崩溃酶

今天又接了个，快崩溃了

大家好，我做液相，目标物的保留时间一直会提前，而且还是蛮规律的提前，基本上都是0.2min下一针总比上一针的保留时间提前，这样根本不能定量的！一批任务有40个样，搞的我好几天了，快崩溃了。。。

夜色无人，我独霸！！！（别崩溃）啊

如题：扫描探针电脑失控会崩溃吗？

上星期6用原子荧光测一批样的汞含量，被污染了，后来用测汞仪测了一下消光值竟然有20万左右。。。很严重的污染那种，我把原子荧光能拆的部分（雾化室，反应模块，进样管等）都拆下来了，已经泡了5，6次酸了，但荧光强度还是降不下来，空吸或者只进酸和硼氢化钾（都是GR的）强度都还有2，3千以上，硬是降不下来了，咋办咋办？？？？！！！我要崩溃了，谁来救救我啊，已经积了几批样无法测了！！！救我。。。

2020年3月3日，韩国的一只脚已经真正地踩在了崩溃线上。 这条线上，刻了一行数字和一个地名，这个数字是“5186”，这个地名是“大邱”。 让我们先看一组新闻。｛（1）据韩联社消息，截至3日16时，韩国新增374例新冠确诊病例，累计报告5186例。（2）据韩国三大通讯社之一的News1的消息，大邱市累计病例3601例，占总比例的七成。（3）据韩国放送公社（KBS）3日报道，现在大邱市有1800名患者因病床不足，只能在家治疗，而自27日出现首例在家死亡的病例起，已经有5个病例因床位不足于在家隔离期间病逝。｝ 5186个病例，这个数字就已经超过了我们原来的一个预估警戒点，也就是韩国人口5100万的万分之一，5100例。 当超过这个数字之后，也就意味着，按常规情况下设置的原有医疗资源配置，在这次疫情面前已经开始崩溃了。 目前的表现就是这样，由于医疗资源的不足，一些病人无法收治，在外面游荡，然后继续产生传染。看看大邱的这1800个无法收治的病患，以及在家庭中开始出现的死亡病例，这和武汉市一月份的情况何其相似。 从人口来看，湖北省的人口在2019年是5890万人，和韩国的5100万比较相似。如果说现在韩国的病例数目和一月底的湖北省比较相似，那么大邱市实质上已经成为了韩国的武汉市。 另外，如果参考一月底湖北的数字，那么根据目前的数学模型，现在超过5000例，意味着很有可能还有一万个病例暂时并没有得到确诊。 韩国，已经一只脚踩在了疫情崩溃线上。而另一只脚，是继续踩向更深的沼泽，还是转向生机，取决于他们的下一步选择。 如果仅仅从纯医疗角度，不考虑任何其他的情感或利益因素。目前解题的最好办法，就是把大邱当成武汉，把韩国当成湖北，然后请求全世界特别是来自中国的支援。 考验韩国政府的时候到来了，走出这一步，需要非常大的勇气的担当，而且，留给他们回答这个问题的时间也不多了。 让我们记住2020年3月3日这个夜晚，这个夜晚，是注定要被记入史册的，只不过，是被未来的史学家记录成“韩国疫情的转折点”，还是被记录成“可惜了，他们本来还是有希望的”，就不得而知了。

崩溃了，摇床KS501坏了！！自己想修！求助：大神帮忙寻找说明书里面的电路图！多谢！！

崩溃了，摇床KS501坏了！！自己想修！求助大神帮忙寻找说明书里面的电路图！

[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]08年，帕纳科PW4400一台，7月份建立样品检测曲线，测量硅和镁，测量过程良好，这个月开始，测量出现问题。同一种物料，没有改变机体，还是采用融片法，测量结果有时是原含量（大概值）的十分之一，有时是负值，完全没有规律可言，随心所欲。硅和镁都是同样的问题，没有规律，没有报警，没有错误信息。检查仪器的谱仪状态，都在允许范围之内，PR气体足够，循环水真空泵正常。出现测量问题时，其他曲线，使用标样验证后也出现相似状况，同样没有规律，偏低严重。短时间内重启仪器后，全部恢复正常。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]但是，不定时的会出现上述测量问题，反反复复，让人崩溃。重启仪器毕竟不是办法，请各位老师不吝赐教，不胜感激！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

