病毒灵

肯德基鸡肉样品疑检出抗病毒药 质监要求召回上海市食品药品监督管理局公布对百胜集团8个批次鸡肉样品的检测结果。其中，8批次样品的抗生素等抗菌药物、糖皮质激素等药物指标均符合国家有关规定，1件样品疑似检出金刚烷胺。金刚烷胺俗名叫“病毒灵”，属于一种人用抗病毒药，最早用于抑制流感病毒。对此新闻，各位版友怎么看？

【背景链接】1. 西安市两所民办幼儿园被发现长期私自给幼儿集体服用处方药品盐酸吗啉胍片（俗称“病毒灵”），并引起便秘、出汗、食欲不振等不良反应，引发家长强烈不满。2. 无独有偶，3月13日吉林省吉林市高新区芳林幼儿园也被发现涉嫌喂幼儿服用“病毒灵”，幼儿园同样表示是为了提高孩子的出勤率。3. 近日湖北省宜昌市夷陵区馨港幼儿园因给幼儿集体喂食疑似“病毒灵”药片，引发家长恐慌。4、3月24日，兰州再现幼儿园“喂药事件”，位于兰州七里河区建工路的力天幼儿园，多次强行向园内300余名儿童喂服处方药利巴韦林（即病毒灵）。..................【解析】 对于家庭来说，孩子的健康成长是生活的重心和事业的动力；对社会来说，孩子的未来是国家的未来。一系列伤童事件的发生，是家庭之伤，也是社会之痛。让人们总是无法容忍。幼儿园给幼儿集体服用处方药的秘密被意外发现后，儿童保护问题再次引发人们的强烈关注。为什么幼儿园会私自给幼儿喂药？为什么受伤的总是孩子？该如何保护儿童权益？给孩子一个头顶晴空的童年，也再次引发全社会的深思。 反思西安的“被服药”事件，为什么两家幼儿园保健医师的不法行为能长达5年，一些教职员工也未加阻止，反而参与其中？为什么相关教育监管部门始终未能察觉问题并监督纠正？为什么像“病毒灵”这样的处方药，从购药到保存直至服用环节居然长期“一路绿灯”？实际上，一些地方存在的伤童虐童问题，普遍具有“冰冻三尺非一日之寒”的特点。儿童保护意识的缺失，相关利益绑架，执法监管缺位是导致伤童事件屡屡发生的重要因素。 无疑这次儿童喂药事件首先应该问责的是相关的幼儿园，为了提高孩子的出勤率，多收些学费。就不顾孩子的身体健康和生命安全就随意给幼小的孩子吃药，这不仅是一种违法的行为，更是一种丧失人性的行为，有些“老师”根本不配作为一个教育者。其次，我国出台了一系列的儿童权益保护法来保障儿童的身心健康，作为相关的监管部门，应该加大对一些学前教育机构的监管，政府不仅要加强对一些学前教育机构硬件设施的和资金的把关，更应该对学校软件如教学理念、教育过程等等进行综合评估何考核，真正做到优胜劣汰，使教育资源的进一步优化。再次，尽管孩子比较小，安全防范意识不是很高，作为家长，从入院的第一天起，就要给孩子树立一些安全意识，加强孩子的自我保护。 在一个文明与法治的社会里，对儿童的呵护应当是全方位的，对儿童保护的规定应当严密而细致。比如通过法治为孩子们编织精细的保护之网，通过政府行使更多的监督之权，在全社会形成儿童优先的普遍自觉，是天下父母的共同心愿，也是我们赢得未来的关键。 采访中，湖北当地教育部门曾表示，教育部门主要负责指导幼儿园教学工作，对幼儿园教学水平进行评估、年检，无法监管幼儿园的医疗卫生状况。而卫生部门则表示，由于受硬件条件和医务人员资质等因素的制约，大多数幼儿园只设有保健室，而没有卫生室，也就是说没有卫生部门颁发的执业许可证。这种情况下，若违规使用处方药，卫生部门也无法对其监管。教育、卫生部门都无法对幼儿园的医疗用药情况进行监管，那么药监部门呢？按照相关规定，处方药的使用情况，应由药监部门来监督。但在记者采访过程中，当地药监部门负责人表示，如果幼儿园不具备医疗机构的执业许可证，同样不属于药监部门的日常监督对象。这样一来，幼儿园的保健室常年成为多部门的监管空白，在利益的驱动下，幼儿园变“药”儿园也就不足为奇了。

物理学家组织网近日报道，英国牛津大学研究人员称，他们开发出一个新模型，可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型，他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式，推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说，尽管病毒会在短时间内快速进化，但为了生存，病毒必须保持对宿主的高度适应性，而在不降低适应度的情况下，会严重限制病毒积累突变的自由度，导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式，最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说：“借助这种方法，我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄，并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计，与最近对人类基因组数据集的分析非常一致，表明大约在2.1万年前，就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒，比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明，现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异，而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称，新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史，而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如，丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因，最新模型预测，丙型肝炎病毒已传播了近50万年，与现有结论吻合。研究人员称：“有了这一新模型，我们可以更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，深入了解其与宿主之间的关系，这是了解它们致病能力的关键。”

