铁铬棕

水质总铬 废水用铜铁试剂预处理的效果怎么样？

求助论文＂ICP-AES法测定镀铬液中总铬、硫酸、铁、铜的含量＂谁有的帮忙给我一份了，万分感谢！[email]weigangmin012345@yahoo.com.cn[/email][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

总铁离子的测定（邻菲罗啉分光光度法）本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定，其中含量小于1mg/L。1、 原理亚铁离子在pH值3-9的条件下，与邻菲罗琳反应，生成桔红色络合离子，此络合离子在pH值3-4.5时最为稳定。水中三价铁离子用盐酸羟胺还原成亚铁离子，即可测定总铁。2、 试剂 2.1、1+1盐酸溶液。2.2、1+1氨水。2.3、刚果红试纸。2.4、10%盐酸羟胺溶液。2.5、0.12%邻菲罗琳溶液。2.6、铁标准溶液的配制称取0.864g硫酸铁铵溶于水，加2.5mL硫酸，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液为1mL含0.1mg铁标准溶液。吸取上述铁标准溶液10mL，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1mL含0.01mg铁标准溶液。3、 仪器3.1、分光光度计4、 分析步骤 4.1标准曲线的绘制 分别取1mL含0.01mg铁标准溶液0、1、2、3、4、5mL于6只50mL容量瓶中，加水至约25mL,各加1毫米长的刚果红试纸在试纸呈蓝色时，各瓶加1mL10%盐酸羟胺溶液,2mL0.12%邻菲罗琳溶液。混匀后用1+1氨水调节使刚果红试纸呈紫红色，再加1滴氨水，使试纸呈红色，用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，用3cm比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，铁离子毫克数为横坐标，绘制标准曲线。 4.2水样的测定 取水样50mL于150mL锥形瓶中，放入1毫米长的刚果红试纸，用1+1盐酸溶液调节使水呈酸性，pH＜3，刚果红试纸显蓝色。加热煮沸10分钟，冷却后移入50mL容量瓶中，加10%盐酸羟胺溶液1mL，摇匀，1分钟后再加0.12%邻菲罗琳溶液2mL，用1+1氨水调节pH，使刚果红试纸呈紫红色，再加一滴氨水，试纸呈红色后用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，以3cm比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度。5、 分析结果的计算水样中总铁离子含量X（mg/L），按下式计算： X=A/V×1000式中：A----从标准曲线查得的铁离子的含量，毫克； V----水样体积，毫升。6、注释 6.1、循环冷却水中铁含量常以三氧化铁和氢氧化铁沉淀形式存在，加盐酸煮沸以使其溶解。 6.2、分析步骤中溶液的pH控制也可以采用加2mL2moL/L盐酸，在加邻菲罗啉后，再加5mL22%醋酸溶液，但醋酸铵溶液应不含铁离子，否则，更换试剂时应中心绘制标准曲线。7、允许差 水中总铁离子含量小于1mg/L时，平行测定两结果差不大于0.03mg/L。8、结果表示 取平行测定两结果算术平均值，作为水样的总铁离子含量。

各位高手：总铬GB7466-1987，中写：校准时加入标液后按照7.1处理，即7.1.1一般清洁地面水直接高锰酸钾氧化；7.1.2含有大量有机物时用硝酸-硫酸消解；7.1.3铜铁试剂萃取。这里是否指总铬的工作曲线需全程序跟着样品走，即消解的样品，需用同样消解处理后的曲线和空白进行校正呢？？

溶解性铁和总铁有没有一个对应的关系呀？还是说根据水质的实际状况会有不同的含量比呀？

要分析工业循环水中的总铁，总磷，该选用什么国标呢，是现行的还是以前作废的。有关分析总铁。总磷的国际标准或是行标已经作废了还能用吗？还是只要能分析出来不管什么国标都可以用啊？有点搞不明白！

如照片所示，总铁测定加过硫酸钾氧化剂是为了把水中有机类铁和不溶解的铁变成溶解的，然后加盐酸羟胺把水里面所有三价铁变成二价铁测定，此为总铁测定，而5.5.2.3还要加盐酸羟胺是标准写错了么[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305250930536081_5945_5880428_3.png[/img]

可滤态铁，要求是先过滤再加酸总铁是采样以后加酸HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2所以，地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁

对于河涌淤泥上覆水，将水样调节到还原条件下，滴定测定亚铁离子浓度，作为铁离子总浓度；同时不调节水样氧化还原电位直接测定水样中亚铁离子浓度，但亚铁离子浓度总高于总铁离子浓度，不知为何？望高手指教？

