钛酸铅

铅酸电池（VRLA），是一种电极主要由铅及其氧化物制成，电解液是硫酸溶液的蓄电池。铅酸电池放电状态下，正极主要成分为二氧化铅，负极主要成分为铅；充电状态下，正负极的主要成分均为硫酸铅。铅酸电池的正负极材料均以铅为主，通过扫描电镜能观测正负极材料经过硫酸腐蚀后的形貌变化，控制生产管控以及缺陷研究。以下是使用飞纳台式扫描电镜拍摄的一系列铅酸电池正负极在没经过腐蚀和经过腐蚀的对比图，并研究其中的区别。

在(Bu4N)Br 浓度为0103mol/L 的乙醇溶液中,电解钛片4h ,然后电解铅片2h ,每隔30min 加入011mL 乙酰丙酮,制得铅、钛金属醇盐,然后采用红外、拉曼光谱等测试技术对其进行了表征,纳米PbTiO3 前驱体结构为PbTi (OCH2CH3 ) (62y)2(acac) y (acac 为乙酰丙酮基) 。研究了水解温度、水解酸度、产物浓度、凝胶时间对前驱体水解的影响,当电解液在pH815、温度40 ℃直接水解时,产率达90 %以上。真空干燥24h 后得到纳米PbTiO3 干凝胶,经X2射线衍射、电子透射显微镜测试,粉体粒径为10nm。

在C[(Bu4N)Br]=0.03mol/L 的乙醇溶液中，保持温度50℃电解钛片4h， 40℃电解铅片2h，每隔30min加入0.1mL 乙酰丙酮，制得铅、钛金属醇盐PbTi(OCH2CH3)(6-y)(acac)y，采用红外、拉曼光谱等测试技术对纳米PbTiO3前驱体进行了表征。前驱体中含有乙酰丙酮基团（acac-）。凝胶经乙醇洗涤、真空干燥24h 后，700℃煅烧2h 制得纳米PbTiO3 粉体。采用X-射线衍射、电子透射技术等手段对纳米PbTiO3 进行了表征，干凝胶粒径为10nm，纳米Pb

人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗原、生物素化的人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

使用Rietveld精修对钛酸锂材料的X射线衍射谱图进行全谱拟合，得到精确的晶格常数和晶粒尺寸。尖晶石相Li4Ti5O12材料用作电极具有安全性好、可靠性高和寿命长的优点，在快充大巴车、超级电容器和储能电池方面有很大的潜在应用价值。本文使用岛津XRD-7000衍射仪测试了掺镁钛酸锂电极材料，对得到的数据进行了物相解析，并完成了Rietveld精修，拟合结果良好，Rwp值为4.9%，通过Rietveld精修得到晶格常数和晶粒尺寸，这些参数与钛酸锂的充放电能力密切相关。该方法适用于钛酸锂电极材料的研发和质量控制工作。

检测酱油中酱油氨基酸态氮含量的实验需要使用酱油氨基酸态氮检测仪，也称为氨基态氮分析仪。以下是一般的实验操作步骤，具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明，并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂：酱油氨基酸态氮检测仪：用于测定酱油中氨基酸态氮含量。酱油样品：待检测的酱油样品。氨基酸态氮试剂：用于与酱油样品反应，产生检测信号。蒸馏水：用于配制试剂和洗涤仪器。

钛酸钡是电子陶瓷器件的基础母体材料，因其介电常数高、介电损耗低等优良性能，被用于制造多层陶瓷电容器、各种传感器、半导体材料、微波器件和敏感元件，被称为电子陶瓷的支柱。近年来随着电子原器件向小尺寸、大容量，高精度、多功能方向的发展，对钛酸钡粉料提出了更高的要求，制备高纯度、小粒私、分散好等特性的粉体原料是研究的趋势。

将偏钛酸粉末在空气中加热至800℃，研究了其结晶相、比表面积和孔径的变化规律。使用Linseis的同步热分析仪STA PT1000，在空气中以10 ° C/min的加热速度对偏钛酸粉末进行了热重和差热分析。偏钛酸的热失重分两步进行：第一个(12.4%)从100℃到542℃，第二个(5.2%)从542℃到900℃。这两个阶段都是由于水分子的消除，而第二阶段的质量损失也与清除存在于偏钛酸中的SO42-离子有关。当加热温度提高到800℃时，平均孔径从3.14 nm增加到15.50 nm，比表面积从377.3 m2/g下降到54.5 m2/g。这些性质的变化在第二阶段失水开始的温度(542℃)附近最为明显。罗丹明B染料的可见光光敏作用于部分脱水偏钛酸表面优于商业的P-25粉末，表明部分脱水的偏钛酸具有高的比表面积，偏钛酸应用表面光敏作用是很重要的。

