锑酸钾

请问各位专家，酒石酸锑氧钾（即酒石酸锑钾）的pKa值是多少？

如题，这两个是同一个试剂吗，土壤总磷HJ632-2011标准上要酒石酸锑氧钾，可找不到这个名字药品，

药典中介绍焦锑酸钾能溶解于热水，而实际操作怎么连沸水都不能全溶呢？

测土壤总磷HJ632-2011在哪里可以买酒石酸锑氧钾？它还有没有别名？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205191121345103_6625_2421041_3.png[/img]

USP33焦锑酸钾试液中国药典2010年版：焦锑酸钾试液 取焦锑酸钾2g，在85ml热水中溶解，迅速冷却，加入氢氧化钾溶液（3→20）10ml；放置24小时，滤过，加水稀释至100ml，即得。与 USP32一致（Potassium Pyroantimonate TS —Dissolve 2 g of potassium pyroantimonate in 85 mL of hot water. Cool quickly, and add 10 mL of a solution of potassium hydroxide (3 in 20). Allow to stand for 24 hours, filter, and dilute with water to 100 mL. ）但是USP33为Potassium Pyroantimonate TS —Dissolve 2 g of potassium pyroantimonate in 85 mL of hot water. Cool quickly, and add a solution containing 2.5 g of potassium hydroxide in 50 mL of water and 1 mL of sodium hydroxide solution (8.5 in 100). Allow to stand for 24 hours, filter, and dilute with water to 150 mL.请教各位高手：焦锑酸钾试液用来做钠盐鉴别，那为什么在试液配制中要加入氢氧化钠溶液？

酒石酸锑钾在滴定法测总磷中的作用

水质总磷不加酒石酸锑钾会有什么变化。

酒石酸锑钾 分子式　　分子式：KSbC4H4O7.1/2H2O 　　【又名】 　　吐酒石，Tartar Emetic,Potassium antimony(Ⅲ) oxide tartrate hemihydrate 　　【EINECS】：234-293-3 　　【作用与用途】 　　能麻痹血吸虫体肌肉及吸盘，使其失去吸附能力，随血液流入肝脏而被肝内白细胞、网状内皮细胞吞噬；并能使虫体生殖系变性。用于血吸虫病。 　　【用法与剂量】 　　疗程总量为25mg/Kg (男性不超过1.5g，女性不超过1.3g），分20次，每日静脉注射一次，连用20次为一疗程。 　　【危险性类别】：第6.1 类 有毒品 　　【 不良反应 】 　　不良反应多，本品有腐蚀性,对皮肤和粘膜有刺激性,重者可发生心脏和肝脏的毒性反应，甚至引起死亡，宜注意。 　　1，可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头昏等。 　　2，漏于血管之外，可引起组织坏死。 　　3，肝、肾疾病、活动性结核、急性传染病、发热性疾病、血吸虫病伴有黄疸等忌用。 　　4，孕妇及哺乳期妇女禁用。 　　5，急性血吸虫病应在退热后应用。 　　6，反应较重时应减量或停药。

测酸价时，怎么确保提出足够多的油？芝麻酱、花生类也提不出足够多的油，过滤还慢。请教一下，大家都是怎么提油的

测量氨氮时可以用四水合酒石酸钾钠代替酒石酸钾钠吗？

测量氨氮时可以用四水合酒石酸钾钠代替酒石酸钾钠吗？

酸价、过氧化值、碘价对身体有哪些害处？

在职业卫生硫化氢的硝酸银比色法中，亚砷酸钾可以代替亚砷酸钠吗？

测硫酸锡中的砷锑，加标，回收率低于10%，50mL比色管，5mL盐酸,加热至溶解完全。加入10.00mL硫脲和抗坏血酸（50g/L），硼氢化钾20g/mL，加标后，回收率很低，求大神帮忙！

