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苄基肼

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苄基肼相关的论坛

  • topas4.2 手动编辑背景

    请教大家,请问topas4.2可以手动编辑背景吗(有时候觉得函数拟合的就是不太满意)?非常感谢!

  • 我要测正在寻找编辑主任职位,坐标北京,谈钱不伤感情!

    [b]职位名称:[/b]编辑主任[b]职位描述/要求:[/b]职位诱惑:1、稳定平台+竞争力薪资+各类专项奖励(基石奖、小蜜蜂奖、优秀员工奖等)2、日常补助+节日福利+生日礼品+结婚礼品等3、工作居住证名额+五险一金+意外险+大病+补充医疗+年中体检4、外出培训+晋升通道+股权激励5、各类俱乐部+加班零食+水果日岗位职责:1、全面负责编辑部工作,按时按期完成编辑部工作计划。2、负责编制编辑部年度计划(包括报道重点、组稿、会议、经费等)和起草年终工作总结。3、组织、主持编辑部会议,讨论解决工作中存在的问题。4、组织好编辑部人员的管理和业务学习,提高工作效率。岗位要求:1、本科以上学历,食品、电子电器、材料学等理工科专业经验或有新闻专业经验2、8年以上文字编辑岗相关经验,3年以上管理岗经验3、认同公司文化价值观,具有较强的沟通、协调、逻辑能力及一定的抗压能力[b]公司介绍:[/b] “我要测网”开通于2010年5月,是北京信立方科技发展股份有限公司投资创办的专为检验检测机构提供全方位宣传服务的专业信息门户.2013年,我要测网获得“2013年度北京市科技型中小企业技术创新基金” 支持。 网站自开通以来,已吸引众多国内外权威检测机构加入。加盟我要测网的检验检测机构具有CMA、CNAS等国家认证资质,在业内具有广泛的影响力。 “我要测网”坚持以为广大用户单位提供“...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/64527]查看全部[/url]

  • 1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    1-boc-3-苄基哌啶甲酸

    色谱世界的各位大侠们,1-boc-3-苄基哌啶甲酸文献报道说用4.6mm*150mm C18的二氧化硅柱子,用乙腈、水、三氟乙酸作为流动相,在214和254处有吸收峰。我们用紫外全波长扫描后,发现只有在204处有紫外吸收峰,可是我们用乙腈和水作流动相,这个东西在214处不出峰。这个东西该怎么检测纯度呢。这个化合物是通过1-boc-3-哌啶甲酸 和溴苄合成的, 还有1-boc-3-哌啶甲酸 的熔点是159-162℃。 我们这个东西的熔点是109-116℃。 所以这两个东西很定有是不一样的。 实在不行只有打核磁了。我们这个原料的紫外吸收也在204这个位置。但我们用254的紫外薄层检测,发现原料不显色,1-boc-3-苄基哌啶甲酸 轻微显色。[img=,281,247]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231115067664_5937_1815404_3.jpg!w281x247.jpg[/img]

  • 豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    分享一个我公司实验人员优化的豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测方法。豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测,按照DB/11T 279-2006,北京市地方检测方法,用C18小柱富集,回收率只有40%左右,考虑到6-苄基腺嘌呤是酸性的物质,后来尝试了用CNW poly-sery MAX小柱富集,回收率可以做到80%以上。前处理方法:捣碎豆芽10g用20mL 酸化甲醇(甲醇/水=60:40,加入50μL乙酸)提取,离心,上清液旋转蒸发除去甲醇,调pH至9.0左右,待上样至固相萃取小柱。SPE固相萃取:活化:5mL 甲醇平衡:5mL 去离子水上样:流速 0.5滴/s淋洗:3mL 去离子水,3mL 20%甲醇水溶液,抽干洗脱:5mL 2%乙酸甲醇液相色谱条件:检测波长(nm): UV267nm柱型号: C18柱(4.6*250,5μm)流量(ml/min): 1.0mL/min流动相: 甲醇/1%乙酸=50/50柱温(℃): 30进样量: 20μL附上图谱(3ppm目标物)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109301339_320394_1776417_3.jpg