要分析工业循环水中的总铁，总磷，该选用什么国标呢，是现行的还是以前作废的。有关分析总铁。总磷的国际标准或是行标已经作废了还能用吗？还是只要能分析出来不管什么国标都可以用啊？有点搞不明白！

请问做六价铬时你们有用过锌盐沉淀法做处理么？曲线是不是按照一样的做法？假如颜色没有去除怎么办？加高锰酸钾么？那曲线呢？假如有铁离子影响你们是不是多加磷酸？做总铬时，遇到有色水样你们有没有消解呢？怎样才能让溶液无色？谢谢大家~~~~~

[size=4][B][center]端午节“粽”行动，发帖领粽“字”[/center][/B][/size][B][color=#DC143C][size=5][center]祝全体仪器人端午节快乐! [/center][/size][/color][/B][size=4][B]最新好消息:[/B][/size][size=4][color=red]没有兑换大礼包的字,在6月4号兑换,每个字2个积分,敬请关注[/color][/size][B]活动专题页面： http://www.instrument.com.cn/bbs/activity/200955/[/B][B]一、活动介绍[/B] 又是一年端午到，处处粽叶飘香，吃粽子，赛龙舟，洗龙水，插艾草，戴香包……在这个传统佳节到来之际，仪器信息网祝全体仪器人节日快乐。为感谢大家对仪器信息网的支持，为回馈广大坛友对论坛的支持和关注，特开展“端午全民‘粽”动员，发帖拿粽‘字’”活动。大家所获得的粽子虽然不能吃，但却可以兑换一定的积分，快来参与吧。[color=red]切忌不要灌水喔！[/color][B]二、活动规则[/B] 1）所有的注册用户在技术版面发帖得都有一定几率得到粽子。2）所得到的粽子需要到“端午‘粽’动员，发帖得粽‘字’”里面打开所获得的粽子，大家打开的粽子里面可能含有“祝、全、体、仪、器、人、端、午、节、快、乐”十一个字中的任意一个，当用户收集齐“祝全体仪器人端午节快乐”十一个字，可以兑换55个积分的大礼包；当用户收集齐“端午节快乐”五个字可以兑换15个积分的大礼包。3）得到粽“字”的帖子被删除的时候，用户因发布该帖所得到的粽“字”也将被扣除。4）每领取一次的礼包之后，扣除对应的字数一次。5）您得到粽子后系统会给您发一个站内短信，用户也可以通过 http://www.instrument.com.cn/bbs/activity/200955/查看得到的粽子数和粽子字数。[B]三、活动时间：2009-5-27——6月3日12点结束[/B]

[size=4][B][center]端午节“棕”行动，发帖领粽“字”[/center][/B][/size]活动专题页面： http://www.instrument.com.cn/bbs/activity/200955/[B]一、活动介绍[/B] 又是一年端午到，处处粽叶飘香，吃粽子，赛龙舟，洗龙水，插艾草，戴香包……在这个传统佳节到来之际，仪器信息网祝全体仪器人节日快乐。为感谢大家对仪器信息网的支持，为回馈广大坛友对论坛的支持和关注，特开展“端午全民‘粽'动员，发帖拿粽‘字’”活动。大家所获得的粽子虽然不能吃，但却可以兑换一定的积分，快来参与吧。[color=red]切忌不要灌水喔！[/color][B]二、活动规则[/B] 1）所有的注册用户在技术版面发帖得都有一定几率得到粽子。2）所得到的粽子需要到“端午‘粽’动员，发帖得粽‘字’”里面打开所获得的粽子，大家打开的粽子里面可能含有“祝、全、体、仪、器、人、端、午、节、快、乐”十一个字中的任意一个，当用户收集齐“祝全体仪器人端午节快乐”十一个字，可以兑换55个积分的大礼包；当用户收集齐“端午节快乐”五个字可以兑换15个积分的大礼包。3）得到粽“字”的帖子被删除的时候，用户因发布该帖所得到的粽“字”也将被扣除。4）每领取一次的礼包之后，扣除对应的字数一次。5）您得到粽子后系统会给您发一个站内短信，用户也可以通过 http://www.instrument.com.cn/bbs/activity/200955/查看得到的粽子数和粽子字数。[B]三、活动时间：2009-5-27——6月3日12点结束[/B]

