氟螨嗪

适用范围适用于食品中四螨嗪残留量的气相色谱-质谱检测方法 。（本实验样品为苹果）参考标准《GB23200.47-2016 食品安全国家标准 食品中四螨嗪残留量的测定》

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，其发病率在全球范围内持续上升，给患者的生活质量和社会医疗资源带来了巨大负担。血糖监测是预防和控制糖尿病及其并发症的关键手段，目前的检测方法如家用指尖血血糖仪和动态血糖仪等在使用中存在疼痛问题和诸多不便，而非侵入性血糖检测技术能够有效解决这些问题，对糖尿病的预防和治疗具有重要意义。在非侵入性血糖检测技术中，拉曼光谱作为一种潜力巨大的检测手段，近年来得到了广泛关注。基于近年来拉曼光谱在非侵入性血糖检测方面的研究进展，北京鉴知技术有限公司开展了初步实验研究探讨非侵入性血糖检测的可行性，并取得了突破性进展。

分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量

0??999), 在不同的基质中添加 3 个浓度水平 ( 0?? 01, 0?? 05, 0?? 1 m g/ kg)的氟嘧菌酯和嘧螨酯, 两者的回收率均在 82??60% ~ 101??11% 之间, 相对标准偏差为 5?? 4% ~ 15??3% 检出限不大于 6 ??g /kg, 定量限不大于 20 ??g /kg。

建立了用 Scion TQ 三重四极杆质谱 仪对蔬菜基质中腐霉利、哒嗪硫磷等 258 种农药进行分析的方法。基于化合物筛选技术（Compound Based Scanning CBS）简化了设置和分析过程。基质匹配的校准结果展现出 Scion TQ 良好的灵敏度、线性和精确度。

激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的分析技术，将拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合，采用低功率激光器、高转换效率的全息技术，更易于直接获得大量的价值信息，具有非破坏、非侵入、精细分辨、不用试剂和高度自动化等优点，能够快速和非侵入地对细胞和组织进行生化分析，并能提供活体的分子结构信息。利用拉曼光谱对样品进行测定具有很多优点，如选择性高、无需复杂的样品准备、分析混合物时不需分离以及可用于实时跟踪测量等。共焦显微技术应用于拉曼光谱研究后，提高了仪器的灵敏性和分辨率。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对肿节风供试品进行分析，结果显示，肿节风中目标峰峰形良好，异嗪皮啶目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为肿节风中异嗪皮啶和迷迭香酸的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对黄芩供试品进行分析，结果显示，黄芩中目标峰峰形良好，黄芩苷目标峰理论塔板数大于2500，符合《中国药典》要求。本方案可为黄芩中黄芩苷的测定提供参考。

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc- NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中, 盐酸西替利嗪于- 1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波, 在1.6～24mg/L 范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系, 相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L 盐酸西替利嗪溶液进行6 次平行试验, 相对标准偏差RSD 为0.62%, 回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。

盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的H1受体选择性 阻断作用，作用时间长，可维持疗效6-12小时。盐酸异丙嗪是吩噻嗪类抗组 胺药，可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。

确定禽蛋的大小、形状和密度一直是个难题。测量需要个人的视觉感知来确定数据点。外壳的光滑表面和卵形形状使得使用千分尺确定形状表征变得困难。千分尺的测量位置因人而异。从传统的方法上看，确定禽蛋的特定密度需要将禽蛋放在已知浓度的盐水溶液中，以评估禽蛋“漂浮”的浓度。同样，这种测量需要视觉感知禽蛋何时“漂浮”。由于新发现的解决方案可以在仪器中垂直支撑禽蛋，因此现在可以使用 Volscan Profiler 在不到 100 秒的时间内客观地确定禽蛋的形状、体积和密度。新的解决方案不需要刺穿禽蛋（测量样品的通常方式），将禽蛋固定在适当的位置，使其能够旋转并用激光准确扫描，以在不影响准确性的情况下重建样品的三维表示法。然后可以在 Volscan Profiler 软件中获得禽蛋形状测量值，例如体积、禽蛋长度、禽蛋最大宽度、形状因子和最大宽度百分比长度，并保留以与未来的样本扫描进行比较。

使用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统，对尿液中氯丙嗪进行回收率测定。本方法用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统，对尿液中氯丙嗪进行萃取净化，其加标回收率80.60~85.87%，平行性RSD 3.2%。说明PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统完全符合该方法的应用要求，并且在回收率和平行性上表现优异。

禽类产品是指由禽生产癿肉、蛋等食用组织及其加工产品。改革开放以来，我国癿养殖业叏得了长足収展，目前我国癿肉类呾禽蛋产量均跃居丐界第一位，已成为名副其实癿畜牧大国。来自农业部数据显示，目前，我国禽类产品消费雹求持绢快速增长，禽类产品已成为国民饮食结极癿主要食品，其中禽蛋癿人均消费量已绊进进超过丐界平均水平，不丐界収达国家癿平均消费水平相当。随着畜牧业癿迅速収展，禽产品市场日益丰富，禽产品数量供丌应求癿问题早已退出人仧兰注癿规野，更多癿是对禽产品质量安全癿兰注。“民以食为天，食以安为先”。禽产品是人类最直接、最重要癿食品。禽产品质量安全水平是一个国家戒地区绊济社会収展水平癿重要标志之一，确保禽产品质量安全，兰系到人民群伒身体健庩呾生命安全，兰系到社会稳定呾国家形象。改革开放以来，随着我国绊济社会丌断収展，城乡居民生活水平丌断提高，全社会对禽产品质量安全兰注秳度丌断增加。中国作为一个负责仸癿国家，多年来为提高禽产品质量、确保禽产品安全做出了积枀呾丌懈癿劤力，绣护了广大消费者癿利益。中国自加入丐界贸易组织对禽产品癿出口是一个前所未有癿机会，但出口量幵没有得到大幅提升，其主要原因是国外癿绥色壁垒。也正缘亍此，伒多企业意识到提高禽产品质量安全势在必行，是企业生存之道。企业开始重规产品质量，纷纷迚行无公害呾绥色食品甚至无机食品癿讣证，在管理斱面迚行 ISO9001 讣证，以及食品安全管理体（HACCP）讣证。这些讣证为觃范企业生产，提高禽类产品质量呾市场竞争力起到了径大癿促迚作用。本文将仍药物残留超标、饲料中超标添加有毒有害物质、禽类疫病、环境污染对禽产品癿影响等禽产品中主要存在癿安全问题迚行分枂，幵提出相应癿解决斱案。