重金属铅是谷物中污染物主要卫生限量指标之一，对人体危害很大。随着日益增长的粮食质量安全监测需求，开发出能够快速准确检验谷物中铅含量的方法变得尤为迫切。目前，谷物及其它样品中铅元素的检测方法主要有原子吸收光谱法( AAS) 、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光光谱法等[1 ~ 4]，通常采用湿法消化法、干法灰化法和微波消法等[5 ~ 9]前处理方法，这些方法步骤繁琐，耗时长，通常需要4 ~ 6 h，强腐蚀性酸和氧化试剂使用量大，需要高温条件及特定仪器，在增加待测样品损失和被污染的风险的同时也增加了操作人员的安全隐患，难以适应大批样品高通量绿色环保快速检测的需求。谷物中铅元素的形态基本以酸可溶性的游离或络合态形式存在，本实验建立了稀酸快速温和提取直接进样石墨炉原子吸收法检测谷物中铅含量的方法，极大地缩短了分析时间，简化处理步骤，避免了样品的玷污，降低了分析成本

用失重腐蚀、电化学和热处理方法,研究了稳定剂醋酸铅对化学镀Ni - Fe - P - B 合金的孔隙率、失重腐蚀速率、腐蚀电流密度和硬度等影响。结果表明:当醋酸铅浓度为1. 0 mg/L时,Ni - Fe - P - B合金镀层的腐蚀电流密度最小(1. 259 mA / cm2 ) ,孔隙率最低(0. 33个/ cm2 ) ,失重腐蚀速率最小。经200～600℃热处理后,合金耐蚀性有不同程度的下降,当CPb (Ac) 2 = 1. 0 mg/L时,耐蚀性下降程度最小。然而合金硬度和耐磨性提高了(200～400℃) ,当CPb (Ac) 2 = 1. 0 mg/L, 400℃热处理后,合金硬度高达939 HV,是镀态的2倍。

钛酸钡是电子陶瓷元件的基础母体原料，被称为电子陶瓷的支柱。因其良好的铁电、低压、耐压及绝缘性能被广泛地用于制作高电容电容器、多层基片、各种传感器、半导体材料和高敏元件等。随着电子元器件朝着高集成度、高精度、高可靠性、多功能和小型化方向的高速发展，对制备满足性能要求的钛酸钡材料提出了更高的要求。纳米钛酸钡的制备和研究已成为研究的一个热点。

本文用 ICP法测试锂离子电池负极材料——钛酸锂中的非基体成分Li、K、Na、Cr、Fe、Ni、Zn。样品用王水溶解，标准曲线法测定。结果表明，标准曲线拟合好，RSD小，浓度范围宽，低浓度达到了GF-AAS水平，高浓度超过了FL-AAS。样品无需分取稀释，一次进样测定。王水处理样品，钛酸胶体不必过滤分离就能准确测定。

摘要：总酸和氨基酸态氮是衡量酱油或黄油质量好坏的两个特征指标。GB中2717-2003《酱油卫生标准》规定：酱油中氨基酸态氮含量应不小于0.4g/100mol，总酸含量应不大于2.5g/100ml。一般来说，特级、一级、二级、三级酱油的氨基酸态氮含量分别为≥0.8、≥0.7、≥0.55、≥0.4g/100ml。GB/T 13662-2008《黄酒》中对总酸和氨基酸态氮含量的规定限值根据光就的分类和等级的不同而不同。

钛酸钡是电子陶瓷器件的基础母体材料，因其介电常数高、介电损耗低等优良性能，被用于制造多层陶瓷电容器、各种传感器、半导体材料、微波器件和敏感元件，被称为电子陶瓷的支柱。近年来随着电子原器件向小尺寸、大容量，高精度、多功能方向的发展，对钛酸钡粉料提出了更高的要求，制备高纯度、小粒私、分散好等特性的粉体原料是研究的趋势。