现在，我们办公室弥漫着一阵瓜子的香味和绵绵不绝的啃瓜子的声音，挑战着我濒临崩溃的自制能力。可能你会问，上班时间怎么能当众嗑瓜子呢？话是这么说没有错，那也要看对象是谁！我们财务科一个大办公室有20几个人，非本门部门的人进进出出的很多，上班时间吃零食是公司明令禁止的，更何况是瓜子！以前，她就不时会吃点东西&mdash &mdash 昨天整整吃了一个下午，跟她说了，她的理由很充分，因为很&ldquo 忙&rdquo ，没空吃午饭&mdash &mdash 至于她这个忙是怎么样的忙呢，以后有空且听我慢慢道来，是非曲直就由大家作个评说吧，偶尔呢，也会低下头嗑个山核桃，这样其实算是小事，说来&ldquo 偷吃&rdquo 的乐趣确实不少，也不好说得太过分。可是今天，我们财务总监和财务副经理去了北京，于是乎她从早上到现在，在一直一直一直地嗑瓜子，不加掩饰，不加克制，光明正大，正大光明！有切身之痛的人应该很了解那种在你耳边持续不断地嗑瓜子声是多么地令人崩溃！如果是其他的同事，我们或许会稍微提醒一下，可是对于她，我们无话可说！

各位高手，俺想找莱克多巴胺的小包装试剂，做实验用的，几克就够用了.我在网上找了很久,要么就是标准品极贵,要么就是大包装几十公斤起售. 找得我几近崩溃.如有信息请告知一下，本人将不胜感激！

[b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]安息角、崩溃角、差角和平板角[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]的定义[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]安息角[/font][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]：在静平衡状态下[/font] , 堆积粉体的自由表面与水平面之间的夹角叫做安息角。它是通过特定方式使粉体自然下落到特定平台上形成锥体后测量的。安息角大小直接反映粉体的流动性，安息角越小粉体的流动性越好。[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]崩溃角[/font][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]：测量完安息角后[/font] , 给堆积的粉体以一定的外力冲击，这时堆积粉体自由表面就会产生崩塌现象，崩塌后堆积粉体的表面与水平面之间的夹角称为崩溃角。[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]差角：[/font][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]安息角与崩溃角之差称为差角。差角越大，粉体的流动性越强。[/font][/font]

一位公司的男白领上班时突然精神崩溃，打砸办公用品和设施，攻击办公室同事，后被保安用电击枪制服，被监控录象全程记录下来．看来除了地震灾区的百姓需要心理干预，普通人也需要人文关怀.视频http://video.online.sh.cn/index.php?controller=flv&action=show&fid=3380

[color=#333333]屋漏偏逢连夜雨， 船迟又遇打头风，6890-5973的GC-MS主板坏了， 刚修好，电脑崩溃，MS的屏幕显示不好了，现在想想怎么把这[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]关闭呢？[/color]

气相色谱法测定 B –  生物柴油脂肪酸甲酯中游离甘油和总甘油含量标准要求5点标准曲线，每个点是4中物质的混标，每个点再加2种内标，1种衍生试剂，振摇然后静置15min，再加入8ml稀释剂，振摇取1ml到色谱小瓶中进样。5个点配下来我要加5*4+5*2+5*1+5*1+5=45次液体，还基本都是ul的样品的前处理称样100mg，分别加2种内标，1种衍生化试剂，振摇然后静置15min，再加入8ml稀释剂，振摇再取1ml到色谱小瓶中进样。假如20个样品的话就是20*5=100次。这么多的标品、衍生化试剂、稀释剂要加，每天机械的重复加，而且还是有毒的易挥发物质，快崩溃了。有比这还繁琐的标准嘛？

