当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

欧白英

仪器信息网欧白英专题为您提供2024年最新欧白英价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括欧白英参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的欧白英您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合欧白英相关的耗材配件、试剂标物,还有欧白英相关的最新资讯、资料,以及欧白英相关的解决方案。

欧白英相关的论坛

  • 44.4 82 HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量

    44.4 82 HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量

    【作者】 贾玉荣; 孙长山; 孙艳秀; 杨雯雯; 孙立新;【Author】 JIA Yurong,SUN Changshan,SUN Yanxiu,YANG Wenwen,SUN Lixin(College of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016)【机构】 沈阳药科大学药学院;【摘要】 目的:建立同时测定白英中延龄草苷(trillin)和去半乳糖替告皂苷(desgalactotigonin)含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵溶液52∶48,柱温25℃,流速0.6mL.min-1,进样量20μL,检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果:延龄草苷和去半乳糖替告皂苷分别在20~200 mg.L-1(r=0.999 8)和10~100 mg.L-1(r=0.999 7)内线性关系良好。延龄草苷的平均回收率为99.4%,RSD为0.90%;去半乳糖替告皂苷的平均回收率为100.3%,RSD 1.1%。结论:该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131312_383451_2379123_3.jpg

  • 【求助】sc1011糖柱的使用?

    我现在正在使用一根shodex的sc1011的糖柱。本人水平有限,看不明白英文说明书。哪位高手有使用的经验请指教。并告诉我如何经行维护保养。谢谢。

  • 如何分开只差一个双键的两种化合物

    两种化合物,从白英里分出来的,初步确定是甾体生物碱,结构只相差一个双键:一个甾核里有双键,一个没有,是饱和的甾核。过凝胶是显然没用的,正相反相都过了,就是分不开。最后做液相,因为量少,才几个毫克,紫外吸收几乎没有。如何分啊各位大侠?溶剂用的乙腈和水走柱子。甲醇也用过,走过一针。都没明显效果。

  • 欧阳的后裔在大禹后裔中最多,有欧阳、欧、阳、区、欧席

    [font=宋体]欧阳的后裔在大禹后裔中最多,有欧阳、欧、阳、区、欧席、席、欧侯、侯、欧邹、邹、欧驺、驺、欧顾、顾、欧骆、骆、欧梅、欧越、欧闽、欧杭、欧乌、欧植、欧多、欧奥、梅、越、闽、杭、乌、植、多、欧会、欧稽、稽、欧越、越、欧奥、奥、欧杨、杨、欧扬、欧羊、羊、欧王、王、欧李、李、欧张、张、欧刘、刘、欧余、余、欧谭、谭、欧宗、宗、欧元、元、欧娄、娄、欧厉、厉、欧淳、淳、欧仲、仲、欧辛、辛、欧高、高、欧常、欧勾、勾、欧鹿、鹿、欧朱、朱、欧诸、诸、欧颛、颛、欧炎、炎、欧海、海、欧安、安、欧蹄、欧摇、[/font]欧帝、欧皇、皇、欧席、席也是越帝欧阳摇的后裔,也有欧阳的分支欧阳的后裔在大禹后裔中最多,有欧阳、欧、阳、区、欧席、席、欧侯、侯、欧邹、邹、欧驺、驺、欧顾、顾、欧骆、骆、欧梅、欧越、欧闽、欧杭、欧乌、欧植、欧多、欧奥、梅、越、闽、杭、乌、植、多、欧会、欧稽、稽、欧越、越、欧奥、奥、欧杨、杨、欧扬、欧羊、羊、欧王、王、欧李、李、欧张、张、欧刘、刘、欧余、余、欧谭、谭、欧宗、宗、欧元、元、欧娄、娄、欧厉、厉、欧淳、淳、欧仲、仲、欧辛、辛、欧高、高、欧常、欧勾、勾、欧鹿、鹿、欧朱、朱、欧诸、诸、欧颛、颛、欧炎、炎、欧海、海、欧安、安、欧蹄、欧摇、[font=宋体]欧帝、欧皇、皇、欧席、席[/font][font=宋体]也是越帝欧阳摇的后裔,也有欧阳的分支[/font]

  • 【求助】(已应助)幾篇關於DPPH的文獻....

    各位大大好有幾篇文獻小弟找了許久都找不到全文不知道大大們能否幫幫小弟的忙...幫忙找PDF全文檔...感激不盡1.香椿叶提取物清除DPPH自由基能力的测定方法 Determining Method of DPPH Free Radical Scavenging Activity of Toona sinensis (A.Juss.) Roem. Leaves Extracts2. DPPH自由基比色法测定番石榴叶提取物抗氧化活性的研究 Evaluation of Antioxidant Activity of Psidium guajava Linn (Guava) Leaf Extracts by Means of DPPH Free Radical3. 怀山药醇提取物抗DPPH自由基活性研究 Scavenging Activity of Dioscorea opposita thumb to DPPH Free Radicals4.库克诺你果汁提取物体外清除自由基及抗氧化活性研究 Study on Free Radical Scavenging in vitro and Antioxidative Activity of Extracts from Cook Noni (Morinda citrifolia ) Juice5.白英果提取物清除DPPH自由基活性研究 STUDY ON DPPH FREE RADICALS CAVENGING ACTIVITY OF SOLANUM LYRATUM THUNB FRUIT EXTRACTIVES