  • 仪器信息网诚聘互联网编辑/采编-北京-色谱耗材编辑,坐标北京,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]互联网编辑/采编-北京-色谱耗材编辑[b]职位描述/要求:[/b]职位吸引1、办公环境优秀,告别实验室危害;2、接触各种行业大咖、专家、企业高管;职位描述:1、了解、掌握色谱、耗材类仪器的产品、技术、企业、用户、应用、市场等各方面情况,并能撰写相关市场调研报告;2、撰写各类题材的新闻信息(包括会议报道、人物专访等),达到资讯栏目的考核要求;3、掌握仪器行业的各种信息渠道,保持日常跟踪,掌握行业发展动态;4、建立、维护专家和厂商人脉资源,抓住最新发展动态;5、组织各类专业稿件;为公司各个会议提供报告组织的支持 岗位要求:1、具有较强的网络资讯搜索和收集能力,追踪质谱等科学仪器的技术和应用发展,并能根据所收集信息撰写原创文章;2、具有较好的逻辑思维能力和语言文字能力,撰写会议、活动等新闻报道;3、具有较好的语言沟通能力(含现场交流和利用各种通讯工具)和人际交往能力,挖掘专家资源,并与专家建立紧密的合作关系。[b]公司介绍:[/b] 北京信立方科技发展股份有限公司成立于2005年,国家高新技术企业,拥有一家全资子公司—北京仪信网通科技有限公司。旗下运营两大专业门户网站:仪器信息网(www.instrument.com.cn)、我要测网(www.woyaoce.cn)。    公司始终致力于“以信息化带动中国科学仪器及分析测试行业健康快速发展”,从而推动中国科技进步。2014年12月,北京信立方科技...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/50340]查看全部[/url]

  • 仪器信息网刚刚发布了专业编辑岗-材料编辑职位,坐标北京,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]专业编辑岗-材料编辑[b]职位描述/要求:[/b]职位名称:互联网编辑/采编-材料方向职位吸引1、办公环境优秀,告别实验室危害;2、接触各种行业大咖、专家、企业高管;岗位职责1、完成所属专业领域的仪器及其应用行业采访、新闻采集撰写;2、完成相关技术专题的策划、内容组织;3、重点仪器企业日常跟踪研究:新品、新技术、公司动态新闻采集、翻译、编撰;4、国外市场研究类网站相关调研简报的翻译5、承担所属专业领域全站内容建设策划、组织和实施6、具备良好写作能力,为不同平台撰写相应稿件任职要求1、本科以上学历,材料学相关专业背景2、具备良好的沟通能力、抗压能力和组织策划能力3、了解、熟悉试验机、热分析仪、粒度仪、粘度计、表界面测试仪、三坐标测量仪器、无损检测仪器、光学测量仪器和环境试验箱等相关知识优先4、认同互联网发展趋势,具有媒体工作经验或市场运营经历优先[b]公司介绍:[/b] 北京信立方科技发展股份有限公司成立于2005年,国家高新技术企业,拥有一家全资子公司—北京仪信网通科技有限公司。旗下运营两大专业门户网站:仪器信息网(www.instrument.com.cn)、我要测网(www.woyaoce.cn)。    公司始终致力于“以信息化带动中国科学仪器及分析测试行业健康快速发展”,从而推动中国科技进步。2014年12月,北京信立方科技...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/64529]查看全部[/url]

  • 仪器信息网诚聘互联网编辑/采编-北京-色谱耗材编辑,坐标北京,你准备好了吗?

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  • 仪器信息网刚刚发布了专业编辑岗-材料编辑职位,坐标北京,敢不敢来试试?

