溴恶唑

第一次做气体恶臭嗅辨试验，啥味也闻不着，全都是，我是不是该去医院看看，望老师不吝赐教

昨天用ECD 做溴氰菊酯面积有7位数，今天换了衬管开机进样就只有5位数了，不知道为什么？另溴氰菊酯的峰面积不知道什么原因老是变化？救救我？[em09509]

丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

最近做溴氰菊酯，用的热电2010年左右的GC，用的不分流，检测器ECD串联FID那种，柱子1701ms，进样口温度230，因为单标升温就是100到260，然后用100ppb做rsd，11次，rsd从来没有低于过5，有时候会飙到10以上...然后看文献各种小于3，小于1.8，还有做到过0.6的...我想问问，是我自己设备没弄好，还是这玩意真可以做到这么低的RSD？？？

如题，我准备试试四丁基溴化铵做离子对试剂 ，不知能不能用ELSD(蒸发光散射检测器）做检测器，如果用过的话，请大家帮忙指点

求一直做溴系阻燃剂的高手，指点下。我做阻燃剂方法开发，用GC-MS，柱子用DB-5HT，15米短柱，十种多溴联苯一条曲线，十种多溴联苯醚一条曲线，但是前面几种多溴曲线都很好，后面溴代多了线性就不好了，怎么办呢？

我是上海医疗器械高专的学生，学过全自动生化分析仪，今年7月就要毕业了，不过到现在都找不到工作，现在的公司都需要有工作经验，很少要应届生了，哎！难啊！[em63] [em63] [em63]请问一下这里的朋友做维修的以前都是学什么的啊？有没有校友啊？有哪位朋友的公司有意向招应届生的或者知道别的公司招的可以帮忙回个贴说一下么？谢谢了！（做维修，地点上海北京都行）

做丙酮中的溴氰菊酯，岛津2010-ECD检测器，进了一针100ppb的，在26分钟左右出了三个峰，不确定是不是目标峰，想进个浓度大点的，不知道可以进多大浓度的呢？进10个ppmd的可以吗？（担心会污染镍源）

【问题】请问有人做多溴联苯与多溴二苯醚的检测？是采用内标还是外标法？【回复】做过多溴二苯醚，大气颗粒物里面的。外标。CI做碳源，是没有标准。

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

我们公司准备扩恶臭，看了恶臭嗅觉实验室建设技术规范(HJ+8652017)，有几个疑问请教下1、我们现在实验室就一个空房间，准备用来做嗅辨室和样品配置室，但是这个房间在厕所对面，不知道是否可以。2、传递窗可以用生物室的那种带紫外线的传递窗吗？3、6.3.1 恶臭嗅觉实验室应设置通风及空气净化装置，保证实验室内空气无异味。空气净化装置比较好解决，通风不好做，实验室已有管道离这里太远。可以直接在墙上做个排风机吗？

有谁知道溴谱怎么做不?正急!1谢谢

刚接手气质做多溴联苯和多溴二苯醚，已经离职的同事说没有标准物质了，用的是检测行标，请问除了用标准物质定量还有别的方法吗？因为刚接手还处在摸索期，请问做这个项目有什么地方需要注意，除了实验过程最好避光，还有什么呢？非常感谢！

在用ICP-AES测试含有溴的样品中的砷时，溴对砷有干扰吗？看普图砷的峰很漂亮，几条砷峰都有明显的峰，旁边没有任何干扰元素，过程空白一点砷峰都没有。我们怎么测样品中都含有有，可是一家检测公司说不含有砷。、、、纳闷了

Rietveld精修结构用修取向优先，微晶大小，晶格应变吗？见笑！

大家做多溴联苯、多溴联苯醚的标样浓度是多少？

听说ICP-AES可以测总溴，请教哪位高人知道如何检测的？还请多多指教。

大家做多溴联苯、多溴联苯醚时用什么柱子？型号？规格？出峰时间和峰型等怎么样？

由于我们GCMS买来只做Rosh中的多溴联苯和多溴联苯醚，想降低些成本，厂家说可以只配EI源，不要CI源，分子涡轮泵从260L降低，不知是否可行？

用topas精修时，导入的cif包含beq温度因子，必须要对beq精修吗？？但是没精修时拟合的效果的还比较好

Rietveld 精修主要是从粉末衍射的数据中得到比较准确的晶体结构参数（比如原子坐标、占有率、温度因子等信息），也可以用于物相定量分析等方面。常用的Rietveld 精修软件有Fullprof、Gsas、Gsas Ⅱ、Maud、Jade、Hi

我想请问下在用GSAS做离子掺杂样品的结构精修时，阴离子（N3-替换O2-），阳离子（Eu2+替换Sr2+)都要用add atom,加入参照的CIF中么？阴离子（N,O）能一起做X,U,F的精修吗？为什么我精修时U,F时会出现负数？

请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

大家scan的时候做多溴联苯、多溴联苯醚时扫描范围是多少？

XRD精修的时候遇到了些困难，具体情况是这样的，我做的是压电陶瓷，基底是BiFeO3和BaTiO3的固溶体，为单相，摩尔比0.725:0.275，但是固溶体依然保持BiFeO3的三方R3c对称性，用铁酸铋的cif精修可以达到比较好的结果，晶胞参数abc可以算出来，但是我想精修出固溶体中键长和键角的变化，比如Fe—O或者Ti—O键长，单纯用铁酸铋的cif文件精修是不可能达到目的的，里面多了Ba2+和Ti4+离子，精修结果没有显示Ti—O键长，是不是修改铁酸铋的cif文件可以达到目的，如果可以那是如何修改。还是在精修的过程中修改其他的参数。坐等高手PS：我的XRD数据是Rigaku公司的SmartLab衍射仪测试，范围10—80度，连续扫描，0.5度/分钟，最高衍射强度15w，我是用Fullprof软件精修的，附件中位铁酸铋cif文件和两种格式的XRD数据（数据是一样的，格式不一样）

有做四溴双酚A得标准吗？

请问做ROHS多溴联苯和二苯醚的网友，你们使用的内标是什么物质？有人用十氯联苯来做内标的吗，它适合吗，出峰时间大概离十溴联苯醚有多少？最近要做这个项目的能力验证，进了几针十溴联苯醚的标样感觉重现性不太好，想用内标法做