组氨酰

请教各位老师纤维成分粘纤、莱赛尔、氨纶三组分用什么方案溶解啊？用二甲基乙酰胺溶氨纶剩粘纤和莱赛尔那怎么溶解啊？

请教各位老师粘纤、聚酯、氨纶三组分用哪两种方法溶解比较好啊？

请教各位老师布料纤维成分棉、氨纶、粘纤、腈纶四组分用什么方案溶解比较好啊？

氨纶/锦纶/腈纶三组分的定量，无法手拆，用溶解法定量，大家是怎么溶解的呢？

小弟我做成分分析也不久，还没碰到过4组分的，涤棉粘氨的含量该怎么做？如何安排溶解的顺序，望指教

聚氨酯泡沫塑料的阻燃聚氨酯泡沫塑料由于含可燃的碳氢链段、密度小、比表面积大，未经阻燃处理的聚氨酯是可燃物，遇火会燃烧并分解，产生大量有毒烟雾，特别是聚氨酯软泡开孔率较高，可燃成分较多，燃烧是由于较高的空气流通性供给氧气，且不易自熄，给灭火带来困难。1. 阻燃原理一般，通过添加阻燃剂提高泡沫塑料的阻燃性，以延缓燃烧、阻烟甚至使着火部位自熄。也可采用含阻燃元素的多元醇（即反应型阻燃剂）为泡沫原料。阻燃剂必须具有以下一种或数种功能：能在着火温度或接近着火温度下吸热分解成不可燃物质；能与泡沫燃烧产物反应生成不易燃物质；可分解出能终止泡沫自由基氧化反应的物质。在聚氨酯泡沫塑料中，含磷阻燃剂主要在凝聚相发挥作用，磷化物可以消耗泡沫塑料燃烧时分解出的可燃气体，使其转化成不易燃烧的炭化物，泡沫体中磷（P）含量达1.5%左右时即可获得较佳的阻燃效果。含卤素阻燃剂主要在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中发挥作用，卤素是泡沫塑料燃烧反应的链终止剂，在塑料燃烧时生成卤化氢而抑制燃烧反应。据有关资料，为使泡沫获得较满意的阻燃性能，茂密体中溴（Br）质量分数应达12% -14%，或氯（cl）质量分数达18% ～ 20%。当磷- 卤联用时，由于存在一定的协同效应，故0. 5%P +（4% - 5%）Br 或1%P +（8% - 12%）CI 即可使聚氨酯泡沫具有自熄性。典型的磷- 氮阻燃体系可有聚磷酸铵和三聚氰胺等组成，在泡沫受热初期，阻燃剂分解产生磷酸等，它与多羟基化合物形成具有阻燃作用的磷酸酯并释放水蒸气：在高温下泡沫中的阻燃剂气化产生不燃性气体，使熔融的泡沫炭化形成疏松的多孔性阻燃层。氢氧化铝中含有大量的结晶水（质量分数可高达34%），结晶水在泡沫塑料生产过程中很稳定，但在泡沫塑料燃烧温度时将快速分解，吸收燃烧热，并在火源和泡沫间形成不燃性的屏障，从而起到阻燃作用。同时，它也是一种烟气抑制剂。2. 添加阻燃剂制备阻燃泡沫塑料人们发现，含磷、氮、卤素、锑、铝，硼等元素的塑料制品具有较好的阻燃性能，一般可通过在制备聚氨酯泡沫塑料时在发泡配方中添加阻燃剂，使聚氨酯泡沫塑料具有一定的阻燃性能。选择阻燃剂，除了要考虑它对制品的阻燃效果（包括长期阻燃效果、遇火时的烟雾性等），还需考虑加入阻燃剂对发泡工艺的影响，以及对制品物性的影响。2.1 添加液态有机阻燃剂在聚氨酯泡沫塑料中应用最早而且成本经济的品种是TCEP。它容易迁移和挥发，阻燃持久性较差。为了减少挥发损失，可选用多氯化（多）磷酸酯和高分子量的齐聚磷酸酯。如三（二氯丙基）磷酸酯和卤代双磷酸酯。在硬泡配方中加入20%以内的三（2，3—二氯丙基）磷酸酯，可使硬泡的氧指数达26：添加15%该阻燃剂可使软泡的阻燃性能达到UL94HF - 1 或ASTMDl692阻燃要求。卤代双磷酸酯是聚氨酯泡沫塑料常用的液态低挥发阻燃剂，耐水解性和热稳定性较好，尤其适用于聚胺酯软泡的阻燃。典型的产品有：四（2 - 氯乙基）二亚乙基醚二磷酸酯，含磷12%，氯27%；四（2 - 氯乙基）亚乙基二磷酸酯，含磷13%、氯30. 5%。其他产品如3 - 亚丙基二磷酸酯、四（1，3 - 二氯- 2 - 丙基）—亚乙基二磷酸酯、2 - 亚乙基二磷酸酯，在聚氨酯泡沫特别是在软泡中具有良好的阻燃效果。