  • 欧盟介绍(什么是欧洲联盟)

    我们讨论了半天RoHS/WEEE,可什么是欧盟,欧盟又是怎么组成的呢?请看摘自新华网的报道:“總有一天,到那時,……,所有的歐洲國家,無須丟掉你們各自的特點和閃光的個性,都將緊緊地融合在一個高一級的整體裏;到那時,你們將構築歐洲的友愛關係……” ——維克多雨果 歐洲聯盟(簡稱歐盟,European Union -- EU)是由歐洲共同體 (European communities) 發展而來的,是一個集政治實體和經濟實體於一身、在世界上具有重要影響的區域一體化組織。1991年12月,歐洲共同體馬斯特裏赫特首腦會議透過《歐洲聯盟條約》,通稱《馬斯特裏赫特條約》(簡稱《馬約》)。1993年11月1日,《馬約》正式生效,歐盟正式誕生。總部設在比利時首都布魯塞爾。 1957年3月25日,歐洲六國領導人在義大利首都羅馬市政大樓簽署了成立歐洲經濟共同體的《羅馬條約》。  1946年9月,英國首相丘吉爾曾提議建立 “歐洲合眾國”。1950年5月9日,當時的法國外長羅貝爾舒曼(1886年-1963年)代表法國政府提出建立歐洲煤鋼聯營。這個倡議得到了法、德、意、荷、比、盧6國的回應。1951年4月18日,法國、聯邦德國、義大利、荷蘭、比利時和盧森堡在巴黎簽訂了建立歐洲煤鋼共同體條約(又稱《巴黎條約》)。1952年7月25日,歐洲煤鋼共同體正式成立。1957年3月25日,這六個國家在羅馬簽訂了建立歐洲經濟共同體條約和歐洲原子能共同體條約,統稱《羅馬條約》。1958年1月1日,歐洲經濟共同體和歐洲原子能共同體正式組建。1965年4月8日,六國簽訂的《布魯塞爾條約》決定將三個共同體的機構合併,統稱歐洲共同體。但三個組織仍各自存在,具有獨立的法人資格。《布魯塞爾條約》於1967年7月1日生效,歐洲共同體正式成立。1973年後,英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙和葡萄牙先後加入歐共體,成員國擴大到12個。 歐共體12國間建立起了關稅同盟,統一了外貿政策和農業政策,創立了歐洲貨幣體系,並建立了統一預算和政治合作制度,逐步發展成為歐洲國家經濟、政治利益的代言人。 1991年12月11日,歐共體馬斯特裏赫特首腦會議透過了以建立歐洲經濟貨幣聯盟和歐洲政治聯盟為目標的《歐洲聯盟條約》,亦稱《馬斯特裏赫特條約》(簡稱“馬約”)。1993年11月1日“馬約”正式生效,歐共體更名為歐盟。這標誌著歐共體從經濟實體向經濟政治實體過渡。1995年,奧地利、瑞典和芬蘭加入,使歐盟成員國擴大到15個。歐盟成立後,經濟快速發展,1995年至2000年間經濟增速達3%,人均國內生產總值由1997年的1.9萬美元上升到1999年的2.06萬美元。歐盟的經濟總量從1993年的約6.7萬億美元增長到2002年的近10萬億美元。 2002年 11月18日,歐盟15國外長會議決定邀請塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、 斯洛伐克和斯洛文尼亞10個中東歐國家入盟。2003年4月16日,在希臘首都雅典舉行的歐盟首腦會議上,上述10國正式簽署入盟協定。2004年5月1日,這10個國家正式成為歐盟的成員國。這是歐盟歷史上的第五次擴大,也是規模最大的一次擴大。此次擴大後的歐盟成員國從15個增加到25個。歐盟成員國的總面積達到397.3萬平方公里,人口約4.595億。整體國內生產總值將增加約5%,從現在的9萬多億美元增加到10萬多億美元,經濟實力與美國不相上下,歐盟的整體實力有所增強。  2005年10月25日,歐盟統計局公佈的統計數字顯示,截至2005年1月1日,歐盟25個成員國的人口總數達到4.595億,比上年同期增長了230萬,2004年歐盟全年人口平均增長率為0.5%。歐盟統計局在發佈這些數位時分析說,歐盟人口增加的主要原因是移動人口增加。在增加的230萬人口中,190萬屬於移動人口,自然增長人口僅為40萬。 