苯扎隆

大家好： 本人用液质测定蔬菜中的苯磺隆，苯磺隆分子量395，但是寻找质谱条件时既没有加H（396）的峰，也没有加Na（418）的峰，反而出现了一个338的母离子峰，不知道是标准品的问题还是什么问题，搞得头疼，有做过的老师给指点一下，谢谢！

[align=center][b]溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]《消毒产品技术规范》（2002版）2.2.1.2.13[/b][/align][align=center][b]国联质检：宋小莉[/b][/align]一、方法概述 [color=#0000ff] [/color]适量样品加氢氧化钠和溴酚蓝指示液与氯仿，振摇后用四苯硼钠滴定溶液滴定，待蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，计算得苯扎溴铵含量。二、试剂1.氯仿；2.氢氧化钠试液：4.3g氢氧化钠加蒸馏水溶解稀释至100ml。3.溴酚蓝指示液：0.5g/L。4.四苯硼钠滴定液：0.02mol/L。三、仪器一般实验室仪器碱式滴定管分析天平四、分析步骤 精密称取样品适量，使其相当于苯扎溴铵约0.25g，置于250ml碘量瓶中，用蒸馏水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀。再加溴酚蓝指示液0.4ml与氯仿10ml，用四苯硼钠滴定液（装入50ml滴定管中）滴定，边滴定边摇匀，接近终点时需强力振摇，待氯仿层蓝色消失，记录四苯硼钠滴定液用量，同时做空白试验。取平均测定值为结果。五、结果计算[align=center][img=,232,85]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807152210577337_7606_2904018_3.png!w232x85.jpg[/img][/align]上述两式中X为苯扎溴铵含量，%或g/L；c为四苯硼钠滴定液的浓度，mol/L；Vstp滴定时试样与空白消耗的碘酸钾滴定液体积之差，ml；m为试样质量，g；V为原液体积，ml；0.3984为1mol/L四苯硼钠滴定液1ml相当于0.3984g苯扎溴铵。六、验证精密度连续测定报告编号为LBC180700072单子中的样品5次，测定结果如下：[table][tr][td]测定次数[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵含量，%[/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵平均含量，%[/td][td=5,1][align=center]5.010[/align][/td][/tr][tr][td]苯扎溴铵的重复性，%[/td][td=5,1][align=center]0.032[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。七、验证准确度对报告编号为LBC180700072的样品进行实验室人员之间比对测试，比对结果如下：[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]不同人员测定结果（%）[/align][/td][td][align=center]相对误差，%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]4.992[/align][/td][td=1,6][align=center]5.017[/align][/td][td=1,6][align=center]0.007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]5.023[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]5.015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5.024[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]4.998[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center]5.010[/align][/td][/tr][/table]本方法中苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%；小于15%，符合标准要求。八、总结本方法中苯扎溴铵含量的重复性为：0.032%，符合标准要求。比对检测苯扎溴铵含量的相对误差为：0.007%，小于15%符合标准要求。通过对苯扎溴铵含量测定方法精密度和准确度的评价，本方法测定溴铵灵 苯扎溴铵溶液中苯扎溴铵含量数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠。

苯扎溴铵苯扎溴铵溶液的用途

在2010版中国药典中苯扎溴铵质量性状检查项下的低温具体是指多少度？

有谁用液相色谱-串联质谱做过苯扎氯铵吗？色谱柱型号，流动相及梯度洗脱程序，母离子及子离子信息是什么？

苯扎氯铵液质方法谁有呀？

我是做油菜叶片苯磺隆残留检测的，请问各位高手，待净化液过C18固相萃取柱，改选用哪些溶剂进行活化，淋洗，洗脱？

GB 20683-2006 苯磺隆原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51389]GB 20683-2006 苯磺隆原药[/url]

大家好，请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品（容量法测含量用），进行高效液相含量测定的？现有一个问题，请教一下大家。一，对于可不可以用，我做一个说明。我们已经咨询了CDE，回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答：问：是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答：需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目，限度可以定很宽80%---120%，不需要特别准确，只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以，这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二，一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物，主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物（如C8、C18等），计算含量时，是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品，主要是由两个峰组成，两个峰之和大约为96%。除此之外，还有两个小杂峰，分别为2%。对照品是液体的，规格为12.5mg/ml，无纯度相关信息。现在我在计算的时候，是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢，还是将所有的峰，包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢？做过的同仁，你的对照品中有这些小峰吗？ 是怎么解决的？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

做一个胶体样的苯扎氯铵，萃取时感觉不分层是啥原因。换方法做，取样少了还没滴定就感觉到终点了！ 正常取样显色剂不显色。 还有个问题，紫外分光法做二苯乙烯需要做曲线吗？ 我看qb t 2953-2008这个标准似乎没说啊！