今天可能是没睡醒。希望没事。如果真有事，晚上我觉得我睡不着会。。。我把上午配好的样品到高效液相色谱仪去测，打开机器准备好了，开始输入信号端。我就开始进样…取出里面原来放的针，然后吸取样品满环25ul，插入小孔…然后！！！我就直接把溶液打进去了！忘记旋转阀门！！崩溃，这样有事吗！！不会坏了仪器把哭死。我就这一次错误进样操作了，后面的进样没错。发现奇怪，图1后面正确手动进样旁边的透明玻璃容器同时出液体了，是不是坏了？？！是不是呜呜呜……我好愧疚。。大神告诉我有没有事啊…我要吃不下饭了感觉[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633249888_4677_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251228_2645_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251728_4771_3229913_3.jpeg[/img]

印度疫情全面失控：医疗系统"接近崩溃"，火葬场金属零件"熔化"

打开多个谱图后工作站偶尔就会出现崩溃情况，修改了文件名后还会提醒异常文件而打不开，请问有什么解决方法？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909222151076995_913_3422153_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909222151081705_4613_3422153_3.png[/img]

公司的waters液相色谱安装在英文系统中，我在使用中导出文件名用了中文，结果这个账号就崩溃了，求救如何解决这个问题啊~

安捷伦GC买来2个月，问题一直存在，不得不出来请教大大们！！！~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif事情是这样的：安捷伦GC型号7890A，进样器是用顶空7697A。方法设置和序列设置都没问题，正常跑样了2个月了。问题就出在序列偶尔跑着跑着不跑了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif状况是：工作站显示：序列运行/数据采集中。GC显示：等待进样。顶空瓶状态显示：样品等待中。然后3个都不动，一直等，都就绪，就是不动。 而且这个时候序列任何部分都改动不了，无论是被锁定的下个准备进样的样品还是说其他全部还没开始的样品。 然后我停止序列，再重新开始，依然不跑。只有关闭软件，关GC和顶空，然后重启电脑和GC-HS，再重开软件，重设方法和序列才又开始正常跑样，但是依然有一定概率会停下来等待不跑了。带来的后果就是根本无法连续运行，必须有人看着，一旦出现等待就只能关机重启。打电话问了800说可能是路由器或者是GC和HS之间的通讯问题，防火墙我也关闭了，也没装什么360，都是裸机。我就搞不懂了，看看哪位大大曾出现这个问题或者是有什么解决办法没。。在此跪谢了！！请拯救一个在崩溃边缘徘徊的人。（PS：本来想直接找工程师过来看看，可是这个问题出现很随机，完全没有前兆，可以一天下来很顺利，又可以一天卡5，6次，我算是服了）补充：今天发现了个奇怪现象，这个问题出现不一定是概率，有个前提，就是在GC运行中点击了工作站的序列，假设你改动了序列（例如添加或者删减，甚至是里面的一些样品名字，样品号等等），只要改动了一点点，甚至仅仅不改动而只是查看，点确定后再进序列就发现全部锁定不能改动了，然后下个样必定是一直等待不进样了（显示序列未就绪）。这个时候不用重启，只需停止序列，关闭软件，重新开软件，调用方法，但是一定一定要重新编一个序列才可以继续跑下去。现在极度怀疑是工作站的问题，进一步的情况只能等工程师过来看看。

使用气相分析空气中的苯含量。先做标准曲线，配制的标准液体用的溶剂是甲醇，气相用的是GC-2014C，直接注射器进液体样，分离效果很好，出峰也很好，把液体样品注入进活性炭的吸附管，然后经过热解析仪解析之后再进样，出的峰严重拖尾，甲醇跟苯的峰直接分离不开。严重崩溃ing；跪求各位大侠指点迷津，不胜感激涕零

为什么呀？？[em09509]这两个月以来一直都在用湿法做铅，但是没有一次的结果满意。不停做，不停的失败，觉得快崩溃了。除了能做好曲线外。。。空白过高，平行不好，回收率低，重现性差这些问题全出现了。昨天做用湿法消解虾样，平行不好。留着今天再测一下，同样的样品，同样的条件，结果相关很大。完全没有规律，基本上都比原来的高5~8ppb。昨天测吸光值低的样品，今天测反而是最高的。标曲的吸光值跟昨天基本一样。。到底是怎么回事啦？是仪器条件本身就存在问题啦？谢谢各位！！！