[font=&][color=#222222][size=16px]研究首次发现：新冠病毒繁殖时间可达37天！证实一致死危险因素[/size][/color][/font][font=&][color=#222222][size=16px]3月10日，北京中日友好医院副院长曹彬等学者，在全球权威医学期刊《柳叶刀》发表文章，通过对武汉191例新冠肺炎重症患者的分析，证实高龄是患者病亡非常关键的危险因素。此外，该文章首次研究了新冠病毒感染身体后持续繁殖病毒的时间（即病毒的排毒时间），发现存活病人中，病毒排毒中位时间为20天，最长可达37天。[/size][/color][/font][font=&][size=16px][color=#222222]高龄是新冠肺炎致死的危险因素该文章题为《武汉新冠肺炎成年住院患者死亡的临床过程及危险因素的回顾性队列研究》，作者团队包括北京中日友好医院副院长曹彬，武汉金银潭医院结核病科副主任医师陈华等19位专家。其中，曹彬为该论文的通讯作者，他同时也是洛匹那韦/利托那韦和瑞德西韦三种对抗新冠病毒潜力药物的临床试验负责人。该研究深入分析了新冠肺炎危重症患者从发病到出院或死亡的整个过程。被纳入该研究的样本包括135例武汉金银潭医院、56例武汉市肺科医院的患者，共191例患者，截至2020年1月31日，出院137例、死亡54例。其中，91例患有基础疾病合并症，其中高血压患者58例，糖尿病患者36例，冠心病15例。文章研究结果显示，与幸存患者相比，死亡患者的年龄普遍更大，死亡患者平均年龄为69岁，而幸存患者平均年龄为52岁。而死亡患者在顺序器官衰竭评估（SOFA）中得分更高，表明败血症进一步加强。死亡患者出现呼吸衰竭、继发感染等也高于幸存者。该研究发现，高龄、入院时器官衰竭评估（SOFA）分数较高及血栓标志物D-二聚体含量大于1微克/升等，都是患者病亡的关键的危险因素。“如果医生发现病人有这些临床特点，预示着这个病人的临床预后是不好的。这些特征可以帮助临床医生提早预判病人是否有不良预后，并及早采取措施应对。”文章称。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#222222]病毒持续繁殖时间最长可达37天此外，值得注意的是，该研究首次聚焦了新冠病毒的排毒时间。所谓“病毒排毒时间”，即病毒感染宿主细胞并继续繁殖的时间。在流感中，排毒期越长越可能导致死亡。评估感染性病毒复制水平和持续时间，对评估病毒传播风险、制定治疗及隔离措施有重要意义。文章研究数据表明，在137例存活（目前已出院）患者中，可检测到的新冠病毒中位排毒时间为20天，最少在8天，最长病毒排毒持续时间为37天。而在54名死亡患者中，发现直至病亡，患者体内仍可以检测到新冠病毒。曹彬在文章发表后接受《柳叶刀》采访时指出，“20天这个数字颠覆了对于急性呼吸道病毒感染的病毒排毒时间的想象。”他说，为了减少病毒复制、缩短病毒排毒时间，或需要更早开展更强的抗病毒治疗，这有待进一步研究。还有一个好消息！钟南山院士在首届新冠肺炎多学科线上论坛上，独家发布了其最新的研究成果：已开发快速检测试纸、恒温扩增芯片两个新的诊断鉴别法。经过研究，钟南山院士及其团队开发出针对COVID-19感染对快速免疫球蛋白M（IgM）检测试纸。钟南山院士介绍，这一检测方法是通过测流式免疫层析法实现。患者感染7天后或是出现症状3到4天后，即可检出IgM，这可以是对核酸检测的一个补充。“明确的诊断对排查疑似病例非常重要，”钟南山院士强调。[/color][/size][/font][color=#222222][font=&][size=16px]钟南山认为，新冠病毒与流感病毒的鉴别也很重要，为此他们开发了一种新的方法叫做恒温扩增芯片，这是一种特殊的方法，可以实现同步对多个患者进行检测，并对新冠病毒和A、B型流感，以及现存的其他病毒进行区分。[/size][/font][/color][color=#222222][font=&][size=16px]新冠病毒繁殖时间可达37天之久，大家如何看待这个问题？[/size][/font][/color]

我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度，并不体现病毒的总浓度（总颗粒数）。现在有越来越多的研究显示，很多病毒在包装过程中由于缺失基因组，形成空心病毒。或者在合成过程中，基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变，造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大，能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中，从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后，收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒（被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组）在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外，总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制，所以就不会引起细胞病变反应，而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说，所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成，因此，采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中，采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量，往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml，在每一个感染颗粒中，有100个颗粒没有被计数，最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用，感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要，而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度，所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

