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碘溴苄

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碘溴苄相关的论坛

  • 全氟苄溴的衍生问题

    有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验,五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰?我用的是纯品,但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰,难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的?谁做过相关实验啊?请不吝赐教下,多谢啦!

  • 臭气嗅辨配气问题

    一个点位一次的样品,配嗅袋是只配三个就行,还是得给嗅辨员没每人配三个配18个啊

  • 【讨论】人工嗅辨臭气,你觉得可靠吗?

    看了一个新闻贴《西安7名嗅辨员上岗 弥补检测仪器不足》 7月30日,7名嗅辨员在西安市环境监测站正式上岗,他们将用鼻子帮助环保部门寻找臭源,并判定臭源的污染程度,以帮助环境监管部门对臭源进行治理。  据了解,嗅辨员将反复嗅辨从臭气采集点采集到的气体样品,同时根据嗅辨员的判断,结合专业公式,计算出该气体样品的臭气浓度。嗅辨员对一个恶臭气味气体样品的嗅辨、判断时间,一般需3-10秒,相当于普通人2-4次吸气的时间。  据介绍,[b]根据《恶臭污染物排放标准》,恶臭污染物控制指标有氨、三甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、苯乙烯、臭气浓度等九项。仪器、设备一般只能测量出前八项单一气体的浓度指标,第九项综合性异味的浓度往往无法判断,[/b]因此,就需要嗅辨员进行测试,判定恶臭污染的程度。  嗅辨员的选拔非常严格,年龄要在18-45岁之间,不能有呼吸道疾病。男士不能抽烟喝酒,女士不能化妆,由于嗅觉会随着年龄增长减退,嗅辨员每3年就要重审一次上岗资格。  据了解,[b]嗅辨员作出的判定具备法律效力[/b],一旦确定臭味超标,环境监管部门会据此责令有关单位对臭源进行治理。 [color=#ba4b01][size=4][b]也曾经听说过有[/b][/size][/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081219/1650824/][color=#f564fe][size=4][b]恶臭污染的最新检测方法——PEN3电子鼻方法[/b][/size][/color][/url][size=4][b][color=#ba4b01],看了板油的另外一个帖子[/color][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100425/2520338/][color=#f784fe]为什么恶臭分析还不用电子鼻[/color][/url]。[color=#ba4b01]总觉得人工嗅辨的方法,影响因素实在太多,除了嗅辨员要求不得用香水等有味化妆品外,还不得吃刺激性食品,而且工作环境和嗅辨员当时的心理状态,都会影响检测结果,你们觉得,这样可靠吗?还有没有更好的办法呢?[/color][color=#fe2419]从事这个的叫[u]嗅觉辨别师[/u][/color][/b][/size]

  • 高低温交变试验箱最易漏电的几大部位揭秘

    文章来源:高低温交变试验箱 高低温交变试验箱由于使用不当,元器件老化损坏等容易造成高低温交变试验箱外壳带电,即为漏电。人一旦接触到带电的高低温交变试验箱外壳,轻则麻手,重则危及生命。因此,如果发现试验室的高低温交变试验箱有漏电现象的话,要抓紧时间对其进行维修,以免发生事故。 高低温交变试验箱常见的漏电部位及维修方法是: 1、接触控件松脱、铜线与外壳相通、或接线错误,将铜线与地线相连,这些都会使高低温交变试验箱出现漏电现象,对此可逐一检修后将其排除。 2、压缩机组漏电,此时应该检验或更换压缩机。 3、电源线因绝缘塑料变质、受潮、磨损等使得绝缘层遭到破坏,此时应该及时更新电源线。 4、感应漏电。由于压缩机组控制电路和箱内照明电路均从箱体外壳和内壁之间穿过,本身就存在着一定的分布电容,压缩机组用感应电机在转动时又产生自感电势,此时电高低温交变试验箱如无安全可靠的接地线,人触及想体可能就有麻手的感觉,对此应接好接地线,使箱体可靠接地。 更多阅读:高低温交变试验箱参考资料

  • 请问精修时的零点漂移值问题,谢谢

    我现在有个粉末xrd的样品,刚修完背景和零点漂移值,但是显示的衍射峰位置都比实际测得的衍射峰角度偏小。经过手动修改零点漂移值,第一个峰(也是最强峰,2theta=10°)的两个位置能吻合,但是后边所有的峰位置还是偏左,导致后边的精修进行不下去。请问是什么原因呢?需不需要重新收集数据?新手求指导,多谢啦!