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  • 仪器信息网诚聘专业编辑岗-半导体编辑(物理、材料等相关专业),坐标北京,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]专业编辑岗-半导体编辑(物理、材料等相关专业)[b]职位描述/要求:[/b]职位吸引1、良好的办公环境,告别实验室危害;2、接触各种行业大咖、专家、企业高管;岗位职责1、完成所属专业领域的仪器及其应用行业采访、新闻采集撰写;2、重点仪器企业日常跟踪研究:新品、新技术、公司动态新闻采集、翻译、编撰;3、国外市场研究类网站相关调研简报的翻译4、承担所属专业领域全站内容建设策划、组织和实施任职要求1、硕士以上学历,材料学、物理、半导体相关专业背景2、具备良好的沟通能力、抗压能力和组织策划能力3、认同互联网发展趋势,具有媒体工作经验或市场运营经历优先[b]公司介绍:[/b] 北京信立方科技发展股份有限公司成立于2005 年,国家高新技术企业,拥有一家全资子公司——北京仪信网通科技有限公司。旗下运营两大专业门户网站: 仪器信息网(www.instrument.com.cn)、我要测网(www.woyaoce.cn)。公司始终致力于以信息化带动中国科学仪器及分析测试行业健康快速发展, 从而推动中国科技进步。2014 年 12 月,北京信立方科技发展股份有限公司成功登陆...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/68564]查看全部[/url]

  • 岛津气质联用怎么把苄基氯线性做好?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分,萘,六氯丁二烯线性都没啥问题,唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了,分享一下经验或者需要注意的细节。

  • 曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司刚刚发布了能源动力类 英文学术期刊助理编辑职位,坐标北京,速来围观!

    [b]职位名称:[/b]能源动力类 英文学术期刊助理编辑[b]职位描述/要求:[/b]一、工作职责1. 负责联系专家学者,组织稿件的同行评审,确保稿件的同行评审及时完成;2. 编排和处理稿件,确保稿件格式正确,及时发表;3. 与期刊主编,编委成员,作者及审稿人建立良好沟通,确保期刊正常运作,稿件顺利及时发表;4. 关注期刊学科领域内的研究进展,协助期刊责任编辑完成期刊发展目标。二、职位要求1. 能源与动力工程、能源与环境系统工程、新能源科学与工程等专业背景;2. 硕士及以上学历;3. 英语六级;4. 熟练office办公软件;5. 学习能力强,能适应公司高强度职业培训,例如:参加职业培训讲座和一对一导师培训管理。三、薪资福利1. 薪酬待遇:月基本工资10000-13000,丰厚的绩效奖金;2. 五险一金,年度体检等各种福利。[b]公司介绍:[/b] 曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司成立于2008年05月29日,注册地位于北京市通州区翠景北里21号楼22层2204.2205.2206.2207,法定代表人为林树坤。经营范围包括技术推广服务;信息咨询(不含中介服务);市场调查;编辑服务;电脑图文设计、制作;技术开发;计算机技术推广服务;销售计算机软件及辅助设备、文具用品;技术进出口。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/68746]查看全部[/url]

  • 求问ESI对苄基糖的质谱解析

    [color=#444444]求问ESI-ms是否可能把 苄基作为保护基的糖的改造产物打成碎片~[/color][color=#444444]今天所得到的质谱峰非常明显(1163和455,相对丰度是100和15),但不是目标产物的分子量。但是这两个峰的m/z相加所得是目标分子量~是否存在这种可能[/color]

  • 【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    【原创大赛】食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告

