甲醛肟

指导书上要求用GB50325AHMT来做甲醛，我可以用酚试剂来做吗。。。

本人前几日按照甲醛肟法做了一下锰，因为是刚进实验室，没有什么经验，并且从试剂称量、配制到进行分析都是一个人完成的，所以不知道结果到底怎么样，曲线做出来倒还可以，相关系数达到了0.99997，现在想把自己做的时候碰到的一些问题说一下，希望有经验的大哥大姐能给解释一下，小弟感激不尽。1、此方法在说明处有一项说的是在加完所有试剂进行比色分析时要小心打开比色管，因为在显色反应后会产生大量气体，猛然打开比色管管中的液体会喷出，但本人在打开比色管上分光光度计时在管中没有发现有任何气体，这是什么原因，是我没把管拧紧？还是我做的有问题？2、我查看了单位人以前做的锰，也是按此方法做的，现在我想问，按照同样的方法做下来，用同样的仪器和比色皿进行分析，我测得的用于做校准曲线的一系列比色管的吸光值是否和单位的人以前所做的有可比性，或者说所测得的吸光值应该相关不多。3、相关系数达到0.99997能证明我所做的实验成功了吗？

我知道甲醛的沸点是-19左右，而37%的甲醛溶液沸点是19，请问蒸馏0.01%的甲醛水溶液时甲醛在温度为多少时馏出？

[em0812] 我是地板企业的,要测地板的甲醛释放量,所以要做甲醛标准曲线,但是在绘制甲醛标准曲线时,总是绘制不对,各位大侠给出出主意吧?问题如下:1.我可以保证配制溶液没有错误,在溶液滴定也没有错误,溶液的浓度也滴定计算正确2.在做平行实验时,并且用分光光度计测平行实验溶液的吸光值时,最后绘制的直线总是在27.8,而正确的肯定在11~13之间,不知道哪里出了问题啊?我把我的实验方法以附件发出来吧,大家看一下!谢谢各位啦! [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84883]甲醛实验步骤方法[/url]

[em0808] 我新作的甲醛标准曲线 GB/T 16129-1995请大侠们帮忙看一下为什么我的标准曲线做成了这个样子？可能是哪个步骤出现了问题？[IMG]http://p15.freep.cn/p.aspx?u=v20_p15_p_0805270858327841_0.jpg[/IMG]

我想测量空气中的甲醛，希望了解空气中甲醛的采集方法，以及必要的仪器和装置。

甲醛肟分光光度法测锰，HJ/T344-2007方法中不需要加入硫酸亚铁铵，而GB5750的方法中有硫酸亚铁铵。这个硫酸亚铁铵在甲醛肟分光光度法测锰中有什么作用，需要加入吗？

我按国标GB/T16129-1995 来做甲醛标准工作曲线 相关系数老是0.99达不到3个9 郁闷 1.仪器没问题2.操作没问题3.玻璃器皿洗干净4.态度很认真5.偶尔比色管在振荡时会漏6.发现空白值太高了 A=0.076 可是吸收液以前才0.028 现在升高啦 吸收液是保存在棕色瓶中 不至于去吸收甲醛吧7.不过 我发现我在润洗 移液器的吸头 是反复吹洗 然后估计会不会混入实验室空气中的甲醛 8.咳 为什么 我的相关吸收达不到啊 苍天月明猪有泪

用的方法为GB/T15516-1995测甲醛的乙酰丙酮法。标准曲线为y=0.023x-0.0101,R=0.9992我将0.1ml的甲醛通入体积大约为0.4立方米的容器中，全部挥发后用大气采样仪采样测甲醛量，居然有15mg/m3.这是怎么回事啊？多次测出来都是这样。好郁闷啊，请大家帮帮忙啊！