2003年7月,歐盟制憲籌備委員會全體會議就歐盟的盟旗、盟歌、銘言與慶典日等問題達成了一致。根據憲法草案:歐盟的盟旗仍為現行的藍底和12顆黃星圖案,盟歌為貝多芬第九交響曲中的《歡樂頌》,銘言為“多元一體”,5月9日為“歐洲日 ”。 歐盟的主要出版物 有:《歐洲聯盟公報》、《歐洲聯盟月報》、《歐洲文獻》、《歐洲新聞—對外關係》和《歐洲經濟》等。 歐盟的會旗 :1986年5月29日正式懸挂,會旗為天蘭色底,上面有12顆金黃色的星,表示歐洲聯盟12個成員國。製作會旗的目的是表示要建立一個統一的歐洲,增強人們對歐洲聯盟和歐洲同一性的印象。 歐盟的會徽:1988年1月開始使用,會徽的底呈蘭色,上面12顆星圍成一個圓圈,象徵著歐共體12個成員國,圓圈中間為各成員國國名。 “歐元女郎”  歐盟的統一貨幣 為歐元 (euro) ,1999年1月1日正式啟用。除英國、希臘、瑞典和丹麥外的11個國家於1998年首批成為歐元國。2000年6月,歐盟在葡萄牙北部城市費拉舉行的首腦會議批准希臘加入歐元區。這次會議還決定在2003年以前組建一支5000人的聯合警察部隊,參與處理髮生在歐洲的危機和衝突。2002年1月1日零時,歐元正式流通。2006年7月11日,歐盟財政部長理事會正式批准斯洛文尼亞在2007年1月1日加入歐元區 ,這將是歐元區的首次擴大。同時該國將成為新加入歐盟的10個中東歐國家中第一個加入歐元區的國家。   歐盟各國人均國內生產總值存在較大差距 歐盟的主要組織機構有: ——歐洲理事會 (European Council),即首腦會議,由成員國國家元首或政府首腦及歐盟委員會主席組成;負責討論歐洲聯盟的內部建設、重要的對外關係及重大的國際問題。每年至少舉行兩次會議。歐洲理事會主席由各成員國輪流擔任,任期半年。順序基本按本國文字書寫的國名字母排列。現任歐盟輪值主席國為奧地利,任期為2006年1月1日至6月30日。歐洲理事會是歐盟的最高權力機構,在決策過程中採取協商一致透過的原則。理事會下設總秘書處。 ——歐盟理事會,即部長理事會,主席由各成員國輪流擔任,任期半年。 歐盟理事會的表決機制 2004年8月20日,巴羅佐(前排右五)與其他新一屆歐盟委員會委員在布魯塞爾的歐盟經貿外交大廈合影。新一屆歐盟委員會成員由來自不同成員國的25名代表組成。 ——歐盟委員會 (Commission of European Union) ,是歐洲聯盟的常設機構和執行機構,負責實施歐洲聯盟條約和歐盟理事會作出的決定,向理事會和歐洲議會提出報告和立法動議,處理聯盟的日常事務,代表歐盟對外聯繫和進行貿易等方面的談判等。在歐盟實施共同外交和安全政策範圍內,只有建議權和參與權。總部設在比利時首都布魯塞爾法律大街200號一座十字形的大廈內。根據《馬斯特裏赫特條約》(簡稱《馬約》),自1995年起,歐盟委員會任期為5年,設主席1人、副主席2人。該委員會由來自不同成員國的25名代表組成。現任歐盟委員會主席巴羅佐,2004年11月上任;歐盟負責外交和安全政策的高級代表索拉納,1999年任職。 歐盟委員會主席人選由歐盟各成員國政府徵詢歐洲議會意見後共同提名,歐盟委員會其他委員人選由各成員國政府共同協商提議。按此方式提名的歐盟委員會主席和其他委員需一起經歐洲議會表決同意後,由歐盟成員國政府共同任命。 ——歐洲議會 (European Parliament) ,是歐洲聯盟的執行監督、諮詢機構,在某些領域有立法職能,並有部分預算決定權,並可以三分之二多數彈劾歐盟委員會,迫其集體辭職。議會大廈設在法國斯特拉斯堡,議會秘書處設在盧森堡;自1979年起,歐洲議會議員由成員國直接普選產生,任期5年。 新一屆歐洲議會選舉 西班牙前內閣大臣當選歐洲議會議長 歐盟總部大樓 此外,歐盟機構還包括設在盧森堡的歐洲法院和歐洲審計院。 ——歐洲法院是歐盟的仲裁機構,負責審理和裁決在執行歐盟條約和有關規定中發生的各種爭執。現有15名法官和9名檢察官,由成員國政府共同任命。 ——歐洲審計院負責歐盟的審計和財政管理。審計院1977年成立,由12人組成。

