缬氨酰

氨的标准贮备液，保存时间很短，尽量用新配置的，否则斜率易出现低含量点和高含量点不正常。使斜率上不去。这是在作氨曲线和分析时应且记得重要点。使用液临用现配。

氨标准曲线做出来斜率在0.87左右，R值没问题，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。用的是氨标准溶液。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。换了新的次氯酸钠标液（购买的带证标液）还是斜率偏大

用的是国际方法配制的氨氮标准溶液 不过是按照100ml的比例来配置的 实际取的氯化铵重量误差的范围估计在千分位 （实验室用的万分之一的电子天平) .用的测定方法是HJ535-2009的纳氏试剂分光光度法 但是最近的不知道如何 氨氮曲线都可以达标 相关系数也是3个9以上 斜率都是0.0063（我原来做的曲线斜率范围在0.0074-0.0077） 。具体的出现误差的地方求教是出在哪儿？ 所用的水是用的市面上的桶装纯净水（和前面曲线的不是一家的） 酒石酸加纳和纳氏试剂 都是用的现在的水配制的 但是做了几次斜率都是低了 这是为什么

我们今天做了一个氨的检测，但是斜率很大，用的蒸馏水是市场上卖的那种蒸馏水，请问蒸馏水影响结果大吗？ 无氨蒸馏水你们用什么仪器做的？ 谢谢

按照GB18204.2-2014标准中，绘制氨的标准曲线，斜率偏高，斜率达到0.088。怀疑过氨标准贮备液，水杨酸溶液，次氯酸钠溶液，然后都重新配制了，其斜率还是偏高，0.087左右，但是线性都还不错，0.999以上。实验用水为去离子水，空白也挺低的，空白吸光度都在0.03以下，所以我排除了水的原因。不知道有没有哪位前辈遇到过同样的问题？又是怎么解决的呢？谢谢！氨标准贮备液是用氯化铵自己配制的。前面几个月我绘制的氨标准曲线基本都在标准要求范围内0.081±0.003，然后差不多一个月没有绘制，等现在绘制就出现偏高的情况了。次氯酸钠我标定的浓度为1.144，所以我取了4.37mL的次氯酸钠试剂用2mol/L的氢氧化钠稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。最后怀疑温度的原因导致的，但是我查阅了相关的文献资料，温度越低显色越不完全，所以吸光度应偏低，导致标准曲线斜率偏低才是。。。气温我用空调调到了20℃了，因为没有恒温水浴锅，所以无法对比色皿恒温加热。

做甲醛和氨的标准曲线，回归方程里面的斜率有时候在标准要求的范围内，有时不在。这斜率的大小会对什么造成影响啊？要是斜率偏差大，校对方程的时候还达标，那这个回归方程能不能用？

離子源卸調後用甲醇洗後發現全氟三丁氨質譜圖中的770和866太低，高度接近峰底，遠遠沒有背景的119高，測試10溴deca出現上面相似 問題600以上峰都很低，不知道是離子遠電壓問題還是檢測器問題，燈絲也換過還是如此，求教大俠。!!

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

我做的氨曲线，线性很好，但不知道为什么斜率没在标准的范围内？我的次氯酸钠是经过标定的，我们的实验室用水是经过纯水机制出的纯水。

在做氨的检测时,我们时常会碰到氨不显色,后来经过讨论与实践,我们在显色时亚硝基铁氰化钠的量减半,就没有再出现不显色现象了.近来,我们在做氨时又出现了不显色,真是百思不得其解. 你们在做氨时会出现这些不如意的情况吗?如果会,请问你们是怎么解决的?小弟在此谢谢大家了!

氨氮纳氏试剂法标准曲线斜率有没有相关规定，国标上好像没有，有没有在哪些资料、质控手册上看到过的，斜率在0.0060-0.0070之间靠谱吗？看之前前辈做的好像都在0.0070-0.0080之间。大家有没有看到关于氨氮斜率的相关规定，如果没有的话，你们做的斜率一般在多少？

做氨氮曲线时，用的20ml比色皿，酒石酸钾钠现配的，买的纳氏试剂加1.5ml，做出来曲线斜率偏大，这是为什么？有以下问题请求网友解答。1，斜率为何偏大？2，一般情况下，酒石酸钾钠溶液存放时间多久？3，我取的0.5，1，2，4，6，8，10ml，但从4ml开始吸光度已经达到0.644，10ml吸光度1.539，为什么我的吸光度这么大，是和加1.5ml纳氏试剂有关吗？还是其他原因？求解答。这个曲线可以用吗？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109171148590158_2694_5212609_3.png[/img]

有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!