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

尊敬的各位专家，你们好！ 我使用了一台4160—2型甲醛检测仪，现在遇到了如下问题：甲醛检测仪的传感器不灵敏，在测试甲醛的时候，显示读数一直上升，甚至10min后，其读数还没有稳定，请问，这样的问题怎么修复，传感器能更换吗？ 还有，在测试完后，在洁净的空气中其读数显示一直不能回零。 每个月，在传感器里面加蒸馏水10ml左右，请问这蒸馏水一定得需二次蒸馏水吗？加二次蒸馏水多清洗几次，能复原吗？

求柱各位大佬：本实验室目前申报了CMA能力，化妆品安全技术规范（2015年版）中的4.6甲醛第一法 乙酰丙酮分光度法；而第二法没有扩项申请。现在实验室拟申请检验机构注册备案，其中能力提到了游离甲醛和甲醛，这个如何理解，我看标准中没有提到单独的游离甲醛这个测试项目，但在第二法（高效液相法）中提到了游离甲醛的字眼能否这样理解，4.6第一法对应的甲醛，4.6第二法对应的游离甲醛但我看2个方法的原理萃取步骤：第一法是硫酸钠水溶液萃取，第二法是乙腈水溶液萃取，这个2个萃取本质上都是萃取，个人理解乙腈水溶液对化妆品乳液结构的破坏更大，释放出的甲醛含量应该更多，这个感觉是总甲醛含量，有点凌乱求教高人解惑，不慎感激，如何正确填写检验机构注册备案中的甲醛和游离甲醛

大家好，我今天做了个水质甲醛的质控，稀释的话是正常稀释，10ml到250ml，我是扩大2倍稀释的，就是2ml到100ml。稀释在容量瓶里面放了5ml酚试甲醛吸收液，同事说可以稳定甲醛。做出来结果偏大了，后面又做了一次用出水稀释的，还是偏大，乙酰丙酮是刚买的。想请教下各位，为啥会这样？？我有什么需要注意的吗？？我的曲线：Y=0.008x+0.002，R=1，空白值：0.006

甲醛标线做不好的原因有哪些，酚试剂在配制时可以加热溶解吗?甲醛标准使用液为什么按标准配制还有问题?为什么甲醛标线一直做不好，但其他标线可以呀?为什么我的甲醛标线中最高点浓度比别人的低?

我想请教明白的人甲醛是不是有毒的呀?我在做化验的时候要用到甲醛液体,这个甲醛液体是容易挥发的吗?它的毒性有多大呀?怎样避免它的毒性呢?我记得福尔马林也是它吧,这个福尔马林没有这么大的危害吧?请好心人告之,好吗?

今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，

大家好。我这边有个问题想要请教一下，希望可以为我解答一下，谢谢。这两天我用了GB/T18204.2公共产所卫生这个标准中的7.2甲醛测试方法，我按照标准中的采样要求以0.5L/min采样20min来得出结果，但是如果我要判定的结果是否超标，我参看了一下标准，需要按照GB/T18883的限值来执行，但是18883标准里面对于甲醛的要求限值都是一小时，但是我采样是20min的，请问我应该怎么办呢？是按几个点的累积采样时间，然后再算均值吗？谢谢老师为我解答！

1甲醛（饮用水的甲醛）做曲线时空白值偏高，0.095差不多这个数，对曲线有影响吗，会不会偏高？2 在做曲线时一起连做的质控样，都不行，然后从新再做质控样，这样就行了，这期间只是换了水，想问下饮用水的甲醛数值偏高的话是不是与所用的水有影响？如果有影响，如何能不让水中甲醛偏高呢？3 为什么我做完曲线和质控样都可以，但是到做样品的时候就不行呢？比如我做样品时从新做的空白和质控，但是质控偏大呢？室内空气的甲醛也一样，求解

用甲醛释放量气候箱测甲醛释放量时，我们用的标准是GB/T17657-2013，所检测样品是人造板和饰面人造板，标准里面规定板材时要计算封边长度，封边要用不含甲醛的铝胶带，一定要是不含甲醛的，但是我没有找到这种不含甲醛的胶带，或者是有其他办法对板材进行封边处理，并且封边的东西不含甲醛啊，大家有没有这种材料的铝胶带，推荐一下，请大家帮帮忙，非常的着急，望有经验之人赐教，谢谢啦谢谢啦！