从因特网下载手机铃声和屏保软件的人们突然发现，下载软件后，他们手机屏幕上所有的图标都被固定了，手机一切操作系统都失灵，再也无法发送或接收短信了，也不能打开手机内的电话簿或日历了。手机病毒出现在人们生活中了! 　　手机感染病毒的条件　　一般来说，手机感染病毒有两个条件：一是用户购买的手机要支持这种随意更改性，也就是操作系统是用JAVA书写;二是手机用户的电信提供商要提供数据传输功能。随着手机3G时代的来临，手机厂商开始传播“网机一体”的概念，智能型手机出现后，手机多了上网收发电子邮件、下载软件甚至听音乐的功能，但业内人士指出，一旦手机倾向电脑化，将导致新病毒大量涌现。电脑专家指出，手机其实十分脆弱，一个简单的病毒足以让手机错乱甚至瘫痪，例如它会恶作剧地自动拨号到警察局，把你的电话传送到电话行销公司，把收到的信息传给不认识的人，更厉害的是还可以记下手机密码，结果不但手机无法正常使用，用户还可能接到昂贵的账单。　　手机病毒的种类 及攻击方式　　下载与接收铃声、图片、邮件、游戏都有可能使自己的手机中招，受到病毒攻击。目前，人们发现了几种面向手机电话等便携式信息设备的病毒：第一种是“EPOC—ALARM”，它总是持续发出警告声音;第二种是“EPOC—BANDINFO.A”，它发作时会将用户信息变更为“Some fool own this”;第三种是“EPOC—FAKE.A”，它会在手机屏幕上显示格式化内置硬盘时的画面;第四种是“EPOC—GHOST.A”，它会在画面上显示“Everyone hate you”的话;第五种是“EPOC—ALIGHT.A”，它会使背景灯持续闪烁;第六种是恶性病毒“EPOC—ALONE.A”，它可以使手机键盘操作功能丧失;第七种是Hack.mobile.smsdos(“洪流”)病毒。该手机病毒很有可能会向手机密码发起攻击，利用3次密码输入错误就毁掉SIM卡的手机自我保护功能。另据了解，如果接到一条字节为“ACE—?”的消息，不要启动呼叫。　　手机病毒的攻击方式一般有两种。一种是攻击WAP服务器，使WAP手机无法接受正常信息，或是攻击、控制“网关”，向手机发送垃圾信息。严格地讲，这种手机病毒是一种电脑病毒，是电脑病毒程序启动了电信公司的一项服务，例如电子邮件到手机短信息的功能，由于它发给手机的是文档，所以不会破坏手机本身。另一种是直接攻击手机本身，使手机无法提供服务。例如短信息、WAP服务，一方面他们确实能给我们带来方便，只需按几个键就可以换个LOGO，下载你喜爱的铃声，但也正是这些功能，可以在系统或记忆体中写入指令，破坏者只要找出缺口，传出一个带毒的短信息，以Assembly Programming改变系统的机内码，将指令藏在记忆体中，然后再开启其他手机的电话本，大肆传播病毒，并在一定时间内发作，来破坏手机的开机系统。　　对手机发起大规模病毒攻击不易　　目前，几乎没有一款手机设计了针对黑客软件或病毒的保护措施。绝大多数手机对于那些不时在全球范围内造成计算机大规模瘫痪的病毒毫无防备，一旦遭到攻击只能束手待毙。　　新一代智能手机拥有类似电脑的收发电子邮件和下载软件功能，这些先进手机因其网络特点也更容易成为攻击对象。2009年，病毒程序对手机的威胁和现在对计算机的威胁一样大。起初，它只是有点讨厌，接下来，它就会成为一种犯罪，就像盗窃。在那之后，我们会开始发现更多不同形式的攻击。但由于手机的操作系统五花八门，这就意味着要分别设计不同的病毒来针对不同目标，因此，要对手机发起大规模攻击存在一定难度。不过，手机的巨大数量仍然使它成为一个令人担忧的问题。手机病毒的防范，主要有以下几个办法：　　注意短信息中可能存在的病毒。手机用户一旦接到带病毒的短信息，阅读后就会出现手机键盘被锁定等恶性症状。首先，尽量不用手机从网上下载信息。其次，关闭乱码电话。当对方电话拨入时，屏幕上显示的应是来电号码，如出现别的字样或奇异符号，应不回答或立即把电话关闭。否则，易感染病毒，机内设定也有可能被破坏。最后为手机查杀病毒。

国内的疫情防控数据，近来不断释放向好信号。从3月6日12时到3月8日12时，上海的新增确诊病例为零，治愈出院人数不断增加；3月7日0至24时，除湖北以外其他省份，首次无本土新增确诊病例。国内多个地方，还传来病例“清零”的消息。　　种种迹象表明，“胜利的曙光”不远了，但“胜利”还未到来。为向好势头欣喜之余，也不能过于兴奋、过度乐观，更不能忘乎所以。　　懈怠往往给防控留下空隙，为风险留下窗口。对上海来说，即便现有病例完全“清零”，也不能松劲。传染病防控的历史经验和规律表明，一旦防控措施过早、过度放松，已经控制的传播势头完全可能“死灰复燃”。而当前，全球防疫形势不容乐观、境外疫情输入风险加剧，我们更要警醒警惕。　　前期的防控成果，得益于许多方面的努力。其中，普通市民的自觉防护、主动配合，功不可没。但人们不可能一直足不出户。随着逐步复工复产复市，你可能需要上班，可能需要购物，春光大好时也很想出去走走。但从防控初期的完全静止，到最后完全回归日常，还有一段过渡期。眼下正处在这个过渡期，它是长是短，很大程度上就取决于每个人的努力。　　为了让这个过渡期短一些，至少现在，“屏牢”二字，还不算过时。倒不是说要完全“闭关”——如今的“屏牢”，更多要体现在防控意识和态度层面的坚持、警醒、不松劲；体现在科学防控举措层面的充分认知和自觉践行。说白了，到公共场所口罩不能摘，人员密集场所尽量不要去，平日注意个人卫生，勤洗手、勤通风，尽量少出门……这些老生常谈的防控办法，是管用的，也是需要再坚持一把的。　　有两句话最近流传很广：“不获全胜决不收兵”“不获全胜决不轻言成功”。数据向好甚至“清零”，都还不是“全胜”，且再坚持一下、再小心一些。我们多一点坚持，真正的“全胜之日”也就能更早一些到来，待到那时，再“放飞”不迟。 国内多地新型冠状病毒病例“清零”，疫情还会“死灰复燃”吗，大家如何看待呢？

