白前苷

三七：三七归属五加科, 主根灰褐疙瘩形， 支根茎基也入药， 断面木部花纹显，饮片灰白蜡光泽， 理气止血散淤痛。 　　防己：防己归属粉防己，屈曲不直有结节，断面灰白车轮纹， 质坚而重不易折，饮片白色粉性大，祛风利水除湿热。 　　白芍：白芍来源毛茛科，圆柱条匀两头齐，纹理放射质坚实， 自来作用补血散， 柔肝止痛功效奇， 头痛眩晕止盗汗。 　　大黄：蓼科植物掌大黄，圆柱片块见锦纹， 槟榔查口特鲜明，紫外灯下棕荧光，气味特异有粘性，宣泻实热独有功。 　　银柴胡：石竹科有银柴胡， 珍珠盘头根头部，砂眼断处粉尘出，断面花纹特明显， 清热凉血疗骨蒸，阴虚发热清虚火。 　　白芷：白芷来源伞形科， 表面灰黄疙瘩丁，断面类白有粉性，气香浓烈辛微苦，形体类方杭白芷，散风祛湿排脓痛。 　　甘草：甘草药材属豆科，根茎灰棕或棕色， 胀果甘草根木质，光果甘草皮孔细，补脾益气又清热，调和诸药起功效。 　　柴胡：狭叶柴胡伞形科，根头膨大北柴胡，质韧难断气味香，根部较细南柴胡，质软易断败油气，升阳解表治感冒。 　　白薇：白薇来源萝藦科， 根茎粗短簇生根， 断面黄白木部黄， 毛大丁草习用品，茎粗灰棕长绵毛，清热凉血能利尿。 　　黄芪：豆科植物有黄芪，灰淡棕色质较韧，豆腥气味略微甘，断面菊花纹理状，补气固表排毒疮，心悸气短气血虚。 　　川牛膝：苋科植物川牛膝，根头膨大纵皱纹，黄棕灰褐质坚韧，切面三八同心环，活血祛风把湿利，利尿通淋关节痛。 　　白术：菊科植物有白术，拳状灰棕质坚硬，生晒白术显油性，断面花纹多油点，淡黄角质为烘术，健脾燥湿除痰饮。 　　白前：白前来源萝藦科，柳叶白前断中空，簇生细根织成团，根粗芫花叶白前，枝少稍弯不成团，化痰止咳气逆喘。 　　半夏：天南星科找半夏，光泽透明姜半夏，淡黄质松法半夏，上圆下尖水半夏，生品有毒可外用，化痰止呕治痈肿。 　　紫草：新蒙紫草紫草科，新疆紫草鳞层层，剥落碎片条长细，顶端残茎蒙紫草，墨汁臭味微苦涩，凉血活血治便秘。 　　南沙参：桔梗植物南沙参，顶端单双根茎显，断续环纹及纵沟，体轻质泡味微甘，饮片黄白多裂隙，养阴润肺虚热清。 　　天冬：百合科中天门冬， 黄白纺锤两顶尖，对光可见细中柱，断面角质半透明，质柔黏性甜微苦，化痰清热可滋阴。 　　麦冬：麦冬来源百合科，形似纺锤半透明，断面黄白质柔韧，味甜微苦有黏性，常用品种山麦冬，止咳润肺能滋阴。 　　北沙参：伞形植物珊瑚菜，干燥根茎北沙参，黄白颜色细长条，细直纹理显粗糙，皮木易分气特异，清肺泻火养阴好。 　　川贝母：贝母来源百合科，松贝个小怀抱月，青贝观音合掌状，炉贝马芽顶开裂，质硬而脆富粉性,润肺化痰能止咳。[font=Tahoma, 'Mic

