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苯硅烷

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苯硅烷相关的论坛

  • 【求助】求助三乙基硅烷、四乙基硅烷、DME、甲苯的测定方法。

    Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

  • 求购硅烷化试剂

    各位同行: 本人因实验的需要,想购买一些键合硅胶用的硅烷化试剂,例如正辛基二氯硅烷,十八烷基三氯硅烷,苯基二甲基氯硅烷等。 望能告知联系方式。我的电话是:02287401575。姓刘。

  • PEG柱子 和50%苯基甲基聚氧硅烷柱 老化后要切掉末端?

    RT,新买的气相没怎么用过,主要是用FID做一些中药材的挥发物含量,还有ECD做农残;PEG柱子安装时候用过,之后我取下来了但是直接放置在包装盒内,现在要重新使用,如何老化? 网上很多人说老化时候 一端接进样口,另一端不要接检测器,这样老化完后需要把末端切掉10厘米左右;我想问下这一步是为何?不能直接连接FID检测器进行老化吗?同样50%苯基甲基的聚氧硅烷柱 也是说不要连接ECD检测器进行初次使用前的老化? 为何?ECD平衡时间长点就长点,如果每次老化都随意的切末端,那不很浪费吗?还有,柱子装上后,如何检漏?有人说连接进样口 不连接检测器,在末端放在 供试样中 看是否有气泡冒出,那连接检测器后如何看接口处是否漏气? 直接看压力吗?

  • 有机硅烷中氯含量的检测

    有机硅烷,如甲基三甲氧基硅烷,二苯基二甲氧基硅烷,有的是原料带来的,有的是工艺造成的,难免含有微量Cl(ppm级别)!目前是用微库仑氯分析仪,应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题:硅烷不同于烷烃,燃烧后会有SiO2生成,可能会对设备及结果造成影响!所以有的反馈说这个方法不是很可靠!在下新手,这里请教一下,用什么方法检测比较好——方便简单也可靠?!

  • 有机硅烷单体测氯含量

    有机硅烷,大多数属于油性!硅烷中的氯包含无机氯和有机氯,无机氯属于反应没有处理干净的;有机的则是包含在原料产品物质中(以基团的形式存在)。在论坛上搜索看了一下,有的说ICP测氯含量,也有说离子色谱测氯离子!还有微库仑滴定测氯的。(微库仑滴定好多说不准确,要燃烧处理,燃烧后生成固态的SiO2,可能会对检测有影响)。这里想请教一下专业人士:离子色谱仪器检测氯含量,测出来的是无机氯吗(毕竟是离子色谱仪)?譬如多氯联苯性质的有机氯,样品如何处理,如何检测?!请达人不吝赐教!

  • 求助关于GCMS减少硅烷化反应后样本对柱子的影响

    请教各位老师,硅烷化完的样本进样一定数量后,发现待检测的乳清酸、尿嘧啶、4-羟基苯丙酮酸的响应显著下降,甚至无出峰(相同浓度)。发现更换进样针或者将色谱柱进样口端切一小段,这些物质能恢复一定响应。现在想通过更改洗液或空白来解决吗,请问换成那种物质会比较好?目前使用的洗液是正己烷,柱子是RXI-5MS,硅烷化试剂是N.O-双三甲硅基三氟乙酸铵。

  • 【求助】电子级硅烷或氯硅烷的资料

    请问色谱测试电子级硅烷或氯硅烷纯度的方法目前有公开的吗?哪位知道请指点下,暂时找到的,氦离子化检测器貌似可以,不过相关资料也比较少[em09508]

  • 【求助】关于用BSTFA硅烷化的问题

    我是做化学合成的,需要用BSTFA对我的反应物中几个羟基进行保护,是用四氢呋喃作为溶剂,四氢呋喃我用金属钠进行干燥,加入二甲苯酮作为指示剂,变深蓝,然后反应所有相关仪器都在烘箱里烘干后充氮气密封,溶剂用针管注射入反应体系中,可以说应该是无水无氧了,然后加入BSTFA,有一段时间做的不错,大概反应率有80%左右,但是最近就是重复不出来,50%-80%的反应率我都做到过,但是就是不稳定,BSTFA是在百灵威买的,应该质量没有问题,我也试过加入TMCS的BSTFA,但是效果也不理想,有一次还让我的反应物坏了60%,超级郁闷!!!请问各位大侠,怎么做才能让硅烷化的反应又快又好呢?

