酚二唑

产品简介：德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列，提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。MO 系列仪器采用微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记，使之成为非常灵敏的标签分子；与另一个分子结合形成复合物，较之标签分子，复合物分子的热泳动特性有所改变，因此很容易探测到由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析，从而精确地计算 Kd(平衡解离常数）值。应用领域：1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用；2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力，进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究；3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化；4. 测定化学计量数，即生物分子结合位点的数目；5. 测定结合的热力学参数：ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵)；6. 进行竞争性试验，获得Ki；7. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势：1. 样品用量极少：测定Kd值仅需要数ng样品；2. 测量范围广：从PM到mM；3. 适用于所有类型样品：包括人、动物、植物、微生物等；4. 测量类型广：测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任；5. 迅速获得试验结果：10 分钟之内完成亲和力测定；6. 不依赖于配体：不受样品大小和分子量限制；7. 对测定缓冲液没有限制：包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO（0-100%）等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等；8. 自然条件检测：样品无需处理，溶液中直接测定，无需表面固定；9. 无需蛋白纯化：荧光融合蛋白可无需纯化，直接在裂解液中进行试验；10. 无需荧光标记：可直接检测蛋白紫外荧光；11. 更灵活的检测方式：根据样品随意切换检测灵敏度；12. 更高通量：实现24个样品的更高通量需求；13. 更灵敏的温度控制：可获得更高质量数据；14. 升级的超大触摸屏：查看更多实时数据；15. 试验优化模块升级：更快更精准地完成实验优化。

30mm同轴分束光学元件安装座产品特点：材质：6061-T6 铝合金适合多种镜片安装：偏振分束立方、非偏振分束立方、直角棱镜。 产品介绍：OMTOOLS 30mm同轴分束立方安装座适用于偏振分束立方和非偏振分束立方及直角棱镜的安装。25.4 mm规格的分束立方可直接安装，且保证分束立方中心与SM1螺纹孔中心对齐。5 mm、10 mm、12.7 mm、20 mm分束立方体可以配合LDC系列分束立方转接件安装使用。安装座四周端口带SM1螺纹孔及30x30mm间距的M3螺丝孔，可连接带SM1透镜套筒及?6 mm同轴笼杆，兼容30mm笼式系统。调整架底板上的台阶用于分束立方的安装定位，底部配有1个M4的螺纹孔，可直接安装至?12 mm不锈钢光学接杆或 ?25 mm柱式接杆上。整体做了阳极氧化发黑处理，通过减少表面反射最大程度的降低对光学系统的影响。 分束立方安装座LBF25型号材质安装光学元件最大尺寸表面处理LBF256061-T6 铝合金25.4x25.4x25.4mm黑色阳极氧化 分束立方转接件LDC型号材质安装光学元件尺寸表面处理LDC56061-T6 铝合金5.0x5.0x5.0mm黑色阳极氧化LDC106061-T6 铝合金10.0x10.0x10.0mm黑色阳极氧化LDC12.76061-T6 铝合金12.7x12.7x12.7mm黑色阳极氧化LDC206061-T6 铝合金20.0x20.0x20.0mm黑色阳极氧化

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper : 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力（pM - nM）的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力，关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略，可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力，无需标记，操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白（mHTT，Mutant huntingtin protein）生化活性未知，无法靶向，传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章，开创自噬小体绑定化合物 （ATTEC）的概念，弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题，发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物，为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起，然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子，随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