严格按标准剂量添加对人体无害。 　　脱氢乙（醋）酸钠是联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)认可的一种安全型食品防霉、防腐保鲜剂，是继苯甲酸钠、尼泊金、山梨酸钾之后，新一代的食品防腐剂。 　　搜狗问问 　　脱氢乙（醋）酸钠在体内无残留，在新陈代谢中逐渐降解为乙（醋）酸，因而对人体无害。目前证实，其长期接触不会对皮肤造成刺激性的伤害，同时不影响食品口感和风味。 　　脱氢乙酸钠与山梨酸钾相比，它对人体的危害主要来源于它的不正当的使用方法，因为在温热的潮湿空气中脱氢乙酸钠会不稳定。 　　搜狗问问 　　随即分解出氢化物和钠盐，钠盐对人体影响小，但这种氢化物对人体的毒性与山梨酸钾相比不止百倍。 　　扩展资料： 　　食品添加剂是指为改善食品的品质和色、香 、味, 以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而使用的添加物，按来源分为天然和合成两大类。常用的食品添加剂有防腐剂、抗氧化剂、增稠剂、乳化剂、甜味剂、着色剂等20余类。 　　我国对各类食品添加剂的使用范围和剂量都制定了严格、详细的标准，按规定允许使用的食品添加剂，都经过了全方位的科学、严格的安全性测试和评估。 　　制定食品添加剂的使用限量是以动物实验的安全剂量除以安全系数（通常为100倍），推算出人在终身每天摄入的情况下的安全剂量。 　　同时，法律还规定，只有在技术上确有必要使用的食品添加剂方可列入允许使用的范围。另外，我国目前批准使用的合成食品添加剂，都是已经在两个以上的发达国家批准使用的。所以，只要严格按照国家规定的品种和剂量使用食品添加剂，安全性是有保障的。 　　用食品添加剂掩盖食品腐败变质或质量缺陷、超范围和超量使用食品添加剂，使用未被我国批准的食品添加剂品种等，都属于违规使用食品添加剂的行为，是国家明令禁止的。 　　常见的食品添加剂 　　1. 防腐剂：食物很容易因微生物滋生而腐败变质，威胁人们的健康，这曾是很多重大食品安全事件的根源。在防腐剂出现之前，人们主要通过糖渍、盐腌、晒干等方式保存食物。 　　防腐剂的出现，解决了某些食品的保存和远距离运输的难题，既极大地避免了食物的浪费，也使人们可以享用来自其他国家和地区的食品。 　　2.抗氧化剂：抗氧化剂可以防止因氧化引起的食品变质，常用于需要长期保存或食用周期较长的食品。食品被氧化后，不仅色、香、味等方面发生不良变化，还可能产生有毒、有害物质。 　　食用油因保存不当会有“哈喇味”，就是氧化的结果。抗氧化剂可以有效延长食品的保存时间。 　　3.甜味剂：喜欢甜食是人类的天性，但是某些特定人群因为身体原因不宜摄入过多的糖分，甜味剂的出现，解决了这一问题。甜味剂代谢后只产生很少的能量或几乎不产生能量，对血糖的影响也很小。 　　许多低热量或无热量食品和饮料中都会使用甜味剂，如阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜等，以甜味剂代替糖，可以在保证食物和饮料口感的同时，有效降低含糖量。 　　4.着色剂：着色剂又称食用色素，主要目的是赋予和改善食品色泽。食用色素的使用历史悠久，被广泛用于食品生产和加工。常见的色素有红曲红、姜黄以及β-胡萝卜素、焦糖色、柠檬黄、日落黄等。 　　5.增稠剂：增稠剂可以提高食品的粘稠度或形成凝胶，赋予食物各种形状和软、硬、粘等不同的口感，其原理和淀粉勾芡一样。在酸奶、果冻、酱料、冰激凌、果汁、肉制品等食品和饮料中常会用到增稠剂

