当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

佛波醇

仪器信息网佛波醇专题为您提供2024年最新佛波醇价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括佛波醇参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的佛波醇您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合佛波醇相关的耗材配件、试剂标物，还有佛波醇相关的最新资讯、资料，以及佛波醇相关的解决方案。

佛波醇相关的论坛

  • 44.5 《中国中药杂志》现状简介正交试验优选佛波醇酯的水解工艺

    44.5 《中国中药杂志》现状简介正交试验优选佛波醇酯的水解工艺

    作者：http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif郭虎 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif彭飞 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif马廉举 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif姜展 http://d.g.wanfangdata.com.cn.www.auth.njfu.edu.cn/Images/head_pic.gif刘新 Author：GUO Hu PENG Fei MA Lianju JIANG Zhan LIU Xin 作者单位：重庆医科大学药学院,重庆,400016 重庆医科大学药学院,重庆,400016;重庆高校药物工程研究中心,重庆,400016摘要： 目的:筛选巴豆油中佛波醇酯的水解工艺.方法:采用正交试验法,以水解时间、碱性甲醇用量、水解次数、温度为考察因素,佛波醇产率作为评价指标.采用Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(10:90);检测波长234nm;流速1 mL·min-1;柱温25℃;进样量20μL,测定佛波醇含量.结果:最佳水解时间10 h、碱性甲醇用量6倍量、水解次数1次及温度25℃.佛波醇在4.28～107 mg·L-1与峰面积间的线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.89%,RSD0.78%.结论:工艺稳定,结果准确,重复性好,可为佛波醇的进一步研究提供参考.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208132133_383622_2379123_3.jpg

  • 咨询苯氧乙醇可否用微波消解

    咨询苯氧乙醇可否用微波消解，苯氧乙醇无色透明液体。担心用微波消解不安全，如果有人做过苯氧乙醇前处理，可否谈些经验。

  • 甲醇、水比例50、50，波长220，求解决

    今天在一个学校做甲醇和水比例50和50的，高压混合，温度30，波长220，基线不平，跑了一天而且都是出现2mau的波浪峰。怎么消除这个波浪。 还有就是基线有时候会一下子跑高200mau，或者一下子跑低几百mau。甲醇是进口的，水是实验室纯水机自制的。也超声过滤了。

  • 液相走纯甲醇压力波动大

    仪器：安捷伦1260样品：小麦植株问题1：进样前一天用 甲醇：水=80：20的流动相按 0.1流速跑了一夜，隔天按1.0的流速跑了5个小时基线波动在能维持在0.2mAU上下，想问一下是什么原因？最后一直出现有规律的峰，如图一。问题2： 进完样，洗柱子，走纯甲醇的时候压力波动特别大，而且比进样前走甲醇的压力大了20bar，如图3、4。用的是安捷伦TC—C18柱 250*4.6mm的规格，流速是1.0，压力变大是进样堵住了柱子吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103252110492208_2413_5120620_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103252110492843_9813_5120620_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103252110494358_4557_5120620_3.png[/img]

  • 【求助】用乙醇做溶剂，超声波提取相关问题？

    请问黄酮稳定吗在用乙醇做溶剂，超声波提取，请问超声完，放置隔夜黄酮性质会发生变化吗？还是说超声完马上要测定。、另外，测那个回收率，芦丁标准液测定，那个我提取的样品液，也是问能不能放过夜，第二天来测回收率

  • 薄荷醇的分离

    [color=#333333]请问有没有人用液相色谱分离过薄荷醇，用什么柱子，什么极性呢？谢谢谢谢[/color]

  • 【求助】紧急求助：聚乙烯醇的最大吸收波长？？？？

    我要用比色法测定聚乙烯醇溶液的浓度，现在不知道波长应该选择在什么位置！具体分析方法是这样的：用移液管吸取聚乙烯醇试样10ml于50ml容量瓶中，稀释到刻度，然后取两个50ml容量瓶，一个加稀释的试样1ml，另一个加未稀释的试样，再分别加入1ml磷酸，0.02ml显色液摇匀，稀释到刻度。进行比色。（无稀释试样为参比）显色液：准确称取碘12.5克，碘化钾75克，硼砂10克，加水溶解并稀释到500ml即可。请问，比色时波长应该选择多少nm？谢谢！

  • 硝酸乙醇腐蚀后，母块上有波浪形纹路

    我用30%硝酸乙醇腐蚀过高强度碳钢之后，（高强度碳钢已经打磨平整），再用乙醇洗净。过几天以后，用砂纸打磨，然后看见有波浪形的纹路。这个纹路很隐约，不容易拍摄出来，放在一定的角度，才能看出来。我奇怪这纹路是怎么形成的？是不是被腐蚀成这样。但又是为什么会成为这个样子？对于焊材金相这一行我刚接触，自己解释不了，请大家帮忙。

