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酞菁锡

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酞菁锡相关的论坛

  • 【转帖】棒状薄层色谱/氢火焰法分析磺化酞菁钴的组成

    摘 要:研究建立了一种采用棒状薄层色谱/氢火焰离子检测(TLC/FID)对磺化酞菁钴组成进行定性、定量分析的方法。用薄层色谱并结合质谱分析表明工业磺化酞菁钴中含有一磺化酞菁钴的两种同分异构体,二磺化酞菁钴的5种同分异构体及三磺化酞菁钴;用棒状薄层色谱/氢离子火焰检测法可以对磺化酞菁钴中各组分进行定量分析。该方法操作简便,测定时间短,灵敏度高,可用于磺化酞菁钴工业合成的产品质量控制。 关键词:磺化酞菁钴,棒状薄层色谱/氢火焰离子检测,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 分类号:O65 作者单位:陈中静(石油大学重质油加工国家重点实验室,北京 102200)       范志明(石油大学重质油加工国家重点实验室,北京 102200)       柯明(石油大学重质油加工国家重点实验室,北京 102200)       刘溆蕃(石油大学重质油加工国家重点实验室,北京 102200)

  • ,静态吸附是室温下吸附30分钟。

    有关CO-TPD的疑问对催化剂做CO-TPD,请问用脉冲吸附和静态吸附,脱附的结果一样吗?脉冲吸附条件是室温下脉冲走平或注射30次,静态吸附是室温下吸附30分钟。

  • 酞菁铜DAD光谱图确认

    酞菁铜DAD光谱图确认

    求助各位大佬,请帮忙确认下图是否是酞菁铜的DAD吸收光谱,或者怎么确认该峰是不是酞菁铜? 背景如下,用50ml甲醇(内添加400ul三氟乙酸)溶解酞菁铜标品。然后上DAD分析。在7.4min212nm有明显峰,成线性、且仪器系统空白在7.4min没有峰。 因为不知道酞菁铜DAD光谱长什么样,所以不敢确认该峰是否是目标物。所以求助怎么判断,谢谢! [img=,690,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209161043400976_6132_4001225_3.jpg!w690x399.jpg[/img]

  • 静态热-力分析TMA的应用原理

    静态热-力分析TMA分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息:热转变温度和力学状态

  • 静态容量法氮吸附测试技术

    静态容量法测量氮吸附量与动态法不同,他是在一个密闭的系统中,改变粉体样品表面的氮气压力,从0逐步变化到接近1个大气压,用高精度压力传感器测出样品吸附前后压力的变化,再根据气体状态方程计算出气体的吸附量或脱附量。测出了氮吸附量后,根据氮吸附理论计算公式,便可求出BET比表面及孔径分布。静态容量法测试技术的关键因素主要有压力传感器的精度、死容积测量精度、真空密封性、试样温度和冷却剂液面的变化、样品室温度场的校正等。欧美等发达国家基本上均采用静态容量法氮吸附仪,我国每年的进口量也不少,但由于价格昂贵,在我国的应用受到限制,近来北京彼奥德科学技术有限公司已研制成功具有我国自主知识产权的SSA-系列静态氮吸附仪,代替进口已成必然趋势。