  • 中药进欧美市场VS不进欧美市场

    读 “ 我国中药企业仍无一通过欧盟注册 或被迫退出 ”新闻有感:中药应不应该进欧美市场,难道中药的发展方向只有向欧美市场进军这一条路吗?中国这么大的市场难道没有中药发展的空间吗?背景资料:2004年欧盟出台的《传统植物药注册程序指令》规定,所有植物药生产企业必须在2011年4月30日前完成注册,否则不允许在欧盟境内销售和使用。这一最后期限将至,中药面临不得不退出欧盟这一年销售额约50亿欧元的世界最大植物药市场的困境。  注册成本高 提供证明难  “虽然中国国内一些中药企业曾向欧盟递交申请材料,但由于多种原因,截至目前没有一家企业通过欧盟《传统植物药注册程序指令》的简化注册。”中国医药保健品进出口商会副会长刘张林表示,这就意味着,无论是中国企业还是在欧洲从事中医药行业的人员,都将面临经营风险,出口欧洲的中药随时可能面临处罚。  中国中药企业为何没有通过注册?刘张林分析说,一是由于中国的中成药在欧盟销售额不算太大,再加上申请注册的成本较高,大部分企业一直持观望态度,积极性不高。据了解,中成药的单个注册成本约为100万元人民币,而一家中药企业一般有多个品种,申请费用比较高。二是欧盟的注册要求较高。《传统植物药注册程序指令》规定,传统草药“在申请日之前至少要有30年的药用历史,其中包括在欧盟地区至少15年的使用历史”,而国内绝大多数以非药品身份在欧洲销售的中药产品难以提供在欧洲有效的销售证明。

  • 关于“新欧标”的理解?

    经常会碰到客户咨询:如牛津布“新欧标”的检测你们能不能做的?但本人对“新欧标”这个概念有点困惑,故非常想明确,欧盟针对不同的纺织品,其检测的项目、限量值有何要求?如牛津布需要检测什么项目、检测标准有什么要求、限量值是多少?请各位达人解惑,或告知可在何处找到该类资料。谢谢!

  • 【转帖】欧盟称原欧盟15国能完成2012年减排目标

    欧盟委员会负责环境事务的委员斯塔夫罗斯季马斯5月29日表示,随着温室气体排放量连续3年下降,原欧盟15国有信心完成到2012年的温室气体减排目标。 季马斯是在欧洲环境保护署发布温室气体排放报告后作上述表示的。报告显示,原欧盟15国2007年温室气体排放量比2006年减少1.6%,与1990年基准年相比减少5%。 季马斯表示,原欧盟15国2007年温室气体排放量固然与暖冬等天气条件有关,但连续3年排放量减少更说明各国所采取的气候政策和有关措施开始发挥作用。原欧盟15国完全可以实现《京都议定书》规定的有关目标。 按照《京都议定书》的规定,欧盟27国没有整体的温室气体减排目标,而原欧盟15国有整体减排目标,即2008年至2012年间,在1990年的基础上实现减排8%。

  • 欧洲议会批准最新欧盟食品标识规定

    错误的标签往往是产品召回的原因之一。如果标签标示不正确,如缺少过敏原声明,或标注的营养成分含量与实际不符,都可能成为食品被召回的原因。2006年至2009年间,荷兰因标签不正确而导致的产品召回数占总数的20.5%.英国消费者投诉某些肉馅所标注的脂肪含量比实际值低之后,英国食品标准局对所涉及产品进行了抽检,结果发现18%的抽检样品的脂肪含量均比标注值高很多。爱尔兰也进行了类似的检验,结果发现25%的面条均含有辐射成分,但生产商却没有在标签上标明此信息。由于法规更新速度快,并且常常附加额外的地方性要求,因此应经常检查食品标签,以确定您的产品标签符合销售地的最新法规。 在欧盟,标签的法规的立法基础是1978年12月18日颁布的理事会指令79/112/EEC.该指令由欧盟各成员国有关出售给终端消费者的食品标签、展示及广告的法律发展而来。该法规发布后,已经过了多次修订,各成员国均可以针对欧盟总则(横向)提出具体的反对意见(纵向)。 根据以上法规及其修订,标签上应标注的重要信息包括: . 产品名称 . 成分列表 . 各种成分的数量 . 最短使用时间 . 具体储存条件或使用条件 . 生产商或包装商的商号及地址 . 使用说明 . 产地(如不提及可能给消费者造成误导时) . 净重 . 如饮料中酒精含量超过1.2%,应标注有效酒精含量(%) 为了加强说明性和合理性,欧洲议会于2000年3月20日颁布了2000/13/EC指令,用于取代79/112/EEC指令。新指令整合了之前的所有修订。同时,经欧洲食品安全局(EFSA)批准,新法规规定食品标签上必须标注过敏原信息。 由于使用食品营养和健康声称的情况越来越多,因此不可避免的会出现针对此类标签的规定。《欧盟公报》(QJEU)于2006年12月30日发布了欧洲议会和理事会在2006年12月20日颁布的有关食品营养和健康声称 的(EC) No 1924/2006规定。在本规定中,用于表示营养宣称的用语在营养限值的旁边标示,所做宣称与同等的相关常规食品(例如淡蛋黄酱与普通淡蛋黄的比较)相比应符合规定。 该规定仍有待完善,因为使用健康声称所必须的食品数据图仍未确定。 2011年7月6日,欧洲议会同意了欧盟有关食品标签的新规定。其目的在于让信息更加清晰易懂,具体包括以下信息: . 卡路里值 . 脂肪含量 . 饱和脂肪酸 . 盐分 . 糖分 . 蛋白质 . 过敏原 此外,需要标明产地的食品的范围扩大至新鲜猪肉、鸡肉、山羊肉和绵羊肉。自规定在《欧盟公报》上发布起,给予企业3年时间来适应新规定。考虑到营养值的标注标准,在强制执行上述规定之前将有5年的过渡期。预计新规定将于2011年10月发布。 由于法律环境变更迅速,应该按照所涉及的法规对标签内容进行仔细审查,以避免发生错误标示的情况。 欧洲议会文件见:http://www.europarl.europa.eu/en/pressroom/content/20110705IPR23384/html/Food-labels-clearer-information-for-consumers