插头插座分断容量及正常操作试验机一、概述：本试验机用于检验插头与插座之间在经过一定次数的插入与拔出后的损坏程度，考核电器附件的分断容量及插头插座的寿命性能。本试验机可与电器附件负载柜连接，可用于考核插头与插座的电气寿命试验；本机配合负载柜还适用于插头插座试样的正常操作和分断容量试验。二、符合标准：依据GB/T2099.1-2021标准第20、21章节及图16、图17的试验要求。插头插座分断容量及正常操作试验机主要技术参数：插头插座机械寿命试验机本机有两种结构形式：机械传动结构和气动元件结构。1、动作速率： 1～30次/min可调节；2、控制方式：PLC智能控制，TFT液晶触摸屏操作；3、工作行程：大于50mm(可根据客户要求订制)；4、试验工位：3工位；5、具有测试异常自动报警和漏电保护功能；6、试验次数：1～999999次可预置；7、驱动方式：进口伺服电机驱动；8、 体积：900X500X1600mm；9、负载连线方式：配有接线端子；10、分断容量测试插头治具的插销由黄铜制成（原料为符合ISO1639标准规定的CuZn39 Pb2-M型），插销具有规定尺寸，偏差为-0.06mm，插销间距为标称距离，偏差为+0.05mm；11、6A单相两极插头治具 1个；12、 10A单相两极带接地插头治具 1个；13、 16A单相两极带接地插头治具 1个；14、 连接电流：AC 25A；15、 连接电压：AC 300V；16、 电源功率：1kVA ，220V 50/60Hz。

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉，而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年，华东师范大学的研究人员发现， 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合，引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽（PCP-Bs）互作，抑制 ROS 产生，使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物，进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐，且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测：将 RALF33 与 FERecd 孵育，使其达到结合平衡，然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ，检测得到 Ki 值为 2.5099 μM，即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd，从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生，加速了花粉水化。红色曲线：FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线：加入 PCP-Bγ，其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

***粉碎机左乐粉碎机***粉碎机产品介绍： “左乐”品牌高速***粉碎机适用于医院、中药店、中药房、保健品销售柜台代客加工、中药研究所、实验室、中药加工厂、中药粉粉加工、私人诊所之用。***粉碎机左乐粉碎机***粉碎机要特征:● 采用进口电机，寿命长、噪音低● 高速度：0.5~3分钟就能将干燥物料磨成细粉● 全密封：硅胶密封，细粉完全漏不出● 快速开盖：一按就开，取代螺纹旋进又旋出的麻烦● 不锈钢粉碎槽：既耐磨有卫生，取代不卫生的铁质电镀槽● 外部铝合金制造：经久耐用，取代铁质电镀● 进口电机：转速高，功率大，不易烧毁● 进口轴承：经久耐用***粉碎机左乐粉碎机***粉碎机技术参数:型 号容 量细 度功 率电机转速粉碗尺寸外形尺寸重量价 格（g）(目)(W)(r/min)（mm）（cm）(kg)(元)DFY-200C20030-200100025000135×10020×22×285.51600DFY-300C3001100156*10322*22*357.92000DFY-400C4001200177×11822×22×3782300DFY-500C5001400183×12522×22×388.22400DFY-600C6001500189×13321×21×398.52500DFY-800C8001800211×14323×23×44113300DFY-1000C10002000211×15323×23×4611.53600

面向表面等离子体共振传感器的角分辨光谱仪最宽 220~2500nm / 0~360° 变角度 / 共振波长 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 支持 0 ~ 360° 全角度及 220~2500nm 波段范围内共振波长/共振角测量。可应用于多种 SPR 新机制的表征，为棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构构成的 LSPR 提供多角度入射下的质量评估。结合生物样品，观察生物分子相互作用过程，多维度呈现 SPR 传感效应。典型应用领域： SPR 新机制表征 结合多种耦合方式的 SPR 传感器件在不同入射角度上具有不同机制的响应，需要系统支持多角度探测及接收的能力。 SPR 传感芯片质量评估 棱镜耦合型 SPR、光栅耦合型 SPR 以及金属纳米结构组成的 LSPR 的灵敏度对入射角度存在一定依赖性，需要系统具有角度分辨能力来实现更全面的质量评估。 生物分子互作分析 在生物分子互作分析中，基于棱镜耦合的 SPR 是最为常见的形式，而分析能力与入射角息息相关，需要系统具有多角度光谱检测的能力。 R1-SPR 生物分子互作光谱仪 在以上领域的应用得益于如下几个特点： 1 0~360° 完整角度探测 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用两个高精度定位旋转电机，实现完整的 0~360° 变角度高分辨光谱探测。 2 宽谱段 P 偏振光谱 测量 R1-SPR 生物分子互作光谱仪采用面阵背照式光谱仪进行光谱采集，搭配卤素光源，最宽可实现 220~2500nm 波段 P 偏振光谱探测。 3 可扩展性 R1-SPR 生物分子互作光谱仪可兼容流体控制系统，根据共振波长漂移进行生物分子互作分析。同时可外接激光器 /LED，支持波长调制及角度调制双模式测量。