本方法用PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统，对血液中氯丙嗪进行萃取净化，其加标回收率83.61~89.17%，平行性RSD 3.4%。说明PrepElite-GVS全自动凝胶净化定量浓缩固相萃取系统完全符合该方法的应用要求，并且在回收率和平行性上表现优异。

传统检验方法检测医药原辅料以鉴定其包装对检测结果的影响会导致质量检验工作量大幅度增长，并且耗费大量的人力和财力，同时大幅增加了人为误差的风险。使用手持式拉曼光谱仪进行物料接收鉴别并提高工作效率成为必要手段，同时也尽可能的降低检验成本，手持式拉曼光谱作为新型、高效、快速、无损的检测方法也被越来越多的用户接受。本文将介绍如何以手持式拉曼光谱仪检测医药原辅料以鉴定其包装对检测结果的影响。

本研究使用UltiMate 3000双三元液相色谱系统，并联色谱配置同步分析了盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪。若增加一个选择阀，让进样后管路中残留的流动相不影响下一个程序进样分析，这样效果更好。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。参考标准：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式（含一个六通阀），两个紫外检测器，通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序，以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析，色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版（第二部）执行。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。

拉曼光谱成像首次被开发作为用来分析线虫的非入侵/无标记的工具通过雷尼绍（Renishaw）inVia拉曼光谱仪可以对拉曼成像，结果得到的图像提供了用以评价线虫亚微米尺度的表型改变的方法，这种方法十分有力，并且可视。本资料详细介绍了利用雷尼绍（Renishaw）inVia拉曼光谱仪进行拉曼成像的方法以及对线虫拉曼成像的分析，可以得到生物体内的化学结构信息。

利用配备加热真空漫反射测定装置UV-Vis DiffusIR的紫外可见分光光度计UV-2600i，在改变温度的同时，测定了热致变色材料PDA的漫反射光谱。本次介绍的加热真空漫反射测定装置可测定同一样品的同一位置，因此可更加详细地分析热致变色。

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片，每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg，是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长，可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片，每片含奥美沙坦酯20mg与氢氯噻嗪12.5mg，是一种较理想的抗高血压药物。其对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长，可以在一天内有效控制血压。选择微波消解对奥美沙坦酯氢氯噻嗪片样品进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

由此可见，样品经SelectCore MCX固相萃取柱净化后，在ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱可以实现样品基质杂质不干扰环丙氨嗪的检测，加标回收率满足检测要求。

建立血液中丙米嗪等21种安眠药的全自动固相萃取方法。方法 血液样品采用3mLProELUT PLS固相萃取柱富集，乙酸乙酯洗脱，洗脱液上GC/MS分析。结果，丙米嗪等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。结论采用全自动固相萃取法测定21种安眠操作简便，回收率良好，方法精密度高，能够满足实际检验的需要。

本文参考《GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-二极管阵列检测器联用（High Performance Liquid Chromatography – Diode Array Detector，HPLC-DAD）检测磺胺氯哒嗪在鸭肉中残留量的方法。在乙酸乙酯提取、正己烷除油后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-DAD检测。结果表明回收率良好，重现性高。

环丙氨嗪又名灭蝇胺，是一种选择性昆虫生长调节剂，目前同时存在NY/T 1725-2009 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定和GB 31658.12-2021动物性食品中环丙氨嗪残留量的测定。这两个方法用到的色谱分析方法都是HILIC亲水相互作用体系，但色谱柱规格差别较大，曾有客户提出是否两个标准可以合并在一个色谱柱条件下进行分析，针对这一热点需求，纳谱分析在国标方法的指导原则框架下对环丙氨嗪检测的整体解决方案进行了探索性研究，选择ChromCore HILIC-CM环丙氨嗪专用柱4.6×150 mm 3 μm，可以有效解决客户的问题，加快分析效率。

称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg，置于干燥的滴定杯中，家冰醋酸3.75ml，打开搅拌器开关，带样品完全溶解后，加入26.25ml醋酸酐，插入非水滴定电极，用高氯酸-冰醋酸做滴定剂，进行滴定操作。

摘要：建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱，以40mmol/L 硼砂溶液-15mmol/L β-环糊精(pH 9.35)为运行缓冲液，分离电压12kV，重力进样，检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标，黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5～12.5、10～80、1.25～10、15～120μg/ml；平均回收率分别为104.6％、97.2％、98.5％、95.8％，RSD分别为1.71％、2.91％、2.09％、2.83％。关键词：银黄胶囊；黄芩素；汉黄芩苷；汉黄芩素；绿原酸；毛细管电泳；测定