（来源：卫生部）1．国外手足口病和EV71感染发生情况 20世纪70年代中期，保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统感染为主要特征的EV71流行，仅保加利亚就有超过750例病例，149人致瘫，44人死亡。英国1994年第4季度暴发了一起由柯萨奇病毒（Cox A16）引起的手足口病流行，疫情遍布英格兰威尔士，患者大多1-4岁，大部分病人症状平和。该国1963年以来的流行病资料显示，手足口病流行的间隔期为2-3年。日本是手足口病发病较多的国家，历史上发生过多次由Cox A16、EV71引起的大规模流行。20世纪90年代后期，EV71开始在东亚地区传播。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行，4-8月共发生2628例病例，仅4-6月就有29例病人死亡。死者平均年龄1.5 岁，病程仅2天。 截止至2008年4月19日，新加坡共报告手足口病7560例，比去年同期多出3000例，目前检测的标本中16%EV71检测阳性。 2．国内既往手足口病流行状况 手足口病在我国早有流行。从上世纪80年代以来，我国大陆北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省（市）都曾有发生手足口病的报道。1998年在我国台湾省发生了EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发，在6月和10月两波流行中，共监测到129106病例，其中重症病人405例，死亡78例，大多为5岁以下的儿童，并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。2000年5-8月山东省招远市小儿手足口病暴发，市人民医院接诊患儿1698例，年龄最小5个月，最大14岁，3例合并暴发性心肌炎死亡。2007年，全国共报告手足口病病例83344例，死亡17例，仅山东省就报告了手足口病病例39606例，北京、上海等大城市也有上万例手足口病病例报告。 3．临床诊断肠道病毒EV71型感染有哪些难点？ 肠道病毒EV71型感染临床表现多样是其特点，从无症状的隐性感染，普通手足口病和咽峡炎等轻症病例，到神经源性肺水肿和呼吸衰竭等重症患儿，甚至死亡。要诊断肠道病毒EV71型感染目前主要依赖病毒核酸检测和病毒分离培养，基层医院和疾病预防控制中心还没有条件开展，加上部分重症病例临床上并无典型的手足口病表现，所以，在疫情暴发初期重症病例常常难以明确诊断，常被诊断为肺炎。只有结合病例的流行病学调查、临床表现，特别是实验室检测结果，才有可能进行明确诊断。 4．哪些人群高发？ 一般人群对肠道病毒普遍易感，感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，因此人群可感染不同种类的肠道病毒而反复发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体。因此，肠道病毒感染和手足口病的患者主要为学龄前儿童，尤以3岁以下儿童发病率高。据国外文献报道，每隔2-3年在人群中可流行一次。 5．重症和死亡病例的主要原因？ 绝大部分肠道病毒感染和手足口病为轻型病例，临床主要症状为手、足、口和肛周有皮疹，口腔粘膜出现疱疹，伴有发热、咽痛、倦怠?p乏力等症状，预后良好。少数病例由于病毒侵犯神经系统，临床表现为脑炎、肺炎和神经源性肺水肿，病情进展快，病死率高。 6．肠道病毒病的传播方式 人是肠道病毒唯一的传染来源，包括隐性感染者病毒隐性感染与显性感染之比为100:1。主要经由胃肠道(粪-口，水或食物污染)或呼吸道(飞沫，咳嗽或打喷嚏)传染，亦可经由接触病人皮肤水泡的液体而受到感染。在发病前数天，喉咙部位与粪便就可发现病毒，此时即有传染力，通常以发病后一周内传染力最强。患者在发病1-2周自咽部排出病毒，约3-5周从粪便中排出病毒，疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒即溢出。因此，该病易于传播，容易发生流行，预防控制难度大。

最近，中科院广州生物医药与健康研究院特聘研究员陈凌博士带领其研究组成员孙彩军博士、冯立强博士等研发了一种可克服体内腺病毒中和抗体的新技术AVIP，并在恒河猴模型中利用腺病毒载体艾滋病疫苗进行了概念验证。相关成果发表于国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》（J Virol. 2012,86(20):11031-42.）。 腺病毒（Adenovirus），尤其是人5型腺病毒（Ad5）已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体，最新的数据表明全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验应用了Ad5载体。然而人群中普遍存在腺病毒中和抗体，例如陈凌研究组在去年发现华南人群中约有77%呈Ad5抗体阳性（发表于国际疫苗学期刊Vaccine，2011,29(22):3837-3841）。即使是Ad5抗体阴性的人在使用过一次Ad5载体产品后也会转变成Ad5抗体阳性。这些腺病毒中和抗体很大程度抑制了腺病毒载体相关产品的重复使用效率。 为了避免体内腺病毒中和抗体的这种负面影响，该研究首先将外周血单核细胞PBMC从腺病毒中和抗体阳性的个体中分离出来，然后用腺病毒载体疫苗在体外感染PBMC细胞，接着将其静脉回输至自体。由于在分离纯化PBMC时已去除了血液中的中和抗体等其他可能影响腺病毒感染效率的因素，此外体内血液中的中和抗体无法识别那些已进入细胞内的腺病毒载体疫苗，因此这些疫苗可在体内更有效地发挥特定的生物学功能。AVIP的特征还在于整个感染过程是发生在体外，这样就可更有好地控制腺病毒载体产品对靶细胞的感染效率。 本研究为提升腺病毒载体的使用效率和使用范围提出了一种新思路。该成果有望被应用于临床研究和实践，对加快艾滋病疫苗、其他疫苗以及基因治疗技术的研发具有重要意义。