实验室新人前来学习报道，各位大神多多关照

2020版《中国药典》变化，请指正https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif 品名类别修订情况项目15版药典20版药典变化对照品，对照药材、试剂耗材、设备阿胶中药材修订鉴别、含量【鉴别】供试品离子流色谱中，应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。 【含量测定】本品按干燥品计算，含L-羟脯氨酸不得少于8.0%，甘氨酸不得少于18.0%，丙氨酸不得少于7.0%，L-脯氨酸不得少于10.0%。【鉴别】照【含量测定】特征多肽项下色谱、质谱条件试验。 【含量测定】氨基酸 本品按干燥品计算，含 L-羟脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0% ,丙氨酸不得少于7.0% ,L-脯氨酸不得少于10.0%。 特征多肽 照高效液相色谱-质谱法（通则0512和通则 0431）测定。本品按干燥品计算，含特征多肽以驴源多肽A1（C41 H68N12O13）和驴源多肽A2（C51 H82 N18O18）的总量计应不得少于0.15%。 修订【鉴别】项条件同含量测定、【含量测定】“氨基酸”无变化，增加“特征多肽”驴源多肽A1（缺）、驴源多肽A2（缺）液相串联三重四极杆质谱仪阿胶饮片增订鉴别、含量【含量测定】.同药材。增加阿胶性状、 修订检査项，修订阿胶珠总灰分描述【含量测定】（氨基酸）同药材。即【含量测定】无变化，无需检测特征多肽液相串联三重四极杆质谱仪艾叶中药材修订含量【含量测定】本品按干燥品计算，含桉油精（C10H8O）不得少于0.050%。【含量测定】本品按干燥品计算，含核油精（C10H8O）不得少于 0.050%,含龙脑（C10H8O）不得少于0.020%。修订【含量测定】，方法改变，增加指标龙脑龙脑（已有）巴豆饮片增订鉴别/增加生巴豆性状/巴戟天饮片增订检查/增加饮片盐巴戟天【检查】 总灰分 同药材，不得过8.0%。增订总灰分标准下降白矾中药材修订鉴别、检查【来源】、【检查】铵盐 与氯化铵溶液混合液比较，不得更深。修订药材【来源】（描述增加）、【检查】 铵盐 取本品约0.lg，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法或第三法，无需消解）测定，含铵盐以总氮（N）计，不得过0.3%。【检查】 铵盐标准提高白果饮片增订鉴别/增加白果仁和炒白果仁性状/白矶饮片增订鉴别/增加枯矶性状/白及中药材修订鉴别、含量药材【性状】【含量测定】/修订药材【性状】（描述增加）【含量测定】本品按干燥品计算，含1,4-二-2-异丁基苹果酸酯（C34H46O17）不得少于2.0%。增加【含量测定】1,4-二-2-异丁基苹果酸酯（缺）白及饮片增订鉴别、含量【性状】修订性状（增订描述）修订性状、增加含量测定【含量测定】同药材，含1,4-二［4-（葡萄糖氧）苯基卜2-异丁基苹果酸酯（C34H46O17）不得少于1.5%。增加含量测定1,4-二［4-（葡萄糖氧）苯基卜2-.异丁基苹果酸酯白前饮片修订检查/修订白前、蜜白前性状白前水分不得过12.0%（通则0832第二法）。 蜜白前水分不得过11.0%（通则0832第二法）水分标准提高白屈菜中药材修订鉴别【鉴别】显微鉴别/修订显微鉴别（描述删减）/白屈菜饮片增订鉴别/增加性状，删除其他检/白芍中药材修订重金属【重金属】铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg【重金属】铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；砷不得过2mg/kg； 汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。【重金属】镉标准下降，日常检测均合格白芍饮片修订鉴别/修订白芍饮片性状/白薇饮片修订鉴别/修订性状，无他项/白薇饮片增订鉴别、检查性状无描述、检查、浸出物无规定【性状】.本品呈不规则的段。根茎不规则形，可见圆形 凹陷的茎痕，结节处残存多数簇生的根。根细，直径小于 0.2cm，表面棕黄色。切面皮部类白色或黄白色，木部较皮部 窄小，黄色。质脆。气微，味微苦、【检查】（除杂质外）【浸出物】.同药材水分..不得过11.0%（通则0832第二法）。 总灰分..不得过13.0%（通则2302）。 酸不溶性灰分..不得过4.0%（通则2302）。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于19.0%。 白芷中药材增订重金属【重金属】/【重金属】铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；砷不得过2mg/kg； 汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。增加【重金属】百部饮片增订检查/百部 【检查】 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。 蜜百部 【检查】 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。水分标准提高百合饮片增订检查/增加蜜百合性状、本品形如百合，表面棕黄色，偶见焦斑，略带黏 性。味甜。 【检查】（水分）同药材。无影响柏子仁饮片增订检查/ 柏子仁 除去杂质和残留的种皮。 【检查】 水分 不得过6.0%（通则0832第二法）。水分标准提高斑蝥中药材增订鉴别增加显微鉴别/

