钽酸锂

请问用质谱如何分析碳酸乙烯酯、碳酸甲酯与六氟磷酸锂，有一种锂盐？

我之前是用磁控溅射法制备碳酸锂薄膜的，现在设备出问题了，时间又很紧迫，只好改方法，用溶胶－凝胶法制备碳酸锂薄膜，但是我不太了解这方面的知识，特请教各位大侠，如何制备碳酸锂溶胶？先谢谢了。很啊！！！！！！

粗碳酸锂的检测如何进行前处理？

记者从有关部门了解到，中国利用自主研发的高镁锂比盐湖提锂技术，推进碳酸锂规模化生产取得成效。　　西部矿业集团公司副总裁李增荣介绍说，今年以来，西部矿业的科研团队在青海柴达木盆地东台吉乃尔湖，利用自主研发的高镁锂比盐湖提锂技术不断优化碳酸锂生产工艺，至9月设计产能为3000吨的碳酸锂项目实现月达产，到目前碳酸锂产品产量已超过1000吨，产品品质大于99.5%，并实现了低成本、无高温和高腐蚀、无废气、无废渣排放的规模化清洁生产。　　据了解，利用自主研发的盐湖提锂技术，西部矿业集团公司目前正在建设产能达2万吨的碳酸锂生产基地。　　素有中国“聚宝盆”之称的柴达木盆地富含着极为丰富的钾、钠、镁、锂等盐类矿产资源，其中氯化锂储量近1400万吨，占全国保有储量的83%。有“能源新贵”之称的锂是一种稀有的重要战略性资源，被广泛应用于电池、陶瓷、润滑剂、核工业及光电等新兴领域。

比如碳酸锂纯度99.5，那剩下的0.5主要是什么

有没有好的方法在正极材料上包覆碳酸锂，均匀包覆呢

谁有新的高纯碳酸锂分析标准？急用，谢谢

用碳酸钾生产山梨酸钾与用氢氧化钾生产相比，有何不同？

针对青藏高原丰富的盐湖资源，如何提取盐湖资源中的碳酸锂？

请问各位，我想用溶胶－凝胶法制备碳酸锂薄膜，但是由于以前都是用磁控溅射法制备的，因此对溶胶－凝胶法不太了解，时间又很紧迫，特向各位大侠求助！！！先谢谢了

碳酸锂滴定含量超100怎么回事？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']测锂盐的溶剂残留，用碳酸丙烯酯[/font][font='Times New Roman','serif'](250)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']测双氟磺酰亚胺锂里的碳酸二甲酯[/font][font='Times New Roman','serif'](90)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']，用[/font][font='Times New Roman','serif']1701[/font][font='微软雅黑','sans-serif']的柱子合适不？恒温[/font][font='Times New Roman','serif']150.[/font][font='微软雅黑','sans-serif']碳酸丙烯酯里有个小峰和碳酸二甲酯的峰分不开，峰高只有[/font][font='Times New Roman','serif']10+[/font][font='微软雅黑','sans-serif']面积也就是[/font][font='Times New Roman','serif']20[/font][font='微软雅黑','sans-serif']左右，用面积归一计算，误差很大[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155679]小麦籽粒氨基酸碳氮稳定同位素的测定与分析[/url]………………………………………………………………………………[color=#00008B]【目的】利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-燃烧-同位素比值质谱仪（gas chromatography-combustion-isotope ratio masss pectrometry,GC-C-IRMS）测定小麦籽粒氨基酸碳氮稳定同位素组成。【方法】以小麦临汾50744为材料,水解得到其籽粒蛋白质氨基酸,将氨基酸标准样品以及小麦籽粒氨基酸衍生化为N-新戊酰基,O-异丙醇（N-pivaloyl-isopropyl,NPP）氨基酸酯,利用GC-C-IRMS测定其碳氮稳定同位素组成。【结果】氨基酸标准样品的碳氮同位素组成分析表明,NPP氨基酸酯的平均重现性δ^13C为0.47‰,δ^15N为0.28‰,并没有产生大的同位素分馏,因此δ^13C和δ^15N都能得到满意的测定结果。运用GC-C-IRMS测定了小麦临汾50744籽粒蛋白质氨基酸的稳定碳氮同位素的自然丰度,其中δ^13C的变化范围在-28.7‰到-34.7‰,δ^15N的变化范围为-6.2‰到9.5‰。采用系统聚类分析进行分类,根据δ^13C可以将氨基酸分为两类 根据δ^15N可以将氨基酸分为三类。【结论】运用GC-C-IRMS结合NPP氨基酸酯衍生物可以测定小麦籽粒氨基酸的稳定碳氮同位素,这对于揭示氨基酸代谢途径的差异以及逆境胁迫下氨基酸的合成差异具有重要的意义。[/color]