[color=#cc0000][b]到目前为止,人来还没真正研究清楚病毒是如何形成的,当前主要有三种学说,解释病毒的进化。[/b][/color][color=#cc0000][b]一、病毒起源于自主复制的RNA分子 [/b][/color][color=#cc0000][b]核糖核酸（RNA）具有自主复制的信息和能力,并研究发现RNA分子具有酶的催化能力,这促使RNA为病毒的起源学说变得更具说服力。RNA分子至少具备下列可以进行复制和进化三种相关功能:1、核糖核酸酶的活性 2、能自我拼接去掉内部的核酸序列（核酸） 3、有实验表明,以RNA作引物可以合成依赖于模板的多聚胞嘧啶核酸。 [/b][/color][color=#cc0000][b]二、病毒起源于宿主细胞中的DNA或RNA成分的学说 这个学说可以解释所有病毒的起源:DNA病毒起源于质粒或转移因子,反转录病毒起源于反转座子,RNA病毒起源于自主复制的mRNA。 该学说的核发心内容是:病毒是正常的细胞成分获得了自主复制的能力,进化而来的。[/b][/color][color=#cc0000][b]三、退化性起源学说 该学说认为病毒是细胞内寄生物的退化形式。在细胞内,这类寄生物可以在不影响其生存的情况下逐渐丢失部分生物学功能。它们所必需保留的功能是具有可进行自主复制的DNA复制原点（顺式元件）、可以对复制进行调控的反式调控蛋白,以及能与宿主生物合成及复制系统相互作用的顺式和反式功能。最终,就可产生一种专性细胞内寄生的DNA分子或质粒。[/b][/color]

新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现，有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。 　　该蠕虫病毒运行后，会删除受感染操作系统中的系统文件(名称：svchost.exe)，然后复制自己为该文件，并将文件属性设置为系统隐藏，然后调用进程执行命令来启动该文件。 　　该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项，将自身注册为系统的正常进程，使得受感染的计算机用户很难发现，具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。 　　另外，蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息，一旦捕获到有用的IP地址信息，蠕虫病毒就会尝试进行传播。 　　对已感染该蠕虫病毒的计算机用户，国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

[b][color=#cc0000]什么是死病毒？什么是活病毒？它们在人体里都有哪些影响？[/color][/b]