前些天请药店代煎的一副中药，药液密封在真空袋子里的，我家没有冰箱，就在阴凉处放到了第三天，昨晚喝的时候发现里边有咸味，就像是味精放多了。细看发现剩下的袋子里有气泡，白色浑浊和一些沉淀出现真奇怪，按说我的药材里没有含盐多的东西啊？按说密封的袋子里边的细菌啥的该是厌氧发酵的，喝了这种变质的中药会不会很危险啊。。里边会有哪些微生物？千万别有些出血性大肠杆菌啥的危险东西吧。真奇怪按理说煮了1个小时的中药里边的细菌不是应该被杀死了么？怎么还会繁殖？附上药方：嗽（肺经风寒）荆芥穗10g燀苦杏仁10g白前10g陈皮10g法半夏10g浙贝母10g子寇10g百部10g桔梗10g炙甘草5g炒紫苏子10g枇杷叶10g

做了一个12个物质的混标，发现部分酚类化合物曲线不呈线性，部分线性还可以。浓度梯度从2.5-200空白前后都做了一次，不存在问题诡异的结果，求指导

实验小白前来请教各位，液相的谱图是这样的话，处理的时候要不要手动定义基线，再积分？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903172117582315_1408_3871770_3.png[/img]

今天做荧光，用的是和前几天一样的酸，一样的水，一样的瓶，一样的硼氢化钾空白前几天是70 200 左右空白今天突然变成 600 400然后还不断上升，清洗后会降低点，不过还是无法平衡，总是不断上升。新手啊，感觉好晕~

新人小白前不久做了一批样，但回收率特别不正常，想问问大神们，可能的问题出在哪里，还有仪器最近一段时间真空浮动范围很大，该怎么检查

按照国标GB/T 5009.145-2003方法做蔬菜农残检测，做按照标准方法进行空白前处理后，进行GC-MS检测，得到的图谱中出现十八烷等高分子烷烃的峰，我想可能是前处理是被溶解的凡士林的峰，不知道大家怎么理解的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁为什么走曲线最后一个点的吸光度偏低接近空白，但空白前几个点吸光度正常，走了几次曲线都是这样 求助各位大神及同行

小白前来请教，主要是预实验用，血浆样品。配制了混标的Qc样品，浓度包括定量下限，LQC，MQC，HQC，不知道之后是取哪个浓度的Qc样品，加入多少μL内标液，内标液的浓度又是怎么确定，然后进行涡旋混匀、离心、取上清液进质谱。我看到的文献是这样的：制备含40、80、800、16000 ng/ml的Qc，取10μL，加入300μL内标（10 ng/mL），取200μL上清液进样品瓶。不知道这里面的原则是怎样的呢？

香精样品进样大家一般是直接进样还是处理过后进样呢？遇到粘度大的样品，大家是怎么解决的？大家通常用什么方法进行香精成分定量呢？小白前来提问，先谢谢老师们相助[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

