钛酸钾

如何用快捷简便的方法区别出氟钛酸钾和氟硼酸钾？谢谢！

今天在无意中做了个实验，就是氟钛酸钾在加入氯化钙溶液进行加热 水解，发现加入的甲基橙变为红色，水解反应应该是怎么样的？

[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分：试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分：氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]

ＧＢ／Ｔ２２６６２《氟钛酸钾化学分析方法》共分为９部分： ———第１部分：试样的制备和贮存； ———第２部分：湿存水含量的测定　重量法； ———第３部分：氟钛酸钾含量的测定　硫酸高铁铵容量法； ———第４部分：硅含量的测定　钼蓝分光光度法； ———第５部分：钙含量的测定　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第６部分：铁含量的测定　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第７部分：铅含量的测定　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第８部分：氯含量的测定　硝酸汞容量法； ———第９部分：五氧化二磷含量的测定　钼蓝分光光度法。请帮忙将9个部分直接上传，不要压缩，单位的电脑不能下载压缩包，或者发至邮箱liuzaiqin@rsm.com.cn谢谢

氯酞酸甲酯，标准4138-2015，没有负化学离子源NCI,能用EI跑出来吗

哪位高手测过钛酸锂的粒度分布？我最近要测一批钛酸锂，以前加表面活性剂，测试效果不好，哪位高手能否推荐一下，用什么分散剂好一些？谢谢！谢谢！

亚甲基双水杨酸杆菌肽混剂(效价)的测定 用液相色谱法 我做不出峰 没有相关方法

钛酸四异丙酯中钛的测定如何测？

测试Mo的时候用到的硫酸钛是个什么作用呢？

关于酱油中氨基酸态氮的检测：大家谁在做酱油中的氨基酸态氮，一般空白样中加甲醛后，一共消耗多少氢氧化钠（0.1moL/L）?

哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢！硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate

在食品检测中有很多产品要做氨基酸态氮这个项目，这但我项目加入甲醛后的空白值比较高，不知大家平时做出来的空白值是多少？大家可以讨论一下，主要是由于什么原因，而且每次测定时空白值都不稳定。

我们单位主要是作蛋白和肽的，买氨基酸分析仪主要用于研发和质量监控。我看到资料上说只有日立的检测结果符合国家标准。那么请问其他厂家的分析仪检测结果和日立的相差很大么？他们之间的主要区别是准确性差异？我知道液相有waters的衍生检测，不过据说成本很高，这个用液相衍生很麻烦么？液相方法和氨基酸分析仪的检测结果准确性差别大么？现在氨基酸分析仪是不是氨基酸含量分析中最准确的方法？一台进口的氨基酸分析仪，比如日立8900的话，大约得多少钱？仪器配置需要自己选配还是整机采购啊？以前没有接触这一片，提了一大堆问题，请各位帮忙解答一下，不胜感谢。

求助各位高手，急啊，偶是新手，做钛配硫酸铁铵标液，一切都按照规程来，滴加0.1%高锰酸钾几滴，怎么溶液只变成金黄色，没变成微红色啊，猛滴高锰酸钾就成金红色了，煮沸的时候也看不到红色退去。。。到底要滴多少滴高锰酸钾啊，还有就是要煮沸多少时间啊。。。困扰好久了，求高手帮助解惑。。万分感谢。

有哪位知道钛酸四异丙酯中钛的国标测定方法？

请问，钛酸钡用ICP检测杂质含量，如何溶解？谢谢！

最近再用钛酸锶基底进行低温减薄，但是发现样品很难减透.有知道原因的大神吗？

我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上，需要检测钛和金的含量，看文献里面处理的话要用到HF酸，但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸，不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解，或者可以彻底出去氢氟酸？

氧化锆在190℃，含有液态醋酸，碘甲烷，氢碘酸，醋酸甲酯的环境下是怎么被腐蚀的？在工业制备醋酸酐的过程中，为什么会出现上述问题？

我们购买的硫酸氧钛，用水几乎不溶解，放置多天后也是这样，可网上资料都说好溶，究竟什么回事？另外，我们还想了解它的测定方法？

我用的是waters的液相，大连依利特的柱子，烟酸和烟酸胺的色谱峰太接近，想请大家应该怎么做？谢谢！

求助各位牛人！本人要测试ICP测试钛酸钡中的P、B，用Li2B4O7熔融法制样可以吗？？Li2B4O7引入的B会和原钛酸钡中的B重叠吗？？

肽酸酯用旋转蒸发损失会不会很大呢？真空度和温度是不是要严格控制？我做肽酸酯用二氯甲烷萃取，结果回收率特别低，是不是旋转蒸发时损失太大了？请大家赐教，谢谢啦！[em09511]

尿液中要分一些小分子的化合物，如小肽，氨基酸，多糖等，大家一般用什么做流动相啊？我最近用TBAOH做离子对，反相分离，效果不是很好，谁有更好的方法，讨论下吧。是不是最好把阴离子的反相离子对与阳离子的反相离子对混合使用效果会好些呢？？

酸碱度对氨基酸态氮检测有很大影响。 一方面，在检测过程中，酸碱度会直接影响到检测的准确性。通常，氨基酸在不同的酸碱度条件下会以不同的离子形式存在。例如，在酸性条件下，氨基酸主要以阳离子形式存在；在碱性条件下，则主要以阴离子形式存在。而检测氨基酸态氮的方法往往是基于特定酸碱度下氨基酸的离子状态来进行的。如果检测时的酸碱度与方法要求的不一致，就会导致检测结果出现偏差。比如，在酸度计法检测氨基酸态氮时，需要准确控制样品的 pH 值，因为 pH 值的变化会影响氨基酸的解离程度，进而影响到对氨基酸态氮含量的测定。如果 pH 值过高或过低，可能会使测定结果偏高或偏低。 另一方面，酸碱度还会影响检测的稳定性和重复性。如果检测过程中酸碱度波动较大，会使检测结果的稳定性变差，难以得到可靠的结果。同时，不同批次的检测如果酸碱度控制不一致，也会导致检测结果的重复性降低，无法对食品中氨基酸态氮的含量进行准确的比较和评估。 此外，酸碱度还可能影响检测试剂的活性和反应效率。一些检测试剂在特定的酸碱度范围内才能发挥最佳的作用，如果酸碱度不合适，可能会使试剂的活性降低，反应不完全，从而影响检测结果。例如，某些与氨基酸反应的显色试剂在特定的酸碱度下才能形成稳定的显色产物，酸碱度的变化可能会导致显色不明显或颜色不稳定，影响吸光度的测量和氨基酸态氮的计算。

有用液相做过酞酸酯类的吗，用c18柱不出峰

酞酸酯（phthalate esters） 通常为邻苯二甲酸酯及酐与醇类酯化反应生成的化合物的总称，包括邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二乙基己酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二丁基苄基酯等，通常简称为PAEs。广泛用于塑料作增塑剂， 过去认为酞酸酯类化合物毒性低且有良好的理化特性，而无限制的生产和使用。近年来发现PAEs对环境、生物与食品能造成污染。商品化使用的酞酸酯类化合物约有14种，其中6种被美国EPA列为优污染物，3种被我国列为优先监测污染物。目前已有越来越多的国家对酞酸脂都做了限制规定。 我国有相关产品对酞酸脂类污染物的限制标准或法规吗？

消解含钛的化妆品 一定要用浓硫酸吗

金属钛能用盐酸或者王水溶解吗？

请问有知道钛白粉与浓硫酸会反应吗,如果有反应是生成什么物质?