江苏再次爆出利用新康泰克提炼冰毒的案件，新康泰克成为焦点。　　11月23日，葛兰素史克公司公关总监张飒英表示：“用新康泰克制毒，这显然是个社会性问题了。新康泰克是国家药监局批准许可的非处方药，本身肯定不含毒品。”　　新康泰克是葛兰素史克在华合资公司中美史克生产的非处方药（OTC）。2009年，中美史克总销售额为19亿元，新康泰克与芬必得一起，占其中近80%。　　由于国内多款感冒药大多含有伪麻黄碱成分，这一成分可以被利用来制作冰毒。2008年11月份，国家药监局曾专门下文，要求药店每次出售类似感冒药不得超过5盒。但这一政策贯彻难度较大，时有卫生部官员称，“实践中很难控制，不法分子如果真的要大量购买，完全可以多人多次到多家药店购买。”　　但这么多感冒药中，只有新康泰克屡屡被用来制作冰毒，并不是没有原因的。　　独特之处　　盐酸伪麻黄碱是感冒药中缓解鼻黏膜充血的成分，对于鼻塞有较好的治疗作用。但同时也可以通过化学转化，制成甲基苯丙胺，即俗称的冰毒。　　近两年来，国内至少已经发生第五起利用新康泰克提炼冰毒的案件。上述江苏的制毒案中，两涉案人员正是根据网络流传的方法制备冰毒的。　　用新康泰克制备冰毒过程并不复杂，需用到甲苯、乙醇、氢氧化钠等简单的化工品。　　不过，中医学博士罗兴洪介绍：“想从感冒药中提炼毒品并不那么容易，毕竟药品中含伪麻黄碱的量很低，需要较多的化学过程。”但新康泰克的确有着别的OTC药品不具备的“特点”。说明书显示，新康泰克每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克，而白加黑、日夜百服宁、泰诺等主流OTC感冒药，每片中盐酸伪麻黄碱含量均只有30毫克。这使得新康泰克在缓解鼻塞方面明显优于其他产品，成为其独特卖点，但也成为不法分子瞄准的对象。　　以此次被破获的江苏案件为例，上述两名涉案人员采购800余盒新康泰克，共提炼出约95克冰毒。康泰克每盒市场价约为12元左右，其提炼的冰毒成本约为每克100元。而如果改用白加黑、泰诺等产品为原料，其成本可能将提高三倍，制作工艺也更复杂。　　这一点被不法分子加以利用，令葛兰素史克也十分头疼。葛兰素史克传播经理方芳表示：“新康泰克中的盐酸伪麻黄碱剂量完全符合中国药典标准。同时，我们也正在努力研发将来可替代盐酸伪麻黄碱的有效配方。”　　罗兴洪表示：“短期来看，伪麻黄碱这个成分还无法完全替代，其替代品也大多可以被利用来制毒。”　　严格管制　　康泰克遭遇的上一次危机是2000年，当时因含有容易引发中风的PPA，康泰克被迫在全球更换配方，加入了盐酸伪麻黄碱（PSE），更名为“新康泰克”。　　康泰克1999时在华年销售额已经超过5亿元，是国内第一的感冒药品牌。受PPA风波的打击，中美史克直接损失近7亿。同时，其他品牌的感冒药异军突起，新康泰克经历了一段艰难的复苏过程。　　但PSE很快被发现可以提炼冰毒。2005年，多名中国留学人员邮寄大量康泰克进入新西兰，引发国际关注。同年，美国通过“反甲基苯丙胺滥用法案”，开始对含PSE的药品进行严格销售限制。　　美国目前有41个州有限售措施，要求销售方式为“behind the counter”，作为准处方药对待。购买人需要通过执业药师的许可，并记录个人信息。肯塔基等州甚至通过电子追踪系统跟踪药品流向。加拿大、新西兰、泰国等国家也有类似限售举措。　　中国国家药监局在2008年发布限售令之后，又在2009年再次下文，强调含麻黄碱的感冒药每次限售五盒。但这些禁令一直未能彻底杜绝类似药品被利用制毒的现象。　　有企业向记者诉苦道：“光北京就有那么多药店，一家买五盒，数目就相当可观了，企业怎么管得住？”　　目前，葛兰素史克已经采用“双人双锁”、报批废料等方式控制生产环节，并且主动跟踪销售趋势，分析异常销售。方芳表示：“我们随时接受政府相关部门的检查。将一切调查到的异常情况向政府主管部门进行汇报。”　　这一切还是很难避免流通、零售环节的疏漏，浙江、广东甚至出现过垄断、走私新康泰克的案例。罗兴洪表示：“类似药品应该更严格地控制，例如转为处方药进行管理等。”土豆问题：该产品是不是面临严管了？还有哪些药品也有类似危险？

英国变异病毒：N501Y型（感染力增70%，致死率增40%）南非、巴西变异病毒：N501Y＋E484K（感染力增50%，致死率增20%）东京变异病毒：E484K（未知）这种病毒不同于英国病毒和南非病毒，属于一种新型的病毒，它具有逃离抗体攻击的特性，并且易于再感染，疫苗有可能不起作用。报告说明，“E484K”病毒，具有三大特性：第一，能够躲避免疫，现有疫苗可能对它不起作用。第二，已经感染过新冠病毒的人，易于再一次感染。第三，感染力可能较强。

特性分类 具体特性 实验方法 形 态 学 病毒粒子的大小和形状（球形、子弹形、砖形、卵形或杆状、丝状或多形态） 电镜 滤膜 有无表面纤突及纤突的特征 电镜 有无囊膜 氯仿 衣壳对称形和结构，立体对称、螺旋对称还是复合对称 电镜 立体对称病毒粒子的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径 电镜＋计算 理 化 特 征 病毒粒子的分子量、浮密度、沉降系数 病毒梯度离心 对酸碱的稳定性 PH3 PH10 TCID50 对热的稳定性 TCID50 对两价离子（Mg2+、Mn2+）的稳定性 TCID50 对脂溶剂（乙醚或氯仿）的稳定性 对去污剂的稳定性 TCID50 对辐射的稳定性 TCID50 基 因 组 核酸类型 RNA或DNA溶解实验 基因组大小（kb） 酶切，SDS-PAGE 是单股还是双股 线状还是环状 AO（丫啶橙）染色 正义、负义或双义 是整个还是分节段的，节段的大小和数目 SDS-PAGE 核酸的序列或部分序列，是否有重复序列，是否有同聚物，G+C含量 5’端帽的存在与否和类型 5’端共价结合蛋白存在与否 3’端多聚A尾的存在与否

根据英国政府的报告，奥密克戎BA.1和BA.2型病毒混合而成的新变异病毒“XE”于1月中旬确诊后，到3月22日为止，已经确诊了2万2763例XE病毒。世界卫生组织的报告称，XE病毒比迄今为止感染力最强的奥密克戎BA.2病毒还要强10%。但是它的重症化率与致死率尚不明确，还在继续分析研究中。目前在亚洲地区，泰国和韩国等已经确诊了XE病毒。

美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池，这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。该研究论文发表在4月2日的《科学》上。 该论文介绍说，他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程，使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体，但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接，从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后，选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米，是一种非常简单且容易操控的病毒，对人体无害。 研究人员发现，这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容，尽管与磷酸锂铁电池仍有差距，但后者价格昂贵而且有毒，而“病毒电池”的优点显而易见：可以在室温或室温以下制备，不需要有害的有机溶剂，电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说，他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等，开发性能更好的电池，并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。

