铋试剂

人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人鼻咽癌(NPC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人鼻咽癌(NPC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人鼻咽癌(NPC)抗原、生物素化的人鼻咽癌(NPC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人鼻咽癌(NPC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人阿米巴病（Amebiasis）检测试剂盒人阿米巴病（Amebiasis）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人阿米巴病（Amebiasis）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人阿米巴病（Amebiasis）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人阿米巴病（Amebiasis）抗原、生物素化的人阿米巴病（Amebiasis）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人阿米巴病（Amebiasis）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人阿米巴(Amebiasis)检测试剂盒人阿米巴(Amebiasis)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人阿米巴(Amebiasis)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人阿米巴(Amebiasis)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人阿米巴(Amebiasis)抗原、生物素化的人阿米巴(Amebiasis)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人阿米巴(Amebiasis)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人封闭抗体(BA)检测试剂盒人封闭抗体(BA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人封闭抗体(BA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人封闭抗体(BA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人封闭抗体(BA)抗原、生物素化的人封闭抗体(BA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人封闭抗体(BA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒人抗磷壁酸抗体(TA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗磷壁酸抗体(TA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗磷壁酸抗体(TA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗磷壁酸抗体(TA)抗原、生物素化的人抗磷壁酸抗体(TA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗磷壁酸抗体(TA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人大内皮素(Big ET)检测试剂盒人大内皮素(Big ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大内皮素(Big ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒中文名称 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒英文名称 NPC endothelin (Big ET) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )抗原、生物素化的人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)抗原、生物素化的人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)检测试剂盒人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)抗原、生物素化的人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胃壁细胞抗体(AGPA/PCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗原、生物素化的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗原、生物素化的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗原、生物素化的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)抗原、生物素化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)检测试剂盒人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)抗原、生物素化的人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG(LF/LTF Ab-Ig)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α（NFKBIA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

关键词: 原子吸收分光光度计；微量铋含量；AA1800 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003%　　所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯　　原子吸光条件：　　波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA　　气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm

说明肝组织模型试剂盒提供了用于包封肝细胞和/或星状细胞的最佳生物墨水，然后进一步利用所提供的抗体通过免疫荧光或免疫组织化学进行功能分析。包包含：?GelXA LAMININK 111 Bioink-3 mL?Ⅰ型胶原抗体*-100µ L?ABCC2抗体*-100µ L?CYP3A43抗体*-100µ L*宿主：兔，已验证物种反应性：人

摘要：铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003% 所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯 原子吸光条件： 波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA 气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm 测定方法 1）称取试样2g（0.0001g），置于150ml烧杯中。 2）往烧杯内加1：2硝酸20ml，加2g就是酒石酸。 3）置烧杯于电炉上加热使之完全溶解，并除去二氧化氮气体。 4）冷却后，移入100ml的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。 5）按上述操作同时做空白实验，取上述溶液进行原子吸光分析。 标准溶液作成： 1）用移液管吸取原子吸光专用标准液（100μg/ml）分别为0ml、0.5ml、1.0ml、2.0ml置于100ml容量瓶中 2）往容量瓶中各加入2g酒石酸和5ml1：2硝酸溶液 3）用纯水稀释至刻度，摇匀。这样便制成了铋的标准溶液系列，浓度分别为0μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml

（1） 超低量程硅 分析 方案，测试各类型 纯水 样品时，均获得了较好的重复性和准确度 ；（2） 超低量程硅 测试方案 无需自配试剂， 无需自建曲线，有效减少了 配制 试剂 的误差和人为 操作的 误差； 采用了优质的塑料材比色皿， 规避了玻璃比色皿含硅带来的 误差； 因此 ，在超低量程硅测试中获得了比实验室 手工方法的更佳 的准确度和 重复性。（3） 客户对 哈希 的超 低量程硅 分析 方案 非常满意，解决了日的纯水样品硅分析可靠性的问题，还为其在线硅表比对提供可靠的方案