如题，昨天拿过来几个样本，一进样压力蹭蹭蹭上涨，马上不敢做了去冲乙腈，以前0.2流速冲乙腈压力300，今天冲了一晚上500多，根本冲不下来。请问现在我怎么办啊，崩溃，我该拿异丙醇反冲吗？暴风哭泣

[size=18px][color=#007aaa][b]法国[/b][/color][/size][size=18px][color=#007aaa][b]累计129859例，议会通过5月11日解封计划[/b][/color][/size][size=18px]　　4月28日法国卫生部宣布，法国新冠肺炎较昨日新增1520例，累计确诊129859例，现有重症4387例，新增死亡367 例，累计死亡23660例。[/size][size=18px]　　法国国民议会通过政府提出的于5月11日解封计划。法国总理菲利普表示，如果不解除限制，国家将有崩溃风险，必须学会与新冠病毒共存并学会防护。[/size]

这是大一时候的事。 通过这个事，也许大家会明白我为什么会在大学里对某一部分女生表现出无法掩饰的失望和厌恶。 话说，公元2000年，××高校一大一女生宿舍。 门上的锁，坏了。 坏了就再买，这是无可争议的事情，于是，寝室长拿寝室费买了把新的，装上。 那把新锁上，带了三把钥匙。 一个宿舍是八个人。每个人都必须有钥匙。 怎么办？ 配呗。这也是无可争议的事情。于是，寝室长拿寝室费配了5把钥匙。 这下好了，八个人8把钥匙，一个人一把，分了，多好。 于是，出事了。 没法分！！ 因为那八个人，全部想要原来那3把“原装”钥匙，不想要这后配出来的5把！！ 那怎么办呢？ 寝室长无论怎样调整怎样劝说怎样做工作，全没用，没人听，都非要那3把原装的钥匙不可——寝室长自己也不例外。 再后来呢，这拨美貌与智慧并重的女生，想出了一个聪明的办法： 抓阄。 做了八个纸蛋，三个上面画有钥匙，五个空白。 抓了一次，自然是三个有，五个没有。 但是那没有抓到原装钥匙的五个女生不服！说那三个人作弊，一定要重抓！！ 于是重抓，但是，新产生的五个“非原装”也是不服，还是说那三个作弊，又要重抓…… 重抓了9次还是8次，我不清楚，有说9次的，有说8次的。 后来，她们又想出了个更加公正的法子。 去男生宿舍请了个男生，来主持抓阄。 这下问题解决了吗？ 没有。 没有抓到原装的五个女生依然不服，说这男生和你们三个关系好，肯定帮你们作弊，不算…… 后来，我记得是前前后后请了四个男生去。 但是每一次，都不算。 因为，永远都有五个不服气的。 ………… 故事到了最后，就震惊了全世界。 你们先别看结尾，自己猜三分钟，你觉得要是你，你该怎么处理呢？ 最后，是这样的： 拿出一把原装钥匙，又去重新配了8把（注意！是8把！）钥匙。 最后，把原来的3把原装钥匙和第一次配出来的5把，全部扔进了下水道！ ——为什么把第一次配出来的也扔了呢？因为，第一次配出来的，和第二次配出来的，感觉仍然是不一样的。 于是，一人一把新配出来的钥匙，大家都爽了，皆大欢喜，八个人又亲亲热热地闹成了一团，八个人手拉手搂搂抱抱地逛街去了…… 这事情我为什么知道得这么清楚呢？ 因为这个宿舍，有六个女生，都分别，在不同时间不同地点不同场合，跟我说了这事，都是一脸痛苦表情地诉说她们宿舍其他人怎么怎么恶心怎么怎么不懂事怎么怎么小心眼怎么怎么不知道为别人着想，还有，怎么怎么爱在背后说人坏话…… 这就是大一的时候发生在我们班女生当中的诸多经典故事中的其中一小件。 如果你们是我，会怎么样？会不崩溃吗？

