酞菁铂

摘　要：研究建立了一种采用棒状薄层色谱/氢火焰离子检测(TLC/FID)对磺化酞菁钴组成进行定性、定量分析的方法。用薄层色谱并结合质谱分析表明工业磺化酞菁钴中含有一磺化酞菁钴的两种同分异构体，二磺化酞菁钴的5种同分异构体及三磺化酞菁钴；用棒状薄层色谱/氢离子火焰检测法可以对磺化酞菁钴中各组分进行定量分析。该方法操作简便，测定时间短，灵敏度高，可用于磺化酞菁钴工业合成的产品质量控制。 关键词：磺化酞菁钴，棒状薄层色谱/氢火焰离子检测，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 分类号：O65　作者单位：陈中静（石油大学重质油加工国家重点实验室，北京 102200）　 　　　　　范志明（石油大学重质油加工国家重点实验室，北京 102200）　 　　　　　柯明（石油大学重质油加工国家重点实验室，北京 102200）　 　　　　　刘溆蕃（石油大学重质油加工国家重点实验室，北京 102200）

国标上检测仪器没有涉及到超净工作台，不知道检测BOD5是不是必须要超净工作台？我们要申请资质，如果不买会不会这个指标通不过。但如果是必须的，那为什么没有规定呢？

有奖问答：非晶态高分子的玻璃态与高弹态的相互转化温度，被称为？

我有一个薄膜样品，亚稳态的非晶材料，几十纳米，生长在玻璃上。请问如何制备TEM样品？谢谢了先！

你的超净工作台，前面有玻璃挡板吗？这个样子的有人用过吗？没有厂家标示，什么都没有。前面没有玻璃窗。

发布公司：莱伯泰科有限公司 点击次数： 发布时间：2007-7-19 17:06:09 　　北京微量化学研究所是北京奥运会分析检测合作单位之一，近日，莱伯泰科公司与北京微量化学研究所达成了LIMS供货协议，莱伯泰科LIMS将为北京微量化学研究所安装LIMS，为北京奥运会出力。这是莱伯泰科公司继农业、环保，冶金，排水，地矿等行业之后又进入的一个全新领域：奥运综合检测。 　　 　　此LIMS系统将由莱伯泰科公司和东西分析公司合资成立的雷姆斯公司负责实施。 　　 　　莱伯泰科公司的LIMS产品经多年努力已取得良好客户基础，用户反映积极。莱伯泰科将在雷姆斯公司强大的技术支持下，打造中国LIMS第一品牌。 無聊，那有很多国人喝伊利奶，用海尔電脑，而伊利，海尔也是奧运的合作伙伴，岂不是人人都做了贡献！和直接参入奥运场館建設的農民工兄弟相比，莱伯泰科公司的貢献不值一提，[color=#DC143C]娇肉遭作。[/color]

我们一台莱伯泰科的液相，UV600的检测器。　　今天开机发现检测器不显字，只有蓝色背景光。刚开始还有白色杠杠在蓝色背景下闪了几下，然后那白色杠杠不动了，停在蓝色背景中间。　　我们另一台同型号的检测器也有问题。开机时必须开了之后迅速关掉再重开，才可以显示。不然就只是蓝色背景。　　这是什么原因引起的呢？　　大家有用过莱伯泰科的液相的吗？

