锑化锰

有谁知道氯化锰有标样吗

本人刚接触电化学现需要做碳载二氧化锰已经做出了几个样可是结果大出意外在空气中－０．３Ｖ时有峰可是在氧气保护下时没有了峰这个问题是不是我还没将二氧化锰载到碳上去呢空气中那个峰是杂质所为呀

HG 3816-2006 工业氯化锰

最近单位使用二氧化锰做反应原料，但是二氧化锰活性对反应影响很大，不知道怎样测定其活性，请各位专家帮帮忙。先谢谢了

我想知道二氧化锰和锰酸钾混合物中二氧化锰含量的测定方法，希望大家帮忙

请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！

记者昨日从大连海关化验中心获悉，日前化验中心通过对出口样品的化验，挽回了近50万元的税收损失。 当日负责该项化验的彭春涛告诉笔者，该批货物的申报品名为硅化锰，400吨，货值为33.6万美元。由于硅化锰和硅锰铁外观非常相像，无法用肉眼区分，可是它们却属于不同税号项下的商品，享受的税收政策区别很大。因此，需要通过化验手段判定具体成分，确定货物性质。 “区别硅化锰和硅锰铁的主要标准是看铁的含量，如果铁的含量超过4%，这批货物应是硅锰铁，而非货主申报的硅化锰。”小彭指着化验单对笔者说。笔者看到化验数据显示，样品的铁含量超过了4%。 今年以来，该中心通过化验补税已经达600多万元，补许可证70余宗。

在测定高锰酸盐指数时，为什么于沸水浴中加热后，被加热液体中出现二氧化锰沉淀（空白和标准溶液同样如此），如何防止在高锰酸盐指数测定过程中出现二氧化锰的生成？请高人指点，谢谢！

我用碘量法测电解二氧化锰，样是买来的，什么是风干试样？称取风干试样0.2g，是不是直接取样称量就可以了，不用烘干再测？还要测水份，水份测试要不要做平行样？

如题，如何检测二氧化锰中高锰酸钾含量，有哪位大侠能指点迷津???谢谢了

请教电解法生产锰和二氧化锰的最佳化验方法和设备。从锰矿到成品。包括原料成分分析（二氧化锰矿、碳酸锰矿，均为原生矿）、中间产品分析（硫酸锰溶液，电解液成分）、成品分析（锰、二氧化锰成分，粒度分析）。谢谢！

哪里有权威查碱式氯化锌、碱式氯化锰的CAS号

不同晶型的二氧化锰红外测试结果会一样吗？会产生红移或蓝移吗？

二价锰沉淀为氢氧化锰，PH需要多少？怎么算的，谢谢

我要测一批工业废水的COD，在水样中投入了二氧化锰做催化剂，现要测出水的COD，怎样屏蔽二氧化锰对COD测定的影响。

电解锰用原料“二氧化锰矿粉”，执行标准是什么？以及质量要求！

[em0715] 请教各位大老啦! 举例说一下,有那些金属氧化物可以与二氧化锰反应生成有色的物质,那种物质是什么,讲得越清楚越好.最好是反应条件是在水浴的条件下发生的反应----------谢谢

二氧化锰如何配制1mg/ml的锰标准溶液，求计算方式用硫酸锰的话，用过硫酸铵分光光度法测锰的时候，在消解过程中出现了沉淀，所以我想用二氧化锰试试

我们公司的原料是二氧化锰，用欧美克的激光粒度仪LS-POP3，测一个样，读5次数，读数会越变越小。我猜啊，是不是MnO2密度太大，随着时间增长，慢慢沉淀了？到底怎么用这个粒度仪测MnO2啊？用静态法行吗？大家讨论讨论？