  • 【求助】GC7890分析对二甲苯正癸烷及十六烷

    刚接触色谱,遇到个头痛的问题,希望大家帮忙分析下。标样:75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷(质量百分比)色谱柱:Agilent 19091J-413:325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口: 300℃ 16Psi 总流量:71.277ml/min 分流比:15:1毛细管柱:初始温度50保留5min,按15℃/min,升至170℃ ,保留10min检测器:300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果:(只写出主要峰位及面积百分比)1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1,3,4,5应该对应异辛烷,对二甲苯 正癸烷和十六烷,问题是从这三次结果来看,前检测器重现性(红色数据)应该说比较好了,而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大,并且忽高忽低,不知道是哪的原因?请高手指点,[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致,且重复性好[/color]。 另外:似乎方法对数据的重复性也有很大影响,我试过单一柱温的,结果和程序升温的差好多,并且重复性更差,不知道是什么原因?

  • 硅烷化玻璃衬管用多长时间后就要进行硅烷化处理?

    换了工作单位,接手时听说农残的盲样检测结果不理想,仔细询问才知道原来是玻璃衬管一直没有进行过硅烷化处理,只是用丙酮清洗。于是请购了硅烷化的玻璃衬管和二甲基氯硅烷(两者价格都挺贵的),但是不知道硅烷化玻璃衬管用多长时间后就要进行硅烷化处理?

  • 硅烷站的消防系统

    [b]硅烷站的消防系统[/b]硅烷站的消防系统设计方面应符合现行国家标准的《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定。当然,硅烷站的要求级别更高,会有很多细节要求。室内外的硅烷站会有不同的要求。设置在室外的硅烷站,硅烷的输送系统应设置雨淋系统,雨淋系统宜采用手动启动方式。[b]设计参考:[/b]硅烷站的消防系统要切实考虑到安全,生命安全永远排在特气使用的第一位。硅烷站在发生火灾时候,在没有关闭泄露钢瓶之前,严禁扑灭硅烷火焰。发生火灾时,硅烷钢瓶和使用到硅烷的相关设备,应该有冷却措施。雨淋系统设计的喷水强度不宜小于12L/(min*m2),火灾延续时间不应小于2h,雨淋系统保护部位应包括硅烷钢瓶、大宗硅烷储罐及工艺气瓶柜。消防系统的管道应采用金属管材,接口应采用丝扣、焊接;在站房边界15m范围内的管道不得采用以橡胶为密封材料的沟槽式连接方式。相应的消防检查对于硅烷站的检查肯定越来越严格,不同于一般建筑的消防系统,硅烷站的消防系统不仅仅针对站点建筑,还包含设备、管道、整体环境部署等。

  • 硅烷站的采暖通风与空气调节

    [b]硅烷站的采暖通风与空气调节[/b]硅烷站由于其潜在风险,采暖通风系统的要求也很高。开敞式布置时,有一定的通风效果,不能满足开敞式条件时,硅烷站应设置强制通风系统。硅烷站若为封闭式建筑时,严禁采用循环空气调节系统。封闭式硅烷站的室内温度、相对湿度应满足气瓶柜的要求。气瓶柜无室内温度要求时,室内设计温度宜为25℃±3℃。[b]排风量的计算:[/b]气瓶柜内的硅烷泄漏量应按照硅烷最大储存压力计算,排风量应满足气瓶柜内的硅烷体积浓度小于0.4%,气瓶颈部和管道机械连接处的气流速度应大于或等于1m/s。另外,房间内(当硅烷气瓶组直接暗转在)的硅烷泄漏量应按照硅烷最大储存压力计算,排风量应满足房间内的硅烷体积浓度小于0.4%。封闭的硅烷站应设置事故排风,事故排风量根据事故泄露量计算确定,但换气次数不应小于12次/h。硅烷站外应设置紧急按钮。值得一提的是,硅烷站排风系统应设置备用机组。硅烷站空调系统应保证在空调机组维护或有故障时,也能满足硅烷站的通风要求。硅烷站的排风系统、空调系统应设置应急电源。空调系统、排风系统风管应采用不然材料制作,排风风管应采用刚性风管。风管保温应采用不然或难燃材料。[b]硅烷站的采暖通风与空气调节[/b]硅烷站由于其潜在风险,采暖通风系统的要求也很高。开敞式布置时,有一定的通风效果,不能满足开敞式条件时,硅烷站应设置强制通风系统。硅烷站若为封闭式建筑时,严禁采用循环空气调节系统。封闭式硅烷站的室内温度、相对湿度应满足气瓶柜的要求。气瓶柜无室内温度要求时,室内设计温度宜为25℃±3℃。[b]排风量的计算:[/b]气瓶柜内的硅烷泄漏量应按照硅烷最大储存压力计算,排风量应满足气瓶柜内的硅烷体积浓度小于0.4%,气瓶颈部和管道机械连接处的气流速度应大于或等于1m/s。另外,房间内(当硅烷气瓶组直接暗转在)的硅烷泄漏量应按照硅烷最大储存压力计算,排风量应满足房间内的硅烷体积浓度小于0.4%。封闭的硅烷站应设置事故排风,事故排风量根据事故泄露量计算确定,但换气次数不应小于12次/h。硅烷站外应设置紧急按钮。值得一提的是,硅烷站排风系统应设置备用机组。硅烷站空调系统应保证在空调机组维护或有故障时,也能满足硅烷站的通风要求。硅烷站的排风系统、空调系统应设置应急电源。空调系统、排风系统风管应采用不然材料制作,排风风管应采用刚性风管。风管保温应采用不然或难燃材料。