WATERS液相色谱，泵是600，检测器为蒸发光2424.现在出现的问题是基线漂移严重，从0一直升到1500LSU,然后在40分钟内一直保持在1500LSU;我做的是果糖和葡萄糖，用WATERS的糖柱，有一个用了2年的柱子是这样的情况，今天刚换了新柱子还是这样以前做糖没有这样的情况，仪器移动过一次，移动后走基线没问题，但是没有做过样我的流动相是乙腈：水=80：20，增益80，漂移管85，气体压力25psi，柱温35,流速1ml/min，流动相已过滤，走纯乙腈的时候基线基本是0，有0.5以内的信号波动，如果不进样的话用80:20乙腈冲柱子基线也很稳定，压力变化范围在10psi以内，但是一旦进样就会彪到1500LSU，这时候压力变化范围在10psi之内；然后换成纯乙腈，大概10分钟以后又回落，回落到-1500LSU =_= 崩溃我做的是标准样品系统没有漏液泵的流速也很准柱子是新的蒸发光的灯用了1600h，貌似还没有到寿命糖浓度是1 mg/mL今天是周六，WATERS不上班……强烈求助各位哥哥姐姐，怎么把这个基线搞定了T_T 无限感谢！！

[align=center][b][font=宋体]菜鸟分享[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url][/font][font=宋体]操作小技巧[/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体][font=宋体]--[/font][/font][font=宋体]关机[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]系统崩溃[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]如何增加新农药[/font][font=宋体]？[/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体][font=宋体]1关机[/font][/font][/b][/align][font=宋体]点方法，调用方法，点关机方法，仪器开始降温，再点[/font][img=,62,]file:////tmp/wps-kylin/ksohtml/wpskA5ANV.png[/img][font=宋体]真空控制，放空，确定，看涡轮泵转速降低，最少[/font][font=宋体]2小时后，[/font][font=宋体]显示就绪，就可以关质谱仪与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的开关了。[/font][font=宋体][font=宋体]2、按着UPS上的OFF 3秒，再把墙壁上开关向下拔。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]3、打开气瓶柜，关掉两瓶气的总阀门。就结束了。MS/AuxDet，▽，Enter，但开机时要按MS/AuxDet，是否清除MS放空，▽，Enter，关机时可按oven，Frontinlet AuxTemp，设置为50℃。再关气体金色开关阀。[/font][/font][align=left][b][font=宋体]系统崩溃[/font][/b][/align][font=宋体][font=宋体]1、安装系统：把光盘硬盘都插上，光盘恢复系统，硬盘恢复数据。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]2、备份数据：插上移动硬盘（有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]）设置，备份，驱动器，创建系统映像，C盘，开始。[/font][/font][align=left][b][font=宋体]如何增加新农药[/font][font=宋体]？[/font][/b][/align][font=宋体]1. [/font][font=宋体]新增农药100ug/mL或10ug/mL在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上用农残SCAN方法扫描。（D:\方法\农残SCAN），稀释时一定看清标液用什么溶剂配制的。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]双击GC[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]QQQ脱机→调用方法→D：\方法\2019方法\HD5-GB-T5-4[/font][/font][font=宋体][font=宋体]M[/font][/font][font=宋体][font=宋体]RM.M→确定→[/font][/font][font=宋体][font=宋体]MS参数，[/font][/font][img=,68,]file:////tmp/wps-kylin/ksohtml/wpsJ9u0UV.png[/img][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]→找到多效唑、倍硫磷，将离子对、CE值记在39种农药保留时间表上（表在电脑桌面上39mix.xlsx）。[/font][/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]标液运行完成后，用定性软件打开，找到峰顶，双击看离子对，记录保留时间。[/font][font=宋体]可参考[/font][font=宋体][font=宋体]GB23200.113方法中最后的图谱，上面有保留时间。[/font][/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]编方法：打开农残检测方法，点[/font][img=,68,]file:////tmp/wps-kylin/ksohtml/wpsMpILVV.png[/img][font=宋体] [font=宋体]MS参数，点[/font][/font][font=宋体]左边时间段，选择相应时间段→右边“扫描段”[/font][img=,34,]file:////tmp/wps-kylin/ksohtml/wpsB2OhYV.png[/img][font=宋体][font=宋体]→底部添加行→添加新增农药的离子对、[/font][/font][font=宋体][font=宋体]CE值[/font][/font][font=宋体][font=宋体]→应用→确定，保存方法。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]⑥编序列：进样。[/font][/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align]