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吡咯酯

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吡咯酯相关的方案

  • 全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
    一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
  • 上海力晶:盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    2010版药典中对盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷的检测方法为电导检测法样品处理: N-甲基吡咯烷标准溶液,称取一定量标准品,用10mM硝酸稀释到所需浓度。样品称取0.088 g溶解在10mL淋洗液中。直接进样。进样速度:0.9mL/min色谱柱类型:阳离子柱 IonPac CS15, 25μL定量环检测方式:CSRS抑制型电导检测,外加水模式淋洗液组成:9mM HNO3+15% 乙腈
  • 上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
    头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
  • 气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
    本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
  • CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
    N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的总胺值。
  • 制衣用皮革透湿性的测试方法
    皮革的透湿性能是影响含皮革类衣物穿着舒适性及卫生性的重要因素。本文利用杯式法原理测试了皮革样品的水蒸气透过率,通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为皮革类产品透湿性能的测试提供参考。
  • 离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
    盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
  • 皮革的油脂氧化研究
    皮革,简称为“革”,是指原有结构大致完整的生皮为原料,经过一系列的物理、化学加工而成的一种具有良好物理机械性能,穿着舒适,性能和降解稳定的生物材料。皮革的油脂氧化情况是一个涉及多个因素和复杂化学反应的过程。油脂氧化的基本概念:油脂氧化是指油脂在空气中或其他氧化剂的作用下产生化学反应,导致质量和品质的变化。这个过程中,油脂中的不饱和脂肪酸会与氧气发生反应,形成自由基,进而引发一系列氧化反应。
  • 顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
    以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质水杨酸甲酯
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中水杨酸甲酯等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中水杨酸甲酯等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • 超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
    本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
  • 上海力晶:皮革浸提液中三价铬和六价铬检测产品配置单(离子色谱)
    铬是一种多价态金属,常见的离子形态为六价铬和三价铬,六价铬具有非常强的致癌和皮肤损伤作用。据统计世界上超过0%的皮革是铬鞣革,所用的铬鞣剂是三价的,但在碱性条件下,容易被氧化成六价铬。世界各国尤其是欧盟等发达国家,对皮革中六价铬含量有严格的限量控制。我国是皮革生产大国,也是出口大国,但是绿色贸易壁垒正在形成,做好皮革中铬含量的检测显得至关重要。
  • 皮革透气性的测试方法
    透气性是影响皮革应用性能的重要因素,通常采用压差法原理进行皮革透气性的测试。本文以制衣用皮革为试验样品,利用TQD-G1透气度测试仪测试其透气性,并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为皮革类材料透气性的测试提供参考。
  • 天瑞仪器皮革行业解决方案
    皮革工业是许多地区的经济支柱产业,在国民经济中占有极其重要的地位。皮革分析和理化检验是皮革工业健康发展的有力保障,是广大消费者保护自身利益和有关管理部门进行科学管理的重要工具之一。 天瑞仪器已经建立了100 多个遍布世界各地办事机构和技术服务站。各种分析仪器能帮助皮革生产单位和皮革检测单位进行原料检验、产品质量控制等,大大提高了效率,精确分析,加快我国皮革行业的绿色发展。
  • HPLC柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    摘要:皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白与三聚氰胺不同,是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。 本文使用岛津氨基酸柱后衍生系统锂型分析柱建立了24种氨基酸的高效液相色谱柱后衍生分析方法。
  • HPLC柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白
    皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质,能增加食品中氨基酸的含量,但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬,不能用于食品加工。如果被人体吸收的话,可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》,明令禁止在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白是真正的蛋白质,若添加到食品当中,检测起来难度更大。因L(-)-羟脯氨酸为胶原蛋白中的特有组分,其含量占胶原蛋白10%以上;而乳蛋白中不含有此成分,如若样品中含有L(-)-羟脯氨酸,可判定添加了动物水解蛋白。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质水杨醛
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中水杨醛等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中水杨醛等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质乙酸
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中乙酸等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中乙酸等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • 岛津:Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质水杨醛
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • 锂电池极片中N-甲基吡咯烷酮(NMP)气相色谱分析方法选择
    N-甲基吡咯烷酮(NMP)是具有高沸点,低蒸汽压,溶解性强,稳定性好等一系列优异物理、化学性的有机溶剂,被广泛用于锂电池极片、尤其是正极极片的生产和制造过程中。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的乙酸正丁酯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
  • 皮革中痕量镉---微波消解法
    世界各国对日用品中的重金属含量都有严格的规定,从食品、玩具至纺织品、皮革制品等。随着皮革和毛皮生产工艺的不断更新,以及各种新材料的投入使用,皮革和皮毛中可能存在的金属种类越来越多,并且其含量也越来引起人们的重视。皮革中含有的重金属有:铅(Pb)、镉(Cd)、镍(Ni)、铬(Cr)、铜(Cu)等。在众多重金属中镉的毒性很低,但其化合物毒性很大。由于皮革制品中的镉可通过汗液的浸渍进入人体,危害身体健康,因此欧盟对皮革制品镉含量一般要求小于 10 mg/kg 。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质萘
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中萘等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中萘等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质己醛
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中己醛等异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中己醛等150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • Off-Flavor异味分析系统分析皮革制品中异味物质
    皮革制品因用途广泛得到大量使用,随着人们与皮革制品长期的亲密接触,皮革中残留的有毒有害物质通过皮肤或呼吸系统进入人体,严重影响人类的健康。皮革异味仍采用传统的嗅味法来分辨其异味,实际操作中,因不同的人员嗅觉感官和嗅辨经验不同,可能导致结果不一致,且嗅味法无法识别主要的嗅味物质并提供判断依据,而常用的仪器分析方法也只能对已经确定的嗅味物质进行定量。因此,迫切需要一种能快速筛查皮革制品中异味成分的检测方法。利用岛津特有Off-Flavor异味分析系统,建立了皮革制品中150种异味物质分析方法,采用校准用标准样品生成的曲线进行半定量分析,将估算出的浓度与臭气阈值进行比较,筛查出异味物质成分。
  • 液相色谱法测定隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量
    本实验采用高效液相色谱仪,参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量进行测定。在本色谱系统下,聚乙烯吡咯烷酮在0.05~1.0 mg/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数达到0.9999,线性准确度在98.2%~100.4%之间;对样品溶液重复进样6次,聚乙烯吡咯烷酮的保留时间RSD为0.02%,峰面积RSD为0.3%,测定含量RSD为0.3%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量检测。
  • 中科院侯剑辉团队吡咯环提升室内OPV电池PCE达25.4%
    有机光伏(OPV)电池因其轻薄柔性、可印刷等优势,被视为具潜力的下一代可再生能源技术。然而,效率和稳定性不足一直制约着OPV的商业化应用。中科院侯剑辉团队发表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果显示,通过在非富勒烯受体材料中引入吡咯环,可以显着提升有机光伏(OPV)电池在室内光照下的发电性能。研究团队设计合成了两种新型材料FICC-EH和FICC-BO,并发现它们在有机发光二极管(OLED)中展现出优异的量子效率,其中FICC-BO基OLED器件的量子效率更是高达0.1%,这在OPV材料中属于相当亮眼的成绩。更重要的是,基于FICC-BO的OPV电池在室内1000 lux LED光照下实现了25.4%的功率转换效率(PCE),远高于标准光照(AM1.5G)下的12.0% PCE,充分展现了吡咯环在提升室内OPV电池性能方面的巨大潜力。
  • 顶空气相色谱质谱法测定皮革中的乙酸正丙酯
    建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
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