脱落宝

Superfrost Plus载玻片经过特殊处理，用于冷冻组织切片和细胞制备应用，无需使用特殊的粘合剂和蛋白涂层。通过静电方式将组织切片结合到载玻片上，基本上可以防止在染色期间出现任何脱落。在这些载玻片上进行细胞制备可防止在酶消化、DNA变性和RNA混合期间出现细胞损失。载玻片还能提高微波染色期间的组织粘合效果。对载玻片进行逐个选择，保证质量一致。其四个侧面上均有精密研磨边缘，并经过退火处理，可最大限度减少碎裂。纤薄且扁平，具有抗腐蚀或抗雾性。在载玻片上进行永久性正电荷结合新鲜冷冻组织切片和细胞制备90°磨纱片和彩色磨砂端，用于贴标用于2-5μm厚的组织切片在这些载玻片上进行细胞制备可防止在酶消化、DNA变性和RNA混合期间出现细胞损失。载玻片还能提高微波染色期间的组织粘合效果。对载玻片进行逐个选择，保证质量一致。其四个侧面上均有精密研磨边缘，并经过退火处理，可最大限度减少碎裂。纤薄且扁平，具有抗腐蚀或抗雾性。通过静电方式将组织切片结合到载玻片上，基本上可以防止在染色期间出现任何脱落。 厚度 颜色 长度×宽度 包装规格 VWR目录号1 mm White 75×25 mm 72 VWRI631-0108 1 mm 白色 75×25 mm 72 VWRU48311-703 1 mm Blue 75×25 mm 72 VWRI631-0446 1 mm 粉红色 75×25 mm 72 VWRI631-0447 1 mm Yellow 75×25 mm 72 VWRI631-0448 1 mm Green 75×25 mm 72 VWRI631-0449

VWR进口防脱载玻片详细说明：Superfrost Plus载玻片经过特殊处理，用于冷冻组织切片和细胞制备应用，无需使用特殊的粘合剂和蛋白涂层。通过静电方式将组织切片结合到载玻片上，基本上可以防止在染色期间出现任何脱落。在这些载玻片上进行细胞制备可防止在酶消化、DNA变性和RNA混合期间出现细胞损失。载玻片还能提高微波染色期间的组织粘合效果。对载玻片进行逐个选择，保证质量一致。其四个侧面上均有精密研磨边缘，并经过退火处理，可最大限度减少碎裂。纤薄且扁平，具有抗腐蚀或抗雾性。 在载玻片上进行永久性正电荷结合新鲜冷冻组织切片和细胞制备90°磨纱片和彩色磨砂端，用于贴标用于2-5μm厚的组织切片 在这些载玻片上进行细胞制备可防止在酶消化、DNA变性和RNA混合期间出现细胞损失。载玻片还能提高微波染色期间的组织粘合效果。对载玻片进行逐个选择，保证质量一致。其四个侧面上均有精密研磨边缘，并经过退火处理，可最大限度减少碎裂。纤薄且扁平，具有抗腐蚀或抗雾性。 通过静电方式将组织切片结合到载玻片上，基本上可以防止在染色期间出现任何脱落。VWR进口防脱载玻片SuperFrost Plus宽度×深度 厚度 长度×宽度 颜色 包装规格 VWR目录号 - - White 75×25 mm 72VWRI631-0108 - 2 ? 5 μm 白色 75×25 mm 72VWRU48311-703 - 2 ? 5 μm Blue 75×25 mm 72VWRI631-0446 - 2 ? 5 μm 粉红色 75×25 mm 72VWRI631-0447 - 2 ? 5 μm Yellow 75×25 mm 72VWRI631-0448 - 2 ? 5 μm Green 75×25 mm 72VWRI631-0449

南京瑞尼克科技开发有限公司销售部： 苏阳 手机：138 138 88792

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

原能细胞BSC双色冻存管双色注塑 激光刻码外旋上盖设计 避免外界感染三码合一，适应不同识别模式和复核适用于自动化设备使用 一、产品简介BSC双色冻存管采用外旋盖技术，使用高分子合成材料，经特殊工艺制作而成。不但耐受深低温，还可有效保证样品存储的无菌环境。适用于细胞或生物组织，可以长期深低温冷藏。 二、产品特色l 激光刻码 双色注塑，激光刻码，永不褪色脱落l 耐受深低温 高分子合成材料l 避免样本玷污 外旋盖技术保护l 适用广 适用于细胞和组织，能长期深低温冷藏；l 可视化设计 能直接观察到冻存管内的样本；l 易识别 三码一体，底部二维码、侧面条形码、唯一性数字编码三。适应不同识别模式和复核，确保样本精确、可追溯，多渠道系统查询。l 易存放 六菱形底座，配合标准板架，能开盖止转，存取更安全l 适用于自动化设备使用 三、产品规格容量：2mL/1mL高：45.5mm/34mm最大直径：12.8mm