研究人员先采用低温溶液法，制备出无铅金属卤化物Cs3Cu2I5薄膜，发现该无铅钙钛矿膜具有良好的结晶质量，对紫外光也有良好的吸收 。

人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胃泌素释放肽前体(ProGRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胃泌素释放肽前体(ProGRP)抗原、生物素化的人胃泌素释放肽前体(ProGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胃泌素释放肽前体(ProGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

调味品的主要理化指标有氨基酸态氮，全氮食盐含量，无盐固形物等，在这几个指标中以氨基酸态氮最为重要。氨基态氮，是调味品中大豆蛋白水解率高低的特征性指标，是调味品的质量指标，含量越高鲜味越强，质量越好。因此，如何提高检测的准确性，尽可能的使检测结果与真实值接近，杜绝不合格产品流入市场，这是非常重要的。在食品安全国家标准《GB/T 5009.235-2016 食品中氨基酸态氮的测定》中对于调味品中氨基酸态氮含量测定的方法就有明确的规定，本文采用电位滴定法检测酱油的氨基酸态氮含量，具有操作简单，结果准确，精度高等优点。

新版药典中，对氢化物发生器的用途，做了相关描述，可用于测定砷、汞、铅等等。但是制药企业中多数仍采用石墨炉法测铅。本文尝试用氢化物发生器和原子吸收光谱法联用技术，对药用碳酸钙中微量铅的测定进行了探索。

钛酸钡是电子陶瓷器件的基础母体材料，因其介电常数高、介电损耗低等优良性能，被用于制造多层陶瓷电容器、各种传感器、半导体材料、微波器件和敏感元件，被称为电子陶瓷的支柱。近年来随着电子原器件向小尺寸、大容量，高精度、多功能方向的发展，对钛酸钡粉料提出了更高的要求，制备高纯度、小粒私、分散好等特性的粉体原料是研究的趋势。

钛酸钡是电子陶瓷器件的基础母体材料，因其介电常数高、介电损耗低等优良性能，被用于制造多层陶瓷电容器、各种传感器、半导体材料、微波器件和敏感元件，被称为电子陶瓷的支柱。近年来随着电子原器件向小尺寸、大容量，高精度、多功能方向的发展，对钛酸钡粉料提出了更高的要求，制备高纯度、小粒私、分散好等特性的粉体原料是研究的趋势。

酱油中的氨基酸态氮含量是衡量酱油品质的一个重要指标之一。以下是使用氨基酸态氮检测仪检测酱油中氨基酸态氮含量的实验操作步骤：实验材料和仪器：酱油样品氨基酸态氮检测仪（具体型号和规格根据实际情况而定）水或缓冲液（用于样品的稀释）称量器具量筒或移液管高温消解设备（如果需要消解样品）离心机（如果需要）紫外-可见分光光度计（可选，用于验证结果）操作步骤：样品准备：