    [align=center][b]食品中6-苄基腺嘌呤的测定方法验证报告[/b][/align][align=center][b]GB/T 23381-2009( 高效液相色谱法)[/b][/align][align=center][b]张霞[/b][/align]一、方法概述1.范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定食品中6-苄基腺嘌呤(6-BA)含量的方法。 本标准适用于果蔬菜(豆芽、黄瓜、番茄、香菇、草莓、橙类)等植物性食品及其制品中6-苄基腺嘌呤的测定。2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T 6682-2008,ISO 3696:1987,MOD)3.方法提要 试样经甲醇提取、浓缩并净化后,用高效液相色谱检测,外标法定量。二、仪器与试剂1. 仪器1.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。1.2 组织捣碎机。1.3离心机:转速不低于4000r/min。1.4超声波清洗仪。1.5旋转蒸发仪。1.6固相萃取装置。1.7电子天平:感量0.1mg。1.8微孔滤膜:0.45μm,有机相。以上仪器符合国标要求。2. 试剂及其配制 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的一级水。2.1甲醇:色谱纯。2.2冰乙酸。2.3 C[sub]18[/sub]固相萃取柱:6mL,500mg,或相当者,使用前依次用5mL甲醇、10mL水活化。2.4乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,用适量水溶解,加入1.0mL冰乙酸,加水定容至1000mL。2.5 6-苄基腺嘌呤标准溶液(100.0μg/mL) [color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]来源[/color][color=#ff0000]:[/color][color=#ff0000]农业部环境保护科研监测所[/color][color=#ff0000] [/color][color=#ff0000]货[/color][color=#ff0000]号[/color][color=#ff0000]:[/color][color=#ff0000]SB05-368-2016[/color][color=#ff0000] [/color]三、分析步骤1、标准曲线绘制1.1 标准工作液的配制: 分别吸取适量6-苄基腺嘌呤标准溶液,用甲醇定容至10mL容量瓶中,配制成浓度为0.04μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.5μg/mL系列工作液。2、样品的处理2.1提取:称取经组织捣碎机捣碎的样品约10g(精确到0.01g)于50mL离心管中,加入20mL甲醇,超声提取15min,以转速不低于4000r/min离心10min,上清液转入50mL梨形瓶中,样品再次用20mL甲醇超声提取15min,离心合并上清液,用旋转蒸发仪(不超过60℃)浓缩至近干,去除甲醇,残液待净化。2.2纯化:将上述2.1残液以2mL/min流速通过预先活化的固相萃取柱,用少量水(约2mL)洗涤梨形瓶,洗液过固相萃取柱,再用5mL水洗涤固相萃取柱,去除杂质后用甲醇洗脱并定容至5.0mL,混匀后经0.45μm滤膜过滤,作为待测液供HPLC分析。3.仪器测定条件3.1色谱柱:C18柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm或相当型号色谱柱。3.2流速:1.0mL/min。3.3柱温:30℃。3.4检测波长:267nm。3.5进样量:10μL。3.6流动相:甲醇 :0.02mol/L乙酸铵溶液=1:1四、结果处理试样6-苄基腺嘌呤含量按下式进行计算:[table][tr][td=1,2][align=center]X(mg/kg)=[/align][/td][td]C×[i]V[/i]×1000[/td][/tr][tr][td]m×1000[/td][/tr][/table]式中:X-试样中6-苄基腺嘌呤含量,单位为毫克每千克(mg/kg) C-由标准曲线计算出样液中6-苄基腺嘌呤的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-试样质量,单位为克(g) V-试样的最终定容体积,单位为毫升(mL)。1000—换算系数。计算结果保留两位有效数字。五、验证结果1.线性结果将标准系列工作溶液分别注入液相色谱仪中,测定相应的峰面积,以标准系列工作溶液的质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。同时做空白实验。6-苄基腺嘌呤[u]Y=74074.3*X-65.9497 R^2=0.9999959[/u][align=center][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033263735_9846_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][/align]以上结果表明6-苄基腺嘌呤在0.04μg/mL~2.5μg/mL范围内,R[sup]^2[/sup]=0.9999959,6-苄基腺嘌呤浓度和峰面积呈线性关系,线性良好,符合要求。2.检出限结果将0.25μg/mL标准溶液逐级稀释至S/N=3±1,得出6-苄基腺嘌呤的方法检出限为0.0125mg/kg[color=#ff0000],[/color]此检出限结果小于国标GB/T 23381-2009的方法检出限0.02mg/kg,故此方法满足条件。六、方法精密度(重复性)对LBF180700282样品分别进行6次加标重复性的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]质量(g)[/align][/td][td][align=center]10.0031[/align][/td][td][align=center]10.0016[/align][/td][td][align=center]10.0025[/align][/td][td][align=center]10.0044[/align][/td][td][align=center]10.0027[/align][/td][td][align=center]10.0048[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]浓度(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.650[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.652[/align][/td][td][align=center]0.651[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]含量(mg/kg) [/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.32[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值(mg/kg)[/align][/td][td=6,1][align=center]0.33[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]RSD%[/align][/td][td=6,1][align=center]1.24[/align][/td][/tr][/table]本方法的精密度为1.24%,符合GB/T 23381-2009中给出试样测试结果的精密度要求。因此,本次测定均符合要求。七、准确度验证(加标回收)对LBF180700282样品加标,取2.5μg/mL的标液0.09mL、0.35mL、0.64mL同样品同步处理后,结果见下表:[table][tr][td=2,1][align=center]测定编号[/align][/td][td=6,1][align=center]6-苄基腺嘌呤[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]m(g)[/align][/td][td][align=center]V(mL)[/align][/td][td][align=center]C(μg/mL)[/align][/td][td][align=center]6-苄基腺嘌呤含量(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]平均值(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]加标量(mg/kg)[/align][/td][td][align=center]回收率%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1#[/align][/td][td][align=center]10.0236[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td=1,2][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2#[/align][/td][td][align=center]10.0157[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]N.D[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标1#[/align][/td][td][align=center]10.0087[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.042[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.021[/align][/td][td][align=center]0.022[/align][/td][td][align=center]95.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标2#[/align][/td][td][align=center]10.0103[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.163[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.081[/align][/td][td][align=center]0.087[/align][/td][td][align=center]93.1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加标3#[/align][/td][td][align=center]10.0189[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0.307[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.16[/align][/td][td][align=center]93.8[/align][/td][/tr][/table] 由上表可以看出6-苄基腺嘌呤测定的加标回收范围在 60%-120% ,RSD值为1.31%符合规定要求。八、总结从检出限、线性范围、重复性、回收率测试结果可知,均符合方法要求,本实验方法符合GB/T 23381-2009的要求。[img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img][img=,595,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807242033072325_3650_2904018_3.png!w595x372.jpg[/img]