产品特点：通用样品存储瓶和瓶盖安捷伦样品瓶和瓶盖是取样和样品储存的理想选择。瓶盖带有PTFE/硅胶内衬，具有优异的密封性和化学稳定性。所有瓶盖都包含固定隔垫，可以防止内衬在运输和取样过程中脱落。瓶盖由高质量材料制造，以消除样品污染。样品瓶包装样品存储瓶工具包 5183-4324订购信息： 通用样品存储瓶工具包样品瓶规格瓶盖规格样品瓶类型单位实心盖开口4 mL，15 x 45 13-425 透明100/包5183-43115183-4331琥珀色100/包 5183-432112 mL，19 x 65 15-425 透明100/包5183-43125183-4332琥珀色100/包5183-432222 mL，23 x 85 20-400 透明100/包5183-43135183-4333琥珀色100/包5183-432340 mL，28 x 95 24-414 透明100/包5183-43145183-4334琥珀色100/包5183-4324固定瓶盖 瓶盖规格瓶盖颜色瓶盖类型 隔垫类型 单位 实心盖 开口13-425白色聚丙烯PTFE/硅胶衬管100/包5183-43015183-430515-425白色聚丙烯PTFE/硅胶衬管100/包5183-43025183-430620-400白色聚丙烯PTFE/硅胶衬管100/包5183-43035183-430724-414白色聚丙烯PTFE/硅胶衬管100/包5183-43045183-4308

Supelco 硅胶和 C18 饱和色谱柱为了保护色谱柱免于可溶解硅胶基质的碱性流动相侵蚀 (pH7.0)，可以先让流动相通过硅胶饱和色谱柱使流动相对硅胶饱和。为保护色谱柱免于可使键合相脱落的酸性流动相的侵蚀 (pH2.0)，可以使用 C18 饱和色谱柱。 每个套装由 10g 填料（12μm 球形粒子，180m2/g 表面积），一支 7.5cm×4.6mm 色谱柱，两个筛板，以及用于将色谱柱连接至 1/16 英寸管的接头。 可选的塑料漏斗可用于填充色谱柱（产品目录号20390-U）。订货信息：Supelco 硅胶和 C18 饱和色谱柱描述货号包装Silica Saturator Column Kit584101 kitC18 Saturator Column Kit584181 kit

产品特点：Supelco 硅胶和 C18 饱和色谱柱为了保护色谱柱免于可溶解硅胶基质的碱性流动相侵蚀 (pH7.0)，可以先让流动相通过硅胶饱和色谱柱使流动相对硅胶饱和。为保护色谱柱免于可使键合相脱落的酸性流动相的侵蚀 (pH2.0)，可以使用 C18 饱和色谱柱。 每个套装由 10g 填料（12μm 球形粒子，180m2/g 表面积），一支 7.5cm×4.6mm 色谱柱，两个筛板，以及用于将色谱柱连接至 1/16 英寸管的接头。 可选的塑料漏斗可用于填充色谱柱（产品目录号20390-U）。订购信息： Supelco 硅胶和 C18 饱和色谱柱描述货号包装Silica Saturator Column Kit584101 kitC18 Saturator Column Kit584181 kit

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

产品名称：热脱附仪启动包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默 价格：面议 库存：是零件编号 M0413541目录包装数量零件编号玻璃过滤分离网61L4271290玻璃样品管101M0413598玻璃棉1154120790石墨压环21L4271187O形圈11L1003006O形圈,Viton11L1003008填充纱网1001L4071034聚四氟乙烯滤盘101L1003030聚四氟乙烯滤盘-大101L1003029止动弹簧501L4071123样品管-5mL1104970673不锈钢止动弹簧21L6301054不锈钢样品管-带盖101M0413595Tenax TA 60/80目-15 g1104978064捕集阱管螺母21L4275009捕集阱21M0410094