酒石酸锑钾水溶液在不同pH作用下，是否会水解成不同的形态？是否会水解成中性的Sb（OH）3，阳离子Sb(OH)2+ 或者阴离子 Sb(OH)4- ？请专家指导一下。因为形成了螯合物，是否也会水解呢？

重铬酸价洗液，具有很强的毒性，一直很想找一个洗液替代，但是查询了许多资料，没找到洗脱能力与之匹敌的替代洗液，望大家分享，有能洗脱能力强且低毒性的洗液，谢谢！

微波消解加的酸体积对安全性影响大吗？加8毫升和10毫升区别大不大？

大茴香酸-硫酸荧光体系测定黄芪甲苷刘养清　杜鸣　徐秉玖关键词: 黄芪甲苷； 大茴香酸； 黄芪； 中药复方补阳还五汤； 荧光分光光度法中图分类号: R927.2 R284.1　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0513-4870(2000)07-0544-03黄芪甲苷(astragaloside)是中药膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.和蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao的主要活性成分，有抗炎、降压、镇痛、镇静、升高血浆中cAMP水平、促进小鼠再生肝DNA的含量［1,2］以及促进免疫功能等生理活性。黄芪甲苷的测定方法主要有：紫外分光光度法［3，4］、薄层扫描法［5，6］和HPLC法［7，8］。光度法常用香草醛在浓硫酸作用下与甲苷显色反应，空白值较高，干扰严重；薄层扫描法操作繁琐，准确度相对较差。黄芪甲苷仅在200 nm处有末端吸收，对HPLC法不利。黄芪甲苷的荧光分析尚未见报道。本文首次根据在浓硫酸条件下黄芪甲苷与大茴香酸反应产物具有荧光的特性建立了荧光分光光度法测定黄芪甲苷，方法灵敏度高、选择性好、线性范围宽、检出限低、操作简便。可直接用于黄芪生药、中药复方、黄芪制剂以及含药血清等多种样品的测定，无干扰。材料与方法　　仪器　日本岛津RF-540型荧光分光光度计。　　试剂　黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所提供)配成1.0 mg.mL-1的甲醇溶液。2％大茴香酸的无水乙醇溶液，72％硫酸溶液，85%磷酸溶液。所用试剂均为分析纯。　　样品及处理　黄芪口服液(上海福达制药有限公司生产，批号980502)。取口服液1.00 mL，加入无水乙醇2.00 mL，离心分离沉淀，上清液蒸干，用甲醇1 mL溶解，备用。补阳还五汤复方汤剂煎煮3次，合并水煎液，分别用石油醚、氯仿、正丁醇萃取4次，每次萃取剂用量为水煎液体积的一半。合并正丁醇相，总体积为800 mL。取正丁醇萃取液2 mL，蒸干，用甲醇2 mL溶解，备用。含药猪血清样品(北京医科大学药学院生药研究室提供)：用补阳还五汤复方浸膏连续3 d喂猪，3 d后取血，分离猪血清，取猪血清50 mL，用正丁醇萃取4次，每次萃取剂用量为原血清体积的一半。得含药血清样品100 mL，取正丁醇萃取液4 mL，蒸干，用甲醇2 mL溶解，备用。黄芪生药样品：按文献［3］方法提取分离，甲醇溶样，备用。结果与讨论1　黄芪甲苷反应产物的激发光谱和发射光谱　　取1.0 mg.mL-1黄芪甲苷对照品0.1 mL，于5 mL量瓶中，加入2％大茴香酸溶液0.6 mL、72% H2SO4溶液0.8 mL，于60℃水浴中反应20 min,迅速冷却后，用无水乙醇定容至刻度，摇匀，在荧光分光光度计测荧光光谱黄芪甲苷反应产物最大激发波长Ex=320 nm,最大发射波长Em=387 nm。2　大茴香酸用量的影响　　取大茴香酸0.1，0.3，0.5，0.6，0.7，0.9 mL按照分析方法操作，选择大茴香酸最佳用量。