超净台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。在工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久地工作时，超净台是很理想的设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来，形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流，即所谓“高效的特殊空气”，它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24～30m/min，这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染，这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作，保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。但是万一操作中途遇到停电，暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作，并在瓶上作出记号，内中的材料如处于增殖阶段，则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料，因极其丰富也可弃去。如处于生根过程，则可留待以后种植用。 超净台电源多采用三相四线制，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声音正常或稍不正常，超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试)，应及时切断电源，只要将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚，免除不应造成的事故与损失。 超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡沫塑料老化，要及时更换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。 超净台使用寿命的长短与空气的洁净程度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由于大气中含有高量的花粉，或多粉尘的地区，超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情况下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。 无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒，用2%新洁尔灭抹拭台面和用具(70%酒精也可)，用福尔马林(40%甲醛)加少量高锰酸钾定期密闭熏蒸，配合紫外线灭菌灯(每次开启15分钟以上)等等消毒灭菌手段，以使无菌室经常保持高度的无菌状态。接种箱内部也应装有紫外线灯，使用前开灯15分钟以上照射灭菌，但凡是照射不到之处仍是有菌的。在紫外线灯开启时间较长时，可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子，这种气体成分有很强的杀菌作用，可以对紫外线没有直接照到的角落产生灭菌效果。由于臭氧有碍健康，在进入操作之前应先关掉紫外线灯，关后十多分钟即可入内。 在超净工作台上亦可吊装紫外线灯，但应装在照明灯罩之外，并错开照明灯平行排列，这样在工作时不妨碍照明。若将紫外线灯装入照明灯罩(玻璃板)里面，这是毫无用处的，因为紫外线不能穿透玻璃，它的灯管是石英玻璃，而不是硅酸盐玻璃制成的。 接种室内力求简洁，凡与本室工作无直接关系的物品一律不能放入，以利保持无菌状态。接种室内的空气与外界空气应绝对隔绝，预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗，气窗面积宜稍大，需覆上4层纱布作简单滤尘。在一天工作之后，可开窗充分换气，然后再予以密闭。总之，既要清洁无尘无菌，又要空气新鲜，适宜工作。覆在通气窗上的纱布应经常换洗。但是上述种种措施只是理想的设计方案，往往不易全面做到，其实只要严格无菌操作手续，在门窗敞开的室内，有一超净台的保护，接种的污染率仍可控制在生产上可以容忍的水平。来源于现代实验室装备网

尊敬的用户及各行业朋友：　　随着业务不断扩展及产品快速丰富，并更好地服务用户，北京莱伯泰科仪器股份有限公司新网站于2015年1月20日正式上线。　　改版后的网站内容更加丰富、结构更加清晰，简洁的浏览体验可使用户快速获得想要的信息。　　莱伯泰科在仪器行业前行了十余年，通过不懈努力成为实验室仪器行业的佼佼者，尤其是在样品前处理方面专心致志，逐渐成为前处理技术的领导者，已形成分别以无机元素分析的样品前处理和有机化合物分析的样品前处理等系列产品，从手动到自动、从人工到智能、从简单到复杂、从单一到联动等不同类型、不同组合的解决方案。同时莱伯泰科常规实验室设备及实验室整体工程方案也在业界赢得专业口碑。2015年刚刚来到，新的网站，新的面貌，莱伯泰科将以全新的姿态，迎接充满挑战的2015年。未来莱伯泰科也将有更多新产品新技术与大家见面，众多惊喜，期待与您分享！　　在此我们感谢您一直以来对莱伯泰科的支持与帮助。　　莱伯泰科官网地址：www.labtechgroup.com北京莱伯泰科仪器股份有限公司2015年1月20日

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我的样品是有序的无机膜，复杂单晶Si片上，现在想做变温XRD，不知道北京地区那个单位有专门做薄膜材料并且配有热台的XRD。有那位仁兄知道请指点一下，我的电话是64451027，licang@grad.buct.edu.cn 李仓，谢谢先。

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[color=#333333]近日，从全球知名力学性能测试与模拟系统供应商——MTS系统公司获悉，近期市场上流传MTS/SANS将退出静态产品市场或出售静态业务公司，甚至卖断相关产品线的不实消息。对于这些传言，3月13日，MTS材料测试系统总裁Bill Becker和MTS中国测试总裁David Saylor先生联名发出澄清函，公布了MTS静态和SANS未来在中国的发展。[/color][color=#333333]对于“公司某些竞争者和前雇员散播了关于MTS静态和SANS在中国未来发展的谣言。”大家怎么看[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif[/img][/color]