通用样品存储瓶和瓶盖安捷伦样品瓶和瓶盖是取样和样品储存的理想选择。瓶盖带有PTFE/硅胶内衬，具有优异的密封性和化学稳定性。所有瓶盖都包含固定隔垫，可以防止内衬在运输和取样过程中脱落。瓶盖由高质量材料制造，以消除样品污染。订货信息：通用样品存储瓶工具包样品瓶规格瓶盖规格样品瓶类型单位实心盖开口4mL，15x4513-425透明100/包5183-43115183-4331琥珀色100/包5183-4321—12mL，19x6515-425透明100/包5183-43125183-4332琥珀色100/包5183-4322—22mL，23x8520-400透明100/包5183-43135183-4333琥珀色100/包5183-4323—40mL，28x9524-414透明100/包5183-43145183-4334琥珀色100/包5183-4324—

TracePLOT TG-BOND S GC 色谱柱中等极性固定相，填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落? 中等极性、二乙烯苯 4-乙烯基吡啶固相? 填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落应用：? 非极性和极性化合物类似于：? CP-PoraPLOT S? Supel-G45? Rt-S-BONDTracePLOT TG-BOND S GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 15 10 26006-6000 1 支30 10 26006-6030 1 支0.53 15 20 26006-6060 1 支30 20 26006-6090 1 支TracePLOT TG-BOND U GC 色谱柱极性固定相，填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落? 极性、二乙烯苯乙二醇/二甲基丙烯酸酯固定相? 填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落应用：? 分析极性和非极性化合物类似于：? HP-PLOT U? Rt-U-BOND? CP-PoraPLOT U? CP-PoraBOND U? Supel-N PLOTTracePLOT TG-BOND U GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.32 15 10 26007-6000 1 支30 10 26007-6030 1 支0.53 15 20 26007-6060 1 支30 20 26007-6090 1 支用于气相色谱仪的 TracePLOT 颗粒捕集管可防止脱落的颗粒进入检测器? 可防止脱落的颗粒进入检测器用于气相色谱仪的 TracePLOT 颗粒捕集管描述 ID (mm) 部件号数量PLOT 粒子捕获管：2.5m x 0.32mm 0.32 60180-860 1 个/包PLOT 粒子捕获管：2.5m x 0.53mm 0.53 60180-861 1 个/包

9mm广口2ml螺纹样品瓶9mm螺纹样品瓶及瓶盖的尺寸与11mm钳口瓶一致，可用于任何可使用11mm钳口瓶的进样器。几乎可用于所有通用的自动进样器。粘合盖垫可保证在运输期间及将瓶盖装到样品瓶上时隔垫与瓶盖始终在一起，防止隔垫在使用过程中脱落移位。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

