吡咯啉

[color=#444444]遇到一个大大的问题做试验做了7个月了，就是检测不到大米中的2-乙酰基-1-吡咯啉，不出峰，用的spme萃取，热电的质谱，DB wax柱子，以前有老师在日本做的效果十分明显，用的铂金埃尔默的质谱，其他的都一样，当然地点也不一样，请大家帮我分析一下，这是什么原因造成的？谢谢[/color]

请问谁能推荐关于皮革制品邻苯测定的方法及标准，谢谢!

请问各位大虾，皮革、纺织品做邻苯的前处理方法一般是用什么标准去做啊？产品主要是出口到欧美的

皮革 6项邻苯测定 怎么定量呢？前面4个500ppm，后面2个5000ppm的，稀释后，后面三个测出来的浓度都会很低，要手动积分吗，手动积分的话怎么弄呢？谢谢！

[b][size=4]荧光探针提供了方便、快捷、廉价的分析测试手段,并具有很高的灵敏度和选择性,因而在分析化学、临床生物化学、医学以及环境科学等领域有广泛的应用前景。氟硼二吡咯(BOD IPY)是一种光物理和光化学性能优异的荧光染料,本文综述了近年来BOD IPY类阳离子荧光探针的最新研究进展和发展趋势。[/size][/b]

[b]含有一个氮杂原子的五元[/b][url=http://baike.baidu.com/view/94552.htm][b]杂环化合物[/b][/url][b]。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。[/b]

求指教和交流。关于皮革六价铬测试，有以下问题，请各位大神指教：1.测试过程中回收率重复性较差是什么原因？2.氮气吹扫对检测结果影响大还是不大？如果大，为什么啊？3.皮革六价铬现在市面上是否有质控样品啊，想监控下过程，看看结果如何？以上，希望各位大神不吝赐教。非常感谢！

求聚吡咯红外谱图，哪位高手能给俺找份聚吡咯红外谱图啊？多谢啦

大家好谁有　N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，

N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，终于找到了，传上来和大家一起分享！！

求救，请问哪位高手知道怎样去除沉积在玻碳电极上的聚吡咯,很急的，希望有高手能指点指点

最近，六价铬超标，欧盟通报翻倍，皮革制品中六价铬的由来与预防！2015年浙江检验检疫局辖区收到12起皮革制品因六价铬超标的通报,同比2014年(5例)增长140%,被通报皮革制品为真皮手套、皮鞋、皮带、皮腕带和皮裙等。皮革制品因六价铬超标通报量成倍增长状况需引起高度重视。详细请关注：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTE4OTkwNw==&mid=401663822&idx=1&sn=28554ae85a641fd0e77333a22665dd30&scene=2&srcid=01157Jiv44rKaXw74aX2thpe&from=timeline&isappinstalled=0#wechat_redirect

想买一点α-吡咯烷酮做试验用，如果有，请回邮件：blackberryww@163.com

有没有愿意参加人造皮革中重金属或者邻苯二甲酸酯实验室间比对的？

我在做吡咯烷酮羧酸钠的合成，现在找不到什么好办法提高其产率，和测定产物。传统方法是测定产物的旋光率，然后从标准曲线中得到产率。但该方法有很多局限性和弊端，毕竟不是定量分析。所以我想是否能通过测定吡咯环从而确定产物的量，因为该反应的产物只有吡咯烷酮羧酸钠，而且反应物也只有一种，没有添加任何其他反应物，所以想和大家讨论一下这样做是否可以。还有能否介绍种测定吡咯的方法。谷氨酸钠—分子内脱水—吡咯烷酮羧酸钠+水如能得到帮助将十分感谢！

[color=#444444]各位大神，请指教！[/color][color=#444444]本人在做某项药物中的残留溶剂——四氢吡咯，使用GC-MS和FID进行了方法摸索，现在遇到的问题是：[/color][color=#444444]1、MS 分析时，峰形后拖尾严重（拖尾因子大于10）[/color][color=#444444]2、MS分析时，STD浓度有时不出峰（供试品浓度定为50mg/ml，四氢吡咯制定限度为0.013%），无法重现[/color][color=#444444]3、在用FID进行方法摸索时，峰形拖尾依旧严重，拖尾因子大于5，灵敏度不达标。[/color][color=#444444]色谱柱试过VF-624ms，VF-35ms，DB-1ms，CP-Sil 8 CB for Amines，出来的峰形都不理想，拖尾严重，或者无法重现。[/color][color=#444444]现在此求助，有哪位做过四氢吡咯的方法研究，能给个方法吗？谢谢！[/color]

正在做聚吡咯纳米膜，想做一些质谱分析哪位大侠做过这方面的研究，能够给些指导吗？

亲们，我们公司在广州，打算8月份组织实验室间比对，比对内容为EN 14372:2004邻苯二甲酸酯 和ISO 11641-2012皮革耐汗渍色牢度，有没有谁想参加啊？这两个方法我们都已经获得CNAS认可。有意向的话希望留言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！

粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY（2-吡咯烷酮），均溶于水和甲醇，现有分析条件：液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇；请问各位专家，现有条件怎么展开分析，最大吸收波长怎么找..............................谢谢.

P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？

用液相色谱仪检测纺织品、皮革或鞋材纸板中的邻苯二甲酸酯或NPEO选用哪些试剂进行固液萃取？如何萃取？

PU人造革到底是属于皮革类还是属于塑胶类呢？[em09511]如果属于塑胶类，那出口到欧盟的玩具肯定是要做邻苯了。如果属于皮革类，那出口到欧盟的PU皮包肯定是要做AZO了。

谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激

我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!

求N－甲基吡咯烷酮国标，最好还有毒性说明或毒性试验，谢谢

2011年6月9日，日本农林水产省发布G/SPS/N/JPN/279号通报：食品卫生法实施条例及食品和食品添加剂和标准规范修订案。该修正案批准异喹啉和吡咯作为食品添加剂使用并规定此类物质的标准和规范。该草案评议截止期为2011年8月8日，此后会尽快批准和生效。更多详情参见：http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1820_00_e.pdf

N－甲基吡咯烷酮　有什么方法测定　？