钛铬棕

同一台气相色谱，同样的仪器条件分析非甲烷总烃，填充柱，总烃柱和甲烷柱一个出正峰，一个出负峰，是哪里的问题？

[color=#666666]文章来源：中国冶金报-中国钢铁新闻网 [color=#000000] 4日从四川省科技厅获悉，国家科技部近日下发了《关于组织制定第二批企业国家重点实验室建设计划的通知》，攀钢申报的“钒钛资源综合利用国家重点实验室”成功入选新一批国家重点实验室建设名录，这是钒钛资源综合利用领域国内首个获准建设的国家重点实验室，也是四川省此次唯一一个入围的实验室。 [/color][/color] 据悉，攀西地区的钒钛磁铁矿储量达100亿吨以上，钒资源储量(以V2O5计)1570万吨，占全国的62.2%，钛资源储量(以TiO2计)8.7亿吨，占全国的90.5%，具有极高的综合利用价值。为将资源优势转变为经济优势，国家对攀西地区的资源综合利用给予了极大的关怀和厚爱。在全国各兄弟单位的通力[url=http://www.search.hc360.com/cgi-bin/seinterface.cgi?word=合作]合作[/url]下，通过攀钢人的艰辛努力，攀西资源的综合利用得到了长足的发展，取得了以普通大型高炉冶炼钒钛磁铁矿、雾化提钒新工艺、三氧化二钒、钒氮合金、选钛工艺、微细粒级钛铁矿回收、造纸用钛白技术、纳米TiO2制备技术等为代表的一系列重大科技成果，并形成了一定的产业群。经过40多年的发展，攀钢已成为中国最大的钛原料生产基地和唯一的氯化法钛白生产基地，中国最大的钒制品生产基地及世界第二大产钒企业。 据介绍，此次获准建设的攀钢“钒钛资源综合利用国家重点实验室”，将建设成为我国钒钛资源综合利用领域从事应用基础研究、共性关键技术研究、聚集和培养优秀科技人才的开放基地，成为辐射先进技术、开展科技交流、推动产学研相结合的开放平台。这对带动我国钒钛磁铁矿资源利用技术研发水平的提升，推动行业的技术进步，变资源优势为经济优势将具有重要意义。文章摘自《慧聪网》

哈希总砷/总铬设备系统显示引擎过热，不能测量，重启设备还是不行。旋转启动引擎后，预热完成后又变为空闲状态，无法测量，请问怎么回事？

最近在做海水总铬的测定，选用的是海洋监测规范第4部分的二苯碳酰二肼分光光度法。在做的过程发现条件控制太严格。沉淀不能完全静置底部，加入盐酸后溶解不完全等等...请问有人做过么？分享一下经验.

求教：做土壤中的总铬、总铜、总锌、总铅、总镉要不要用基体改进剂。

春秋时期：用菰叶?穴茭白叶?雪包黍米成牛角状，称“角黍”；用竹筒装米密封烤熟，称“筒粽”。　　东汉末年：草木灰水浸黍米，因水中含碱，用菰叶包黍米成四角形，煮熟就成广东碱水粽。　　晋代：粽子被正式定为端午节食品。这时包粽子的原料除米外，还添加中药材益智仁，煮熟的粽子称“益智粽”。　　南北朝：出现杂粽。品种增多，米中掺杂禽兽肉、板栗、红枣、赤豆，裹成的粽子还用作交往的礼品。　　唐代：粽子用米已“白莹如玉”，粽的形状出现锥形、菱形。日本文献中就记载有“大唐粽子”。　　宋代：有“以艾叶浸米裹之”的“艾香粽”，还有“蜜饯粽”，见苏东坡“时于粽里见杨梅”的诗名。这时还出现用粽子堆成楼台亭阁，木车牛马作的广告，说明宋代吃粽子已很时尚。　　元代：粽子包裹料已从菰叶变革为箬叶，突破菰叶的季节局限。　　明代：出现用芦苇叶包的粽子，附加料已出现豆沙、猪肉、松子仁、枣子、胡桃，品种更加丰富多彩。　　清代：出现”火腿粽子”。