在造纸行业中，高岭土主要作为填料和涂料生产铜版纸和涂布白版纸。黏浓度是涂布造纸重要指标，一般在66%~70%之间。　　高岭土粒级的分布对于矿浆的流变性有显著影响，直接影响着高岭土黏度。漂白前后4个粒级提纯样均显示出黏浓度随着粒径增大而递减趋势。黏浓度的影响因素很多，但归根到底在于高岭石本身固有的性质(内因)和外在条件(外因)。内因在于高岭土的成因、高岭石的晶体结构有序度、晶体形态以及粒度和粒度分布等;外因则在于矿物组成、分散剂种类含量、酸碱度以及加工条件、方法等。　　研究表明，高岭石从高有序向无序转变，主要是沿着b轴方向出现了b/3的层位移，原始缺陷是由八面体空位的无序位移引起的;高岭石的结构无序化和晶体内部的缺陷有关，随着缺陷增加，晶体形态的均匀性受到破坏，晶体厚度变薄，径/厚比增大，边缘和角引起摩擦和破损，产生部分电荷不平衡，黏度增大。随着高岭石晶体的增大，晶体可发生卷曲，晶体结构发生位错的几率增高，不对称性增大，从而导致结晶度的降低。因此体现在提纯样品上，粒级越小，径/厚比越小，结晶度越高，单体含量越多，黏浓度越大;反之粒级越大，径/厚比越大，结晶度越低，集合体含量越多，黏浓度越小。　　结论：通过提纯实验，获得0~15μm的4个粒级提纯样，所得高岭石百分含量高(97%、91%、80%和75%)、相应粒级分布百分比高(99.5%、68.1%、63.7%和72.9%)，得到漂白前的黏浓度为63.99%、62.17%、58.49%和58.80%及漂白后的68.92%、63.98%、59.99%和59.29%。　　2.茂名高岭石结晶有序度高、颗粒粒度细、径/厚比小、粒级分布均匀、杂质含量少是决定高黏浓度的关键因素，以样品a最为适合，其他粒级可通过相应技术改进，提高黏浓度。　　3.保险粉漂白有利于黏浓度的提高，漂白前后黏浓度的差值与白度的差值高度正相关(R2=0.934);样品a到样品d，漂白效果逐渐降低，这可能与样品中炭质、有机质含量有关。　　4.从样品a到样品d，随高岭石粒度分布范围增大，径/厚比增大，结构有序度降低，结晶度降低，与黏浓度呈高度正相关。同时，黏浓度与提纯样高岭石含量正相关，与杂质矿物石英、伊利石呈负相关性。

样品空白，随同样品处理时不添加任何样品但加入了样品处理的各个试剂，它能有效地避免样品前处理过程中带来的误差，因此是相当重要的。在进行原子荧光测定时，样品的测定值是扣除了样品空白后的值，因此，样品空白值的高低直接关系到样品值的准确性。一般在进行原子荧光测定时，应用标准空白观察仪器的稳定性，待仪器稳定后则进行相应的测定，但不知道大家对于样品空白的稳定性有没有相关认识。我的小经验：在进行样品空白测定时应反复对样品空白进行测定，观察样品空白前后测定间的稳定性，若前后测定值波动过大，则应反复测定几次，待前后测定值相对稳定时再进行样品的测定，这样可以避免因样品空白的波动造成的不准确性。

有没有做过甘草浸膏的，测甘草苷的对照品，为什么甘草苷后面出杂峰哪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221438425145_6044_3461163_3.jpeg[/img]

问题一：什么是汞的记忆效应？问题二：先说我碰到的现象。用PE公司的ICP-OES，型号2100DV，测定汞。做完工作曲线后（曲线相关系数0.9995），用纯净水冲洗管路和雾化室，直到Hg（分析线194.168nm）的光强度到685，此时，把试剂空白（为6ml浓HNO3+2ml浓H2O2，稀释到50ml）当成未知样品进样，此时，光强度为69832，以为是空白受污染，用纯净水冲洗到光强度743时，不打试剂空白开始做样品。做完样品后，再一次把试剂空白当成未知样品测定，此时光强度为887。问什么试剂空白前后两次打出来的光强度相差那么大？

因为铬胶囊的问题，最近单位把几年前统一采购但是没有用的PE400安装好。在检测样品的过程中，发现两个问题，请教专家：1、每次测标准空白第一针，都会数值偏大，基本是第二针的两倍，导致RSD很大，我在测样品空白前空烧石墨炉，额外清洗针头都做了，但是还是会出现第一针数值大。2、报告打出来的数据中，样品的空白校正信号按理应该是扣除试剂空白，可实际上全部都扣除的是标准空白。就连试剂空白的校正信号也是扣除了标准空白。我找来找去，都找不到哪里设定可以改。抓狂！请教，这是因为软件的问题还是设定上哪里错误？标准空白不是指应该在标准样品中扣减么？怎么扣减到样品来了，试剂空白形同虚设啊。

