酪氨酰

老久没有动手了，老久没有玩紫外了。老胳膊老腿还利索否？本次qingqingcao向分光进军。玩会儿分光光度计。某公司是生产水质监测仪的，最近在搞氨氮免费试剂的测试。恰好我们学校也在弄这方面的检测，随机填写了表格，请某公司给我们寄点免费质控样。看看我的水平如何？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240912_466715_1626663_3.jpg啥都自己来吧。反正配制试剂，标准品都是小菜一碟。看我的。首先介绍下氨氮测试的意义和方法。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。根据国标，氨氮测试使用三种方法。1）纳氏试剂分光光度法。2）酚盐分光光度法。3）水杨酸分光光度法。我们使用的是第三法。这个方法主要还是用比色方法来测试的。其原理简单来说，是由于亚硝基铁氰化钠存在下，氨氮在碱性溶液中与水杨酸盐—次氯酸盐生成蓝色化合物，色度与含氮量成正比。首先就是试剂的配制啦。这里省略数字。没啥好写的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240913_466716_1626663_3.jpg其次，标准品的配制。这里好好写写。称取105℃烘制1小时的氯化铵。0.4211g到100ml容量瓶中。超纯水定容摇匀。吸取该溶液0.5ml到100ml容量瓶中，超纯水定容摇匀。此时工作液氨氮浓度为5.513mg/L http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309240920_466722_1626663_3.jpg接着准备8根10ml比色管。列队放好。分别加入工作液0

【中文名称】酪氨酸；β-（对羟苯基）-α-氨基丙酸；α-氨基对羟基苯基丙酸；2-氨基-3-（4-羟基苯基）丙酸T【英文名称】Tyrosine【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201302014_346951_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】181.20【密度】1.456(l)【熔点（℃）】l:342～344（分解）；d:310～314(分解)；dl:340(分解)【性状】 l-体从水中结晶出来者，无色至白色丝光针状结晶或结晶性粉末；d-体从水中结晶者为无色晶体；dl-体从水中结晶者为有光泽的针状晶体。【用途】 l-体：医药用作甲状腺功能亢进；食品添加剂。【制备或来源】 （1）由含蛋白质的物质（废丝、酪蛋白和玉米等）水解液中提取；（2）以葡萄糖为原料，经短杆菌出发诱导的l-酪氨酸生产菌发酵而得；（3）以苯酚、丙酮酸、氨为原料，利用β-酪氨酸酶催化制取。【其他】 比旋光度：l-体：-10.6°(c=4.1mol/LHCl,25℃);d-体：+10.3℃(c=4.1mol/LHCl)。与糖类共热可产生氨基羰基间的反应，而产生一种特殊的香料。非必须氨基酸。

PTMG和TDI反应加MOCA固化生成聚氨酯dsc测试低温出现吸热峰，但是样品常温下固态，80℃烘箱也是固态，再没有其他的吸热峰，这个吸热峰算熔点吗？这是怎么回事啊？tg在-50℃，实在不会分析了，恳求各位大佬帮帮忙[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img=,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305111211230003_2934_5998903_3.png!w690x359.jpg[/img]

GB/T5713-2013水渍色牢度单纤布的选择，除了下表这几种纤维，其他纤维在选择上都忽略吗？比如醋纤，氨纶等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702171029_01_2154459_3.png

维权声明：本文为kikiaa原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。危险品液氨含量分析液氨，又称为无水氨，是一种无色液体。氨作为一种重要的化工原料，应用广泛，为运输及储存便利，通常将气态的氨气通过加压或冷却得到液态氨。液氨在工业上应用广泛，而且具有腐蚀性，且容易挥发，属于危险品，其化学事故发生率相当高原理由100 减去 重量法或容量法测得的液氨残留物含量，求得氨含量。试剂：1.盐酸 ：0.1mol/L2.甲基红指示剂按照GB8570.1-2008取样:将液体无水氨移入预先干净干燥的抽空的瓶中,至安全所允许规定的量,在常温下,不超过瓶体积的75%.标准上规定的取样设备:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010292350_255950_1617386_3.jpg现实中,我们没有使用钢瓶,而是定做了以下的玻璃瓶.取样体积按规定不超过75%取样的时候,瓶子会结冰,液氨没有完全挥发的时候,会像沸腾一下的冒泡,液氨有毒,要注意穿戴好劳动保护用品 ,取样时候,建议样品差不多完全挥发完全才拿到实验室抽风橱内预处理.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010292352_255953_1617386_3.jpg这是已经蒸发后的残留http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010292353_255954_1617386_3.jpg如果取样回来后,想加快蒸发,可以用烧杯装一杯暖开水,然后放到瓶尖处浸泡,看见冒气泡,代表氨在快速蒸发.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010292355_255955_1617386_3.jpg没有气泡冒,代表可以进入下一步测试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010292357_255956_1617386_3.jpg拿起瓶子,看氨挥发剩余的量有多少,注意,瓶尖是有刻度的,可以直接读取氨水体积.记录下来http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010300001_255958_1617386_3.jpg然后用蒸馏水少量多次冲洗瓶子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010300001_255959_1617386_3.jpg一边冲一半转http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010300001_255960_1617386_3.jpg然后移入三角瓶中,（合共约50mL水）混匀

各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]