相对于100 份聚醚多元醇，在配方中加入12 份上述阻燃剂中的一种，可使软泡的氧指数大于23，软泡的燃烧速率降低到原来的50%以下，可使软泡自熄；添加量为20%时，水平燃烧速率下降64%。阻燃剂用量15 ～ 10 份时，氧指数可达25。甲基磷酸二甲酯是一种不含卤素的高磷液态阻燃剂，磷元素的质量分数高达25%，因此用量小，软泡种添加5% - 10%的DMMP，可达到离火自熄的效果。在硬泡加入5%的DMMP，相当于加入14%TCEP 火加入18%磷酸三（2，3 - 氯丙基）酯所达到氧指数24. 5 的相似阻燃效果。加阻燃剂延缓了泡沫的热分解，使得起始分解温度提高。在一定程度内，泡沫中阻燃剂含量越高，则阻燃性越高。阻燃剂对制品的某些物性有不良影响，所以一般应在保证泡沫物性的前提下，尽可能少地使用阻燃剂而达到阻燃效果。液态添加型阻燃剂的加入对发泡工艺的影响不大，但由于阻燃剂的增塑作用，将使得泡沫的硬度降低；并且阻燃剂添加量多时会明显延缓发泡时间。卤代磷酸酯类阻燃剂虽然与多元醇等原料有良好的混溶型，常温下为液态，但泡沫燃烧时，阻燃剂也分解，产生大量烟雾和腐蚀刺激性气体，因此国内外近年来关注无卤阻燃剂，包括含磷、氮元素的阻燃剂及无机阻燃剂。2.2 添加固态阻燃剂固态阻燃剂添加到液态原料中容易沉淀，一般在发泡前或发泡时加入。在组合聚醚中加入固态阻燃剂后一般需不停搅拌，以使料液均匀。固态阻燃剂会使物料粘度增加，降低了泡沫物料的流动性，添加无机阻燃填料对泡沫性能有一定的负面影响。颗粒越细越有利于阻燃性能的发挥，并且减轻对泡沫物性的不利影响。三聚氰胺是一种用于模塑聚氨酯泡沫的固体阻燃剂，主要通过分解吸热发挥阻燃效果。三聚氰胺研成微细颗粒，加入到聚醚多元醇中，进行发泡，它多用于软泡的阻燃。2.3 固态和液态阻燃剂复合使用固态阻燃剂使物料粘度加大，而液态阻燃剂降低料液粘度，它们可结合使用，不仅具有协同效应，而且可调节反应物料的粘度，得到高阻燃的聚氨酯泡沫塑料。天津消防科学研究所采用高用量固态阻燃剂与液态阻燃剂相结合的方法，研制出难燃、低烟硬质聚氨酯泡沫塑料，泡沫的阻燃性能高，氧指数可达30 以上，甚至50，可以通过建材GB8624 难燃B1 级试验；烟密度小，发烟速度低，比一般阻燃产品降低了数倍；耐火隔热性能优良。由于采用了大量粉末阻燃填料，不适合于喷涂、连续化生产，但可机械混合灌注成型。2.4 阻燃剂复合使用时的协同作用不同的阻燃元素，不同的阻燃剂复配使用，会产生良好的协同效应。如磷化物与含氮化物等一起使用，有显著的协效作用。磷、卤阻燃剂共同使用时，阻燃效果更佳。固体阻燃剂三氧化锑粉末与卤化物配合使用才能发挥较好的阻燃效果。有研究表明，采用粉碎并经表面处理的三聚氰胺分散于聚醚多元醇中，并添加含溴、氯和磷的复合阻燃剂T201，泡沫物性没受阻燃剂影响，可制得泡沫氧指数达26 的阻燃聚氨酯软泡，达到汽车座椅所要求得阻燃性能。但不是所有的不同类型的阻燃剂都产生协同效应。据报道，在通常情况下，含卤代磷酸酯不与锑化合物产生协同阻燃效应。其原因可能是当被阻燃的材料受热时，所含得卤代磷酸酯与锑化合物作用生成不挥发的磷酸锑，从而阻碍锑化合物进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]发挥阻燃作用所致。3. 结束语在对聚氨酯泡沫塑料进行阻燃时，不仅需尽可能减少阻燃处理对发泡工艺和泡沫性能的不利影响，还必须注意环保，采用高效、低卤或无卤阻燃剂。聚氨酯泡沫塑料用于许多领域，作为一种日常生活中接触到的材料，国内外对聚氨酯泡沫塑料的阻燃越来越重视，在许多应用领域都有严格的阻燃要求。对阻燃问题不重视，就会给使用这种泡沫塑料的场所带来了火灾隐患。