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-糖类: 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制 ]了解流感病毒的物种特异性，是研究人员的长期目标。流感病毒传播很大程度上取决于它们结合宿主细胞 表面受体的强弱。病毒表面蛋白血凝素（haemagglutinin, HA）介导与宿主细胞互作，是一个关键因子。 英国医学研究委员会国家医学研究所（NIMR）的研究人员应用 MST 技术定量研究了一种突变 H5N1 病毒 亚型的血凝素（HA）和其受体（细胞表面的糖分子）的结合特性。结果表明其对于人类受体的亲和力略有 增高（Kd= 12 mM VS. 17 mM），而对于禽鸟受体的亲和力显著下降（Kd= 32 mM VS. 11. mM）。使用 MST 技术测定的亲和力与以前使用 NMR 测定的结果非常一致。Xiong, X. et al. Receptor binding by a ferret-transmissible H5 avian influenza virus. Nature 497, 392-396, doi:10.1038/nature12144 (2013). Deng, L. et al. Host adaptation of a bacterial toxin from the human pathogen Salmonella Typhi. Cell 159, 1290-1299, doi:10.1016/. cell.2014.10.057 (2014).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-离子: 植物免疫抑制与广谱抗病机理 ]植物如何平衡抗病和生长发育平衡，中国科学院分子植物科学卓越创新中心何祖华团队研究揭示了以 ROD1 为免疫抑制中枢，通过降解超氧活性因子 ROS，抑制植物的免疫反应，平衡植物防御和生长之间的 冲突。 水稻中，ROD1 编码一种 Ca2+ 传感器蛋白，以Ca2+ 依赖的方式结合到磷酸肌醇脂质，靶向至特定膜区域。 ROD1 刺激过氧化氢酶 CatB 的活性，促进活性氧 (ROS) 清除，抑制免疫；当有稻瘟菌侵染时，植物通过 降解 ROD1 减弱其功能，产生有效的防卫反应。作者使用 Monolith 检测 ROD1 可直接与 Ca2+ 结合，并鉴 定出活性结果位点。 另一方面，研究发现病原稻瘟菌中具有与 ROD1 结构类似的毒性蛋白 AvrPiz-t，在植物体内盗用 ROD1 的 免疫抑制途径，实现侵染的目的，进而与病原菌共同生存。通过 MST 检测到 AvrPiz-t 与 Ca2+ 结合，进而 盗用 ROD1 途径。Gao M, He Y , Yin X , et al. Ca 2+ sensor-mediated ROS scavenging suppresses rice immunity and is exploited by a fungal effector. Cell, 2021.耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

一、用途　　云唐实验磨粉机（二皮二心）用于实验室对小麦样品进行实验制粉，进行面团流变学特性、面制品制作实验等分析，从而评价小麦粉品质。　　二、依据标准　　符合GB/T 5507-2008　　三、主要优点和特点　　有独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊　　配备单独的验粉筛　　磨辊更换方便，清理便捷　　配备清理块，筛网清理方便　　四、云唐实验磨粉机（二皮二心）技术参数　　1、电源：380±10V，温度：0～40℃ 相对湿度：≤85%　　2、独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊　　3、磨辊规格(直径×长度)： D85 mm×40mm　　4、额定产量：≤500 克/次　　5、小麦出粉率：≥65%　　6、样品回收率：≥98%　　7、重复试验精度：±1.5%(相同的样品)　　8、电机功率：0.5kw×2　　9、粉筛　　9.1筛格直径：300mm　　9.2额定产量：≤500 克/次　　9.3回转速度：270(r/min)　　9.4定时范围：1～999(s)　　9.5电机功率：60w　　9.6筛网清理：筛网和金属托网之间加清理块　　9.7筛网配置：26GG、9XX(CB36)各一只　　配置：主机1台、粉筛1台