  • 请教硅烷化样品处理?

    硅烷化样品处理--经验交流在做硅烷化样品处理的同事进来讨论一下在做硅烷化样品处理的同事进来讨论一下各位色友,硅烷化样品处理经验来交流共享:1.本人在做甘二酯硅烷化样品处理,GC如不是冷柱头进样,则校正因子不变化很大。2.所有条件相同,进样体积不一样,校正因子变化也很大。这是为什么?我的EMAIL:hbb79a@yahoo.com.cn 现在怀疑是要用冷柱头进样器

  • 关于硅烷化

    1.请问大侠们硅烷化的目的,以及硅烷化后与柱子载体产生的化学反应机理

  • 不锈钢硅烷化

    有做过不锈钢的硅烷化处理的大神吗?用二甲基二氯硅烷能对不锈钢进行硅烷化处理吗?具体该怎么操作

  • 【讨论】如何做好硅烷化

    各位大侠中有没有从事酯类物质硅烷化处理的同仁,请教一下如何做好硅烷化问题?我的情况是从藻类提取的到甘三酯,进行硅烷化分析其中组成,因为硅烷化试剂比较昂贵,所以我加入的反应体系比较小才150-200ul左右,因此无法过膜,每次硅烷化后都是直接进样分析,但是检测结果显示硅烷化得到的样品比较脏,基线比较高,可能覆盖了一些痕量目标物。而且有个比较郁闷的问题是每次做出来的结果都不一样。请问大侠们如何怎样做好这个硅烷化前处理,让检测结果具有好的重现性呢?急盼高手!

  • 【资料】硅烷及其化学性质!

    甲硅烷:SiH[sub]4[/sub] 无色无臭气体、密度1.44克/升,熔点-185℃,沸点-111.8℃,不溶于水。乙硅烷:Si[sub]2[/sub]H[sub]6[/sub] 无色无臭气体,密度2.87克/升,熔点-132.5℃,沸点-14.5℃,微水解。硅原子跟碳原子结构相似,可跟氢组成一系列硅氢化合物。硅氢化合物总称为硅烷,通式是Si[sub]n[/sub]H[sub]2n+2[/sub],目前已制得的有一硅烷SiH[sub]4[/sub]也叫甲硅烷到六硅烷Si[sub]6[/sub]H[sub]14[/sub]共六种。

  • 【求助】关于硅烷化

    请问在对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]内衬管进行了硅烷化处理后,在投入使用前有没有比较简单的方法确定硅烷化的效果?

  • 硅烷的分析

    我公司现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做硅烷的分析,使用的是氢火焰检测,据说硅烷产生的SiO2污染氢火焰检测器,不知道长期用是否合适?清洗起来方便吗?我公司是做有机硅的,以前是聚合物,上了几个单体,天天要测,现用仪器是几年前的国产老机器,毛细管柱,改测硅烷才几天,暂时看不出问题希望买台新的,银子不多,只考虑国产货

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