样品碳酸锂，需要测定其中氯离子，硝酸根离子，硫酸根离子的量，要求Cl-5ppm;SO450ppm;NO35ppm.用阴离子交换柱，但是碳酸锂本身是水不溶的，如果用酸溶就会引入大量的阴离子，干扰测试，请问有没有什么好的方法可以解决，谢谢。

以前一直在用一直没事 昨天消解完 发现主罐喷出绿色液体 应该是 管子里有水被探测针烧穿 导致酸回流喷出还腐蚀了探测针请问换新的后 我里面不放酸只放纯水可行吗 主罐主要是为了放探测针测温度的吧 换成水会影响设置好的温度吗

急需正十九碳酸（色谱纯），请问各位大虾哪里可以购买得到？先谢谢了

[color=#444444]准备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]测茉莉酸含量，目前在探索液相色谱条件，但是始终不知道在用HPLC-UV（紫外检测器）时，对于茉莉酸及作为内标的二氢茉莉酸，波长该如何设置？出峰时间也因为梯度洗脱相当纠结，有大侠有相关经验么？求指点！！！感激不尽啊！[/color]

现有c18柱子，如何检测碳酸锂含量？待测的是回收的碳酸锂含量，酸碱滴定检测含量在96%左右，想看看液相能否验证一下检测的准确性。

我现在有一色母粒，经过800度灼烧后剩下一堆无机物，现已知道这无机物里绝大部分是碳酸钙，问题来了：利用无机化学分析的方法，也就是不利用仪器分析，像经过各类反应分离过滤之类的方法，算出这无机物里碳酸钙的比例，谢谢！

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。

碳酸饮料里面会有重金属吗？有标准提到吗？有木有测过的，估计至少的石墨炉或者ICP-MS测了，大家知道的可以讨论下？

电感耦合等离子体串联质谱法测定钽酸锂中金、钠、钾和钙的含量作者：墨淑敏、祝利红等

请问碳酸锂的含量应该如何测定啊？最好有滴定法的！！我们的设备有限！！谢谢

如何应用SEM研究碳酸钙填充聚氯乙烯样品中碳酸钙的分散均匀性及碳酸钙粒子表面与聚氯乙烯基体间结合的好坏？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]本人初学~不知道有没有人能帮帮忙呢~~在这里先谢过了

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪测碳酸锂中的镁，加了氯化镧和硝酸锶，标准曲线的空白和样品空白都很高。但曲线的线性还是能达到0.9995。请高人指点下为何空白这么高！（曲线空白吸光度约0.3，最高浓度0.25ug/ml的吸光度约为0.6）

有人测过碳酸氢钠粉末的激光粒度吗？用什么方法测试的？

小弟用液质联用做的化合物需要碳酸锂作流动相添加剂。流动相为甲醇和0.2毫摩碳酸锂水溶液，含百分之0.25甲酸。采用梯度洗脱模式，大体梯度为初始相甲醇百分之50，梯度上升至百分之90，再恢复至初始相。这个是我的课题。平时以作横向课题，自己课题只有周末和节假日做。有两次做完自己课题后，仪器在做横向时液相都堵了。惹得老板不高兴。现在小弟担心是不是仪器是自己在做自己课题时弄堵了。是不是流动相中添加剂有问题啊？希望大神应答，小弟感激不尽啊 ！

我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。

碳酸钙也是化学中的一种，它还是一种无机化合物。是石灰岩石和方解石的主要成分呢？那我们就来看看碳酸钙是怎么形成的。D 性状： 白色粉末或无色结晶。无气味。无味。有两种结晶，一种是正交晶体文石，一种是六方菱面晶体方解石。在约825℃时分解为氧化钙和二氧化碳。溶于稀酸，几乎不溶于水。文石：相对密度2.83，熔点825℃(分解)。方解石：相对密度(d25.2)2.711，熔点1339℃(10.39MPa)。有刺激性。D 用途： 碳酸钙的检定和测定有机化合反应中的卤素。水分析。检定磷。与氯化铵一起分解硅酸盐。制备氯化钙溶液以标化皂液。制造光学钕玻璃原料。不可作为食品添加剂。D 特点： a 颗粒形状规则，可视为单分散粉体，但可以是多种形状，如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。 　　 b 粒度分布较窄。 　　c 粒径小，平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径，可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径，再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外，平均粒径，即指平均短轴粒径。碳酸钙基本上就是这样一个形式了，如果大家还有什么兴趣的话，还可以等待我为你们写的文章吧。等等就会有更好的事情发生哦。