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有啊发一下给我不甚感激！！！！

SJT 10897-1996 电子玻璃中氧化钴,氧化镍和二氧化锰的原子吸收分析哪位兄弟有吗发一下给我不甚感激？

请问采用电解法生产二氧化锰和电解猛的生产过程中，从锰矿到成品，如何确定化验方法和仪器？有没有化验方法的国家标准？请教！

1、黑色固体（5种）：木炭，氧化铜，二氧化锰，四氧化三铁，铁粉2、红色固体：铜——紫红色，氧化铁Fe2O3——红(棕)色 3、蓝色晶体：硫酸铜晶体 CuSO4?5H2O4、蓝色沉淀：氢氧化铜5、红褐色沉淀：氢氧化铁 6、白色沉淀（6种）：碳酸钙，碳酸钡，碳酸银；氢氧化镁；硫酸钡，氯化银。 7、白色固体：无水硫酸铜，氧化钙，氧化镁,氯酸钾,氯化钾.8、绿色固体：碱式碳酸铜9、紫黑色固体：高锰酸

锰矿石分析方法具体做法

请问海水溶解氧的固定能用无水二价硫酸锰代替氯化锰吗？

[size=3][b]怎么没有SBA-15里面的硅元素的峰了[img]http://bbs.antpedia.com/attachments/month_1003/20100318_d0f3ac666dab30228a1dyYYZXOO5VO3c.jpg[/img][/b][/size][size=3][b]大家给看看，这些谱图是氧化锰负载在SBA-15上的大角XRD谱图，因为SBA-15的主要成分是硅氧化物，因此下面的几个谱图在20度附近都有二氧化硅的峰，但是为什么越往上活性组分也就是氧化锰负载量越多的时候，就没有氧化硅的峰了，有点纳闷，别人做的这种以SBA-15为载体的氧化物的XRD谱图都有这个峰的，大家给看看，怎么回事啊！！[/b][/size]

实验要求是1）由锌制取七水硫酸锌 2）从黑色混合物中提取二氧化锰3）滤液氯化铵的提纯及含量测定 求试验方法具体步骤

我有一个晶质较差的氧化锰样品，衍射峰在0到90度范围内只有4个，不过我用xrd扫描时较慢，1度每分钟，0.02度每步，衍射强度应该是够的，我想用GSAS分析它结构中的原子占位情况，我先找到了与它结构比较接近的cif文件，然后用cmpr拟合出仪器参数，然后导入gsas进行精修，可是无论怎么精修，放开一个参数或多个参数，都不能得到一个理想的原子占位情况的结果，现在真的是头大了，不知道还有什么方法可以更好的对原子占位进行可靠的精修，请大家给小弟点建议吧，谢谢各位啦！附件中是样品的扫描文件和与之接近的cif文件。

铬酸洗液如失效变绿，可浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化锰沉淀后再用。具体方法如下： 先将铬酸废液在110-130℃下不断搅拌、加热、浓缩、除去水分，冷却至室温（因浓硫酸可与因体高锰酸钾作用析出深褐色油状的易挥性液体-高锰酸酐（Mn2O7）,在不冷却情况下易分解生成二氧化锰和氧，有爆炸的危险），再缓慢加入高锰酸钾粉末，每1升加入10g左右，直至深褐色或微紫色，边加边搅拌（待先加入的高锰酸钾反应，颜色消失后再继续加入），直至全部加完，然后加热至SO3出现，停止加热。稍冷，通过砂芯滤除沉淀、冷却后析出红色重铬酸盐沉淀，再加入适量硫酸使其溶解即可使用。 再次使用失效后的废洗液可作废铁屑还原残留的六价铬为三价铬，再用废碱液或石灰中和使生成低毒的氢氧化铬沉淀，废渣埋入地下，一般认为六价铬比三价铬毒性大100倍。

各位大侠帮小弟个忙吧，在我传上来的这组XRD谱图里面 从下到上依次是5% 10% 20% 30% 40% 50%MnOx/SBA-15, 这种催化剂是通过浸渍法（硝酸锰溶液和SBA-15）在773K下焙烧7h得到的， 可是我在PDF标准卡片里面看到了很多氧化锰晶型，并没有发现和我做的谱图相对应的。各位前辈，如果您时间紧张的话，就说几句关键的，我也是初学乍练，表达不当请指教，感激感激！！！谱图中的峰是我自己标出的，活性组分负载量较小的几个5%-30%, 尖峰不明显，可以解释为活性组分均匀的分散在载体SBA-15上，40%和50%都出现了尖峰，可是我怎么样才能说明这几个峰是氧化锰的峰呢。谢谢前辈