钡酸锶

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]铬酸钡容量法测定重晶石中硫酸钡含量时，如何有效分离锶、铅？[/font][/font][/b]

地下水质检验方法 乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法测定硫酸根 DZ/T 0064.64-1993中V1，V2,V3,各自滴定的是什么东西？别这个搞蒙了？求大神指导

我们公司新买了一台积分球，运输的时候硫酸钡涂层掉了一点，周四厂家过来给补了一下，可是补完之后再测量的时候发现，所有产品的色坐标全都变大了。我想问下，硫酸钡涂层是不是会对色坐标有影响，小弟以前没做过这个，那位高手可以帮个忙！！！

用ICP-AES测定样品，消除物理干扰、基体干扰、仪器漂移的方法主要有基体匹配法和内标法，两种方法总是分开使用。本文采用基体匹配加内标的方法来测定化探样品中的锶和钡，充分利用二者各自的优点，取得良好的效果。一、实验部分1、试剂盐酸 AR 硝酸 AR高氯酸 AR氢氟酸 AR三氧化二铝 GR三氧化二铁 GR氧化镁 GR氧化钙 GR二氧化硅 GR碳酸锶 GR碳酸钡 GR三氧化二钐 GR2、基体与内标的配制三氧化二铝 15% 氧化钙 5%三氧化二铁 1.5% 二氧化硅 1%氧化镁 1%内标 ρ(Sm)= 100ug/ml 基体与内标 保持5%---10%的酸度 3、仪器装置及工作参数致 仪器型号 WLY-100(北京海光仪器公司)功率 1.2KW入射狭缝 25μm出射狭缝 50μm氩气流量度 冷却气10L/min 载气0.8L/min观测高度 铜管线圈上方16mm测量方式 两点式积分时间 0.1s波长 Sr 421.552nmBa 493.409nmSm 442.434nm4、分析手续称取在105℃烘干试样05000g于聚四氟乙烯坩埚中，加入少量水润湿，加入HNO3(1+1)5ml,HClO42ml,HF10ml,在电热板上加热，试样分解后，继续加热至白烟冒尽，加入5ml(1+1)HCl溶解残渣，移入容量瓶中，加入内标溶液1ml，用5%的HCl洗坩埚并稀释至刻度，摇匀，待测。二、结果与讨论1、仪器工作参数的选择谱线波长、ICP功率、载气、雾化气的流量和观测高度的最佳化直接影响锶和钡的信背比，给出的参数是通过实验获得的最佳数据，在此条件下待测定元素的信背比最大。2、溶矿时应注意的二个问题（1）钡很容易被污染，所以在溶矿时必须采用去离子水，容量瓶洗刷干净。（2）加入内标一定要准确加入。

测定硫酸根的钡镁溶液如果与空气中二氧化碳反应生成沉淀是碳酸钡还是碳酸镁？

【序号】：6【作者】：田伟军 【题名】：钛白副产绿矾制备饲料级硫酸亚铁的工艺与生产【年、卷、期、起止页码】：《饲料与畜牧》 2009年11期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SNCM200911014.htm【序号】：7【作者】：龚竹青 李景升 杨喜云 【题名】：硫酸铜脱除砷、铁的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《中南工业大学学报(自然科学版)》 2000年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZNGD200003009.htm【序号】：8【作者】：杨久义 刘昆鹏 王赫 李桃玲 刘建涛【题名】：饲料级硫酸铜生产新工艺的研究【年、卷、期、起止页码】：《河北工业科技》 2002年06期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HBGY200206009.htm【序号】：9【作者】：刘本发 向兴凯 【题名】：冶炼硫酸铜由工业级提纯为饲料级的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《湖南冶金》 1997年04期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HNYI199704007.htm

各位版友：我想用原子吸收测定硫酸钡中的若干种金属，请问如何处理硫酸钡样品，怎么消解？谢谢！

请问各位，我查资料说使用氢氟酸消解土壤中的钡，消解完成后需要赶掉氢氟酸，否则测试结果会降低。请问是因为氢氟酸和钡会生成氟化钡的原因吗？生成氟化钡的过程不是在消解的过程中生成的吗？赶酸过程能使氟化钡分解吗？问什么赶酸后结果就不会偏低？

硫酸钡重量法测定矿石中硫酸钡的含量中，瓷坩埚中碳酸钠熔融后提取不下来，怎么办？

本人新手，单位检测硫酸盐，配制铬酸钡悬浊液用的都是国标上要求的铬酸钾+氯化钡，我看试剂中有铬酸钡，不知道是否可以直接用铬酸钡配制，如果可以，比例是多少，对硫酸盐的结果有没有影响？

比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。

《空气和废气监测分析方法》第四版，铬酸钡光度法测硫酸雾，书上讲测定范围5~120mg/m3，但未给出具体采样体积。新的《硫酸工业污染物排放标准》无组织硫酸雾小时值是0.3mg/m3，简单看似乎铬酸钡法不能满足检出限要求。看到的资料，他人做的硫酸雾工作曲线Y=0.0032X-0.0021。按通常的检出限计算方法，吸光度0.01，检出含量约是4ug，按采样体积6000L算，检出限应该是很低的，所以有很大疑问。铬酸钡法检出限能否满足测量环境空气（无组织）监测？方法的检出限是多少？另外，《方法》第四版上没有提供空气硫酸雾的检测方法。我们要给企业做验收监测，监测能力上硫酸雾用的是《方法》第四版，没有办法。请教各位

大家好我想请教关于铬酸钡分光光度法测定水中的硫酸钡的问题 我测得曲线的相关系数只能做到2个9 怎么办 有什么注意事项 谢谢大家

氟化钡与盐酸反应不？今天拆了红外样品池（氟化钡的）想清洗，用石油醚、酒精、丙酮都不行，最后滴了一滴盐酸，样品池出现白色物质！

硫酸钡比浊法测定需要注意那些因素，曲线做不好，求指点

咨询一做过的下 铬酸钡悬浊液是什么颜色 加热分解除去碳酸盐的干扰后一般加入多少毫升的铬酸钡沉淀？请做过的说一下

有没有国家医用硫酸钡的标准？不知医院用的钡的要求是什么？

我刚上手51D00DV，现在用它来检测钛酸锶中的杂质元素钠、镁、钙、钡等，请问钛和锶的存在会对检测的元素产生明显的干扰吗？如何从谱图上看出是否有干扰呢？我发现我打开的谱图貌似已经是经过分离过的了，如何看原始谱图呢？请大虾们指教

我想问一下，为什么我测饲料中氨基酸，测出结果跟实际的地相差特别大呢~低了快十倍~我就是用得螺纹的水解管然后充氮，不过我是用的油浴110度反应的~哪地方出错了呢~郁闷中~

哪位仁兄有硫酸钡的反射曲线，万分感谢

请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性

本人急需醋酸钡的标准！谢谢！

用氯化钡把碳酸钠先消耗掉，生成的碳酸钡和盐酸应该反应吧，是不是应该把碳酸钡给过滤出来吧？

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐需要在通风厨里面操作嘛

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

请问，钛酸钡用ICP检测杂质含量，如何溶解？谢谢！

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？