最近在准备食品中甲醛含量测定的方法学验证工作。原来我实验室是对小麦粉中的甲醛次硫酸氢钠的含量测定进行了扩项，现在打算增加水产品和其他水发制品的测定。有几点问题请教1.国家标准没有，我采用的NY/T1547-2005 出入境的标准，不知合适不？2.国家对食品中的甲醛量有无硬性要求，也就是限量。3.在做回收率的时候需要不含甲醛的样品，不知道水产品中那种量少

车内或室内家具中的甲醛如何去除？是用活性炭包吸附吗？我看到有一种玛雅蓝可以去除甲醛的，不知道是不是真的？目前有什么方法可以有效去除甲醛，而且不会造成二次污染

我要配制甲醛0.1%标准气，请问哪位告诉知道如何得到纯甲醛，我现在能得到的只是40％的溶液。

最近得鼻炎好久了,头晕晕的,我怀疑是化验室的甲醛闻得太多了,请问如何安全使用甲醛,查了一下,危害很大,健康延第一啊本人在一个小厂里,条件不好,经常要用到甲醛做实验.

各位高手，我采用ISO14184-1和ISO17226-2萃取甲醛，但是一些纺织品和皮革萃取过滤后有颜色，应该怎么处理？另外我是采用活性炭去色的，不知道活性炭会不会吸附甲醛？

我是用HPLC测试衍生物甲醛—DNHP的方法来推出甲醛的含量，但有2个问题，一是二者的换算关系如何，二是我买的1mg/ml的甲醛—DNHP的标准品来配置5级溶液做标准曲线，但方法上说各级溶液的浓度都需要标定，我应该用什么作为基准物质呢？在下是新手，有很多地方不明白，烦请各位大虾指教！

今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，现配的浓度值是0.01，放置很久的甲醛吸收液测出来是0.07，请问这是什么问题？

大家好。我这边有个问题想要请教一下，希望可以为我解答一下，谢谢。这两天我用了GB/T18204.2公共产所卫生这个标准中的7.2甲醛测试方法，我按照标准中的采样要求以0.5L/min采样20min来得出结果，但是如果我要判定的结果是否超标，我参看了一下标准，需要按照GB/T18883的限值来执行，但是18883标准里面对于甲醛的要求限值都是一小时，但是我采样是20min的，请问我应该怎么办呢？是按几个点的累积采样时间，然后再算均值吗？谢谢老师为我解答！

大家好。我这边有个问题想要请教一下，希望可以为我解答一下，谢谢。这两天我用了GB/T18204.2公共产所卫生这个标准中的7.2甲醛测试方法，我按照标准中的采样要求以0.5L/min采样20min来得出结果，但是如果我要判定的结果是否超标，我参看了一下标准，需要按照GB/T18883的限值来执行，但是18883标准里面对于甲醛的要求限值都是一小时，但是我采样是20min的，请问我应该怎么办呢？是按几个点的累积采样时间，然后再算均值吗？谢谢老师为我解答！

我买的甲醛标准物质是100毫克／升的，但是我看ＡＨＭＴ方法中需要甲醛溶液（36％-38％）取2.8ｍｌ加入0.5ｍｌ的硫酸来配置，这个配置出来的浓度是多少啊？请问下我自己买的这个标准物质需要加入硫酸吗？怎么来配置ＡＨＭＴ的甲醛贮备液？这个能配置吗？怎么配置？

[size=16px][color=#333333]点解链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38001.html[/url]服务背景[/color][/size]甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH?O，分子量30.03，又称蚁醛，是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。甲醛检测范围公共场所甲醛、室内甲醛、装修甲醛、家具甲醛、化学工业品甲醛、纺织品甲醛、日用品甲醛等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]甲醛检测项目甲醛含量检测、浓度检测、毒性检测、分光光度法检测、电化学检测法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测、传感器法检测等。