  • 【资料】木糖与阿拉伯糖以及相应糖醇的色谱分离和色谱行为

    木糖与阿拉伯糖以及相应糖醇的色谱分离和色谱行为提要: 采用SM 219 阳离子交换树脂, 通过优化色谱分离条件, 实现木糖与阿拉伯糖、木糖醇与阿拉伯糖醇的有效分离. 通过半经验AM 1 方法研究木糖与阿拉伯糖、木糖醇与阿拉伯糖醇的分子结构, 并在此基础上对各化合物的色谱行为进行理论解释.木糖醇属多元醇, 是一种新型甜味剂. 食用木糖醇不易产生龋齿, 也不会增加血糖, 因而作为甜味剂[1～ 3 ]被大量用于食品行业, 并作为糖尿病和肝炎患者的临床营养剂和治疗剂[3～ 5 ]. 另外它还是重要的化工原料, 广泛用于国防、皮革、塑料、涂料等方面. 有关木糖醇的理论研究也非常活跃[5～ 7 ].在食品与医药方面的应用, 对木糖醇的质量提出了较高的要求, 国际标准为98. 5% , 但在木糖醇的生产过程中, 常含有10% 左右的杂醇, 主要是阿拉伯糖醇, 该糖醇对人体有副作用, 必须除去. 在目前的结晶生产工艺中, 有大量的母液被废弃, 经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析, 母液中含40% 左右的木糖醇和30%左右的阿拉伯糖醇 净化液(未氢化的木糖溶液) 中含70% 的木糖和20% 的阿拉伯糖. 因此研究这两种糖、糖醇的分离具有较高的理论与应用价值. 我们采用SM 219 阳离子树脂作为固定相, 蒸馏水为洗脱液, 对工业生产的木糖醇母液及净化液进行分离研究, 并对其色谱行为进行理论解释.本文摘自[URL=http://blog.sina.com.cn/jiangxuetangfangfa]降血糖方法[/URL]博客http://blog.sina.com.cn/jiangxuetangfangfa[~171954~]

  • 220nm的检测波长，甲醇能否作为流动相？

    220nm的检测波长，甲醇能否作为流动相？

    [color=#444444]如题，我最近在做一些实验的同时看了一些书（见附件），有些书籍上提到甲醇在220nm处有较强的紫外吸收，而我做的实验的检测波长也是220nm，这是否会有影响呢？如果有影响，会有哪些影响呢？[/color][color=#444444][img=,601,800]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031358512413_3384_1701336_3.jpg!w601x800.jpg[/img][/color]

  • 【讨论】为什么走纯乙腈时压力剧烈波动？

    Dionex summit 系统，四元低压梯度泵，走纯乙腈时压力剧烈波动，据说是和乙腈有关，但是另外的两台仪器走纯乙腈是好的，那么是不是跟泵或者比例阀或其它部件有关呢？望指教！

  • 液相测纯度，波长选择

    我在测一个物质的纯度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跑出来有几个杂质，但是发现在不同的波长处出不同的杂质峰，比如在216nm出A、B杂质，在230出C、D峰，在245出E、F峰，我要得到的是主成分峰的归一化面积比，那这种情况我怎么计算纯度呢？如果只选取一个波长计算，总会有杂质没有被计算到。

  • 溶剂、检测波长等影响化合物纯度角度吗？

    我手里有一个化合物，已经非常纯了，特点是极性很大，末端吸收，我选择的波长为215nm，也试过220nm，流动相中含有少量甲醇（甲醇在末端有吸收），在做PDA时纯度角度小于纯度阈值，当我用水溶解此样品时，纯度角度就大于纯度阈值了，这是不是就意味着溶剂对样品的纯度角度有影响？ 另外我想把这个化合物制成注射液，自然里面会加入其它一些辅料和水，这时纯度角度就会更大，明明辅料峰与主药峰分离度很好，其它像拖尾、理论板数、等都很好，为什么纯度角度大于纯度阈值？本人考虑，是因为以下原因导致纯度角度大于纯度阈值的，不知道对不对？请高人指点。样品检测波长靠近末端，溶剂等引起的噪音大，特别是甲醇的影响，当更换水或其它溶剂溶解样品时（如注射液直接进样测定时），就会使纯度角度大于纯度阈值。

  • 【求助】紫杉醇的薄层鉴别

    最近我正在做紫杉醇浸膏的硅胶柱层析，现在进行粗分离，洗脱剂用的是不同比例的石油醚：乙酸乙酯的梯度洗脱，打算先点薄层板确定一下大概的洗脱剂比例，展开剂就是用的石油醚：乙酸乙酯，有没有哪位高手做过此方面的试验，如果有的话麻烦指教，谢谢。如果有兴趣的话，更希望能交流一下，我的QQ号是“327400326.欢迎高手的指导

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制