[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分：试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分：氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]
我的样品是纳米金负载在钛硅分子筛上，需要检测钛和金的含量，看文献里面处理的话要用到HF酸，但是我问了好几个地方的仪器都是说不能有氢氟酸，不知道有没有更好的处理方法可以将钛硅分子筛溶解，或者可以彻底出去氢氟酸？
请问用万通785滴定仪测氨基酸态氮怎么设置参数？就是pH＝8.2，pH＝9.2。但是中间加甲醛的时间怎么控制？可不可以设置我加完甲醛，再开始滴到9.2呢？
酸碱度对氨基酸态氮检测有很大影响。 一方面，在检测过程中，酸碱度会直接影响到检测的准确性。通常，氨基酸在不同的酸碱度条件下会以不同的离子形式存在。例如，在酸性条件下，氨基酸主要以阳离子形式存在；在碱性条件下，则主要以阴离子形式存在。而检测氨基酸态氮的方法往往是基于特定酸碱度下氨基酸的离子状态来进行的。如果检测时的酸碱度与方法要求的不一致，就会导致检测结果出现偏差。比如，在酸度计法检测氨基酸态氮时，需要准确控制样品的 pH 值，因为 pH 值的变化会影响氨基酸的解离程度，进而影响到对氨基酸态氮含量的测定。如果 pH 值过高或过低，可能会使测定结果偏高或偏低。 另一方面，酸碱度还会影响检测的稳定性和重复性。如果检测过程中酸碱度波动较大，会使检测结果的稳定性变差，难以得到可靠的结果。同时，不同批次的检测如果酸碱度控制不一致，也会导致检测结果的重复性降低，无法对食品中氨基酸态氮的含量进行准确的比较和评估。 此外，酸碱度还可能影响检测试剂的活性和反应效率。一些检测试剂在特定的酸碱度范围内才能发挥最佳的作用，如果酸碱度不合适，可能会使试剂的活性降低，反应不完全，从而影响检测结果。例如，某些与氨基酸反应的显色试剂在特定的酸碱度下才能形成稳定的显色产物，酸碱度的变化可能会导致显色不明显或颜色不稳定，影响吸光度的测量和氨基酸态氮的计算。
求助各位高手，急啊，偶是新手，做钛配硫酸铁铵标液，一切都按照规程来，滴加0.1%高锰酸钾几滴，怎么溶液只变成金黄色，没变成微红色啊，猛滴高锰酸钾就成金红色了，煮沸的时候也看不到红色退去。。。到底要滴多少滴高锰酸钾啊，还有就是要煮沸多少时间啊。。。困扰好久了，求高手帮助解惑。。万分感谢。
氨基酸态氮在食品理化检验中为较常见的检验项目，酱油，黄酒，调味酱料、豆腐乳，果汁等样品中，均涉及该项目的检测。传统做法在于，全用手工移液滴定。首先先用滴定管滴到8.2，再用移液管移取10mL的甲醛溶液加入溶液中，再用滴定管滴到9.2。过程较为麻烦。本科室目前采用2种方法来解放手工操作。1. 样品量大的时候， 利用带转盘（自动进样）的电位滴定仪，设定程序后，全程自动滴定。这种虽然全程无人值守，但时间耗费较多。2. 样品量较小的时候， 用下面这种装置组合。由于人为判断和操作，所以速度较快。本文着重介绍本科室样品量较小的时候使用的装置组合。一种高效滴定食品中氨基酸态氮的装置组合，其特征在于包含以下装置：1. pH计及其水系电极；2. 转子及其磁力搅拌器；3.数字滴定器；4.分液器；具体如下图所示；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121403_604658_2240076_3.jpg图中，分液器下面装的是分析纯的甲醇溶液。右边为数字滴定器，下面绿色塑料罐装的是氢氧化钠标准滴定液。浓度可以为0.1或0.05mol/L.根据实际需要填装。蓝色的为磁力搅拌器。近距离看http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121403_604659_2240076_3.jpg实际操作的时候。先装好装置，把电极（已校准好）深入溶液中，将分液器和滴定器的管头深入杯中并悬空，处于待滴状态。打开磁力搅拌，用数字滴定器先滴到8.2后，直接拉升按下加入10mL的甲醛溶液后，再滴到pH9.2后。该装置组合的优点在于， 固定各装置的位置以后，整个实验过程方便并且流畅。另外，做批量样品的时候，换下一个样品的速度也很快。。分液器不需要手工移液，减少了实验过程中人员同甲醛试剂的接触；数字滴定器不需要手工加液，只需要按下数字清零键即可继续滴定；减少了加液、调零、读数的时间，并且数字显示，降低人为目视误差。（该数字滴定器经过计量，相当于A级玻璃滴定管的准确度）