  • 【原创大赛】109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨

    109种多溴联苯异构体的气质联用弱分辨 注:所谓的“弱分辨”,楼主杜撰,指能确定是N个溴代的联苯,但不能确定异构体的溴排布。一前言 自欧盟ROHS指令生效以来,两种禁用溴阻燃剂检测业务发展迅猛。 相比多溴二苯醚PBDE(偶而也有称为多溴联苯醚的,估且认为存在即合理吧,因为二苯醚,国内也称为联苯醚)检测,多溴联苯PBB的检测可以说惨不忍睹,区别如下: 1.1 实验室测试诸多实验室没有配置多溴联苯标液,或者配置但考虑成本没拆封过。 1.2 能买到的标品 1.2.1 市售单体:PBDE不下40种,PBB不超过20种。 1.2.2 混合标液:PBDE8种混标BDE CSM完整覆盖工业五溴、八溴、十溴二苯醚主要组份(BDE28,47,99,100,154,153,183,209), BDE-AAp-A及A-15X则多达39种,当然价格也不亲民。 PBB—Mix24种混标含一、二、三、四、五、六、十溴各3,5,6,4,2,3,1种,与工业产品主要组份无必然关联。1.3 工业合成品标液 PBDE国产标品即有BW与GBW两系列六种,证书给出相对含量大于1% 的各组份定值及相对保留时间。PBB有工业品FiremasterBP-6,但无各 组份定值及保留时间信息。 总之,PBB各异构体的分辨基础性研究远逊于PBDE,与两者的总产量似乎也般配。 二、实验部分 2.1 仪器与试剂 安捷伦7000B气质联用仪(未使用二极功能), 标品:A,浓度约200微克每毫升,溶剂环已烷 衬管:自制2.2 色谱质谱条件 色谱柱:DM_PAH专用柱,约17m*0.25*0.25,柱流量2.5毫升每分钟,传输线290度,衬管280度,载气:氢气。 升温程序:70度1分钟,以12度每分钟速率升到345度,保持4分钟。 质谱条件:EI源,70EV,250度,四极杆150度,全扫描监测,质量数为多溴联苯分子离子峰簇范围。三、结果与讨论3.1 色谱柱选择 经比较选用DM_PAH专用柱,17米,能完整分离一溴到十溴联苯组份。低溴代组份的分辨率明显优于薄膜厚柱。总离子流色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221413_567099_1627834_3.png3.2 溴代联苯的质谱分辨 溴代联苯的质谱特征为分子离子与不同数目溴消去的一组溴同伴素峰,即五溴联苯的质谱图,基本包含四溴联苯的质谱图簇峰。 因此,如四溴联苯组份确认条件为:有四溴联苯分子离子簇峰,但同一保留时间无五溴联苯分子离子簇峰。如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221420_567101_1627834_3.png3.3 不同溴代数联苯分辨3.3.1 一溴联苯,理论上有3种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221422_567102_1627834_3.png3.3.2 二溴联苯,理论上有12种异构体,完全得以弱分辨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221423_567103_1627834_3.png低响应部分细节:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221424_567104_1627834_3.png3.3.3 三溴联苯,理论上有24种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221425_567105_1627834_3.png细节,可分辨的第18组份保留时间与四溴重叠:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221426_567106_1627834_3.png细节2:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221427_567107_1627834_3.png3.3.4 四溴联苯,理论上有42异构体种: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567108_1627834_3.png细节:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221430_567109_1627834_3.png3.3.5 五溴联苯 理论上有46种异构体http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567110_1627834_3.png细节:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221432_567111_1627834_3.png细节:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221433_567112_1627834_3.png3.3.6 六溴联苯,理论上有42种异构体,和四溴数量一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567113_1627834_3.png细节:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221434_567114_1627834_3.png3.3,7 七溴联苯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221435_567115_1627834_3.png3.3.8 八,九,十溴联苯这张保留时间有压缩。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221436_567116_1627834_3.png3.3.9 PBB_Mix 23组份(证书有24组份,209未出峰)对照图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509221437_567117_1627834_3.png四、问题 期待高人 为什么贴子里总会出现期待高人,你懂的。 4.1 标品A是什么? 4.2 色谱图中最大的峰,即TR4.5分钟的峰,是啥物质? 4.3 衬管是啥东东? 五、方向与目标 气红联用,或许可以确定溴排布方式。

