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甲基肟

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甲基肟相关的论坛

  • 【求助】甲基硅氧烷的测试,我的峰好怪异啊!请教各位大虾,谢谢!

    如题,测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min,八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min,十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时,发现前面两种物质(d3和d4)时,峰很怪异,d3的峰是个土包,d4的峰前面突出一块,而d5和d6的峰非常好!我改变了进样口温度,离子源温度,初温等,均未改善!我使用的GC/MS条件如下:进样口温度140℃,离子源和传输线温度为160℃,升温程序:40℃(保持3分钟),以10℃/min升至150℃,再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点,但是d5和d6没法汽化了,昨天还截了柱头,换了衬管、隔垫均无济于事!请各位大虾帮忙解决,谢谢!附件为scan扫描的谱图。

  • 亲们 我想求一下 甲基肼 三氯化磷 磷化氢

    各位老师 我想 求一下 甲基肼, 三氯化磷,磷化氢的标准曲线和相对应的吸光度 谢谢 甲基肼-对二甲胺基苯甲醛分光光度法 三氯化磷-对氨基二甲基苯胺分光光度法 磷化氢-钼酸铵分光光度法 五氧化二磷-钼酸铵分光光度法谢谢各位老师

  • 甲基汞与氯化甲基汞的区别

    各位老师新年好! 最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我查的文献都基本上用这类柱子) 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?

  • 求助3-甲基吡啶与4-甲基吡啶的分析方法

    各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!

  • 甲基橙遇酸不变色?

    大家好,今天做挥发酚,按照标准所说,在蒸馏前加磷酸和甲基橙,可是我加了好多磷酸,加了甲基橙后都不变色,我测了一下水样本来的pH,大概就7左右,那些加了磷酸的水样,pH都有1了。我又拿甲基橙去测试纯水,加了一点磷酸再加甲基橙就变红了,是水样的问题吗?我应该怎么做呢??哪位大神可以帮帮我??急急急

  • 甲基汞的形态问题

    我现在使用的是LC-AFS测定甲基汞,因为刚接触对甲基汞的形态分析比较陌生,0价、1价、2价、3价、5价汞是代表什么,氯化甲基汞是测定甲基汞的标液吗?望各位老师不吝赐教

  • 【求助】甲基汞的安全问题

    大家在做甲基汞是怎么做安全保护的,我现在只要做甲基汞口里就有金属味道,感到恶心,两腿直抖.我做甲基汞时就戴个医用口罩.