啥叫灭活病毒呀，和普通病毒有啥区别呀，如何将普通病毒转换为灭活呀

有关这次新冠肺炎疫情的诸多谜团之一是：为什么这种病毒在亚洲造成的死亡人数明显少于西欧和北美？美国《华盛顿邮报》网站5月28日刊文从四个方面对此进行了分析，内容摘编如下：天气和社会文化一些研究结果表明，高温和潮湿可以减缓病毒的传播，流感病毒和导致普通感冒的冠状病毒也存在这种现象。不过，包括厄瓜多尔和巴西在内的一些赤道地区国家出现了与新冠肺炎相关的许多病例和死亡。人口结构也影响到了地区间的差异。例如，非洲总体而言较为年轻的人口可能比意大利北部比例较大的老年人口更有抵抗力。▲资料图片：3月27日，在美国洛杉矶海港，在等待海军医院船“仁慈”号到来的人群中，一名非裔女性在调整她的口罩。新华社/法新▲资料图片：3月27日，在美国洛杉矶海港，在等待海军医院船“仁慈”号到来的人群中，一名非裔女性在调整她的口罩。新华社/法新但在日本这个人口老龄化最严重的国家，研究人员正在探寻各方面的原因。在日本，人们普遍认为有良好的卫生条件和习惯有助于减缓病毒的传播，而全民医保和国家对保护老年人的重视或许也起到了减少死亡人数的作用。毒株不同的影响英国剑桥大学一个科研团队的研究表明，新冠病毒在离开东亚并向欧洲扩散时发生了变异，他们提出这样一种可能，即最初的病毒毒株可能“在免疫或环境上适应了一大批东亚人口”，需要发生变异才能战胜东亚以外地区人口的抵抗力。这项研究的负责人、遗传学家彼得福斯特说，关于不同病毒毒株如何对不同地区的人口发挥作用，“临床数据非常有限”。不过他指出，对于毒株的不同是否是各地死亡率相去甚远的原因，还“应该继续跟进”。图片美国科学团队也认为，一种传染性更强的病毒毒株出现在欧洲并在美国传播——不过其他专家说，目前仍不清楚新出现的毒株是否有这么大的威力。基因和免疫系统诺贝尔奖得主、日本免疫学家本庶佑说，亚洲和欧洲血统的人在人类白细胞抗原（HLA）方面存在显著不同，HLA是控制着免疫系统对病毒作出反应的基因。他说，这或许有助于解释为何亚洲人的死亡率较低，但不大可能是造成这种局面的唯一原因。日本千叶大学的科学家说，一系列可能的基因因素或许决定了人体对新冠病毒的反应，值得进一步研究——不过他们同时强调，目前尚无证据支持这一观点。不同的免疫反应可能也在其中发挥了作用。东京大学教授儿玉龙彦说，初步研究表明，日本人的免疫

美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池，这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。 科学家在4月2日的《科学》在线发表文章介绍说，他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程，使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体，但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接，从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后，选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米，是一种非常简单且容易操控的病毒，对人体无害。 研究人员发现，这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容，尽管与磷酸锂铁电池仍有差距，但后者价格昂贵而且有毒，而“病毒电池”的优点显而易见：可以在室温或室温以下制备，不需要有害的有机溶剂，电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说，他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等，开发性能更好的电池，并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。（来源科学网）附英文全文：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=142392]Fabricating Genetically Engineered High-Power Lithium Ion Batteries Using Multiple Virus Genes[/url]