一、用途　　PLM-T实验磨粉机(二皮二心)用于实验室对小麦样品进行实验制粉，进行面团流变学特性、面制品制作实验等分析，从而评价小麦粉品质。　　二、依据标准　　符合GB/T 5507-2008　　三、实验磨粉机(二皮二心)主要优点和特点　　有独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊　　配备单独的验粉筛　　磨辊更换方便，清理便捷　　配备清理块，筛网清理方便　　四、技术参数　　1、电源：380±10V，温度：0～40℃ 相对湿度：≤85%　　2、独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊　　3、磨辊规格(直径×长度)： D85 mm×40mm　　4、额定产量：≤500 克/次　　5、小麦出粉率：≥65%　　6、样品回收率：≥98%　　7、重复试验精度：±1.5%(相同的样品)　　8、电机功率：0.5kw×2　　9、粉筛　　9.1筛格直径：300mm　　9.2额定产量：≤500 克/次　　9.3回转速度：270(r/min)　　9.4定时范围：1～999(s)　　9.5电机功率：60w　　9.6筛网清理：筛网和金属托网之间加清理块　　9.7筛网配置：26GG、9XX(CB36)各一只　　配置：主机1台、粉筛1台

一、公司介绍FIDA Biosystems是一家创新的生物技术公司，其专利的流体动力分散技术（FIDA）通过第一性物理原理直接获取绝对的流体动力学半径（Rh）的变化来表征生物分子的行为和特征。FIDA Biosystems公司推出的最新款产品Fida Neo涵盖亲和力表征、亲和动力学表征、分子质量表征三大功能，是一款集多种分子结构、功能、质控表征于一体的生物物理分析平台，一次实验即可获得互作与分子质控的数据，让互作的数据有“法”可依。FIDA技术无需固定、无需加热，甚至无需标记，可兼容所有缓冲液，由于采用第一性原理进行表征，对现有分子互作技术是一次升级。FIDA自2019年发布以来全球已有近百家客户，分布在全球高水平的研究院、大学、以及领先的生物制药公司。 二、FIDA 技术概述FIDA技术是一项“第一性原理”技术。这意味着 FIDA 不依赖于先验假设或经验校准。利用物理学和流体力学的第一性原理来分析流体中颗粒的运动。这将简单性和稳健性直接带入用户实验室。独立于所研究的生物学问题（生物样本），每个数据点都包含一系列内置的 QC 参数。因此，数据解释非常简单，研发方案迭代可以立即执行，从而加快了用户的工作流程。 三、FIDA是如何工作的FIDA 测量层流中颗粒的荧光并分析它们随时间的分散情况，从而可以计算感兴趣颗粒的流体动力学半，使用两个基本原理是泰勒分散和层流。样品通过毛细管时，由于在毛细管壁和中心之间的速度不同，样品形状呈抛物线剖面。分子径向扩散，远离流动轴。高灵敏度检测系统利用高斯分布采集分子发射的荧光信号，并根据时间绘制信号图谱。样品分子的大小决定了它们的径向扩散率，进而定义了样品的分散分布。 四、产品特点 1.溶液中直接检测分子将相互作用2.无标记或荧光标记，多重检测3.检测Rh，范围0.5-500nm4.检测到小于5%的大小变化5.可获得亲和力KD、Kon、Koff6.生物样品稳定性分析与定量检测7.每个样品8个质控参数8.适用多种样本基质，免纯化、无缓冲液限制 五、 技术规格 六、部分参考文献与部分客户