  • 6-苄基腺嘌呤方法验证

    做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好,流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵(千分之1乙酸),基线一直是这样的,有什么解决办法吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105181351571722_3426_5026084_3.png[/img]

  • 【原创】历史贴怎样编辑

    最近想把置顶贴清理一下,让版面显得比较洁净,结果发现历史贴不能编辑?请问该如何解决呢?http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060802/502184/

  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测?

    2011年9月7日消息,法国健康产品安全机构(AFSSAPS)宣布一项紧急禁令,要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑(3-Benzylidene-camphor,3-BC),原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处(ChemSec)对该决定表示欢迎,并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质(SVHC)。ChemSec 称,3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用,该物质可通过皮肤被人体吸收,目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示,最近的研究表明3-BC会干扰内分泌,特别是影响生育问题,含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此,机构决定即刻引进禁令,禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商,以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持,并希望能将禁令扩展至欧盟范围,鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国,将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 仪器信息网诚聘专业编辑岗-药学编辑,坐标北京,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]专业编辑岗-药学编辑[b]职位描述/要求:[/b]岗位优势 追踪行业热点、结合专业知识、引领行业前沿、接触行业专家岗位职责:1. 负责化学药物相关专业内容生产,包括文章撰写、采访、会议报道、专题制作、网络会议策划、市场调研、专场建设、新品审核等。2. 拓展、维护小分子药物领域专家、合作单位等外部资源。3.根据组内统筹,参与生命科学拓展组其他相关工作 岗位要求:1、天然药物化学、药物分析、中药化学等制药相关专业背景及实验室工作经历2、至少能熟练使用1种分析仪器,如LC、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、NMR等;3、良好的文字表达能力;良好的沟通能力;良好的执行能力 。[b]公司介绍:[/b] 北京信立方科技发展股份有限公司成立于2005 年,国家高新技术企业,拥有一家全资子公司——北京仪信网通科技有限公司。旗下运营两大专业门户网站: 仪器信息网(www.instrument.com.cn)、我要测网(www.woyaoce.cn)。公司始终致力于以信息化带动中国科学仪器及分析测试行业健康快速发展, 从而推动中国科技进步。2014 年 12 月,北京信立方科技发展股份有限公司成功登陆...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/64528]查看全部[/url]

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  • 求助分析此图(苄基马来酰亚胺?)

    dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱,dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱,怎么分析3000以上的峰?请教各位老师,如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H?