三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开？（甾体皂苷含量低于三萜皂苷）本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的，没有墨绿色，并且表面看上去点都是分开的，会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢！

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

分析一中药山楂叶中金丝桃苷，出峰总是不好，总有一成分分不开，分离度不好的时候直接就叠成一个峰。因为山楂叶中还含有槲皮素（金丝桃苷的苷元也是槲皮素），请问分不开的这个峰是不是可能是槲皮素，怎么来检验呢？

漂白、增白后的纱线放置一定时间后，一是产生黄斑，二是随时间延长白度下降。 分析原因，其产生黄斑是由于漂白用水质不良，含二价铁离子较高所致，二价铁离子日久被氧化或三价铁离子，这样就在纱线上形成黄斑。这种黄斑不但影响外观质量，同时还会使纤维脆损。克服的办法是：遇水质不良时，纱线漂白前用草酸1.5－2.0g/L、在80－85℃下进行酸洗。因草酸能与铁离子生成络合离子而溶于水，水中的铁质即可去除，达到不泛黄的目的。 漂白、增白纱线随时间延长而白度下降的主要原因是由于煮练不充分。若纱线煮练不充分，棉纤维中杂质未完全去除，用这种纱线立即进行漂白、增白，时间一长，纤维内部的杂质及天然色素就会显露出来造成白度下降。克服的办法是：要保证漂白纱的毛效达到13－15cm/30min，而且毛效要均匀一致，才能保证漂白、增白纱线不泛黄。另外，用次氯酸钠漂白后脱氯时，大苏打用量过多或没有洗净，亦能使纱线泛黄。纱线烘燥时，烘房温度过高，烘燥时间过长也会造成纱线泛黄。

漂白后的纱线泛黄原因分析 漂白、增白后的纱线放置一定时间后，一是产生黄斑，二是随时间延长白度下降。 分析原因，其产生黄斑是由于漂白用水质不良，含二价铁离子较高所致，二价铁离子日久被氧化或三价铁离子，这样就在纱线上形成黄斑。这种黄斑不但影响外观质量，同时还会使纤维脆损。 克服的办法是：遇水质不良时，纱线漂白前用草酸1.5－2.0g/L、在80－85℃下进行酸洗。因草酸能与铁离子生成络合离子而溶于水，水中的铁质即可去除，达到不泛黄的目的。 漂白、增白纱线随时间延长而白度下降的主要原因是由于煮练不充分。若纱线煮练不充分，棉纤维中杂质未完全去除，用这种纱线立即进行漂白、增白，时间一长，纤维内部的杂质及天然色素就会显露出来造成白度下降。 克服的办法是：要保证漂白纱的毛效达到13－15cm/30min，而且毛效要均匀一致，才能保证漂白、增白纱线不泛黄。 另外，用次氯酸钠漂白后脱氯时，大苏打用量过多或没有洗净，亦能使纱线泛黄。纱线烘燥时，烘房温度过高，烘燥时间过长也会造成纱线泛黄。

各位高手，新人求助：我是刚使用原子吸收，是火焰法，没有石墨炉的，使用过程中出现以下问题1：标液，标液都是用5%硝酸配的，是不是标液都要用硝酸配，这样在测量标液之前的调零是吸水还是吸硝酸？2：标液用硝酸稀释后，被测样品是不是也要用硝酸稀释？3：在样品空白前的“样品调零”有的时候会调不到零，是要按“调零”强制调零还是吸光度可以不为零？有时样品调零后吸光度为负值，导致测得浓度为负值？4：在测量过程中吸光度数值很不稳定，是什么因素导致的，一般吸光度在什么范围内变动可视为稳定？5：测量后一定要先关乙炔气体，火焰自动熄灭吗？可以点熄火键吗，但是会产生蜂鸣声，为什么？6：测量的数据保存后还能不能修改？这个数据只有原子吸收的软件能打开，还有其他的软件能打开吗？7：每个元素是不是都对应一个最佳的测量浓度范围，一般标液要配到什么浓度，还是每个元素都不一样？