近日，北京东西分析仪器有限公司与北京莱伯泰科仪器有限公司（LabTech）合资成立了一家LIMS软件公司——北京雷姆斯软件有限公司(Top LIMS, Inc.)。新的合资公司由北京莱伯泰科仪器有限公司董事长胡克博士出任董事长，由北京东西分析仪器公司总经理李晓鸥先生出任CEO。北京雷姆斯软件有限公司将继续保持莱伯泰科在实验室信息管理软件领域的已有地位，充分利用东西分析的客户资源和软件管理经验，打造出中国第一的LIMS品牌，并积极参与国际LIMS及软件市场的竞争。 胡克博士指出：实验室信息管理系统（LIMS）在全球范围内受到了广泛的重视，全球LIMS的年销售额已超过5亿美元。LIMS的主要作用是保证分析数据的完整性、真实性、可靠性、准确性、和快速传递性。对于今天的实验室而言，没有LIMS的分析实验室不是一个完整的实验室。经过十几年的推广，LIMS已被越来越多的中国实验室管理人员所认知。但由于国外大公司的LIMS产品价格昂贵，而国内的LIMS产品功能还不够完善，政府对分析数据的法律效力还未引起足够的重视，LIMS还未在中国的实验室得到广泛地应用。但我们相信，LIMS的普及将会很快到来。李晓鸥先生表示，东西分析和莱伯泰科共同建立LIMS软件公司的目的，就是要借助莱伯泰科公司多年来在LIMS领域的成功经验，加上东西分析在软件开发和分析仪器市场上的销售能力，在全国积极推广LIMS的应用。促使我们中国的实验室，不仅在硬件上，而且在管理上都能够快速向国际先进水平靠拢。 东西分析和莱伯泰科在中国的分析仪器和实验室设备界均有很高的知名度，在国际市场的开发上，莱伯泰科的步子也走的较快。两家的合作称得上是资源互补、强强携手，为中国的分析仪器界探索出一种企业之间的新的合作模式，为中国的分析仪器企业做大、做强，并最终走向世界探索出一条新路。

人民网伦敦2月24日电居住在伦敦西南部的墨菲一家在情人节的第二天出门庆祝结婚纪念日时，哪曾想家中竟然发生了一场火灾，而引发火灾的原因是女儿用来装橡皮筋的榛子巧克力玻璃瓶。据当地媒体报道，火灾毁坏了墨菲家的卧室和屋顶，更夺走了他们的爱犬。据消防部门有关人士分析，放在女儿卧室窗台上的玻璃瓶聚集了冬日透过百叶窗的阳光，引发火灾。据统计，过去5年中，约125起火灾是因类似情况引起。消防部门提醒人们花5分钟时间检查自家窗户上是否摆放着玻璃或水晶制品并将其挪开。