应用化工第43卷第一期2014年1月，《锂离子电池负极材料钛酸锂的制备与研究》，作者：吴学庆 等 1、贵州科学院
钛酸四异丙酯中钛的测定如何测？
测试Mo的时候用到的硫酸钛是个什么作用呢？
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311090943550635_4662_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img] 酱油氨基酸态氮检测仪是一种用于检测酱油中氨基酸态氮含量的仪器。下面是一篇关于酱油氨基酸态氮检测仪的文章正文： 随着人们对食品安全的重视，越来越多的食品检测仪器被应用于日常的食品检测中。其中，酱油氨基酸态氮检测仪是一种非常重要的食品检测仪器，它被广泛应用于酱油等食品中氨基酸态氮含量的检测。 氨基酸态氮是酱油中一种非常重要的营养成分，也是判断酱油质量的重要指标之一。因此，对于酱油生产商和消费者来说，准确地检测酱油中的氨基酸态氮含量是非常重要的。而酱油氨基酸态氮检测仪的出现，为人们提供了一种快速、准确的检测方法。 酱油氨基酸态氮检测仪的工作原理是利用氨基酸自动分析仪的原理，将样品中的氨基酸自动分离并测定其含量。该仪器具有操作简便、准确度高、重现性好等优点，可以为食品生产企业、质量监督部门及消费者提供准确的检测数据。 在使用酱油氨基酸态氮检测仪时，需要注意以下几点。首先，样品的处理非常重要，需要将样品中的杂质去除干净，以免影响检测结果的准确性。其次，仪器的校准和标定也非常重要，这可以保证检测结果的准确性和可靠性。最后，仪器的维护和保养也需要引起重视，以保证其长期稳定的工作状态。 总之，酱油氨基酸态氮检测仪是一种非常重要的食品检测仪器，它可以帮助我们更准确地了解食品中的营养成分和安全性。在未来，随着人们对食品安全的关注度不断提高，相信酱油氨基酸态氮检测仪等食品检测仪器将会发挥越来越重要的作用。 ?
哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢！硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate
ＧＢ／Ｔ２２６６２《氟钛酸钾化学分析方法》共分为９部分： ———第１部分：试样的制备和贮存； ———第２部分：湿存水含量的测定 重量法； ———第３部分：氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法； ———第４部分：硅含量的测定 钼蓝分光光度法； ———第５部分：钙含量的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第６部分：铁含量的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第７部分：铅含量的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法； ———第８部分：氯含量的测定 硝酸汞容量法； ———第９部分：五氧化二磷含量的测定 钼蓝分光光度法。请帮忙将9个部分直接上传，不要压缩，单位的电脑不能下载压缩包，或者发至邮箱liuzaiqin@rsm.com.cn谢谢
弱弱的问一下：在看GB/T5009.39 酱油卫生标准的分析方法中“氨基酸态氮”的分析步骤中，不是很明白：为什么要先用氢氧化钠标准溶液将稀释的样液滴定至pH值8.2？而且记下消耗氢氧化钠的量用来计算总酸含量，有什么用？计算氨基酸态氮的公式中没有用到总酸含量啊？
肽酸酯用旋转蒸发损失会不会很大呢？真空度和温度是不是要严格控制？我做肽酸酯用二氯甲烷萃取，结果回收率特别低，是不是旋转蒸发时损失太大了？请大家赐教，谢谢啦！[em09511]
今天在无意中做了个实验，就是氟钛酸钾在加入氯化钙溶液进行加热 水解，发现加入的甲基橙变为红色，水解反应应该是怎么样的？
如何用快捷简便的方法区别出氟钛酸钾和氟硼酸钾？谢谢！
有哪位知道钛酸四异丙酯中钛的国标测定方法？
请问，钛酸钡用ICP检测杂质含量，如何溶解？谢谢！
最近再用钛酸锶基底进行低温减薄，但是发现样品很难减透.有知道原因的大神吗？