  • 【资料】兆欧表的使用

    1.测量前,应将兆欧表保持水平位置,左手按住表身,右手摇动兆欧表摇柄,转速约120r/min,指针应指向无穷大(∞),否则说明兆欧表有故障。2.测量前,应切断被测电器及回路的电源,并对相关元件进行临时接地放电,以保证人身与兆欧表的安全和测量结果准确。3.测量时必须正确接线。兆欧表共有3个接线端(L、E、G)。测量回路对地电阻时,L端与回路的裸露导体连接,E端连接接地线或金属外壳;测量回路的绝缘电阻时,回路的首端与尾端分别与L、E连接;测量电缆的绝缘电阻时,为防止电缆表面泄漏电流对测量精度产生影响,应将电缆的屏蔽层接至G端。4.兆欧表接线柱引出的测量软线绝缘应良好,两根导线之间和导线与地之间应保持适当距离,以免影响测量精度。5.摇动兆欧表时,不能用手接触兆欧表的接线柱和被测回路,以防触电。6.摇动兆欧表后,各接线柱之间不能短接,以免损坏。伏顺德文徐静香摘辑二、电子兆欧表的使用方法及要求1、测量前检测仪表是否正常A、开机检查显示,正常显示OL;B、看档位是否可以正常转换(一般都有档位选择即电压选择)C、按下测试键检查有无相应电压输出,方法:用一台普通万用表选择直流电压最高档位,然后将表笔插入兆欧表输出端,按下兆欧表测试键观测万用表上有无相应电压值的显示;2、测量前准备工作完成后进入实地测量A、如果测量时显示OL,有可能被测电阻超出仪表测量范围可以转换档位(MΩ、GΩ,根据仪表本身功能配置来定);B、仪表没有电压输出无法测试,可根据第一款中相关介绍进行检测;3、电子兆欧表多采用倍压电路,五号电池或者九伏电池供电工作时所需供电电流较大,故在不使用时务必要关机(即便有自动关机功能的建议用完后就手动关机);

  • 【转帖】欧盟有关生态纺织品的法规及标准:欧盟67/648EC指令等

    近年来欧盟对纺织品实施了严格的保护措施,提出越来越严格的生态要求和社会责任问题,陆续发布的包括禁用染料和其他化学品的法规已形成欧盟所有成员的统一行动。欧盟是浙江省纺织品出口的主要市场之一,为此,有必要对欧盟有关生态纺织品法规及技术标准的信息有个全面的了解。  1、欧盟67/648EC指令  欧盟于1997年发布67/648EC指令,是一个欧盟国家禁止在纺织品和皮革制品中使用可裂解并释放出某些致癌芳香胺的偶氮染料的法令。与当时德国政府的法规不同的是增加了邻氨基苯甲醚和氨基偶氮苯,共22个致癌芳香胺。  2、欧盟2001/C96E/18指令  欧盟于2001年3月27日发布了2001/C96E/18指令,该指令进一步明确规定了列入控制范围的纺织品。该指令还规定了三个禁用染料的测试方法,致癌芳香胺的检出量不得超出30mg/kg。三个检测方法为:35LMBGB82.02-2-1998(纺织日用品),B82.02-3-1997(皮革),B82.02-4-1998(聚酯)。该指令列入的致癌芳香胺中减去对氨基偶氮苯,只有21种。  3、欧盟2002/61/EC指令  欧盟于2002年7月19日发布了2002/61/EC指令,对氨基偶氮苯重新列入致癌芳香胺,并对它的测试方法进行了评估,重申致癌芳香胺的最大限量为30mg/kg,并对禁用偶氮染料在所有成员国于2003年9月11日开始实施。  4、欧盟2003/3/EC指令  欧盟于2003年1月6日发布了2003/3/EC指令,重申了67/648/EC及2001/C96E/18法令,并禁用一种蓝色着色剂的纺织品及皮革制品,该蓝色着色剂是两只酸性金属络合染料的混合物,分为:611-070-00-2及EC.NO.405-665-4;前者为CAS.NO118685-33-0。  欧盟关于因致癌芳香胺而涉嫌禁用染料的法令滞后德国政府法规和Oeko-Tex standard 100标准。根据目前情况,全面禁用涉嫌染料已在国际纺织品贸易中全面展开,因此,禁用含致癌芳香胺的偶氮染料已成为一个全球性的行动。  5、欧盟的生态标签Eco-Label  欧盟的生态标签是由欧盟执法委员会根据880/92法令建立的。申请该标签纯属自愿行为,企业希望借此提高公众的环保意识,从而培育自己的市场,也有的是为了提高企业产品的知名度。  最早的纺织品标准Eco-Label是根据1992年2月17日欧盟委员会1999/178/EC法令而建立的。2002年5月15日公布了欧盟判定纺织品生态标准的新标准。它分为三个主要类目即纺织纤维标准、纺织加工和化学品标准、使用标准的适用性。新标准对禁用和限制使用的纺织化学品,即纺织染料和纺织助剂做出了明确的新规定,其禁止使用和限制使用的面比老标准宽,要求也比Oeko-Tex standard1 100标准更严。 出处“中国纺织网”