各位，哪里可以查到苯扎氯铵的pKa值呢？

做苯扎氯铵应该用什么色谱柱？

在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

如何防范喀麦隆不法分子的商业欺诈　 在日常工作中，我室经常收到国内企业的商务咨询函件，其中不少反映了喀麦隆不法分子的商业欺诈行为。尽管我室发布过警示，但仍然有些企业未引起警觉，现对几起典型案例重新整理发布，并对喀麦隆商业欺诈行为作进一步的剖析，希望能有助于我国内出口企业加强防范和辨别工作。　　一、喀麦隆典型商业欺诈案例　　案例一：客户访华费用欺诈案 　　喀麦隆一中介公司与我国某粮食机械厂联系，表示喀麦隆的一个粮食加工企业欲进口我粮食加工机械。在中介的周旋下，进出口双方初步达成成交意向。2001年11月，中介向中方表示，喀进口商已向当地银行申请贷款用于支付上述粮机进口货款，但银行在批准贷款之前要派员赴中国出口厂家实地考察设备和签订合同。经中方邀请，2002年1月，一位自称是某银行职员的喀麦隆人飞抵上海，我粮机厂前往上海将其接回。此人在我国内停留了近一个月，我粮机厂负责接待并承担了其在中国逗留期间的全部食宿、交通、零杂费用，还为其购买了手机并提供零用钱，接待费用合计人民币25000元。此人回国后不久即以喀麦隆进口商要去中国为借口要求中方为其本人购买一张杜阿拉至中国的机票。2002年3月15日，我粮机厂花14000元买了一张东方航空公司的机票给他寄了过去，但他收到机票后声称东航的机票无法登机，要求中方再购买一张法国航空公司的机票。4月，我粮机厂根据其要求将14360元人民币汇到法航北京办事处为他订购了一张杜阿拉至北京的机票。但此人在法航杜阿拉办事处取票时擅自将行程目的地改为上海并于5月8日飞抵上海。由于他故意变更入境地点而未通知中方，结果我粮机厂未能接到此人。5月21日，此人从北京离境返回杜阿拉。此后，此人开始对中方采取躲避策略，所持的东方航空公司机票（未使用）也未退还，最终杳无音信。至此，中方损失达人民币5万多元。　　案例点评：1、即使中方同意承担客户访华费用，也应坚持先由客户垫付所有费用，如果最终成交，则从客户支付的货款中将其旅费抵扣；如果生意未成，中方也不会有损失。2、中方即使同意购买机票也应该是为进口商购票，而不应该为上述银行职员买票。3、中方即使同意重新购买法航的机票，也应该要求对方先将东航的机票退还。　　案例二：利用银行汇款单行骗案 　　2002年11月底，喀麦隆一公司主动与我国某生产爱兹病体外诊断试剂的企业联系，声称12月初将在喀麦隆召开“第六届非洲爱兹病、血液传染病论坛”，希望借此机会宣传我企业相关产品，并计划在中部非洲地区经销这些产品，同时要求我企业寄一些样品、小礼品和产品注册资料，并下了一个8000多美元的样品订单，后来又要求我企业帮其购买两部NOKIA7650手机（价值1400美元），总货款约1万美元。喀方同意预付全部货款，并向我企业传来了银行汇款底单，同时以急需参加上述论坛为由催促中方赶紧发货（注：虽然我企业没有说明，但估计是采取空运方式发货）。我企业考虑到这是一个很好的宣传机会，而且对方已经传过来了银行汇款底单，所以就发了货，但货款却始终未见踪影，结果是钱财两空。　　我室在获悉此事后进行了调查，发现喀方提供的固定电话已经取消服务，打通移动电话后机主对其身份予以否认且态度十分恶劣。至此，我企业应得的上万美元的货款犹如石沉大海。　　案例点评：在未确认收到客户定金或货款之前，千万别“轻举妄动”。　　案例三：假冒“政府采购”名义行骗案 　　2002年8月，喀麦隆一中间商向我国某进出口公司在美国的子公司透露，“喀麦隆联邦合同委员会”将代表几内亚、乍得、喀麦隆和刚果四国政府采购2万台便携电脑和1万台扫描仪，采购合同额高达3,200万美元。我公司在获得此消息后通过上述中间商经理联系到了该“委员会”主席，这两人均与我公司直接通了电话。然后，“委员会”的一名秘书向我美国子公司发送了合同表，表内盖有“委员会”印章、签名和中间商签名，并承诺立即将正式合同供中方签署。考虑到这是一个巨大的商机，我企业做了大量准备工作，并向对方寄发了样机。在此过程中，喀方称花了6000美元用于样机检验以使我产品被四国用户所接受。10月，喀中间商不断向中方发函透露需要1万美元现金用于打通关节才能拿到合同，从而引起中方警觉并向我驻喀经商机构咨询。后经我室调查，喀麦隆并无上述“委员会”，其地址系虚构，更不存在上述巨额政府采购事项。　　案例点评：1、我企业对非洲太缺乏了解，居然相信非洲存在金额高达数千万美元的单笔采购合同。2、所谓“政府采购”都是各国政府自身的权利，不可能交由他国代办。3、任何图章和签名对于犯罪分子而言都易如反掌，千万别当真。4、高货值样品不可轻易提供，除非对方已经预付样品费。　　案例四：出口彩电讹诈案 　　2003年，一位参加过第92届广交会、在杜阿拉经商的尼日利亚籍商人（姓名：Nicolas EGBULEM，护照号：CP.3939/A491940/NEY/98/940)以ASICAM公司（该公司地址：20 Rue Joffery Akwa, Douala，邮政信箱：BP18772 ，DOUALA，电话／传真：3431711）的名义向我某进出口公司订购430台14?彩电，合同金额2.7万美元，支付条件为买方预付部分货款后发货，付清余款后交单。中方在收到5600美元的预付款后发货。货柜运抵杜阿拉港后，此人以SGS估价过高为由拒绝支付剩余货款、拒不赎单、要求中方大幅降价。中方考虑到如果将货柜运回国内将损失往返运费，所以向我驻喀大使馆求助。我室获悉此事后立即指示我投资贸易中心出面处理。然而，当我们正在处理此事时，我进出口公司却答应了喀方降价7000美元的要求，使得我方的努力落空。　　据我室了解，上述尼日利亚商人在杜阿拉另外还注册了一个名为Sté CAFRIC Industrie SARL的公司，该公司邮政信箱为BP4541，DOUALA，公司地址和联系电话与前一个公司相同。由于我室掌握了这个案件当事人的准确信息，其公司确实存在，而且据了解其主要客户为中国公司，所以特将其详细信息公布出来，希望引起我国内出口企业的警惕。　　案例点评：不可轻信客户的信用，一般来说，收到30％的预付货款之后才能开始安排生产、组货，收到70％预付货款后才能装船发运，收到100％货款后才能交单。