布料纤维成分有聚酯纤维、腈纶、氨纶三组分请教各位老师用什么方法溶解啊？

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

求一篇聚氨酯预聚物制造中的有效阻聚剂—正磷酸的学术论文，不知道为什么公司的网关于这个论文的网站都打不开，有哪位老师有这篇论文的，麻烦发我一下，O(∩_∩)O谢谢

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

参照《HJ 168-2010》附录A：A.1.2中的检出限算法，做“氨-方法验证”的检出限，得到的是吸收液的检出限吗？国标上氨的曲线是用水定容的，不是吸收液定容。算出来能不能算作吸收液的检出限？国标上为0.5ug/10mL吸收液检出限。求助，谢谢。

最近公司接了一个水样，需要分析水中的氨氮含量。结果发现直接显色和蒸馏后显色差距很大，相差十倍，不知道是什么原因。觉得水中氨氮含量应该很大，因为有很重的氨味。不知道有没有哪位遇到过这种情况，到底是什么原因造成的，希望各位大侠赐教，不甚感激。

请问大家职业卫生里氨-纳氏试剂分光光度法的方法检出限怎么做的呢，是不能低于它的方法检出限0.2微克每毫升吗？我们做来不知道是不算的方法不对，怎么都没有那么低呢

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

目前，β－内酰氨酶检测，有哪些品牌？使用效果怎样？

一篇测丙烯酰氨的ＳＣＩ文章，综述　Journal of Chromatography

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

[b]【序号】：1【作者】：[font=&][size=13px][color=#666666][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28%E6%B2%88%E7%90%A6%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]沈琦[/url][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666]，[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28%E6%9B%B9%E6%81%92%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]曹恒[/url][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666]，[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28%E6%9C%B1%E7%BA%A2%E9%A3%9E%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]朱红飞[/url][/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666]，[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666][url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=author%3A%28%E5%B1%85%E4%B8%96%E5%AE%9D%29%20&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson]居世宝[/url][/color][/size][/font]【题名】：[b][url=https://wenku.baidu.com/view/e5c296f0f8d6195f312b3169a45177232e60e470?fr=xueshu_top]一种高阻燃型玻纤增强硬质聚氨酯超低温保温材料及其制法[/url][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：[font=&][size=13px][color=#666666]江苏 32[/color][/size][/font]【全文链接】：[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=133q0my0us7g0g402c0k0pc0r0329657]一种高阻燃型玻纤增强硬质聚氨酯超低温保温材料及其制法 - 百度学术 (baidu.com)[/url][/b]