如何识别计算机病毒 很多时候大家已经用杀毒软件查出了自己的机子中了例如Backdoor. RmtBomb.12 、Trojan.Win32.SendIP.15 等等这些一串英文还带数字的病毒名，这时有些人就懵了，那么长一串的名字，我怎么知道是什么病毒啊？　　其实只要我们掌握一些病毒的命名规则，我们就能通过杀毒软件的报告中出现的病毒名来判断该病毒的一些公有的特性了。　　世界上那么多的病毒，反病毒公司为了方便管理，他们会按照病毒的特性，将病毒进行分类命名。虽然每个反病毒公司的命名规则都不太一样，但大体都是采用一个统一的命名方法来命名的。 一般格式为：.. 。　　病毒前缀是指一个病毒的种类，他是用来区别病毒的种族分类的。不同的种类的病毒，其前缀也是不同的。比如我们常见的木马病毒的前缀 Trojan ，蠕虫病毒的前缀是 Worm 等等还有其他的。　　病毒名是指一个病毒的家族特征，是用来区别和标识病毒家族的，如以前著名的CIH病毒的家族名都是统一的“ CIH ”，还有近期闹得正欢的振荡波蠕虫病毒的家族名是“ Sasser ”。　　病毒后缀是指一个病毒的变种特征，是用来区别具体某个家族病毒的某个变种的。一般都采用英文中的26个字母来表示，如Worm.Sasser.b 就是指 振荡波蠕虫病毒的变种B，因此一般称为 “振荡波B变种”或者“振荡波变种B”。如果该病毒变种非常多（也表明该病毒生命力顽强 ^_^），可以采用数字与字母混合表示变种标识。综上所述，一个病毒的前缀对我们快速的判断该病毒属于哪种类型的病毒是有非常大的帮助的。通过判断病毒的类型，就可以对这个病毒有个大概的评估（当然这需要积累一些常见病毒类型的相关知识，这不在本文讨论范围）。而通过病毒名我们可以利用查找资料等方式进一步了解该病毒的详细特征。病毒后缀能让我们知道现在在你机子里呆着的病毒是哪个变种。　　下面附带一些常见的病毒前缀的解释（针对我们用得最多的Windows操作系统）：　　1、系统病毒　　系统病毒的前缀为：Win32、PE、Win95、W32、W95等。这些病毒的一般公有的特性是可以感染windows操作系统的 *.exe 和 *.dll 文件，并通过这些文件进行传播。如CIH病毒。　　2、蠕虫病毒　　蠕虫病毒的前缀是：Worm。这种病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进行传播，很大部分的蠕虫病毒都有向外发送带毒邮件，阻塞网络的特性。比如冲击波（阻塞网络），小邮差（发带毒邮件） 等。3、木马病毒、黑客病毒　　木马病毒其前缀是：Trojan，黑客病毒前缀名一般为 Hack 。木马病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进入用户的系统并隐藏，然后向外界泄露用户的信息，而黑客病毒则有一个可视的界面，能对用户的电脑进行远程控制。木马、黑客病毒往往是成对出现的，即木马病毒负责侵入用户的电脑，而黑客病毒则会通过该木马病毒来进行控制。现在这两种类型都越来越趋向于整合了。一般的木马如QQ消息尾巴木马 Trojan.QQ3344 ，还有大家可能遇见比较多的针对网络游戏的木马病毒如 Trojan.LMir.PSW.60 。这里补充一点，病毒名中有PSW或者什么PWD之类的一般都表示这个病毒有盗取密码的功能（这些字母一般都为“密码”的英文“password”的缩写）一些黑客程序如：网络枭雄（Hack.Nether.Client）等。 4、脚本病毒　　脚本病毒的前缀是：Script。脚本病毒的公有特性是使用脚本语言编写，通过网页进行的传播的病毒，如红色代码（Script.Redlof）——可不是我们的老大代码兄哦 ^_^。脚本病毒还会有如下前缀：VBS、JS（表明是何种脚本编写的），如欢乐时光（VBS.Happytime）、十四日（Js.Fortnight.c.s）等。 5、宏病毒　　其实宏病毒是也是脚本病毒的一种，由于它的特殊性，因此在这里单独算成一类。宏病毒的前缀是：Macro，第二前缀是：Word、Word97、Excel、Excel97（也许还有别的）其中之一。凡是只感染WORD97及以前版本WORD文档的病毒采用Word97做为第二前缀，格式是：Macro.Word97；凡是只感染WORD97以后版本WORD文档的病毒采用Word做为第二前缀，格式是：Macro.Word；凡是只感染EXCEL97及以前版本EXCEL文档的病毒采用Excel97做为第二前缀，格式是：Macro.Excel97；凡是只感染EXCEL97以后版本EXCEL文档的病毒采用Excel做为第二前缀，格式是：Macro.Excel，依此类推。该类病毒的公有特性是能感染OFFICE系列文档，然后通过OFFICE通用模板进行传播，如：著名的美丽莎(Macro.Melissa)。

病毒相关疾病及抗病毒药物——执业药师继续教育资料

1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒 4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长液5.接种病毒:①. 一般种毒量按最后所需加入维持液体积的10%,15%或20%来计算,一般10%即可,若希望病变速度快一些,可以加大种毒量,如15%或20%②. 如果用小塑料瓶种毒,一般该培养瓶加8-9ml培养液,加入0.8ml病毒即可,病毒加入后,盖上瓶塞,轻轻将摇晃瓶子,让病毒液在细胞面上来回10几次③. 在对照细胞中,加入相同的0.8ml维持液6.将种毒瓶和对照瓶一起放入37oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液 ①. 维持液配方一:53%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ②. 维持液配方二:3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ,③. 一般还是使用有FBS的维持液,因为对细胞有一定的保护作用 8.将加完维持液的培养瓶放回37oC,CO2烘箱培养,每天观察,如果有条件,可以每天拍照,直到有90%的细胞出现CPE后,可以进行收毒

新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75％和60％，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。（记者 任海军）

近向病毒好多,电脑又重装了!我恨病毒制造者!

近期有媒体报道，在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中，在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治，救治取得了不错的治疗效果，涉及危症病例约10人，经过血浆治疗的重症病患，相关生理指标均有所好转。这是个好消息，但如果因为这样一则消息，就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎，目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后，人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染，这些抗体通常存在于人体的血液中，通过与病毒的某些蛋白质结合，并与身体免疫系统的其他功能相配合，让病毒无法感染人体正常细胞，最终完成病毒的清理杀灭。因此，在新型冠状病毒治愈者的血液中，会存在针对这种新型病毒的抗体，这种抗体能够对病毒起到抵抗作用，这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的，实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了，但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现，这种研究逐渐被淘汰，而在上世纪70年代，这种疗法重新被提出，并在治疗某些特殊病毒感染问题时，取得了一定的治疗效果，在2003年的SARS疫情下，我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式，并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊，为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢？这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理，但其应用上，却有很多的局限性，简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度，每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样，抗体滴度如果达不到一定水平，这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作，同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂，输注入其他人的身体，可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到，同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗，最佳时间是患者起病2周内，如果起病时间超过2周，身体出现了多种严重的其他并发症的情况下，这时候抗病毒治疗已经不是重点了，输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此，由于这些方面的局限性，用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式，目前还不能