请问下各位有没有较好的苯磺隆液相检测的文献或者标准，我找了几篇文献，都有些问题，微量时不出峰，检测不到

苯磺隆除了液相色谱测定以外，有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的测定方法？谢谢！

樟脑苯扎铵甲基硫酸盐原料炽灼残渣后残渣还有25%左右，但是原料标识含量为97%，请问，如何去确定残渣的含量？

我们公司有一种消毒液原液的主要成份是苯扎氯铵（12.5%），我们把原液稀释了800倍后，用稀释液进行消毒，有什么方法可以迅速检测稀释到800倍后消毒液的浓度哪？

GB 20680-2006 10%苯磺隆可湿性粉剂[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51392]GB 20680-2006 10%苯磺隆可湿性粉剂[/url]

分享了同时检测纺织品中3种苯扎氯铵同系物(n-C12H25-C9H13NCl、n-C14H29-C9H13NCl、n-C16H33-C9H13NCl)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。该方法采用乙腈超声萃取样品,以CN色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离,流动相为0.1 mol/L乙酸铵水溶液和乙腈（p H=5.0,体积比35∶65）,等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温35℃,进样量10μL。该检测方法在50.0～1 000.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数＞0.995,检出限（LOD）为5 mg/kg,定量限（LOQ）为16～20 mg/kg,能满足纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定需求。详见陈小轲等，印染. 2021,47(12)。

求做苯扎氯铵含量的C18的色谱柱，最好有谁做过的

[color=#444444]最近在做残留分析实验，咨询一下大师们关于农药苯噻酰草胺，苄嘧磺隆，吡嘧磺隆在高效液相色谱分析时最佳的色谱柱及条件？在这里先表示真挚的感谢！[/color]

果蔬防腐剂用新洁尔灭（苯扎溴铵）如何检测？除药典中的滴定法外有更简便快捷的方法么

11月15日以来，加拿大卫生部虫害防治管理局陆续修订了丙苯磺隆等6种农药在食品中残留限量值标准，具体情况如下： 序号 农药名称 食品名称 修订后残留限量值（ppm） 1 丙苯磺隆 小麦 0.02 2 丙环唑 干大豆 0.25 3 咪草烟 葵花籽 0.1 4 三唑醇 未脱绒的棉籽 0.02 5 苯磺隆 葵花籽 0.05 6 嘧霉胺 核果类（作物组12-09） 10