中文名称：人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA检测试剂盒英文名称： Human plasminogen activator,PLGA elisa kit规格：96T/48T试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等用途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中人纤溶酶原激活剂PLGA的含量。ELISA试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。

肽谱分析是表征生物治疗蛋白质不可或缺的工具，该方法广泛运用于生物药物蛋白质的生产过程，以确保产品在各生产阶段的完整性和稳定性。利用 LC/MS 进行肽谱分析是表征肽段修饰的首选技术。稳定且重现性高的 LC/MS 方法，是成功实现肽谱分析分离的关键。因此，需要对 LC/MS 分离参数进行全面的研究。分析复杂蛋白质酶解物的过程中，如何实现肽段的高效、高分离度分离是一项巨大的挑战。甲酸是一种兼容质谱的离子对试剂，常用于 LC/MS 方法中，可实现灵敏检测。然而，甲酸也会导致峰形展宽，从而使肽段发生共洗脱。除此之外，流动相含甲酸的现有 LC/MS 方法具有峰容量小、峰展宽以及对相似肽段分离度差的限制。选择正确的反相色谱柱和 LC/MS 方法，对肽谱分离的成功十分重要。Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱专为高效的肽段分离而设计。HPH Poroshell 填料包覆了一层带正电荷的改性表面基团。采用 C18 配基的表面多孔颗粒填料表面带电，可改善峰形并提高峰容量。最佳孔径 (120 Å ) 和粒径 (2.7 μ m) 能够以低色谱柱反压提供类似 UHPLC 的性能。AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱还可以与含甲酸的流动相兼容，在与质谱联用时可提供出色的峰形。?本应用简报展示了 AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱在用含甲酸的流动相对单克隆抗体 (mAb) 进行肽谱分离时显示出的卓越性能。本文通过研究流速、梯度时间和温度等不同的填料影响因素，开发出了实现最佳肽段分离的 LC/MS 方法。并对峰容量、峰宽、峰面积、峰高、重现性和序列覆盖率等肽谱分析的关键要素进行了评价。

对于间接进口ELISA检测试剂盒标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的绝对误差，会导致较大的相对误差，使阴性（或弱阳性）标本呈阳性（或阴性）。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差。

Biochrom30+ 氨基酸分析仪氧化水解法检测小鸡配合饲料中氨基酸。样品前处理所用试剂必须使用重蒸馏水或与之等质的水（电导率＜10μ s）。

人（Human）fosb蛋白（fosb）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被fosb蛋白（fosb）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的fosb蛋白（fosb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的指标标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

产品全称: 人信号转导分子ELISA检测试剂盒英文简称:Humansignaltransduction-Smad1 ELISA Kit规格:48T/96T服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等保存环境:2-8℃低温、避光、防潮主要成分:酶标板,试剂,标准品等。检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

建立了王水沸水浴消解－原子荧光光度法测定土壤和沉积物中铋。 优化了仪器参数、 载流及还原剂浓度， 比较了水浴消解、 微波消解和电热板消解三种前处理方式处理土壤／沉积物中铋的优劣。 实验表明 ，上佳的消解方式为水浴消解，该方法操作简单方便，结果准确 ，可靠。 采用王水沸水浴消解土壤或沉积物试样，方法的检出限为0.01 mg/kg（取样量为0.5000 g, 定容体积为50 mL）检出下限为0.04 mg/kg。该方法测定土壤标准样品，测定值都在标准范围之内，相对误差为-4.4%~-20.%。该方法用于测定土壤和沉积物实际样品的相对标准偏差分别为2.5%-3.4%和3.1%-3.4%，加标回收率分别为97.6%-102%和99.5%-104%。

检测原理人细胞毒素(CTX) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞毒素(CTX) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关

人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 检测原理人可溶性粘附分子(SAM) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为可溶性粘附分子(SAM) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。