中国科技网讯 从一个受精卵发育成多种功能的胚胎，细胞要经过上千次分裂和复杂的排列重组。据物理学家组织网6月3日报道，霍华德·休斯医学研究院珍妮莉娅法姆研究学院开发出一种最新的成像技术，能以前所未有的速度和精确度看到这一过程，让人们能追踪胚胎成形时每个细胞在几天甚至几小时内的变化。相关论文发表在6月3日出版的《自然·方法学》上。 研究人员演示了一段约20小时的果蝇胚胎发育视频。在视频中，生物结构逐渐出现，从一小团简单的细胞簇慢慢变长，变成上万个细胞紧紧挤在一起的拉长的小胚胎，然后在新形成的肌肉收缩舒张下开始颤动，此时胚胎仅有半毫米长。此外，论文中还有一段果蝇胚胎中枢神经系统完整的发育视频，跟踪了单个细胞发育出感觉器官、脑叶及其他结构的过程，由于分辨率足够高，还能看到神经轴突尖端迅速变化。 发明该技术的珍妮莉娅法姆研究学院的菲利普·凯勒说，要理解一个单细胞怎样变成了复杂的组织，真实看到这一过程非常重要。传统光学显微镜速度太慢，无法跟踪细胞在生命初期的迅速变化，也容易破坏一个活胚胎，只能通过把多阶段、多组织的照片拼在一起，才能推测发生的变化，但“细胞分裂重组每次都不一样，这种观察方法可能会产生误导”。 新技术基于一种高速非侵入式光学显微镜，称为SiMView光层显微镜，能从4个角度同时拍摄图像，不仅能跟踪细胞运动，还能对发展过程进行数量分析。该显微镜由凯勒小组和德国的欧洲分子生物实验室合作开发，攻克了传统光学显微镜的两个难题：一是光源对样本造成的伤害，二是对海量数据进行处理分析。 大部分光源都会伤害细胞，使其中的荧光标记消失。研究小组设计的照明技术是一种激光扫描层，一次照射样本极薄的一层以减少伤害，由探测仪记录下被照亮的部分。光层来自两个相反方向，并用两个探测仪来探测荧光，照明与探测相结合，提供了4个不同的观察角度。不仅能避免由于光散射而造成的模糊，还将图像采集速度提高了50倍。 要让照亮样本和探测荧光在时间、位置上协调一致，时机吻合极为重要，光层交叉通过会造成图像模糊，发光间隔仅几毫秒。为了保持精度，SiMView还安装了实时调节的电子系统。 显微镜每秒会收集350Mb的数据，一个样本一天要产生海量数据，而不同条件或不同基因的发育对比实验，所要求的数据比这还要多好多倍。为此，研究人员开发出一种新的计算方法，能识别并跟踪显微镜视频中单个细胞并自动分析。这些都构成了拍摄活样本这一完整技术框架的必要组成部分。 凯勒表示，他们还将继续改进显微镜使计算过程更加有效。今后不仅能追踪胚胎中细胞的一代代世系，还可能控制发育以探索发育机制，并研究其他更大更复杂样本的发育过程。（常丽君） 《科技日报》（2012-06-05 二版）

最近在调研试验机的事，突然发现一个三思纵横，一个三思泰捷。三思纵横应该是最早的三思变过来的，这个三思泰捷是怎么回事？把三思纵横和三思捷泰放在一起搜索，度娘里90%都是三思捷泰的链接。由此可以得到两个信息：1. 三思捷泰开始发力了2. 只要给钱，度娘TMD就会把搜索排名向前提。（可惜古狗被关在门外，在度娘里很难搜到有价值的信息）不管怎么，想知道这个三思泰捷是怎么回事？和三思纵横有什么渊源？

请问测电解锰企业外排水中的总锰与过滤态锰都有些什么好方法与仪器!?

都二十一世纪了，GB20922-2007还在引用GB/T 7485-1987《水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》，光看里面的试剂都头疼了，测个砷要配将近20种试剂。类似情况还有GB/T18921-2002里的总铬，引用了GB/T 7466请问是这些方法太经典准确，还是编标准的偷懒不更新方法？

各位大神，测得的水质硝态氮比总氮高10倍是什么原因呢？

土壤中总铬含量能够测定，但请问如何测定土壤中有效态铬含量呢？有没有“有效态铬”这一说法呢？谢谢了！!

请问下如何使用火焰原子吸收法测水中总铬？标准曲线用什么浓度的？定容用什么定？需要加什么助剂？燃烧器参数要多少？燃烧头高度？求大神指导，我们准备用仪器做总铬，我一点头绪都没，看了水和废水第四版，貌似没太明白，助剂是必须加的么？还有什么需要注意的？求各路大神指导~谢谢了~

有没有参加过广东检验检疫局的ROHS中塑料（浅棕色）中总铅，总镉，总汞的测定，结果是什么，

曾经有一家供应商提供给客户一份RoHS测试报告,测的是总溴及总铬,结果均为ND,而客户不接受此测试结果,需提供六价铬及PBBs和PBDEs测试报告,而供应商回复结果总溴及总铬既然都合格,那显而易见,六价铬及PBBs和PBDEs测试结果也应当是合格的,你认为呢?