  • 静态容量法比表面及孔隙率测定仪

    静态容量法比表面及孔隙率测定仪在努力研发动态氮吸附仪的同时,我们也一直在关注静态容量法比表面及孔隙率仪的发展,毕竟在国外一直重点发展静态容量法比表面及孔径分析仪,而且近年来改进提高很快,目前进口仪器在我国仍然有相当大的市场占有量,为了进一步提高我国仪器的水平,尽快赶上国际先进,彼奥德从06年开始研究静态容量法氮吸附仪。说实在的,有关这方面的具体资料非常缺乏,除了原理,一切均需从头开始。经过近两年的努力,终于攻下了所有技术难关,我国自有的静态容量法比表面及孔径分析仪研制成功,并迅速进入市场,我们的静态仪器性能已经接近国际先进水平,而且具有许多自己的特色,有自己的独到之处。实事求是的看,静态容量法比表面及孔径分析仪的优点还是很多的。(1)静态容量法是在真空条件下改变氮气的压力,通过压力传感器直接测量氮压力,排除了其它因素带来的影响,而动态法要通过氮气和氦气相对量的改变以及二者流量的调节才能得到;(2)容量法样品的吸附与脱附过程是在静态下进行并达到吸附平衡,符合理想的吸附平衡条件,而动态法仅为相对的动态平衡;(3)静态容量法样品在吸附与脱附过程中,固定于液氮杜瓦瓶中,不像动态法每测一个压力点样品管都需要进出液氮杯一次,静态法不但节省了时间,而且大大减少了液氮的消耗;(4)只用氮气,不用氦气,而且氮气的消耗也极少,大大减少了测试的成本;(5)静态容量法每测一个压力点只需2分钟左右,而且可以根据需要测量很多点,例如多点BET比表面可测定6~20点以上,孔径分布测定可选25~100个点,测量的点数多有利于测量精度和可靠性的提高,相比之下,动态法多点BET比表面只测定5点左右,孔径分布测定只测10个点左右,而且在测量相同点数的条件下,静态法更节省时间;(6)在进行孔径分布测试时,静态容量法具有更显著的优势,其一,动态法受热导检测器灵敏度及流量调节精度的限制,孔径测试范围较小,一般在2~100nm,而静态容量法测试范围一般可达到0.5~400nm;其二,动态法不能测试出完整的等温曲线,而且测量的点数少,对孔径分布的分析比较粗糙,而静态容量法可以完整地测试等温吸附曲线和等温脱附曲线,实现对孔径分布比较精确的分析,而且能得到样品全面的吸附特性,进而可对样品的吸附类型和孔结构作出判断;其三,只有静态法才有可能对微孔进行定量分析;(7)静态容量法的仪器可以实现真正的全自动控制,包括不需要中途人为补充液氮,而且运行、控制、数据采集与处理、以及计算机操作,均更为简便、流畅、可靠和智能化,只要把试验条件输入计算机,试验过程全部自动完成,同步得到全部试验结果;(8)样品的预处理可同机甚至同位进行,利用主机的真空条件和单独的温控装置,使预处理更为充分,操作更为简便,测试结果更为可靠。总之,静态氮吸附仪是技术上更高一档的仪器,国产静态仪器的成功,无疑又提升了我国在这一领域的国际地位。

  • 【资料】-超净工作台(净化工作台,洁净工作台)工作原理及使用方法

    超净台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,需要经常长久地工作时,超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来,形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流,即所谓“高效的特殊空气”,它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24~30m/min,这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作,保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。但是万一操作中途遇到停电,暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作,并在瓶上作出记号,内中的材料如处于增殖阶段,则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料,因极其丰富也可弃去。如处于生根过程,则可留待以后种植用。 超净台电源多采用三相四线制,其中有一零线,连通机器外壳,应接牢在地线上,另外三线都是相线,工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序,如线头接错了,风机会反转,这时声音正常或稍不正常,超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静,不宜久试),应及时切断电源,只要将其中任何两相的线头交换一下位置再接上,就可解决。三相线如只接入两相,或三相中有一相接触不良,则机器声音很不正常,应立即切断电源仔细检修,否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚,免除不应造成的事故与损失。 超净台进风口在背面或正面的下方,金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布,用以阻拦大颗粒尘埃,应常检查、拆洗,如发现泡沫塑料老化,要及时更换。除进风口以外,如有漏气孔隙,应当堵严,如贴胶布,塞棉花,贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器,超级滤清器也可更换,如因使用年久,尘粒堵塞,风速减小,不能保证无菌操作时,则可换上新的。 超净台使用寿命的长短与空气的洁净程度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用,然而在热带或亚热带地区,由于大气中含有高量的花粉,或多粉尘的地区,超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情况下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗,以免影响滤清器的使用寿命。 无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒,用2%新洁尔灭抹拭台面和用具(70%酒精也可),用福尔马林(40%甲醛)加少量高锰酸钾定期密闭熏蒸,配合紫外线灭菌灯(每次开启15分钟以上)等等消毒灭菌手段,以使无菌室经常保持高度的无菌状态。接种箱内部也应装有紫外线灯,使用前开灯15分钟以上照射灭菌,但凡是照射不到之处仍是有菌的。在紫外线灯开启时间较长时,可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子,这种气体成分有很强的杀菌作用,可以对紫外线没有直接照到的角落产生灭菌效果。由于臭氧有碍健康,在进入操作之前应先关掉紫外线灯,关后十多分钟即可入内。 在超净工作台上亦可吊装紫外线灯,但应装在照明灯罩之外,并错开照明灯平行排列,这样在工作时不妨碍照明。若将紫外线灯装入照明灯罩(玻璃板)里面,这是毫无用处的,因为紫外线不能穿透玻璃,它的灯管是石英玻璃,而不是硅酸盐玻璃制成的。 接种室内力求简洁,凡与本室工作无直接关系的物品一律不能放入,以利保持无菌状态。接种室内的空气与外界空气应绝对隔绝,预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗,气窗面积宜稍大,需覆上4层纱布作简单滤尘。在一天工作之后,可开窗充分换气,然后再予以密闭。总之,既要清洁无尘无菌,又要空气新鲜,适宜工作。覆在通气窗上的纱布应经常换洗。但是上述种种措施只是理想的设计方案,往往不易全面做到,其实只要严格无菌操作手续,在门窗敞开的室内,有一超净台的保护,接种的污染率仍可控制在生产上可以容忍的水平。来源于现代实验室装备网