  • 【原创大赛】第四届原创-高分辨磁质谱测定多溴联苯醚

    论文题目:Polybrominated diphenyl ethers in sediments of the Daliao River Estuary, China: Levels, distribution and influences of hydrodynamic conditions and total organic carbon论文概述:溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)是一类被广泛使用的添加型溴代阻燃剂。由于其热稳定性好,阻燃效率高,被广泛用于纺织,家具工业、家用电子设备,和易燃性泡沫中。这类化合物由于没有化学键的束缚,在生产、应用和处理过程中易从其应用产品中向环境中释放。PBDEs具有持久性,长距离迁移性,生物累积性及对生态和人类的潜在危害,这与POPs的典型特征相一致。鉴于此,2009年5月4-8日,在瑞士日内瓦举行的缔约方第四界会议决定把包括商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚在内的九种新增化学物质列入公约附件A、B或C的受控范围,成为为新的持久性有机污染物。因此,对PBDEs在环境中的污染和迁移的监测成为斯德哥尔摩公约各缔约国必须履行的新内容。 本研究采用高分辨色谱-高分辨质谱(HRGC-HRMS)技术,研究定大辽河河口沉积物中PBDEs的污染水平和组成特征及空间分布。此外,影响PBDEs在河口区域分布的重要因素也是本研究的重点,包括水利条件、沉积物的总有机碳(TOC)和化合物的物理化学性质等。

  • 《环境空气 26 种多溴二苯醚的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法》(HJ 1270—2022)2023年6月15日开始实施

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范环境空气中多溴二苯醚的测定方法,制定本标准。 本标准规定了测定环境空气中26 种多溴二苯醚的高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法。本标准的附录A、附录C~附录E 为资料性附录,附录B 为规范性附录。本标准为首次发布。[align=center] [url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/W020230128573052459024.pdf]环境空气 26 种多溴二苯醚的测定 高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-高分辨质谱法 (HJ 1270—2022)[/url][/align]

  • 【讨论】四丁基溴化铵添加后缓冲盐变浑浊?

    我将四丁基溴化铵添加到磷酸缓冲盐溶液中,溶液变浑浊,抽滤过膜后遍清亮,但是超声脱气后又再次变浑浊,可能是四丁基溴化铵析出原因。大家有遇到过这种情况吗?都是如果处理的呢?

  • 发表SCI论文的关键——修回答辩(response to reviewers)撰写技巧

    发表SCI论文是研究者的本分之所在。今天我不讲如何写论文。如何写,不同学科不同,即便同一学科,不同领域亦不同。修回答辩稿一般都由PI亲自撰写,是发表SCI论文最核心的技巧之一。我今天简单聊聊我对如何撰写修回答辩稿(response to reviewers)的一点体会。希望能和大家交流。1. 心态 有很多人认为reviewers是敌人,是对立面,要与之斗智斗勇。我不这么看。其实论文发表不是目的的本原。其本原是学术交流。从这个角度来看,reviewer是朋友,是帮助你来完善你的文章的。有了这个心态基础,你便能听进去审稿人的意见了,而不是近乎犬儒的“各种顶回去”了。即便他们提出了刻薄的意见,否定了你的实验设计,你都不要把他们当做敌人。这一点静心对于非常重要。 对于审稿人是朋友一说,我深信不疑。我的好几篇SCI论文。本来写的不很好,经审稿人一点评,立马上了道,写出了其应有的价值。2. 真诚 做学术,最重要的是真诚。你要让审稿人看到你研究动机的真诚,而不是急着发论文。3. 重视 审稿人的意见,你要么接受,要么反驳。置之不理是非常危险的。说改其实没改最危险。我有一篇文章,本来是小改(minor revision)。审稿人建议我修改一处内容。我在修回答辩稿中说改了,其实是忘了改,结果导致了本可以避免的拒稿。4. 注意:编辑会看你的答辩回复! 这一点尤其重要。最终决定是否录用你的稿子的决定权在编辑,而不在审稿人。 有的时候,初审的意见很绝望。但你不要放弃。你可以在回复中有理有据有节有制的争辩。我有一篇文章,就是这种情况。审稿人很***,但我的争辩赢得了编辑。终究得意发表。希望我的一点经验对大家有用。祝大家做好的研究,发表好的论文!