600克左乐中药粉碎机***粉碎机产品介绍： “左乐”品牌高速***粉碎机适用于医院、中药店、中药房、保健品销售柜台代客加工、中药研究所、实验室、中药加工厂、中药粉粉加工、私人诊所之用。600克左乐中药粉碎机***粉碎机要特征:● 采用进口电机，寿命长、噪音低● 高速度：0.5~3分钟就能将干燥物料磨成细粉● 全密封：硅胶密封，细粉完全漏不出● 快速开盖：一按就开，取代螺纹旋进又旋出的麻烦● 不锈钢粉碎槽：既耐磨有卫生，取代不卫生的铁质电镀槽● 外部铝合金制造：经久耐用，取代铁质电镀● 进口电机：转速高，功率大，不易烧毁● 进口轴承：经久耐用600克左乐中药粉碎机技术参数:型 号容 量细 度功 率电机转速粉碗尺寸外形尺寸重量价 格（g）(目)(W)(r/min)（mm）（cm）(kg)(元)DFY-200C20030-200100025000135×10020×22×285.51600DFY-300C3001100156*10322*22*357.92000DFY-400C4001200177×11822×22×3782300DFY-500C5001400183×12522×22×388.22400DFY-600C6001500189×13321×21×398.52500DFY-800C8001800211×14323×23×44113300DFY-1000C10002000211×15323×23×4611.53600

一、用途ST-PLMT实验磨粉机用于实验室对小麦样品进行实验制粉，进行面团流变学特性、面制品制作实验等分析，从而评价小麦粉品质。二、依据标准符合GB/T 5507-2008三、主要优点和特点有独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊配备单独的验粉筛磨辊更换方便，清理便捷配备清理块，筛网清理方便四、技术参数1、电源：380±10V，温度：0～40℃ 相对湿度：≤85%2、独立的皮磨和心磨系统，皮磨为齿辊，心磨为喷砂辊3、磨辊规格（直径×长度）： D85 mm×40mm4、额定产量：≤500 克/次5、小麦出粉率：≥65%6、样品回收率：≥98%7、重复试验精度：±1.5%（相同的样品）8、电机功率：0.5kw×29、粉筛9.1筛格直径：300mm9.2额定产量：≤500 克/次9.3回转速度：270（r/min）9.4定时范围：1～999（s）9.5电机功率：60w9.6筛网清理：筛网和金属托网之间加清理块9.7筛网配置：26GG、9XX（CB36）各一只配置：主机1台、粉筛1台

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究

左乐250Y，超声波细胞粉碎机产品介绍： “左乐“系列超声波细胞粉碎机是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器。它能用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。仪器被广泛应用于生物学、微生物学、物理学、动物学、农学、制药、化工、污水处理、纳米材料等领域。左乐250Y，超声波细胞粉碎机主要特征:●大屏幕液晶显示。 ●微电脑控制，可储存50组工作数据。 ●超声时间,超声功率均可设置。 ●超声功率自动检测，防止超声功率随样品温度的变化而变化。 ●集成温度控制防止样品过热。 ●频率自动跟踪，故障自动报警。左乐250Y，超声波细胞粉碎机技术参数:型号工作频率（KHz）超声功率比随机变幅杆破碎容量（ml） 可选配变幅杆样品温度保护价格（元）ZOLLO-150Y22±11%-99%（5-150W）Φ60.2-200Φ2、Φ3室温-99℃12800ZOLLO-250Y22±11%-99%（10-250W）Φ60.2-350Φ2、Φ314600ZOLLO-650Y22±11%-99%（10-650W）Φ60.2-600Φ2、Φ3、Φ10、Φ1216800ZOLLO-1000Y22±11%-99%（10-1000W）Φ6或Φ100.2-1000Φ2、Φ3、 Φ12、Φ1519800ZOLLO-1200Y19-231%-99%（10-1000W）Φ2050-1200Φ12、Φ15、Φ2224800ZOLLO-1500Y19-231%-99%（10-1000W）20或Φ22200-1600Φ12、Φ15、Φ2229800ZOLLO-1800Y19-231%-99%（10-1000W）20或Φ22200-2000Φ12、Φ15、Φ2232800实物图展示：