哈希总铁的测定，运用粉枕包，产生快速测试的结果关键词 水质；哈希；总铁；内容摘要：水质哈希总铁的测定，重现性好，确保测试精度。缩短分析时间，提高工作效率节能环保，最大限度减少废液处理问题。方法选择原子吸收和ICP操作简单、结果精密准确性好，但要配制标准试剂，标准溶液，高温消解，结果换算。邻菲啰啉光度法灵敏、可靠，适用于清洁环境水样。使用范围小，配置溶液，显色时间久。哈希FerroVer法，适用于水、废水于海水中总铁的测定，时间快、试剂用量少，操作简单。方法解释FerroVer Iron 试剂将样品中所有的溶解性铁和大部分不溶解的铁都转化成为了溶解性的二价铁离子。和试剂中的指示剂反应后使溶液呈橙色。颜色的深浅和其中铁的含量成正比例的关系。测试结果在波长510nm的可见光下读取。测试步骤1.打开哈希分光光度计选择测试程序。2.将样品倒入一个清洁的比色皿中，液面于10ml刻度线平齐，调零。3.加人一包试剂粉枕包，摇晃混合均匀。4.计时3min，溶液显橙色，计时结束后，将比色皿插干净，放入仪器中。5.读数并记录该值。（注：浑浊样品需要先消解）需要用到的仪器，试剂1.比色皿2.试剂包3.量筒测试结果取指控样批号202422 标准值0.646 不确定度0.031 使用方法：移取10ml样品到250ml容量瓶中，用1%硝酸或盐酸定容至刻度。混合均匀。测试结果为0.652、0.668、0.662。均在范围内。另取标准溶液GSB04-1126-2004 浓度为1000mg\L，稀释成2mg\L的标准使用液，进行测试得到的结果为2.052、2.038、2.086。结果满足要求。因此哈希FerroVer法测定水中总铁的方法要求符合日常检测要求。

1.我用邻菲啰啉测总铁的含量 国标上是说显色15min后就可以测吸光度 但是我发现吸光度一直在随时间延长而变大 15min的时候吸光度并没有达到一个稳定的状态 请问这个情况是怎么回事呢 2.用邻菲啰啉测总铁可重复性差 一样的水样和操作 测出来的结果差得挺多 有可能是什么原因造成的呢

水样是电解后的化工废水，电解后含大量的铁及亚铁离子，现测COD、总氮和总磷，水样仅通过定性滤纸过滤一下，发现COD、总氮和总磷是电解时间越长，值越大，感觉是铁及亚铁离子的影响，请问怎么消除影响呢？[em04]

各位老师，我刚接触六价铬，总铬分析，正式样还没分析一个，正在准备中……我浏览了所有关于六价铬和总铬的贴子，学得了不少知识，感谢各位的奉献！现在我想请教一下：1、用分光光度法测总铬，如何把水和废水中所有铬全部转化为六价铬？这一过程和方法具体是怎么样的？如哪位老师有的话，请麻烦给回复一下，多谢了。2、最后测出的六价铬，结果如何表述成总铬？是不是直接把六价铬的浓度说成是总铬就行了？

最近收到一批水样，主要是电镀厂的废水，里面主要是三价的铁离子，含量超级高，而且酸度也很高，其余的还包含一些其他的金属离子，其中就要求测总铬，现在，根据总铬的标准，准备加入铜铁试剂之后用氯仿萃取的方法进行前处理，处理完之后，准备加热去掉氯仿，但是不知道为什么，本来澄清透明的溶液加热之后忽然变为橙黄色了，只能加硝酸硫酸进行消解，但是消解了多次还是有颜色？请问有朋友检测过这方面的水么？，是怎么处理的啊

源水浊度200-300度了，而且都是胶浊状。稀释很多倍数，要么依然混浊，要么非常澄清。用分光光度法做总铁总锰都很不理想。大家有没有更好的办法。试过用0.45微米真空抽泵，水很清澈，但是检测不出总铁和总锰了。

1、硫酸亚铁铵的标定是多少ml才终点。我试了两个标定；一个是未加指示剂前，滴定25ml硫酸亚铁铵溶液(中黄色左右），加指示剂后，滴加30多ml的硫酸亚铁铵溶液。另一个则是在未加指示剂前，滴定50ml硫酸亚铁铵溶液(浅黄色），加指示剂后，滴加8ml左右的硫酸亚铁铵溶液。终点色能看得出来，但不是很亮绿。2、使用空白进行实操，滴定前没问题，终点绿色非常不明显，无法确定。煮的过程是有显非常的明显的紫色。