  • 淀粉遇碘变不变蓝?(参与有奖励)

    一般的常识是淀粉遇碘就会变蓝。有没有版友试过,如果淀粉配制的溶液不加热煮沸的话,会不会变蓝?淀粉遇碘变蓝的原理是什么?(欢迎大家参与讨论)

  • 浅谈核聚变发电

    一、核聚变的原理  核聚变,又称核融合,是指由质量小的原子,比方说氘和氚,在一定条件下(如超高温和高压),发生原子弹互相聚合作用,生成中子和氦,并伴随着巨大的能量释放的一种核反应形式。原子核中蕴藏巨大的能量。由较轻的原子核变化为较重的原子核,称为核聚变,就像我们每天见到的发光发热的太阳。二、核聚变发电的优势  我们目前所使用的常规能源都存在着种种缺陷,如环境的污染、资源不可再生而面临的枯竭,而风能和太阳能所能提供的电力也是有限的,利用核裂变原理而建成的核电站所产生的核废料都要严格监测,不然就会贻害千年。  核聚变发电的优势则相当明显了,就海洋中的氘资源几乎是取之不尽用之不竭,核聚变最理想的氦3虽然在地球上找不到,但在月球上却是应有尽有,所以不用担心面临能源枯竭的问题。  相比核裂变,核聚变所释放出来的能量就要强得多,而且不会产生放射性的核废料,所产生的核辐射也要小得多,因此,核聚变是一种清洁高效的能源。可以这样认为:核聚变电站可以一劳永逸地解决全球变暖问题。  核能是一种令人生畏的能量,原子核虽然小,但微小的质量亏损在乘以光速的平方后将会获得巨大的能量(质能方程E=mc2),只要我们能够控制住它,将这股能量缓缓放出,将会获得比核裂变更加巨大的能量。三、核聚变发电的难点  核聚变有着我们现有能源没有的优点,但是直到目前为止,人类还没有完全掌握到控制它的技术,要想获得核聚变装置必须突破非常多的瓶颈。  核聚变的反应需要近亿摄氏度的高温才能进行,原子弹爆炸可以达到这个温度,所以第一颗氢弹爆炸的时候是首先利用原子弹爆炸的高温来触发核聚变的起燃器。不过到目前,激光技术的发展使得核聚变“点火”的问题得到了解决的可能,除此以外,超高额的微波加热也可以达到这个温度。  其次,核聚变进行的高温下具有很高的内能,也就意味着将会出现各种各样的能量丧失机制。聚变的方式也存在着各种各样的不稳定性。这些基本科学问题没有解决,核聚变发电就实现不了。  而且,装置材料问题是核聚变发电必须要解决的问题,聚变产生的中子撞击、核聚变原料的沉积也会对装置材料产生破坏,如果解决不了,即使建成了核聚变反应堆也不知道能够运行多久。  还有就是它的辐射问题,即使相对核裂变的辐射要小,也还是存在着,这也给核聚变制造了一个大障碍。四、未来核聚变发电的走向  当我们的常规能源枯竭,风能、太阳能不能满足我们的需要,核聚变发电就是我们的明日之星。如今不少国家都在研究受控热核反应的理论和技术,美国、俄罗斯、日本和西欧国家都取得了进展。中国也在积极发展核聚变技术,并且称为世界上第一个建成并正真运行的全超导非圆截面的核聚变试验装置,已经处于世界领先水平。  也许在未来的二十年内,我们可以看到核聚变发电的曙光。在更远一点的时间,我们会获得可以真正有价值的核聚变电站。

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