  • 【原创】在小比表面样品测试方面的动态法与静态法分析

    对于小比表面积样品,如电池材料、有机材料、生物材料、金属粉体、磨料等空隙度微小的材料,由于吸附量微小,静态法测试的结果较含有风热助脱装置和检测器恒温装置的高精度动态法仪器误差大。对静态法为什么在小比表面样品测试方面精度难以保证,原因如下: 以比表面积1m2/g的样品为例,该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml,在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml;样品管装样部分的剩余体积(也就是背景体积)约在3-5ml左右,要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内,可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上;但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%,而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%,也就是说目前最高精度的压力传感器,即使温度场理想测定,液氮面理想恒定,环境温度理想准确条件下,对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml,即不确定度达到10%;若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品,其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品,一般吸附量不会那么微小,静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题; 所以在小比表面样品的测试方面,静态法只能通过增加装样量来降低误差,常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管,但由于背景体积(吸附腔体积)也随之增大,所以准确度提高也是有限的;而有些厂家宣称静态法小比表面测试下限可以达到0.0001m2/g,是不负责任的; 对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的高精度动态法仪器,其相对不具有该装置的标准动态法比表面仪,其精度得到明显提高;动态法比表面仪,与其它分析仪器类似,其精度和灵敏度 大小主要取决于信噪比;也就是要提高精度和灵敏度,就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流,但增加 检测器电流一般噪声也会同时增大,所以检测器电流会有个最佳范围;所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了;其源于仪器自身的误差来源主要有:检测器温漂,信号锐度 ;以检测器恒温装置来抑制温漂,风热助脱装置可以提高信号锐度,其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差; 所以对于小比表面样品,对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器,其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了;但对中大比表面样品,由于信号强,普通动态法比表面积仪和静态 法比表面积仪都可以保证精度;这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别; 但绝大多数含有微孔、介孔等空隙的材料,比表面不会很小;要是很小比表面的材料,其空隙度的研究价值就有限了; 综上, 一、对于小比表面样品(10m2/g以下)优先选择采具有风热助脱及检测器恒温装置的用动态色谱法比表面仪器,利用其分辨率、灵敏度高的优势; 二、对于中大比表面样品,若只测试比表面积,动态法和静态法没有明显的优劣势,动态法由于具有固体标样参比法,具有快速测定比表面的优势,静态法具有BET多点法较省时液氮消耗 小的优势; 三、需要测比表面及孔径分布的样品,建议采用静态容量法的比表面及孔径分析仪;

  • 【求助】推荐一台光学显微镜及图像分析软件

    我公司需要购买一台光学显微镜,主要用于汽车零部件的清洁度检查,需要能对过滤后的杂质进行观察,还要对杂质进行分析,必须要对杂质的状况进行统计,比如:5微米以上大小的杂质的数量为多少,100微米以上大小的杂质的数量为多少?不知哪位高手能推荐一台?

  • 详细讲解超净工作台水平流和垂直流

    超净工作台工作原理,我相信大家因该有所了解;超净工作台工作就是有效的将室内空气经初效过滤器,再由离心风机压入静压箱,再经过高效过滤器过滤,送出的净化空气气流有一定的均匀的风速送入洁净工作区,从而形成高净化工作环境。下面我们重点讲解超净工作台中水平流垂直流这两种净化工作台的区别。1什么是水平流超净工作台;简单的说就是超净工作台工作处理的净化空气会和操作得形成一个水平流方向,也就是说水平流的净化气体面向操作者流动,从而阻止外面空气不会融入净化工作区,水平式净化工作台它的优点就是;工作台为开放式,没有防护挡板,操作和拿取物品较为方便,可以有效提高工作效率,但是它也有缺点就是不能工作对人体有害物质的产品,因为会对操作者不利。2,什么是垂直流超净工作台;它的工作后净化空气气流从左或右侧通过工作台面流向对侧,也有从上向下或从下向上流向对侧形成了一张流屏障保护工作区的洁净;垂直流超净工作台一般较为封闭,一台工作台它只留两个手臂伸入的圆洞提供操作者操作,它的缺点就是操作和拿取较大物品不够方便,一般这种工作台应用于实验室无菌研究什么相对来说比较严格,而对于企业工厂水平流还是得到广泛应用。土豆:感谢分享知识,但不要带上链接做广告。

