请问在做蒜苔大蒜的有机磷分析时,有没有使用微波消解的办法的?我使用的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FPD检测,常规方法都难以出去里面的辛辣物质,产生很多杂质峰,虽然用微波消解后能有效去除,但是结果不是很稳定,回收率波动很大,请问微波消解的方法是否可行?有没有什么其他的好方法?[em09512][em09512][em09512]
[b]问:[font=仿宋_GB2312]有效态铁、锰、铜、锌检测方法为《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸([/font]DTPA[font=仿宋_GB2312])浸提法》([/font]NY/T 890[font=仿宋_GB2312]-[/font]2004[font=仿宋_GB2312]),该标准适用范围为[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤,[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤。《土壤分析技术规范》(第二版)(中国农业出版社,[/font]2006[font=仿宋_GB2312])引用了该标准,并明确[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定,[/font]NY/T 890-2004[font=仿宋_GB2312]标准适用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/font][/font][/b]
给位大侠,我在根据国标法测奶粉中的牛磺酸时,配置乙酸锌溶液用来去蛋白,可是乙酸锌不溶于水。通过加热溶解时发现40℃时几乎没溶,后来水浴温度调到80℃时不停搅拌后还有一些未溶,但是温度再高的话里面的水又会蒸发了,于是又加了点凉水进去,随着温度的降低乙酸锌又被析出来了,放置一夜后烧杯上全是乙酸锌,而且烧杯里面乙酸锌又与原先加水时的量一样多,这是怎么回事?
[font=仿宋_GB2312][size=16px]答:农业行业标准《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]测定二乙三胺五乙酸([/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px])浸提法》([/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px])规定了采用二乙三胺五乙酸([/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px])浸提剂提取土壤中有[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]效态锌、锰、铁、铜,以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法或电感耦合等离子体发射光谱法加以定量测定的方法,该标准规定适用于[/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤。《土壤分析技术规范》(第二版)(中国农业出版社,[/size][/font][font=&][size=16px]2006[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px])引用了该标准,并明确 [/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定,[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]标准适[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/size][/font]
如题: 近期要做样本前处理的研发,前处理中要用到硫酸锌溶液,大概100mmoL/L的水溶液,打算不做复溶。前处理后直接进质谱,对这个没经验,有前辈老师指点下,硫酸锌能进质谱吗?大概15%的硫酸锌,其它为甲醇
钛酸四异丙酯中钛的测定如何测?
测试Mo的时候用到的硫酸钛是个什么作用呢?
提前感谢各位赐教。看氰化物的标准时发现,5750中氰化物(异烟酸-吡唑酮法)蒸馏时使用的是乙酸锌溶液+固体酒石酸,而484氰化物(异烟酸-吡唑啉酮)中用到的则是硝酸锌溶液和酒石酸溶液。想问一下这两者的的区别在哪里呢?日常操作中是否可以用乙酸锌溶液代替硝酸锌溶液呢?
哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢!硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate
请问硫酸锌溶液在不同浓度时, 溶液的比重是多少?(25度,75度的温度下)(如:20%的硫酸锌溶液, 在25度时, 溶液的比重是多少?)如果哪位有资料,辛苦指导回复一下, 或发到我邮箱 [email]wutiebing81@163.com[/email]. 非常感谢!
今天在无意中做了个实验,就是氟钛酸钾在加入氯化钙溶液进行加热 水解,发现加入的甲基橙变为红色,水解反应应该是怎么样的?
如何用快捷简便的方法区别出氟钛酸钾和氟硼酸钾?谢谢!
有哪位知道钛酸四异丙酯中钛的国标测定方法?
辛酸是短链脂肪酸,辛酸为什么能沉淀白蛋白而不沉淀球蛋白呢?[em0809]
锌板溶于稀硫酸锌溶液1)电位表,一部分锌溶于水。2)锌板上的剩余电荷越来越多,最后通过回转趋于平衡。3)硫酸锌的影响可以忽略,双电层建立,有组织的电荷使表面张力削减。4)当减少剩余电荷后(到0之后),有组织的电荷减少,表面张力削减变弱(最终为0)。5)零电荷电位比平衡电极电位大,所以电化学反应的可能性从0变得最大,但由于动力学原因,电化学反应速度很小,可以忽略不计。 以上观点是否正确,请斧正,谢谢。 电化学中,热力学问题一般使用标准电极电位,动力学问题一般使用零标电位(以零电荷电位为零点的电位)。 这么说对么? 若对,那么,热力学问题更多的是讨论活度系数的问题,动力学问题更多的是讨论电流问题。这么说对么?谢谢
请问,钛酸钡用ICP检测杂质含量,如何溶解?谢谢!
最近再用钛酸锶基底进行低温减薄,但是发现样品很难减透.有知道原因的大神吗?
硫酸锌可以和尿素发生反应吗?生成什么?再者我在看羧甲基纤维素钠的相关性质时也发现,它不能和重金属接触,请问下硫酸锌能和羧甲基纤维素钠发生反应吗?生成什么?
全氟辛酸的含量如何测定?全氟辛酸中有还原性物质吗,若有如何测定?全氟辛酸放置时间久了,颜色会变深吗?
我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上,需要检测钛和金的含量,看文献里面处理的话要用到HF酸,但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸,不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解,或者可以彻底出去氢氟酸?
【序号】: 植酸与微量元素锌的关系【作者】: 卢一王瑞淑【题名】: 植酸与微量元素锌的关系全文链接:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm
碱式碳酸锌的标准,谢谢
我们购买的硫酸氧钛,用水几乎不溶解,放置多天后也是这样,可网上资料都说好溶,究竟什么回事?另外,我们还想了解它的测定方法?
哪位高手测过钛酸锂的粒度分布?我最近要测一批钛酸锂,以前加表面活性剂,测试效果不好,哪位高手能否推荐一下,用什么分散剂好一些?谢谢!谢谢!
求助各位牛人!本人要测试ICP测试钛酸钡中的P、B,用Li2B4O7熔融法制样可以吗??Li2B4O7引入的B会和原钛酸钡中的B重叠吗??
[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分:试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分:氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分:氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]
有谁知道醋酸铀酰锌的分子式
七水硫酸锌水分的测定用什么方法?可以用减压干燥器做吗?
配置流动相,没有氯化锌,可以用乙酸锌代替吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在。