氨标准曲线做出来斜率在0.9左右，R值没问题的。跟别人做的对比，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。氯化铵标准溶液重新做了。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。

我们用的GB/T 18204.2-2014，方法是甲醛-酚试剂分光光度法；氨是靛酚蓝分光光度法，请问一下，甲醛、氨标准曲线的斜率具体要求？

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

之前做的氨氮斜率一直都很稳定，这个月突然做出来偏大了许多，导致质控样也偏大了，空白还行，不知道是什么原因引起的。标液和酒石酸钾钠都是以前配的，跟这个有影响吗

[size=3] 有个朋友做工作场所氨的测定，用钠氏试剂比色法。遇到了一些问题，曲线没颜色，做不出来，跟我讨论了一下。后来我看工作场所氨的测定标准后发现： 这个标准中关于钠氏试剂的配置和保存都有些问题。后来参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定才发现，工作场所氨的测定标准中的钠氏试剂是配置1000ml的而且没有标明保存条件和有效期。钠氏试剂中含有汞，是剧毒试剂，所以配置量应尽量地少，100ml还差不多，1000ml也太多了。而且应在0-4℃暗处保存，由于含有氢氧化钠，所以要用橡胶塞，这样只有一个月的有效期。所以配试剂和保存试剂的时候要注意这些问题。 另外就是吸收液的问题。工作场所氨的测定标准中所用的吸收液是0.5mol/L的硫酸溶液，这个浓度太大了，会导致显色出现问题。参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定，应将吸收液改为0.005mol/L，也就是说要在原来的基础上再稀释100倍才能做出曲线，查了一些相关的文件也都是这样说的。 可能这些问题大家遇到过并解决好了，但我是第一次遇到，所以大家别嫌我啰嗦啊！不知道这个实验还有没有其他问题，我也不是亲自做过，希望有操作经验的同行们来说说你们的经历，好让大家少走弯路。[color=#ff483f]欢迎大家参与讨论[/color][/size]

氨氮曲线的斜率有规定要求嘛？

氨氮(纳氏试剂光度法)的斜率范围应为多少?

氨和甲醛的标线的好坏主要是看线性还是斜率？大家讨论下，最好能写下理由哦！

我在测氨氮时，斜率很少，大家在做实验时，斜率大概是多少，标准曲线是多少，而且，我在做标样时，偏低，做标样应注意什么啊？怎么才能做准，从那几个方面注意啊

我们公司做氨氮配制曲线用20mm比色皿，校正曲线后，平时用20mm比色皿测出的空白吸光度是0.020~0.025左右，但代入公式后计算，空白就超检出限了，我想请问是按标准上10mm比色皿中吸光度不超过0.030，空白就算合格吗？

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

参照《HJ 168-2010》附录A：A.1.2中的检出限算法，做“氨-方法验证”的检出限，得到的是吸收液的检出限吗？国标上氨的曲线是用水定容的，不是吸收液定容。算出来能不能算作吸收液的检出限？国标上为0.5ug/10mL吸收液检出限。求助，谢谢。

【题名】：缬氨霉素钾电极的制备和应用【期刊】：分析仪器【全文链接】: http://61.175.198.136:8083/rwt/288/http/GEZC6MJZFZZUPLSSG63B/kcms/detail/detail.aspx?recid=&FileName=FXYQ198201082&DbName=CJFD7993&DbCode=CJFQ&uid=SzE3S01FOUFYUlpTSC9CZ2l5TzFpSmlLWkJPekUyT2pkZVFOYm1ZUkZLdGR3aEN4

【题名】：缬氨霉素钾电极的制备和应用【期刊】：化学世界【全文链接】: http://61.175.198.136:8083/rwt/288/http/GEZC6MJZFZZUPLSSG63B/kcms/detail/detail.aspx?recid=&FileName=HXSS198110001&DbName=CJFD7993&DbCode=CJFQ&uid=SzE3S01FOUFYUlpTSC9CZ2l5TzFpSmlLWkJPekUyT2pkZVFOYm1ZUkZLdGR3aEN4