总铁GSB 07-1195-2000 202421真值是多少？

俺有2个提议，1提议：论坛里能不能给帖子增加追踪用的标识，或者画个区域专们给版主集中哪些提出问题，也有很多人回复跟帖，但是问题一直都没有解决的帖子，让版主好追踪跟进，给版友彻底解决问题。 提出的原因：很多提问题的帖子，在短时间内很难有正确的回复，俺们作为版主跟踪很麻烦，每天都要大海捞针般把那些没有完全得到解决的提问帖捞出来浏览，看看有没有新的进展。如果给个方便点的链接，或者给版主一个区域用来存储这些链接，缩短俺们捞针的时间。2 提议:版主认为问题解决后，可以快捷的告诉大家，问题解决了，来看吧。比如能不能来个短消息群发，至少要发给主题帖下面哪些提出问题，跟进问题的板油吧，告诉大家，你关注这个问题解决了，快来看吧。

电子件中一块磁铁，总铬扫出值700多ppm，超过警戒值，需要用化学法来测试六价铬，大家都怎么测？该选用什么方法？

看来本版的板油们都去玩了，祝大家玩得开心。端午节快乐！为活跃本版气氛，拿出一点积蓄，给大家发几个粽子吃。[em0801]

Vip用户 gezi1979 在 综合仪器采购版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012-1-14 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

为提高前处理综合讨论版的人气，加强大家对前处理的认识，本人特代表前处理综合讨论版制定“三个凡是”：一、凡是在此版发表主题贴者，且得到2个以上非本人回帖，即可获得3积分，2经验。二、凡是在此版发表回帖者，都可获得2积分，2经验。三、凡是被推荐或被置顶的主题帖作者，在第一个凡是的基础上，再加5积分，2经验。以上就是三个凡是，2011年12月14日起生效http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif请大家多多捧场！共同打造热络的前处理综合讨论版！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif再次欢迎大家踊跃提问解答、发贴回贴，鼓励好的原创作品上传，鼓励好的资料分享。谢绝灌水，无意义的发贴回贴，无用的广告贴，大家齐心协力创建一个学习型的版面氛围！

为什么水中总铁的测定前 水样取来后要很快用盐酸酸化 不酸化直接测的话结果有什么不同 （邻非罗啉分光光度法）

邻菲罗啉测总铁时，滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚刚变红，饱和乙酸钠的多少影不影响显色程度？

求教：做土壤中的总铬、总铜、总锌、总铅、总镉要不要用基体改进剂。

刚进单位，经验不足，在总铬消解过程中出现一些困惑，于是求教[size=4]在同单位师傅带的时候，总铬是直接加0.5ml1+1硫酸和0.5ml1+1磷酸后再加高锰酸钾氧化，未经过酸消解，测地表水时没有问题，但是后期测工业废水是遇见各类问题1、氧化铁厂的废水铁相当高，用加1.5ml磷酸仍然显黄色，但是没有其他金属离子，是否一定要用铜铁试剂以及氯仿萃取？2、铜铁试剂萃取后会不会减少水中有机物的含量，即加酸消解有机物时，硫酸和硝酸加的量是否可以减少？3、在做污水处理厂进口废水时，发现有机物含量过高，直接高锰酸钾比色会出现棕色沉淀，于是加硝酸和硫酸消解。如果取10ml废水的话，以经验来说，要加多少硝酸及硫酸才能完全消解，感觉上5ml硝酸和3ml硫酸不够。另外我使用电热板加热，由于功率的问题，只能蒸发而不能沸腾，用于消解温度是否足够？是否一定要电热炉。用硝酸消解后溶液有黄色，是否是硝酸和蛋白质的颜色反应，继续消解能否褪色？如果废水含大量铁离子，消解后是否呈黄色？消解后加1+1氨水的量一般是几滴还是大量，消解过程结束后，溶液是强酸性还是硫酸硝酸分解变成气体跑了？我后来用高锰酸钾氧化时，有机物仍然很多，只要加高锰酸钾就变成棕色沉淀，而溶液无色，无论加多少都是一样，最后导致加亚硝酸钠的时候半天不能澄清，这种情况下，总铬氧化会不会不完全？有没有可能再加非常多的高锰酸钾时溶液保持紫色不褪去。还是其实总铬已经被氧化了，高锰酸钾已经过量，只是和沉淀的高锰酸钾结合所以沉淀？4、处理电镀行业废水时，水中有大量亚硝酸钠，一加酸就起泡，放出刺激性气体，如何比较安全的处理这样的废水？[/size]暂时这些，想到了再补充，谢谢。