今天做了一组氨的标准曲线，采用的方法为HJ 533—2009《环境空气与废气 氨的测定 纳氏试剂比色法》，标准曲线的测定点5、6号管吸光度比较高，为0.851、1.062，不知道是什么原因？

由于纺织品面料中氨纶的组份含量一般都比较低，有时候在显微镜下找了半天。目前对氨纶的显微镜纵像图不是很清楚。哪位有可以共享下。

各位： 最近在分析一批废水的氨氮时，采用GB7479的蒸馏预处理方法，在加入纳氏试剂后，出现了浅黄色的粉末状沉淀，彻底干扰了氨氮的显色。查阅了文献，可能是挥发性有机胺类、肼类发生了干扰。 不知各位是否碰到过类似问题？这个黄色沉淀到底是什么，应该怎么消除？

最近一连做了几个氨氮曲线，R平方基本没太大变化，纳氏试剂是用碘化汞配制的。请各位老师帮我看一下问题出在哪？该如何改进？以做出更好的曲线。谢谢！几组吸光度值如下： 吸光度 0.031 0.036 0.093 0.160 0.301 0.431 0.564 0.695 Y=0.0068X-0.0088 R方=0.9987 吸光度0.029 0.036 0.092 0.167 0.305 0.436 0.571 0.717 Y=0.0069X-0.0083 R方=0.9987 吸光度 0.030 0.036 0.093 0.164 0.300 0.437 0.570 0.697 Y=0.0068X-0.0076 R方=0.9986 吸光度 0.030 0.039 0.085 0.166 0.304 0.433 0.569 0.704 Y=0.0069X-0.0088 R方=0.9989 吸光度 0.029 0.036 0.089 0.165 0.294 0.433 0.565 0.695 Y=0.0068X-0.0081 R方=0.9988 对应的氨氮含量 0 5 10 20 40 60 80 100

有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!

[size=3] 有个朋友做工作场所氨的测定，用钠氏试剂比色法。遇到了一些问题，曲线没颜色，做不出来，跟我讨论了一下。后来我看工作场所氨的测定标准后发现： 这个标准中关于钠氏试剂的配置和保存都有些问题。后来参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定才发现，工作场所氨的测定标准中的钠氏试剂是配置1000ml的而且没有标明保存条件和有效期。钠氏试剂中含有汞，是剧毒试剂，所以配置量应尽量地少，100ml还差不多，1000ml也太多了。而且应在0-4℃暗处保存，由于含有氢氧化钠，所以要用橡胶塞，这样只有一个月的有效期。所以配试剂和保存试剂的时候要注意这些问题。 另外就是吸收液的问题。工作场所氨的测定标准中所用的吸收液是0.5mol/L的硫酸溶液，这个浓度太大了，会导致显色出现问题。参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定，应将吸收液改为0.005mol/L，也就是说要在原来的基础上再稀释100倍才能做出曲线，查了一些相关的文件也都是这样说的。 可能这些问题大家遇到过并解决好了，但我是第一次遇到，所以大家别嫌我啰嗦啊！不知道这个实验还有没有其他问题，我也不是亲自做过，希望有操作经验的同行们来说说你们的经历，好让大家少走弯路。[color=#ff483f]欢迎大家参与讨论[/color][/size]