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  • 张月红:全球期刊编辑难以容忍学术抄袭

    这是一份有趣的、全球期刊编辑对学术抄袭容忍度的调查报告,这是中国编辑在国际学术出 版界的亮眼表现——作为非欧美国家的期刊编辑首次荣获国际出版伦理委员会(Committee on Publica- tion Ethics,COPE)的研究资助项目,《浙江大学学报(英文版)》编辑申报的“对不同学科典型抄袭 案例的分析指南”(Crosscheck CrossCheck Guidance: An Analysis of Typical Cases of Plagiarism in Different Disciplines) 项目,受到了国际学术出版界的一致关注。2012年10月期的《学术出版》(Learned Publishing)以当期最长的篇幅(17页)刊登了该研究项 目的前期结果。该刊主编艾伦·希格莱顿(Alan Singleton)评述:“该文并不是简单阐述我们过去所 谈及的常规检测,而是论及不同学科、不同语言背景的学术期刊编辑们,对周围所发生的各种典 型抄袭现象的态度。”而对我国编辑出版界而言,此一项目和前期成果表明,中国编辑正在积极参与国际出版业学 术伦理标准的讨论和研究,正积极提升在国际出版界的话语权和影响力。近期,应《中国出版》编辑之邀,张月红教授把COPE的研究论文诠释为中文发表在贵刊:《全球期刊编辑对学术抄袭容忍度调查》。0http://img.dxycdn.com/upload/2013/01/02/56/45098106.snap.jpg

  • 怎样催编辑?

    来源:科学网 作者:马 臻正在工作中,突然收到一个读者心急如焚的电话:“马老师,我给一个杂志投了篇稿子,一个星期过去了,还没有送审,要不要催编辑?”我听了,见怪不怪!编辑收到稿件,总要看了再送审。一个星期算什么,一个月都不稀奇。催编辑不是错,但是错就错在不能把握好自己的语言。曾有人心急如焚地把他给编辑发的信给我看,说是编辑看了这几封连续的催稿信,不但把目前的稿子枪毙了,把已经接收的稿子都撤销了。我看了那些充满情绪化语言的催稿信,的确很恼怒。急着要毕业,这不是你的错,但是以需要文章毕业为由催编辑,这在国外看来是不可理喻的:你要发文章毕业,那你为什么不能早点投呢?你抱怨这个杂志处理速度慢,那你为什么不投审稿快的高档次杂志呢?很多事情都是这样,有些语言没有把握好,会出麻烦。比如有的报刊杂志文章的作者给报刊杂志投稿后,老催问什么时候能刊登,并且常给报社打电话、写电子邮件催稿费。编辑心里就会想你是为了钱而写稿子的。这下可好,以后都不大用这位作者的稿件了。再比如,申请国外的博士后,想得到更高的薪水。但是,自己需要养活全家,这不应该是争取更高薪水的理由:谁叫你把全家带到美国了?既然你决定把全家带到美国,就需要有自己的承担。要是抱怨薪水只够养活乞丐,对方就更生气了。这么说,也不是说不能催编辑。完全能够催编辑,关键在于什么时间,以何种语言催编辑。我曾有篇稿子校对清样以后两个月都没有在线刊登,而该杂志社别的稿子很快在线了,我便写了封信:Dear Editor, Thank you very much for accepting our paper entitled "Co3O4-KIT-6 Composite Catalysts: Synthesis, Characterization, and Application in Catalytic Decomposition of N2O" (MS Number: NANO4808). We feel quite happy publishing with you. We received our proof (proof number: 874) and sent the corrections out two months ago, and we still didn't see its publication online. Could you please kindly check the status of its publication? We do appreciate your kind help. Zhen Ma得到的回复为:Dear Dr. Zhen Ma,Thank you for your e-mail.Your article is being processed in the production and it will be published online within three days.Best regards,Devi

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