CellDETACHTM温敏培养表面培养器无需胰酶、无需刮刀，温度诱导性收获贴壁细胞 使用胰酶消化或细胞刮刀分离贴壁细胞，可影响细胞表面蛋白的表达，并损害细胞健康、降低细胞活力。CellDETACHTM温敏培养表面是一层特殊的、均一的温度敏感性的纳米聚合物涂层，当温度从37°C下降到4°C的过程中，温敏表面逐步从轻度疏水性转变为亲水性，即可实现贴壁细胞的非酶收获。这种相对温和的处理方式，避免了细胞受蛋白酶或刮刀的损伤，最大程度的保持了细胞的活性和细胞表面受体和抗原的完整性，从而轻松实现细胞收获时无损伤及可连续多次重复传代培养等 产品优势CellDETACHTM温敏培养表面，由洁特生物研发团队专为细胞传代、单细胞分析和细胞移植等研究而设计，并获得国家发明专利，旨在帮助实验者收获细胞单片，建立由正常细胞结合和细胞外基质连接的3D组织模型，简化细胞培养和组织工程技术，最小化实验操作时间。u 荣获国家发明专利技术（专利号：ZL201510780506.3）u 只需通过降低温度即可诱导细胞脱落，简单、快速、易操作u 无需胰酶消化：更好的保持细胞表面蛋白和标记物的完整性u 无需细胞刮刀：避免细胞机械损伤，保证细胞高活性u 优化细胞培养流程和组织工程技术 应用范围CellDETACHTM温敏培养表面，适用于大多数贴壁型细胞的体外培养，如干细胞、神经细胞、巨噬细胞、癌细胞等，是无损伤细胞收获的理想选择。可广泛应用于细胞扩增培养、细胞治疗、3D组织建模、细胞外基质研究等领域。 使用说明体外细胞培养? 温度在32℃以上时，CellDETACHTM温敏培养表面的温敏聚合物涂层为高分子卷缩状态，表现为轻度疏水性，因此，将培养介质和产品先预热到37℃，更有利于细胞的贴附和生长。? 温度在32℃以下时，表面的温敏聚合物涂层为高分子伸直状态，将结合水分子并膨胀，表现为亲水性，将有利于贴壁细胞的脱落，当温度下降到4℃时，脱落效率最佳。? 温敏培养表面的温度下降到32℃以下时，过多的扰动可能会造成细胞脱落，因此在细胞培养过程中拍照观察时，请勿过多延迟时间。 细胞收获? 细胞增殖到汇合度大于80%时收获最佳。? 细胞收获时，将环境温度降到4℃时更有利于降温处理及细胞的脱落（如将温敏产品置于4℃的无菌、低温恒温箱中，或将培养介质更换为4℃）。? 当温敏培养表面温度降到4℃时，保持20～30分钟，再用吸管（培养皿）、移液管或电动移液器（600ml培养瓶）吸取温敏培养表面上方的培养介质对贴壁细胞进行吹打，促使细胞脱落。在吹打过程可看到细胞成片从温敏培养表面脱落。? 细胞的温敏脱落能力取决于细胞的类型，贴壁能力较强的细胞可能需要多次吹打。（通常用0.25%新鲜胰酶在37℃消化时间超过3分钟，视细胞贴壁能力较强）存储和运输本产品不宜长时间接受阳光直射或暴晒，室温存储和运输即可。保质期：一年 细胞培养皿, 无菌目录号规格(mm)灭菌表面积(cm2)包装方式包装方式 CDD022100100是60.8盒装1/24CDD023100100是60.8 袋装5/100细胞培养瓶，无菌目录号容量(ml)盖类型灭菌表面积((cm2)包装方式个/箱 CDF024600600滤膜盖是182袋装1/20CDF023600600 滤膜盖是182袋装5/40CDF014600600密封盖是182袋装1/20CDF013600600密封盖是182袋装5/40CEllDETACHTM 温敏细胞表面器只用于科学研究，仅一次性使用使用L929细胞在37℃、5%CO2培养48小时，细胞汇合率＞80%时收获在4℃环境保持15-20min后吹打的图片，细胞脱落率＞80%-90%

Schott Duran® 防盗螺旋盖，唇形密封设计，亦可选择配有聚四氟乙烯涂层硅橡胶密封垫。 首次旋开瓶盖时，塑料环会脱落并保留在瓶颈上，因此可方便地鉴别瓶子是否已经开启。与Schott Duran® 原装玻璃瓶(Schott蓝盖瓶，GL45口径)配套使用效果最佳。 货号 瓶盖规格 颜色 直径 高度 包装数量 GLS mm mm 个/箱 Lip Seal 1017526 45 蓝色/红色 66 38 10 PTFE Silicone seal 1155886 45 蓝色/黄色 66 38 10

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

产品名称：脱气工具包仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是使用溶剂脱气系统能提高您泵的性能。PerkinElmer提供真空脱气系统来满足您的脱气需求。200系列在线真空脱气机工具包这是一个体积小，效率高的在线模块，可以将溶解气体从液相色谱溶剂中除去。该真空脱气机有3通道和5通道两种型号可供选择，来支持等度、二元和四元泵以及自动进样器洗针溶剂的脱气。使用溶剂脱气系统能提高您泵的性能。PerkinElmer提供真空脱气系统来满足您的脱气需求。说明零件编号3通道真空脱气工具包包括1个真空脱气机、1个带瓶盖的1L瓶、1个带瓶盖的2L瓶、1个溶剂托盘和附件N26005715通道真空脱气工具包包括1个真空脱气机、1个带瓶盖的1L瓶、2个带瓶盖的2L瓶、溶剂托盘N2600570双瓶盖工具包包括2个溶剂瓶所需要的2个瓶盖、管路、配件和标签N2600522四瓶盖工具包包括4个溶剂瓶所需要的4个瓶盖、管路、配件和标签N2600523