氨氮检测用的是HJ535-2009 纳氏试剂比色 实验过程中遵循国标，除氯，加硫酸锌调节pH絮凝过滤，最后定容50，加酒石酸钾钠和纳氏试剂。一次好奇用纯水和样品做了同样的前处理，最后定容显色，发现显色较深，于是想验证下是否过程中有问题。先做的空白加标不做前处理只加酒石酸钾钠和纳氏试剂，空白加标回收很好，基本不纯在干扰，判断酒石酸钾钠和纳氏试剂没有污染，问题出在前处理过程中，后又做空白加标实验，分两组，一组和前次实验一样，一组仅用滤纸过滤未加硫酸锌和氢氧化钠调节PH，最后两组试剂作对比，回收率均在98-102左右，是否可以判断是硫酸锌和氢氧化钠引入的污染，样品过滤过程中发现硫酸锌絮凝产生的絮状物用单层定量滤纸过滤，总会有细小絮状物漏下，漏下含量多少视硫酸锌絮状物多少而定，各位，看我的实验验证思路是否正确呢

我们污水处理厂的工艺流程是：进水—调节池—前物化—厌氧池—生化—二沉池—后物化—排海 前段时间厂领导要求测定水质的总氮并跟相对应的氨氮进行对比，由于才开始做总氮的实验，标准曲线也是刚刚测定的 空白测定值是0.043（不是很好，但应该够用了）标准曲线的R2值是0.9997 ———— 只能将就着用 因为领导催的紧。 各个构筑物的出水做了好几次的实验并测定了相对应的氨氮，情况是这样的： 总氮 调节49 前物化42 厌氧 58 二沉池82 后物化 87 氨氮 调节56 前物化68 厌氧 60 二沉池32 后物化 23还有一次总氮 调节61 前物化45 厌氧 69 二沉池 113 后物化 120氨氮 调节35 前物化48 厌氧 57 二沉池 40 后物化 34两次实验就相差一天，由于我们厂的65%以上是工业水，水质变化超大，（有几次排进来的水氨氮测出来都上2000的，超级夸张）。一般认为总氮肯定是比氨氮要大的，我测出来的两组数字有的差不多有的就氨氮比总氮要高，出了二沉池跟后物化出水。刚开始我以为是过硫酸钾问题，因此刚刚今天做了个对照实验，后物化水样不加碱性过硫酸钾，总氮110 氨氮 60 不加过硫酸钾测出来的“总氮”是50左右 后面的两者想加跟总氮是差不多，总氮空白是0.045。想问的是：为什么经过生化后，总氮要比氨氮的值大很多，而之前总氮跟氨氮差不多，或者还是氨氮高？是不是我实验当中的问题，（氨氮没有经过预处理，但以前做过蒸馏处理的 测出来的跟没蒸馏过的差不了多少）。

2010版药典中增加了白矾制药材的白矾限量检测，半夏的具体方法如下：取清半夏粉末（过四号筛）约5g，精密称定，置坩埚中，缓缓炽热，至完全碳化时，逐渐升高温度至450℃，灰化4h，取出，放冷，在坩埚中小心加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩埚，置水浴上加热10min，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，滤过，用水50ml分次洗涤坩埚及滤渣，合并滤液及洗液，加0.025%甲基红乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色。加醋酸-醋酸铵缓冲液（Ph6.0）20ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定液的结果用空白试验校正。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于23.72mg的含水硫酸铝钾KAl(SO4)2• 12H2O。标准中并未给出计算方法，请问那位能指点一二？预实验数据如下：标定锌滴定液用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25.4ml，5个样品分别消耗12.4,11.6,10.9,11.1,12.5ml。空白组消耗25.0ml。另外，在滴加氨试液调整ph值时，没有到微黄色即出现沉淀，黄色很不明显。怎么办呢？请各位高手给点建议，感激不尽！！！

不知道是不是干扰物问题，我们用便携式[url=https://www.hach.com.cn/product/amtaxsc]氨氮检测仪[/url]检测水样发现氨氮数值是明显偏高，观察试剂反应后发现水溶液呈淡淡的黄色，放置一段时间还会出来絮状物；这种大概是什么干扰，如何处理？