  • 【求助】3A分子筛 真空氮气吸附 静态水吸附测试

    [size=4]各位好!有没有3A分子筛方面的专家啊?本人在做3A分子筛的静态水吸附时,平行一直做不好,而且连续几次的检测结果越来越低,能不能帮忙分析原因啊?此外在真空氮气吸附时结果也不好,我使用的方法是08版的3A分子筛国标,装置基本与国标一致。希望行业内专家能帮忙分析原因。谢谢![/size]

  • 【求助】HRTEM中非晶态金属粒子转变为晶态?

    各位作TEM的大侠有没有遇到过在HRTEM下非晶态的金属粒子因为电子束的作用转变晶态的情况?我的样品是纳米铜粒子,100nm以内,加速电压为200kv,电子束辐照不同时间后,电子衍射花样先是非晶那样的光晕,后来是类似多晶的圆环。分析后初步怀疑是电子束的作用使非晶结构转变为多晶结构,但还不敢肯定。不知各位大侠有没有类似的经历?如果真是非晶转变为多晶,还有哪些辅助手段可以证明?就凭电子衍射环吗?

  • 超净工作台原理、使用与维护

    超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施,以保护实验免受外部环境的影响,同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比,超净台具有允许操作者自由活动,容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工    超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施,以保护实验免受外部环境的影响,同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比,超净台具有允许操作者自由活动,容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工作台有进口产品,如BIOGARD B40-112型,这是一种达到美国二级A类安全标准的超净工作台,是一种趋向具有低等和中等危险性的生物学试验推荐的产品。国内的产品原理与进口产品相似,常见的有北京产JJT-7A洁净工作台,为双开门侧向通风式,苏州产SW-CJ-IF生物超净工作台,为双开门垂直通风型双人单开门垂直通风型等。(一) 原理超净工作台的洁净环境是在特定的空间内,洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分,现有的超净工作台可分为垂直式,由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑,以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区,在大约操作区的中间分开,由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走,在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起,并由鼓风机泵入后正压区,在机器的上部,30%的气体通过排气滤板从顶部排出,大约70%的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气,同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区,只是形成一个空气屏障。国产的超净工作台许多只有供气滤板,过滤空气进入操作区形成一定的正压,空气从设置的排气孔和操作口排出进入环境空气中,这种空气流动方式对周围环境和操作者都没有保护作用。(二) 调试所在的超净工作台出厂前都经过严格的测试,以保证正常的使用。但这并不是说,厂家的测试就能代替操作者使用前作必要的检验和调试。因为超净工作台所处的环境各异,只有经过适当的检验和调试,才能最大限度地发挥设备的作用。在调试前应为机器选定一个较好的环境。将其置于一间有空气消毒设施的无菌室是最好的,如果条件不具备,就应将机器安放于人员走动少、较清洁的房间中。调整各脚的高度,以保证稳妥和操作面的水平。超净工作台的供电应采用一条专门电路,以避免电路过载造成空气流速的改变。紫外线杀菌灯和照明用日光灯是超净工作台的标准配置,鼓风机提供空气流动的动力,这些部件是否正常工作是一目了然的。最困难也是最重要的是检查空气滤板及其密封性,它直接关系到机器的正常使用。最简单的检查方法是营养琼脂平板法。新购买的和久置未用的超净工作台除用紫外灯等照射外,最好能进行熏蒸处理,然后在机器处于工作状态时在操作区的四角及中心位置各放一个打开的营养琼脂平板,两小时后盖上盖并置37℃培养箱中培养24小时,计算出菌落数。平均每个平皿菌落数必须少于0.5个。(三) 使用超净工作台使用前应用紫外灯照射30~40分钟,并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作最好在操作区的中心位置进行,在设计上,这是一个较安全的区域。在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识,同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染,就应避免在无排气滤板的型号内使用,因为在流动空气中操作与散毒无异。任何先进的设备并不能保证实验的成功,动物检疫实验室超净工作台的使用是以无菌和避免交叉污染为目的,因此熟练的操作和明确的无菌要领是必不可少的。(四) 维护超净工作台是一台较精密的电气设备,对其进行经常性的保养和维护是非常重要的。首先要保持室内的干燥和清洁,潮湿的空气既会使制造材料锈蚀,还会影响电气电路的正常工作,潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。另外,定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时,应将所有缝隙完全密封。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时,应将所有缝隙完全密封,如操作口设有可移动挡板封盖的类型超净工作台,可用塑料薄膜密封。[font='Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-se

  • 请问用脉冲吸附和静态吸附,脱附的结果一样吗?