  • 我所亲历的初创时期的国家计量局

    我所亲历的初创时期的国家计量局

    [align=center][size=16px]我所亲历的初创时期的国家计量局[/size][/align][align=left][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)][back=#f2f2f2]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]中国计量[/color][/size] [size=15px]计量资讯速递[/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)]3天前[/color][/size][/align][align=center][size=15px][size=15px]——从国家计量局成立至一机部工具院并入国家计量局[/size][/size][/align][size=15px][size=15px] 1955年夏[/size][size=15px],我从南京工学院机械系毕业后,分配到国家计量局。[/size][size=15px]那时国家计量局在中央工商行政管理局度量衡处的基础上于1955年1月刚成立,局址在北京东四马大人胡同27号,就是原度量衡处的所在地,是一个普通的四合院(见图1),单身职工宿舍就在局隔壁的更破旧的四合院内。[/size][/size][size=15px][size=15px][img=,690,526]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007132057033844_9290_1626275_3.png!w690x526.jpg[/img][/size][/size][size=15px] 初创时的国家计量局一穷二白,仅有一些破旧的办公室,没有实验室,没有资料,也没有汽车。有3位局领导,局长李承干(7级),他每天自费乘三轮车上班;副局长严希纯(9级)、于寿康(10级)。于局长是唯一的党员局领导。[/size][size=15px] 机构设置:办公室,主任侯彻(10级);技术处,处长苏微之(11级),处内有翁中衡、龙家良、唐珪璠、沈友立、袁文藻等老工程师;编译处,处长季寿山,据说当过列宁的卫士,处内有李燕、娄执中、戴可枫等;监督处,处长姓刘,处内有汤永厚等;人事处,处长赵德元,处内有李绍伦、秦云等。[/size][size=15px] 技术处分长、热、力、电4个组。长度组组长翁中衡,力学组组长龙家良,电学组组长唐珪璠。[/size][size=15px] 第一批分配到国家计量局的12名大学生,有我和李啸、凌善康、吴辛甲、毛仁昌、贺锡蘅、肖德芝、潘儒文等,还有几位后来调走了。他们大部分都分到技术处工作。那时全局约50人。[/size][size=15px] 我分配到长度组,工作内容还是度量衡,即从事钢卷尺、钢直尺、皮尺、竹木直尺的检定,编写有关检定规程和设计检定装置。[/size][size=15px] 1955年6月,波兰政府向我国赠送一套度量衡检定设备(共33件),其中有一根方形截面的1米长的准确度较高的标准钢尺。1956年因波兰计量局局长要访华来我局参观,这样全局就忙碌起来,租了一个很好的四合院,修缮一新,把波兰赠送的设备一一陈列展出。这时需要一台比长仪才能与方形标准钢尺配套。领导把设计比长仪的任务交给我。我在较短时间内把它设计、加工出来,在波兰专家访华之前完成了任务。事后处长对我说:“波兰专家看了你设计的比长仪很感兴趣,他向我们要图纸。”我听了受到很大鼓舞。[/size][size=15px] 1956年7月,局里增加了一位田星云副局长(8级,党员),并聘请了苏联国家标准、量具计器委员会副主席阿列辛来华担任顾问。那一年分配来罗振之、石质彦、苏彦勋等一批大学生,从广西招来甘承德等约20名高中毕业生,又从部队转业来一批复员军人,全局职工增至百余人。[/size][size=15px] 1956年11月,国务院批准将国家计量局改称为“中华人民共和国国家计量局”。1957年1月,国家计量局由国务院直属单位改为由国家技术委员会代管,办公地点由马大人胡同迁至三里河技委大楼,办公条件大为改善。[/size][size=15px] 我搞了近一年的长度计量后,工作范围由度量衡扩展到工业计量领域,所以处长叫我到力学组去搞力值与硬度计量。力值与硬度计量搞什么? 怎么搞? 都不知道。当时,搞这项工作只有我一个人,真难办。幸好有一位东德力值与硬度专家来华,在北京饭店作了一次专业技术报告,我去听了,才知道力值与硬度计量的主要任务就是要保证全国各种材料试验机、硬度计以及与力值测量有关的计量器具的准确一致和正确使用。在学校里,我用过材料试验机和硬度计,可那时候不知道这些仪器会有误差,需要定期或不定期地检定或校准。东德专家有一句话给我留下深刻印象,他说:“搞力值计量是很辛苦的工作,要搞一辈子。”事后我的工作经历验证了他的话。但当时这项工作究竟如何开展?我一无资料、二无设备、三无指导,确实感到难办。我思考的结果是:不能呆在办公室里,等待天上掉馅饼,必须出去调查、研究、学习,才可能找到出路。所以我想方设法查到中央各工业部门的电话和地址,一个一个去拜访、求教。有的部门又介绍我到他们所属的搞这项工作的研究所去了解。此外我又到当时国内生产材料试验机、硬度计最大的生产厂去了解、学习,看他们是怎样校准材料试验机和硬度计的?用什么标准设备?这些材料试验机、硬度计的误差来源是什么?他们有什么资料?通过这一系列的调查,初步摸清了国内力值与硬度计量的现状,并得出这样的结论:硬度计量以三机部搞得最好。三机部主管军工系统的计量工作,军工产品对硬度计量要求严格,他们从1954年起在军工系统中已经建立了一套比较完整的量值传递体系。力值计量以一机部搞得最好。我想,全国力值、硬度的量值统一的捷径是:先委托一机部负责全国力值计量的统一工作;委托三机部负责全国硬度计量的统一工作,而我局则积极创造条件,等到条件具备后再承担这项任务。1957年4月,我正准备给领导写报告时,突然局里通知我,叫我半天工作,半天自学俄文,准备到苏联去学习。因为在1956年10月签订的中苏技术合作协议中,计量被列为苏联援助我国的122项技术援助项目之一。不久,反右运动开始,我们准备赴苏学习的7个人,上午集中一起参加运动,下午自学俄文。这样,委托之事就不了了之。[/size][size=15px] 我有幸成为我国第一批计量留苏生之一,同去的有潘子琦(原广州计量所所长,研究生)、凌善康、贺锡蘅、罗振之、石质彦、黄国政,后来又增加了工具院的屈金全,共8人。学习地点是苏联列宁格勒(现圣彼得堡)全苏计量科学研究院(вниим)。[/size][size=15px] 1959年1月16日,我们乘国际列车回国。在我们学习期间,1958年1月国务院批准国家技术委员会报告,同意将一机部工具院并入国家计量局(国家计量局与工具院合并前全体人员合影见图2),这样国家计量局一下就壮大起来,标志着国家计量局初创时期的结束。[/size][size=15px][img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007132106563101_7670_1626275_3.png!w690x345.jpg[/img][/size]

  • 【求助】原子荧光连用测甲基汞

    大家好,我现在用AFS测总汞,现在单位要求测形态汞-甲基汞,希望大家告诉我哪种仪器连用测甲基汞比较好,大家都用哪种方法侧甲基汞啊!

  • 甲基化的试剂怎么选择?

    我最近想做两种带羧基的化合物GC/MS检测,需要进行甲基化衍生。但我不想使用三氟化硼甲醇试剂,我查了一下,使用三氟甲基磺酸甲酯、N,N-二甲基二甲缩醛、硫酸二甲酯等也可以进行甲基化衍生,有没有高人推荐一下,使用哪个比较好啊?

  • 关于二甲基亚砜的疑问。

    我想求助一个问题,就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法,二甲基亚砜未必是专门添加的,而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢?是哪种原料的反应产物呢?

  • 【求助】喹乙醇代谢物MQCA(3-甲基喹喔啉-2-羧酸)检测?

    请问哪位大虾做过喹乙醇代谢物MQCA(3-甲基喹喔啉-2-羧酸)残留检测方法,我现在按照GB/T 21322-2007来做,却发现MQCA在方法中0.05M NaOH会发生分解。MQCA的保留时间在6.6min,但是按照方法上的固相萃取小柱的方法过柱后,在MQCA出峰的地方没有封,但是却在3.7min出了一个和标品峰面积相当的峰。空白氢氧化钠溶液和标品里面都没有这个峰,将标品溶解在NaOH溶液中半小时后进样,在3.7min也会出现这个峰,在6.6min没有封。不知道有人做过相关产品的研究没有,请不吝赐教!!!!谢谢。

  • 【讨论】甲基红试剂的难题

    各位有没有人知道甲基红试剂怎样快速溶解啊?几天了我要用甲基红指示剂,就是把甲基红溶于乙醇中,老是溶不了!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif有老师知道好的方法吗!!谢谢啦!!!急等中.......

  • 【求助】二甲基亚砜提纯(二甲基亚砜中含水)

    我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔,现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献(如下所示),不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》

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