4-硝基咪唑cas广东厂家产品名称：4-硝基咪唑4-硝基咪唑CAS：3034-38-64-硝基咪唑标准：企标4-硝基咪唑天然/合成：合成4-硝基咪唑级别：工业级4-硝基咪唑含量：98%4-硝基咪唑外观：淡黄粉状4-硝基咪唑包装：25KG/纸板桶 可拆分4-硝基咪唑成份：4-硝基咪唑4-硝基咪唑理化属性：类白色或淡黄色结晶粉末4-硝基咪唑类别：香精香料4-硝基咪唑行业：化工4-硝基咪唑领域：有机合成中间体市场缺货产品热销碳酸锶 定价35肉桂醛 定价32 肉桂酸 定价48氧化铋 定价270胆汁酸 定价60己二酸 定价15油酸乙酯 定价35溶剂红52 定价800甘油缩甲醛 定价35肉桂酸乙酯 定价60叶醇（新和成） 定价540氟虫腈 95% 定价760 戊唑醇 97% 定价160增产胺 98% 定价395溴虫腈 98% 吨位350氯菊酯 95% 吨位160咪唑乙醇 99% 定价3004-硝基咪唑 99% 吨位310二硫氰基甲烷 定价175氟氯氰菊酯 95% 吨位325对羟基肉桂酸 99% 定价190铃兰醛（芬美意） 定价150甘氨酰胺盐酸盐 定价120厂家，现货，价格，广东，便宜，用途，作用，技术，含量，规格，标准，质优价廉，性状，性质，报价，CAS编号，海关HS编码，供应商，生产商，生产企业，市场行情，应用，市场前景，原料

左乐400克粉碎机DFY-400C产品介绍： “左乐”品牌高速万能粉碎机适用于医院、中药店、中药房、保健品销售柜台代客加工、中药研究所、实验室、中药加工厂、中药粉粉加工、私人诊所之用。左乐400克粉碎机DFY-400C要特征:● 采用进口电机，寿命长、噪音低● 高速度：0.5~3分钟就能将干燥物料磨成细粉● 全密封：硅胶密封，细粉完全漏不出● 快速开盖：一按就开，取代螺纹旋进又旋出的麻烦● 不锈钢粉碎槽：既耐磨有卫生，取代不卫生的铁质电镀槽● 外部铝合金制造：经久耐用，取代铁质电镀● 进口电机：转速高，功率大，不易烧毁● 进口轴承：经久耐用左乐400克粉碎机DFY-400C技术参数:型 号容 量细 度功 率电机转速粉碗尺寸外形尺寸重量价 格（g）(目)(W)(r/min)（mm）（cm）(kg)(元)DFY-200C20030-200100025000135×10020×22×285.51600DFY-300C3001100156*10322*22*357.92000DFY-400C4001200177×11822×22×3782300DFY-500C5001400183×12522×22×388.22400DFY-600C6001500189×13321×21×398.52500DFY-800C8001800211×14323×23×44113300DFY-1000C10002000211×15323×23×4611.53600

瑞士丹青Werth-TOMO系列X射线复合式三坐标测量机，将X射线扫描成像技术整合到三坐标测量系统，实现产品无损可视化准确测量，可选配光学、光纤、接触式探针、激光等多种传感器。可对塑料、陶瓷、铝、钢铁等不同材质工件及多材料构成的复合材料工件进行全尺寸测量、内部装配评估、无损检测。广泛的满足模具制造、军工航天、汽车电子、医疗、塑料、材料及生命科学不同应用领域需求。整个测量过程无需特殊夹具及复杂的编程便可满足高效、快速的批量检测。Werth提供X射线三坐标校准及检定并获得DAkks认证的（德国认证认可委员会）实验室。瑞士丹青Werth TOMO CT-CMMS，产品线丰富，有五种机型，7组能量可选(130/150/190/225/240/300/450kV)，满足不同客户的测量应用需要。

咪唑乙醇咪唑乙醇中文别名： 咪唑缩合物；咪唑乙醇；α-（2，4-二氯苯基）-咪唑-1-乙醇。英文名称： Alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-imidazole-1-ethanolCAS 号： 24155-42-8分子式： C11H10Cl2N2O分子量： 257.11含量：99%物化性质： 类白色至粉红色结晶体。不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂。咪唑乙醇产品用途： 咪唑乙醇是益康唑、硝酸咪康唑的中间体,　咪唑乙醇用于抗真菌药物和水果保鲜剂等咪唑类抗真菌药物的中间体。包装规格： 25kg/桶。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数