    有关CO-TPD的疑问对催化剂做CO-TPD,请问用脉冲吸附和静态吸附,脱附的结果一样吗?脉冲吸附条件是室温下脉冲走平或注射30次,静态吸附是室温下吸附30分钟。这个帖子重复了要继续讨论的到下面的链接去http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110803/3446623/

  • 【讨论】超净工作台---你是怎么清洁的?

    相信不少生命科学的同行都会用到超净工作台。。不管你是做分子还是微生物的 。。但是做过试验之后你是怎么维护你的工作台的?是怎么清洁的呢?要知道清理不干净可是对你后面的试验有影响的哦。我的做法:1、试验已经结束,将里面的所有试验的东西整理出去,先用干净的抹布擦干净台面。2、之后用沾有酒精的棉球将台面再擦洗下。3、将工作台的所有开口关闭起来,可能有些没有透明的封闭门呵呵。。。4、插座拔出,清理ok有时候做过霉菌,就用熏蒸法(专门杀孢子的试剂),熏蒸工作台,之后在清洗下。

  • 超净工作台3大特点

    超净工作台别名洁净工作台,我公司是专业超净工作台供应商,提代超净工作台价格及产品导航.  超净工作台的功能HD-850桌上式净化工作台 ?超净工作台3大特点超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。那超净工作台的3大特点是什么呢?今天在网上无意中看到了这篇文章,我们大家一起来看看。  超净工作台工作原理为:通过风机将空气吸入,经由静压箱通过高效过滤器过滤,将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度,保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台(verticalflowcleanbench)和水平流超净工作台(horizontalflowcleanbench),根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式,按其用途又可分为普通超净工作台和生物(医药)超净工作台。  超净工作台3大特点  1、表面静电喷涂,准闭合式整体不锈钢台面,可有效防止外部气流透入,及操作异味对人体的刺激。  2、采用可调风量风机系统,轻触型开关及双速调节电压大小,保证工作区风速始处于理想状态。  3、轻触型开关调节风量,保证工作区风速在要求的范围内。

  • 哪位大哥有金属酞菁系列的单晶ED Pattern?

    刚接触TEM,主要做小分子培养单晶ED哪位大哥有金属酞菁系列的单晶ED Pattern?我的信箱是 osc5@ciac.jl.cn谢谢啦!![em53] [em53] [em53] 资料不好查,估计有也是5~60年代的人做的,呵呵。

  • 透射电镜样品台操作过程的矩阵分析

    透射电镜样品台操作过程的矩阵分析

    求各位大师们帮忙分析一下:φ是怎么求来的?是这样的,有的纳米颗粒,小于10nm,出不了菊池线,没法用菊池线来进行旋转。比如我想从,转到,双倾台的α和β角只能慢慢的试,这个过程有点麻烦。通过查找文献发现:在三坐标系中,双倾台的T1和T2轴分别对应α和β角,T1和X轴平行,T2位于YOX面上(如下图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311002_417594_2162238_3.png。这两个晶带轴的共有晶面(H0 K0 L0)以及两个晶带轴的方向之间的夹角γ是可以推算的,T1轴的初始位置α0是可以从样品台上读出来的,φ是指两晶带轴的共有晶体学面(H0 K0 L0)的法线和X轴间的夹角。然后我需要操作的角度α和β角可以写成γ,α0和 φ的函数(如下图),http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311003_417599_2162238_3.png如果知道了这三如果知道这三个数值,α和β就可以直接算出来,这样我如果想从晶带轴转到,就不用一个一个角度的试着转了,而是直接从转到相应的角度就好了。现在问题是,我不知道这个 φ是怎么求来的,文献上说,"只倾转T1轴时引起的菊池极的移动轨迹与T1轴方向的投射垂直,从而可以在荧光屏上确定在一定相机长度下X轴的投射位置和方向。这样可以在荧光屏上确定晶面(hkl)的法线与X轴之间的夹角 φ."这句话是什么意思啊相关文献是:“透射电镜样品台操作过程的矩阵分析,姚越,刘庆,哈尔滨工业大学”,1992年12月,兵器材料科学与工程,第15卷,第12期Tambuyser P. A simple method for the direct measurement of diffraction patterns in the EM 400T transmission electron microscope.这是相关连接:http://iopscience.iop.org/0022-3 ... 0022-3735_16_6_010.http://file.lw23.com/3/31/310/31 ... cd-2eb24ce09ead.pdf

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