结果表明大茴香酸用量0.6 mL较合适(图1)。3　稀释液的选择　　准确移取1.0 mg.mL-1黄芪甲苷0.1 mL，按照分析方法操作，体积定容时选无水乙醇、甲醇、冰醋酸和水作稀释液，测得其荧光强度(If)分别为77.6,48.4,35.0,1.3。可见无水乙醇对荧光强度影响最小。本文采用无水乙醇作为稀释液。 Fig 1　Effect of amount of anisic acid4　酸的种类和用量的影响　　选72％ H2SO4, 85% H3PO4及浓HClO4进行实验，结果发现选用72％ H2SO4时反应产物的荧光强度最大。对72%硫酸的用量进行选择，结果表明72％ H2SO4取0.8 mL为最佳(图2)。 Fig 2　Effect of amount of sulphuric acid5　反应温度的影响　　准确移取1.0 mg.mL-1黄芪甲苷对照品0.1 mL，按分析方法内容操作，分别在40，50，60，70，80，90℃和沸水浴中反应20 min，同时做空白。考察荧光强度随温度的变化，结果表明：60℃时反应空白小，荧光强度较高。故实验选择60℃为反应温度较适宜。6　加热时间的影响　　将温度控制在60℃，改变加热时间，考察加热时间对反应的影响。结果表明加热时间选20 min为宜。7　反应产物的稳定性　　准确移取1.0 mg.mL-1黄芪甲苷对照品0.1 mL，按照分析方法操作，测定荧光强度值，每间隔5 min测定1次，对产物稳定性进行考察。结果表明反应产物在90 min内均稳定。8　工作曲线及检出限　　分别准确移取1.0 mg.mL-1黄芪甲苷对照品0.010，0.025，0.050，0.100，0.150和0.200 mL，在最佳实验条件下，测定工作曲线，得回归方程为：Y＝-0.4201+1.575X，γ＝0.9993。黄芪甲苷浓度在2.0～40 μg.mL-1与荧光强度呈良好的线性关系。检出限为0.02 μg.mL-1。9　干扰考察　　为解决基体太浓或基体不一致所造成的影响，在适当稀释溶液后，采用标准加入法测定样品。为考察此反应选择性，利用薄层分离黄芪甲苷［6］后测定样品中其他物质的荧光强度，证明杂质荧光强度与样品总荧光强度的比1.2%。10　样品的测定与回收率实验　　取被测样品6份各0.1 mL，依次加入1.0 mg.mL-1黄芪甲苷对照品0.0，0.01，0.02，0.03，0.04和0.05 mL，按照分析方法操作，分别测定了黄芪、复方补阳还五汤、黄芪口服液及猪血清样品中黄芪甲苷的含量，测定结果及回收率实验见表1。SampleContent/%Recovery/%RSD/%HQOL0.210±0.00298.5～101.91.8BYHWT0.280±0.02098.8～102.12.1AMB0.420±0.00498.6～102.02.0PS0.063±0.00198.8～102.41.9黄芪是补阳还五汤的君药，黄芪甲苷定量分析是黄芪中药制剂质量控制的重要指标，本方法灵敏度高，选择性好，操作简便且无干扰，可作为黄芪甲苷的质控方法。基金项目： 九五攀登计划项目杜鸣(北京医科大学药学院分析化学与药物分析研究室，北京 100083 )徐秉玖(北京医科大学药学院分析化学与药物分析研究室，北京 100083 )刘养清(山西师范大学化学系，山西 临汾 041004)收稿日期: 1999-08-03

在总鳞的分析中要用到酒石酸锑钾，实验室用的是分子式为C4H4KO7Sb 1/2H2O ，分子量为333.94，但自动监测仪器必须使用分子式为C8H4K2O12Sb2 3H2O，分子量667.86，不能换用。不晓得这两种物质的特性有什么不同，恳请高手指教。[em09512]