请问专家关于质谱定量的问题，现在有一台四极质谱仪，可以跟踪某一个质量数，而我听说，一定浓度的某组分，各质量数的峰强度与浓度都是成线性关系的。那么，由于O2在32处的峰较强，能否仅跟踪这个质量峰进行定量分析？如果可以，那么对CO跟踪28，对CO2跟踪44是否可以？

这段时间已把过硫酸铵氧化三价铬成六价铬，再以测定六价铬的方法来测总铬的方法优化好，昨天做了实际海水水样，发现回收率只有50%左右，今天对比了不同离子对六价铬显色的影响，发现Na+、Cl-离子对显色都有严重的负干扰郁闷啊，难道非得先萃取六价铬？看了GB 17378.4-2007里面的标准方法，方法一为总铬转化成六价铬后被萃取，再用原子吸收的方法测铬，萃取阶段的pH调节是不是很麻烦？PS：不想用高锰酸钾氧化法，太麻烦了

想 问一下 做废水和土壤的有机氯、有机磷、六六六、滴滴涕，以及环境空气和废气的非甲烷总烃和总烃 最少需要几台色谱。最好说明是说明原因 比如不能共用一个色谱柱或者不能共用一个检测器等等 谢谢了

总氮：1、总氮消解完成之后，为什么要加1：9的盐酸，不加会怎么样？ 2、在做总氮的时候进行样品处理，比如水样是有沉淀物的，是否能过滤，不过滤会怎么样？HJ91.1-2019中规定，“除分析方法有规定的，污水分析前须摇匀取样，不能过滤或澄清”，这是不是相互矛盾呀？总铬：1、总铬实验中说亚硝酸钠是的作用是分解过量的高锰酸钾，而过量的高锰酸钾又被尿素分解，那为什么不先加亚硝酸钠后加尿素呢，这有什么区别吗？六价铬：1、为什么都是在酸性条件下，六价铬与二苯碳险二肼反应生产紫红色化合物，饮用水的标准跟废水的标准加的酸量不同呢？硝酸盐氮：1、饮用水中的硝酸盐氮要加1ml1:11的盐酸进行酸化呢？作用是什么？影响吸光度吗？

总氮还没弄明白，硝态氮为什么测不全我们还原时只是用电炉加热的.含硝态氮，氨态氮，酰胺态氮的样品，称0.3G我先加35ML水溶解，再加1.2铬粉，再加7ML盐酸，放7分，用电炉加热，沸1分就　冷却我们还原时只是用电炉加热的. 含硝态氮，氨态氮，酰胺态氮的样品，称0.3G我先加35ML水溶解，再加1.2铬粉，再加7ML盐酸，放7分，用电炉加热，沸1分就　冷却你的样品名称是复合肥18的氮，我只测出了13个，我用8572中的第5项我不煮沸，加热半天，有时能测全，但效率太低啊我是说还原硝态氮的时候，煮半天，不让他沸，再加硫酸冒白烟处理，有时能全做出来就是低温加热按标准我实在是做不全，弄不明白原因啊但含硝酸态氮的确实不好检.但要多试验才是从中能领悟其中的一此经验.我现在有个外县的检验室的朋友也是这个情况,一个硝酸磷肥中的全氮,用铬粉那个方法做不全氮,用定氮合金才能做全,给我送了个样品计我做,我准备搞一次试验.

水中测总溶解态磷，用的啥方法

昨天做的一个水样，我做的总铬，前辈做的六价铬，测定结果总铬比六价铬小。然后我又测了一遍，总铬跟前一次的结果差不多，前辈也去做一次总铬，就比我测的大多了，差不多有两倍。。。（标准GB/T7466-1987）看前辈做六价铬的时候，加了显色剂后，水样几乎跟空白一样，分辨不出哪个是空白，哪个是水样，而且显色时间很长，大于15min了。但是最后吸光度就挺高。我做的总铬，加了显色剂后，水样和空白均略显淡粉色，显色10min，测吸光度的时候，测出来的值就很小，空白0.006，水样0.010，0.009。扣除空白就更小了。硫酸磷酸新配的，高锰酸钾倒是放了好久，不过我之前做标线也是用的这瓶。。 亚硝酸钠、尿素也是新配的，显色剂是上星期配的。我始终琢磨不出来什么问题，大家能不能帮我找找问题？

icp总铬检出限0.01mg/L，紫外分光光度法测六价铬检出限为0.004mg/L当我icp测得总铬含量为0.0064mg/L（也就是小于我的检出限），而用分光测得六价铬含量为0.007时，总铬与六价铬有可比性吗？出报告时，如实出有问题吗？

各位 前辈！海苔包装纸 总迁移量 没给具体的浸泡液和浸泡时间 GB4806.8-2016 这可怎么办 ？

我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

医疗废水中测定总铅 总镉应该依据什么国标

每次做水样，总铬都比六价铬浓度小，是不是消解过程中出了问题，还有就是想请教各位大佬，总铬消解时电热板的温度大概是多少，是不是太高和太低都会有影响

用石墨炉做食品中的总铬，用六价铬配制标线和总铬配制有区别吗？有区别的话为什么元素一样原子化会有区别呢？