摘要： 采用异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生试剂进行氨基酸衍生，二元流动相程序洗脱方法分离17种常见氨基酸，分离效果好，无需柱后反应装置，反应速度快，保留时间重现性好。实验部分：仪器与试剂：Labtech LC600高效液相色谱仪；Labtech 氨基酸色谱柱（5um, 250×4.6mm）；17种氨基酸标样；乙腈（色谱纯）；水（超纯水）；醋酸钠（分析纯）；醋酸（分析纯）；三乙胺；异硫氰酸苯酯。色谱条件：流动相A：乙腈/B＝1/1（V：V），流动相B：50mmolNaAC缓冲溶液（PH=6.5）流速：1ml/min，进样1uL（自动进样方式），检测波长：254nm，柱温为40℃。梯度程序：Time（min）Mobile phase A（V/V）Mobile phase B（V/V）0109051090203070456040509555595555:101090751090柱前衍生步骤：1.17种氨基酸混合标准溶液：分别称取适量天门东氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、胱氨酸于容量瓶中，以0.1N盐酸定容，得到2.5mmol/L混合标准贮备液（其中胱氨酸1.25mmol/L）。2.1mol/L三乙胺乙腈溶液：取三乙胺139ul，加乙腈860ul。3.1mol/L异硫氰酸苯酯（PITC）乙腈溶液：取12ulPITC加乙腈988ul。4.对照品溶液的衍生：取氨基酸溶液800ul置离心管中，加1mol/L异硫氰酸苯酯（PITC）乙腈溶液400ul，1mol/L三乙胺乙腈溶液400ul，混匀，室温放置1小时，加入正己烷1.6ml，放置10分钟，取下层溶液进样。 结果与讨论： 取衍生好的氨基酸标准溶液样品，连续测定10次，因**次进样系统未完全平衡好，保留时间有漂移，**一次进样由于室内温度较高，考虑到样品放置时间长可能会对峰面积有影响，故舍去**与**一次进样，统计8次进样结果和重叠色谱图如下， 氨基酸重复性结果（n＝8）Amino AcidRetention timeAreaRSD%RSD%Asp0.316.97Glu0.257.19Ser0.157.08Gly0.126.59His0.116.50Arg0.116.97Thr0.116.26Ala0.137.29Pro0.116.70Tyr0.116.81Val0.156.69Met0.156.75Cys-Cys0.1917.04Lle0.196.73Leu0.206.90Phe0.176.62Lys0.158.90 8次重复进样色谱图 从数据可得知保留时间有较好的重现性，**RSD0.31%，由于进样1ul，进样量较小，所以峰面积的RSD稍大，在实际测定工作当中可以加大进样量和添加内标的方式改善。

酱油氨基酸态氮检测仪检测酱油氨基酸态氮含量的操作过程

铅锡合金焊料广泛用于重工业、轻工业、耐磨合金、大型电子电气产品和小型家用电器等电子元件焊接方面。欧盟的关于报废电子电气指令（WEEE）和关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令（RoHS）相继出台，将会不可避免地影响我国电子电气产品行业，而这些电子电气产品不同程度相继使用了锡合金焊料，其中欧盟颁布的指令明确规定了电子电气产品中铅、铬（VI）、汞、多溴联苯、多溴二苯醚的含量均不得超过0.1%（即1000mgkg-1），而镉的含量不得超过0.01%（即100 mgkg-1）。采用微波消解技术，将电子电气产品中铅锡合金焊料样品用1mL 氢氟酸、5mL 硝酸和5mL 过氧化氢加热溶解后，加入10mL 4%硼酸以便掩蔽过量的氟离子，然后用双向视电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定溶液中的铅、镉、铬和汞，方法的检测限为0.0021~0.017 mgL -1，方法的回收率和精密度分别为94.9%~101.0%和0.25%~3.40%。

土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一，本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》，使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程，将滤液直接上机测试，缩短了前处理时间，操作简单。

人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)抗原、生物素化的人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

氨基酸态氮本是酱油和酱类必测指标之一，是酿造酱油中大豆蛋白水解率高低的特征性指标，是酱油的质量指标，含量越高酱油的鲜味越强，质量越好。而随着调味品种类的增多，氨基酸态氮的检测已经不仅仅是检测酱油这类产品的指标，基本市面上所有的调料都要检测氨基酸态氮含量，氨基酸态氮的检测已经成为调料的重要指标。

乌梅醋中总酸和氨基酸态氮的测定 应用资料稀释样品用0.1ml/L氢氧化钠滴定至pH8.2和pH9.2。总酸根据滴定曲线上pH8.2终点的氢氧化钠滴定体积计算。将中性甲醛溶液添加到测量样品中后，再次用0.1ml/L氢氧化钠滴定至pH9.2。根据滴定曲线上pH8.2的第二和第三终点处氢氧化钠的滴定体积数据计算氨基酸态氮。

常用的陶瓷浆料是砂磨机处理后的钛酸钡浆料，但是采用砂磨机，清洗不方便，浆料的分散性不好，颗粒的粒径较大且分布比较宽，产品性能也有局限。所以，选择良好分散研磨效果的设备显得尤为重要。为了解决上述技术问题，我们提供了用TRILOS超高压纳米均质机，制作MLCC用钛酸钡浆料的方法。

水解蛋白中氨基酸态氮的测定 应用资料水解蛋白中氨基酸态氮的测定，利用氨基酸的两性作用，加入甲醛以固定氨基的碱性，使羧基显示出酸性，用氢氧化钠标准溶液滴定后定量，以自动电位滴定仪测定终点。