各位朋友们，我想配制1g/l的高铁酸钾溶液，请问谁知道具体的操作步骤，因为我在溶解高铁酸钾的时候，总是有部分高铁酸钾不溶解，请问这种现象是否正常？

我现在用的流动相是ph=3.0的磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈为流动相分析一种脂肪酸，不知道能不能用乙酸或甲酸的缓冲溶液代替？

目前我有一个体系中含有甲醇，乙酸，乙酸甲酯，以及少量的硫酸，我想问怎么才能够准确的知道甲醇，乙酸，乙酸甲酯的量，另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应

跪求硫酸烟酰苯胺和吡啶－3－甲酰替苯胺的生产厂家！！！！！

用奥氏气体分析仪分析气体中氧含量时，焦性没食子酸钾溶液的配法是怎样的，请各位老师指教。

[font='Times New Roman']急需以下三个标准[/font][font='Times New Roman']GB/T 22661.1-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第1部分：试样的制备和贮存[/font]GB/T 22661.3-2008 氟硼酸钾化学分析方法 第3部分：氟硼酸钾含量的测定 氢氧化钠容量法[font='Times New Roman']GB/T 22662.3-2008 氟钛酸钾化学分析方法 第3部分：氟钛酸钾含量的测定 硫酸高铁铵容量法[/font][font='Times New Roman'][/font]

山梨酸钾是一种防腐剂，很多人觉得防腐剂的危害性较大，是不健康的原料，本文对山梨酸钾做一个全面介绍，让大家对山梨酸钾的安全性有一个理论认识。 [b]一、山梨酸钾的结构[/b] 山梨酸钾是由山梨酸与碳酸钾或氢氧化钾反应得到，山梨酸的结构类似于小分子共轭脂肪酸。 [b]脂肪酸的共轭结构为-CH=CH-CH=CH-，这种连续的碳碳双键结构（-C=C-）非常不稳定，在人体内很容易代谢为二氧化碳和水，这就奠定了山梨酸钾的安全性基础。[/b] 山梨酸钾的化学分子式：CH3-CH=CH-CH=CH-COOK [b]二、山梨酸钾的特性[/b] 山梨酸与山梨酸钾具有同样的防腐特性，但山梨酸的结构类似于脂肪酸，在水中的溶解性一般，做成山梨酸钾后，可以在水中较好的溶解。 山梨酸钾是白色或类白色颗粒或粉末状，无臭味或微有臭味，对光、热稳定。 山梨酸钾因含有两个不饱和共轭双键，所以很容易被氧化，特别是远离羧基（-COOH）的双键容易被氧化，氧化后的山梨酸钾颜色会变深。 [b]三、山梨酸钾的安全性[/b] 从山梨酸钾的结构来看，它的主体结构是小分子共轭脂肪酸结构，很容易在人体内代谢为二氧化碳和水，所以相对安全。 世界卫生组织（WHO）和联合国粮农组织（FAO）联合成立的食品添加剂专家委员会（JECFA），对山梨酸钾进行了多次安全评估，结果显示，山梨酸钾在标准剂量下使用是安全的。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟食品安全局（EFSA）也均认为山梨酸钾是安全的食品添加剂。 根据目前的科研数据，山梨酸钾并未被列为一级致癌物。国际癌症研究机构IARC对山梨酸钾的分类为3级，这意味着现有证据不足以认为它对人类有致癌性。

在用岛津2010时，做牛油的32种脂肪酸甲酯是，得到样品的定量结果，浓度范围跟标曲相差很大，想请教一下，一般用wax的柱子做油类样品时，配置的标液浓度梯度是怎么配的啊？

分别移取 0ml 6ml 12ml 18 ml 24ml 30ml 浓度为100ppm的钾标准溶液。用乙酸铵溶液定容至100ml。配置成 0ppm 6ppm 12ppm 18ppm 24ppm 30ppm 的钾标液。 在燃烧器偏转角度的情况下测量，结果线性很差。达不到99.5 。 有没有版友做过这方面的测定啊 是不是还要加什么试剂。