  • 【讨论】有关欧盟玩具技术法规的介绍

    与玩具产品有关的技术法规主要有欧盟通用产品安全指令(2001/95/EC)、关于统一各成员国有关限制销售和使用某些有害物质和制品的法律法规和管理条例的理事会指令(76/769/EEC)、《化工品注册、评估与许可规则(草案)》(REACH)、《产品生态设计指令(草案)》、欧盟玩具安全指令(88/378/EEC)、欧盟邻苯二甲酸酯增塑剂指令(1999/0238/COD及1999/815/EC)、欧盟电磁兼容性EMC指令(89/336/EEC)、欧盟无线及电信终端设备指令 (1999/5/EC)、欧盟电池和蓄电池指令(2002/525/EC)、欧盟禁用有害偶氮染料指令(2002/61/EC)、欧盟禁用蓝色偶氮染料指令(2003/03/EC)、欧盟禁用两种含溴阻燃剂指令(79/663/EC 83/264/EEC 2003/11/EC)、欧盟关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令(2002/95/EC)、欧盟关于报废电子电气设备指令(2002/96/EC)、包装回收标志、镍释放指令(94/27/EC)、镉含量指令(91/338/EEC,1999/51/EC)、五氯苯酚指令(91/173/EEC,1999/51/EC)、有机锡(TBT)化合物指令(89/677/EEC,1999/51/EC)、汞的限制、欧盟国家有关甲醛方面控制的法规。

  • 欧前胡素的阴性对照

    [color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照,然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰,请问各位老师这算有干扰么?[/color]

  • 【分享】欧盟将简化进口至欧盟成衣产品原产地规定

    欧盟执委会即将简化进口至欧盟的产品例如成衣的原产地规定,俾使在北非、中东与巴尔干半岛地区的供应商能受益于优惠的关税。 该项新的规定将取代目前在欧洲地中海地区实施之将近60个双边贸易协定,并简化有关在该区域超过一个以上国家加工产品之累积附加价值的计算方法。此前在地中海南部与西部巴尔干地区国家的货品加工或制造程度须达到一定的附加价值标準,始可享受优惠关税进入欧盟。从现在起,在认定某项输欧盟产品符合关税优惠的门槛时,在该等地区国家生产货品的附加价值可一起加总认定之。该项协议的受惠国包括阿尔巴尼亚、阿尔及利亚、波士尼亚、克罗地亚、埃及、以色列、约旦、黎巴嫩、茅利塔尼亚、摩纳哥、蒙特内哥罗、摩洛哥、巴勒斯坦自治政府、叙利亚、突尼西亚与土耳其。4月14日签署的法规旨在帮助南部地中海与西部巴尔干地区国家经济快速成长,从而有助于整个地区的稳定,并缓解欧盟日益增大的移民压力。