酞酸酯（phthalate esters） 通常为邻苯二甲酸酯及酐与醇类酯化反应生成的化合物的总称，包括邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二己酯、邻苯二甲酸二乙基己酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二丁基苄基酯等，通常简称为PAEs。广泛用于塑料作增塑剂， 过去认为酞酸酯类化合物毒性低且有良好的理化特性，而无限制的生产和使用。近年来发现PAEs对环境、生物与食品能造成污染。商品化使用的酞酸酯类化合物约有14种，其中6种被美国EPA列为优污染物，3种被我国列为优先监测污染物。目前已有越来越多的国家对酞酸脂都做了限制规定。 我国有相关产品对酞酸脂类污染物的限制标准或法规吗？
[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]
哪位高手测过钛酸锂的粒度分布？我最近要测一批钛酸锂，以前加表面活性剂，测试效果不好，哪位高手能否推荐一下，用什么分散剂好一些？谢谢！谢谢！
我们购买的硫酸氧钛，用水几乎不溶解，放置多天后也是这样，可网上资料都说好溶，究竟什么回事？另外，我们还想了解它的测定方法？
想购置一台上海沃迪的碳酸灌装机，对使用参数不是很了解。各位大咖有没有采购过此机型，使用状态如何。有没有更好的厂家推荐。借鉴下大家的经验，或者使用过碳酸机的也可以一起交流下。我们需要注意哪些事项？碳酸机的标准有哪些？[url=http://www.triowin.com/index.php/products/productsdetail/78.html]点击打开链接[/url]
求助各位牛人！本人要测试ICP测试钛酸钡中的P、B，用Li2B4O7熔融法制样可以吗？？Li2B4O7引入的B会和原钛酸钡中的B重叠吗？？
【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测酱油俗称豉油，主要由大豆、淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成的。酱油的成分比较复杂，除食盐的成分外，还有多种氨基酸、糖类、有机酸、色素及香料等成分。酱油一般有老抽和生抽两种：生抽较咸，用于提鲜；老抽较淡，用于提色。酱油中的鲜味是由其中的氨基酸物质产生的。从这种意义上来说，其中氨基酸物质的多少，决定了酱油中鲜味是浓郁还是寡淡，从而也决定了酱油的等级。按照我国酿造酱油的标准，氨基酸态氮大于等于0.8克/100ml为特级，大于等于0.7克/100ml为一级，大于等于0.55克/100ml为二级，大于等于0.4克/100ml为三级。我家里面的酱油，一般老抽生抽都有。前段时间生抽用完了，买了特级的御品鲜。现在手头有两种酱油种类。在包装标签上，老抽上面显示的是氨基酸态氮含量大于等于0.4g/100ml；御品鲜上面显示的氨基酸态氮含量大于等于1.2g/100ml！为了验证两种酱油的实际含量与标识的是否相符，故做了两者中的氨基酸态氮的测定。参照GB18186-2000中规定的方法，对酱油进行了检验。1 试剂与仪器梅特勒FE20 – FiveEasy pH计，氢氧化钠滴定液（C=0.05031mol/L），甲醛溶液。2. 实验步骤2.1 将特级御品鲜记为样品1，老抽豉油记为样品2。2.2 分别吸取样1和样2各1ml，置于20ml容量瓶中，加水至刻度，混匀后倒入200ml烧杯中（国标中规定，取样品5.0ml，用水定容至100ml，混匀后吸取20ml至于200ml烧杯中。为了省事，我直接量取了1ml），加60ml水，开动磁力搅拌器，用0.05031mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2，记下消耗氢氧化钠标准滴定液的毫升数，可以算总酸含量。加入10.0ml甲醛溶液，混匀，再用0.05mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定至pH为9.2，记下消耗氢氧化钠滴定液的毫升数。2.3 同法取80ml水，做试剂空白试验。3. 结果：氨基酸态氮的含量按下式进行计算：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302148_485717_1609327_3.jpg
中国调味品 2001年第04期 谈如何提高酱油中氨基酸态氮和色率的检测准确性 求助这篇文章全文。万方数据。谢谢！
在甲醛法测定调味品中氨基酸态氮含量(电位滴定)时,总酸度和态氮含量达到终点时PH分别为8.2和9.2.这是怎样判断出来的.请指教!!
有用液相做过酞酸酯类的吗，用c18柱不出峰
消解含钛的化妆品 一定要用浓硫酸吗
我要推广仪器
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