氨基酸分析 (AccQ-Tag HPLC柱及消耗品)§ AccQ-Tag化学品套装所含产品能够满足您250次以上蛋白和肽水解物氨基酸分析所需产品描述规格/包装货号价格AccQ-Tag化学品包 (包括试剂包, 色谱柱, 洗脱液A×2, 样品衍生管×4, 氨基酸标准品, 用户指南)WAT05287525915AccQ-Fluor试剂包, 包括：AccQ-Fluor试剂1 AccQ-Fluor试剂2A AccQ-Fluor试剂2B5×6mL vials5×3mL vials5×4mL vialsWAT0528805826AccQ-Tag色谱柱3.9×150 mmWAT0528858533AccQ-Tag洗脱液A, 浓缩液1 literWAT0528902790AccQ-Tag洗脱液B (配用高压梯度泵)1 literWAT0528951103样品衍生管72 /pkWAT007571743氨基酸标准品, 水解物10×1 mL ampulesWAT0881221456AccQ-Tag用户指南1/pkWAT0528741456

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TracePLOT TG-BOND Q+ GC 色谱柱中等极性固定相，填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落? 中等极性、多孔二乙烯基苯聚合物? 填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落应用：? 根据基线分离乙烷、乙烯和乙炔类似于：? GS-Q? Rt-QS-BONDTracePLOT TG-BOND Q+ GC 色谱柱订货信息：ID (mm)长度 (m)膜厚度 (μm)目录 编号数量0.32151026005-60001支/包301026005-60301支/包0.53152026005-60601支/包302026005-60901支/包

TracePLOT TG-BOND U GC 色谱柱极性固定相，填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落? 极性、二乙烯苯乙二醇/二甲基丙烯酸酯固定相? 填料嵌在毛细管壁上，任何情况下都不会脱落应用：? 分析极性和非极性化合物类似于：? HP-PLOT U? Rt-U-BOND? CP-PoraPLOT U? CP-PoraBOND U? Supel-N PLOTTracePLOT TG-BOND U GC 色谱柱订货信息：ID (mm)长度 (m)膜厚度 (μm)目录 编号数量0.32151026007-60001支/包301026007-60301支/包0.53152026007-60601支/包302026007-60901支/包

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工馍具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。

培养瓶罗克氏CULTURE FLASK. Roux.培养瓶、茄形CULTURE FLASK. Florenl ine.细胞培养瓶CULTURE FLASK Rect anguler.别名: 扁方形培养瓶、罗克氏瓶小方瓶一、概况及用途: 培养瓶的生产，是用硬质玻璃料，在大炉炉台上人工模具吹制。 专用于生物制品厂:作繁殖疫苗的培养器具。细胞培养瓶是专用于医疗卫生、医学院等科研单位，对离体的活组织细胞或分散的活细胞如肿瘤、癌细胞病毒的培养分析研究，观察它们在生长过程中所引起的各种变化。二、造型: 培养瓶分为罗克氏、茄形、细胞培养瓶等三种形式。 罗克氏培养瓶:它的瓶身是扁平，瓶身两个面的大小不对称，前面为小面、 呈梯形，是用以扩大观察面积后面为大面，是用以增加培养面积。瓶颈位置不在瓶的当中，是在瓶的大面一侧，瓶颈的中部有凹槽，是起防止杂菌侵入和塞入棉花用。瓶肩下斜略带三角形，便于掏取增殖的疫菌。它适用于作重叠或大面积的培养用。 茄形培养瓶:它的瓶身扁平，瓶颈与瓶肩呈圆的流线形瓶，无明显的死角。适含于作横卧式载平面培养，对繁殖后疫苗细菌取出方便。 细胞培养瓶:是一只长方形平面薄壁扁瓶。适合于对活组织的生长培养,研究接有病毒的组织引起的变化，来判断有无病毒。三、使用方法: 培养瓶洗净、经过严格的高小消毒灭菌，在15磅高压燕气、121 C的温度下灭菌30分钟，待冷却后取出。根据培养细菌所需要的培养基或称培养液)，注入培养瓶中，待培养基冷却凝固制成平面后，然后把菌种全面涂沫于培养基的平面上.把涂有菌苗的培。养瓶重饶在一起，移入37C的恒温箱中培养解育24--48小时，待细菌金面增殖后取出。再重复上述培养操作。通过持续地一批一批地培养增殖，就能获得所需要的疫苗。 细胞培养瓶的使用方法: 组织培养分为悬浮培菲法和固定培养法二种。在观察细胞病变，常用固定培养法,方法适将组织小块或分散的细胞，用血桨粘附在培养瓶瓶壁上，瓶内放入营养液，培荞数日粘附在瓶壁上的组织块，逐渐扩散生长，原先分散的细胞延生长成为一薄层，这时观察细胞的变化较为方便。待细胞生长良好时再接种病毒于瓶内，继续培养、观察病毒在细胞中引起的变化，如发生病变或死亡自行在瓶壁脱落。