  • 【分享】欧姆表的原理

    欧姆表是多用表的一个单元,用来测量电阻的阻值。欧姆表的原理是高中物理重要内容。1.原理将电池组、电流表和变阻器相串联构成欧姆表的内电路。1)测量态给欧姆表的两表笔之间接上待测电阻,则电池组、电流表和变阻器及待测电阻构成闭合电路,电路中的电流随被测电阻的变化而变化,将电表的电流刻度值改为对应的外电阻刻度值,即可从欧姆表上直接读得待测电阻阻值。Rx=εI-(r+Rg+R)实例 将满偏电流为IG=100μA、内阻为Rg=100(Ω)的灵敏电流表跟电动势为ε=1.5V内阻为r=0.1(Ω)的电池组和总电阻为R=I8KΩ的变阻器相串联并将变阻器调至R=14.9(KΩ),即组装成一欧姆表。各电流值对应的待测电阻值由上式计算如表:在表盘上各电流刻度处标示出相应的待测电阻值,即可直接读出待测电阻值。2)调零态①机械调零 当两表笔分开时,即待测电阻为无穷大时,由欧姆定律知此时电流强度为零。即当两表笔分开时,万用表电表指针指示的状态应为零电流和无穷大欧姆。但是由于各种原因,当两表笔分开时电表的指针有时并没有指在零电流刻度上,这就需要进行机械调零。用螺旋刀转动机械调零螺丝带动指针转动,使指针指无穷大欧姆刻度处。②欧姆调零当两表笔短接时,由欧姆定律知,可以通过调节滑动变阻器使电流表满偏,即令指针指电流表的满偏电流刻度处,示波器亦即零欧姆刻度处。即当两表笔短接时, 电表指针指示的状态应为满偏电流和零欧姆阻值。否则,调节变阻器使电流表指针指满偏电流刻度处,亦即零欧姆刻度处,即完成欧姆调零。2.内阻1)设计值将欧姆表的两表笔短接,即欧姆表处于调零态,由欧姆定律得:欧姆表的内阻等于欧姆表中的电源的电动势与欧姆表中的电流表的满偏电流之比RΩ=ε/IG.所以用来组装欧姆表的灵敏电流表和电池选定后,组装成的欧姆表的内阻也就确定了。2)实际值欧姆表的实际内阻由电源的内阻、电流表的内阻和调零变阻器的电阻串联构成,其总阻值应等于设计值。RΩ=r+RG+R.我们应合理选择滑动变阻器的总阻值,以满足欧姆表内阻设计值的要求。3)刻度值当被测电阻的阻值恰等于欧姆表的内阻RΩ时,整个测量电路的总电阻等于欧姆表的内阻的二倍则测量电流为电流表满偏电流的一半,即指针指在刻度板的中值R?渍上。即欧姆表的中值刻度指示出欧姆表的内阻值R?渍=RΩ。3.误差1)电源误差欧姆表长期使用后,电池的电动势减小、内阻增大,进行欧姆调零时虽然做到了电流表满偏,但这种变化使读得的电阻值大于被测电阻真实值。欧姆表的内阻的设计标准值由新电池的电动势和电流表的满偏电流决定:RΩ=ε/IG;电阻刻度与电流的对应关系由新电池电动势和欧姆表内阻的标准值确定:RX*=ε/I-RΩ;装有旧电池时进行欧姆调零后欧姆表实际内阻值小于标准内阻值:RΩ*=ε`/IG;旧电池时电源电动势和万用表欧姆表内阻及被测电阻实际值决定表中测量电流I=ε`/( RΩ+ RX),以上四式联立解得RX=εε'RX可见,随着电源电动势逐渐减小,电阻的测量值成反比的逐渐增大。实例 一欧姆表的电池的电动势为1.5v,经长期使用后,电动势降为1.2v,用它测量一电阻,测量值为500Ω,求该电阻的实际值为多少?解: Rx=(ε`/ε) RX*=1.2÷1.5×500=400Ω2)读数误差由于人的观察能力有限,读数时总存在着几何误差。设指针实际位置处的电流刻度为I, 对应欧姆刻度为RΩ,观察到的指针位置处的电流刻度为I`,对应欧姆刻度为RΩ`.则由RX=εI-RΩ和R'X=εI'-RΩ得ΔRx=εI-εI'=-I-I'I·I'-ε=εI2·ΔI即δ=ΔRxRx=εI2·ΔIεI-εIG=IGI(IG-I)·ΔI即δ=Θθ(Θ-θ)Δθ可知分母两因子之和为一定数,即最大偏转角度,从而分母两因子相等时其积最大读数误差最小。即当θ=Θ2时δ=δmin=4·ΔθΘ从而在刻度弧线的几何中点,几何视差引起的欧姆误差最小。应选取恰当的档位,令表针指示值尽量接近面板中值,使读数误差最小。

  • 欧盟化妆品安全报告指南

    2013年11月25日,欧盟委员会发布了决议2013/674/EU:化妆品安全报告指南,该指南由欧洲化妆品协会(原Colipa)和欧盟委员会共同制定,详细解读和列出了法规中关于CPSR(Cosmetic Product Safety Report,化妆品安全报告)的要求。欧盟委员会决议具有法律效率,故企业必须遵从该决议。 欧盟化妆品法规RegulationECNo.1223/2009已于2013年7月11日正式实施,相比于之前的欧盟化妆品指令Directive 76/768 EEC,对化妆品的安全性提出了更加严格的要求,其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告(Cosmetic Product Safety Report,CPSR)后方能够在欧盟经济区上市销售。该新指南根据该法规制定。

  • 【热点】欧盟REACH法案

    欧洲议会和欧盟成员国代表在2006年11月30日终于就REACH法案达成一致,为历时3年的艰难谈判画上了句号。草案已于12月13日提交欧洲议会批准,并于2007年开始生效。REACH意指有关化学品注册、评估和许可的规定。新立法将对约3万种常用化学品通过注册、评估和许可3个环节实施安全监控。按照规定,企业必须向欧盟设在芬兰首都赫尔辛基的新主管机构注册其生产的化学品,并列出其潜在危害,且相关产品只有在得到许可后,方可在欧盟市场上销售。这一新法案将对欧洲化工行业产生重要影响。 详情请见:[url=http://www.instrument.com.cn/hot/HA_55.htm]热点应用:欧盟REACH法案[/url]

  • 中药出口欧盟前三季稳增 多家药企敲开欧盟大门

    中药出口欧盟前三季稳增 多家药企敲开欧盟大门

    导语:今年前三季度我国中药对欧盟出口额为3.72亿美元,占我国中药出口的16.42%。得益于荷兰更为宽松和灵活的市场环境,中医药在荷兰获得了蓬勃的发展。“十二五”期间“中药标准主导国际标准制订”目标的提出以及“10项中医药国际标准的发布”让中药企业对巨大的海外市场充满了信心与期待。  前三季度中药对欧洲进出口3.72亿美元 占16.42%  欧盟是世界上最大的植物药市场,也是我国中成药出口的主要目标市场之一。  今年前三季度我国中药对欧盟出口额为3.72亿美元,同比增长17.86%,占我国中药出口的16.42%。  中成药前三季度出口欧盟886.24万美元,同比增长14.99%。其中,荷兰是我国对欧盟中成药出口的第一大市场。  荷兰对中药认可度在欧盟最高 比例甚至高于中国  得益于荷兰相对于其他国家更为宽松和灵活的市场环境,中医药在荷兰获得了蓬勃的发展。在荷兰,约15%的人要看中医,还有1600多家中医诊所、出售450多种草药饮品、150种中成药和80种颗粒剂。  中药药剂在荷兰提纯后精制可口服的粉末形态或冲剂饮片,这样在降低服药难度的同时也消除了荷兰病人的心理障碍,获得了荷兰主流社会对中医药越来越多的青睐。  中成药进入欧盟应克服成分不明等先天冲突  在英国,一则“英国药品管理局计划从2014年起全面禁止中成药销售”的误读消息广泛流传。其实英国并未禁止中成药销售,而是因为没有中成药达到英国的标准取得药品批文。即中成药一旦获得相关审批,仍可在英国销售。  其实近年来,中药以药品身份进入欧盟市场一直是中药企业的最大难题,中药只能打着食品、营养品、食品添加剂等旗号对欧出口。因此,欧盟传统药注册是中医药行业的热点话题,也一度成为中药以药品身份在欧盟销售的羁绊。  中药在欧洲经常曝出农药残留超标等系列问题,标准问题是中药进入欧盟首先需要解决的问题;中药复杂的成分经常让重视药品中化学成分研究的欧洲人到头疼。中药很少注明的毒副作用也让欧洲人不明就里。  政府倡导中药走向世界 多家药企已进入欧注册程序  在国内,政府一直在倡导中药“走向世界”。2012年,地奥制药心血康胶囊以治疗性药物身份通过了荷兰健康保护检查局的注册,获准在荷兰上市,成功推开了进入欧盟医药市场的大门。  另外,兰州佛慈的“浓缩当归丸”已半步踏入瑞典国家药品署的大门,佛慈的“元胡止痛片”、广州奇星的“鼻炎片”、白云山的“板蓝根颗粒”、和记黄埔的“穿心莲片”等多个品种都已分别在欧洲不同国家进入注册程序。  结束语:中成药作为药品入欧洲,最大的壁垒是西医和中医的内在差异与分歧。“十二五”期间“中药标准主导国际标准制订”目标的提出以及“10项中医药国际标准的发布”让中药企业对巨大的海外市场充满了信心与期待。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311251346_479112_2814858_3.jpg

  • 欧盟对中国进口欧茶叶需进行农药检测

    从今年10月1日起,欧盟对从中国进口的茶叶采取特别控制措施,新规措施主要内容为:中国进口的茶叶必须通过欧盟指定口岸进入,所有货物必须有常规入境文件才会被允许进入指定口岸;另外,欧盟将对10%的货物进行农药检测,如果该批货物被抽中检测,就要进行100%检测。其实农药残留项目检测达到欧盟新规并不难,难的是茶叶企业为此将新增一大笔检测费用,与其说欧盟新规又设了一道严格的门槛,还不如说是大大增加了出口检测费用。根据欧盟新规,一旦茶叶被抽到,必须进行新增的溴丙磷、氟乐灵、三唑酮等项目的检测。按目前行情,这三项检测费用需要1500元左右,加上原有的检测费用,如果每次出口以10吨计,分摊到每公斤茶叶农残检测成本就需要3角,这还没有算上异地口岸商检检查费用。并且该项指令要求所有从中国进口的茶叶必须通过欧盟指定口岸进入,这也会给进口商增加一些运输成本,进而转嫁到出口方。成本的增加,可能会使一些出口企业基本无利可图。此次欧盟针对我国进口茶叶加大管控力度,势必会给出口企业带来巨大影响,据宁波检验检疫局统计,浙江省今年茶叶出口欧盟快速减少,一些出口企业呼吁,政府部门在加强农残监管同时,降低相关农残检测费用,减少出口成本。此贴转载来源:www.top17.net

  • 欧洲药典相关

    请问欧洲药典中有控制菌检查的步骤、方法吗,有的话在哪章呢。欧洲药典中关于梭菌的厌氧培养, 是才用的液体培养基,是否可以用固体培养基代替。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制