导语：2012年北京电视台春节联欢晚会将于1月23日在北京电视台卫视频道和文艺频道联合播出。昨日北京台进行了一次带妆联排，小沈阳夫妇同台不同行。 如果央视春晚是年三十一场饕餮大餐，卫视春晚必定是一份份地方特色菜。2012年北京电视台春节联欢晚会《中华欢腾夜幸福一家亲》将于2012年1月23日（农历大年初一）晚19:40在北京电视台卫视频道和文艺频道联合播出。昨日北京台进行了一次带妆联排。联排当天小沈阳、沈春阳夫妇、胡可、沙溢夫妇，张靓颖、田震、吴奇隆、刘欢、方清平等明星现身。 北京台春晚主要体现与观众的情感共鸣，以“平凡中的伟大”为情感基准，表现“小人物、大情怀”的思想，增强平民节目特点，围绕“北京制造、中国特色、国际视点”，强调北京元素，发挥首都优势，呼应“魅力中国、幸福北京”的主题，展示中国的北京、世界的北京。分别以《幸福一家亲》、《北京我的家》、《动感创意秀》、《华彩饕餮宴》、《这里是北京》五个篇章展开。 小沈阳、沈春阳同台不同行 连续几年在春晚舞台上看到小沈阳，今年已经敲定他不会再上春晚，但是小沈阳却成为各家卫视红人。此次在北京春晚的联排后台，记者从彩排表上看到有小沈阳和沈春阳的名字，但是迟迟不见二人现身。等到节目的尾声，小沈阳夫妇神秘的从一个化妆间走出，两人一前一后并不接受采访。 近期，俩人的新闻不断，先是传出离婚的消息，后来又有人爆料沈春阳怀孕。不过彩排当天二人似乎也没有之前那么亲密，出了化妆间也没有牵手，反倒是一前一后离的很远。尤其沈春阳看起来心情似乎也不太好。 据悉，当晚的节目不再是只有小沈阳和沈春阳俩人，而是多了一个“第三者”楠楠，三人共同演绎《“阳仔演笑会系列小品第三部曲”。小沈阳表示这是他和沈春阳在家闭关花了十几天独立创作的小品。 田震、刘欢复出，吴奇隆助阵 田震自从患有血液病之后就暂时消失在公共面前，很多粉丝一方面希望她能够早日康复，另一方面大家十分想念她的歌声。2012年北京春晚特意请田震再次出山。她告诉记者，现在身体非常健康，选择在北京台春晚的舞台复出深感荣幸，也带来她的原创歌曲《北京之雪》。 借北京春晚复出的除了田震，久未露面的刘欢也以一曲《凤凰于飞》宣布复出。而通过影视作品《步步惊心》(观剧)再次红极一时的吴奇隆当晚助阵北京春晚，并带来歌曲《青春鼓王》。 另外，还有方清平的单口相声《我的北京我的家》延续2011年北京电视台春晚的单口相声《北京的我》，讲述一个北京人周游世界看天下的趣事与奇闻，通过北京文化与世界文化的碰撞，平均15秒一个包袱，让观众感受到北京曾经的民俗和现今北京人生活的安康、富足。http://www.kqky777.com

当温度高于玻璃化转变温度时，材料会由玻璃态转化为非玻璃态。这个过程怎么描述呢，是否可以说是“玻璃态熔融”呢，还是称之为“玻璃化转变”补充一下：我的实验材料是种子，种子中富含糖类物质和蛋白质，细胞内玻璃态主要部分糖和蛋白质的混合物。不知道这种玻璃化转变应该属于哪一类？

[color=#444444]氧钛酞菁可以作质谱和核磁吗？[/color]

-几年前模拟示波器是台式示波器唯一的候选产品。现今，便宜的数字存储示波器（DSO）的推出，已经为工程师们提供了几十种可供选择的型号。----DSO示波器是很有吸引力的，因为它可以存储波形、求信号平均，并支持各种触发和分析选件。但DSO示波器并非都是一样的。许多DSO示波器只有两个性能完整的通道可供信号采集，当使用者要监视电路上的多个测试点时只好自认倒霉了。 ----正确地选择示波器成了一个具有挑战性的问题。本文按重要性次序列出选择示波器需要考虑的八项因素，以便工程师作出正确的选择。 1. 示波器的带宽 ----示波器要有足够的带宽，以便捕捉和显示目前和将来应用中最快速的信号。通用的经验是：示波器带宽至少是被测最快信号频率的三倍。 2. 示波器的价格 ----每位工程师都需要一台台式示波器。根据公司的规模大小，这意味着要购买几台或几百台示波器。为每位工程师配备一台示波器成了一笔重要投资。 ----许多公司舍不得用2500美元或更多的钱去购买一台示波器，除非该设备能由一组工程师共享。但如果要求每位工程师必须有一台示波器，如何花费最少则是最关心的问题。 3. 示波器的性能 使用者希望性能越多越好，特别是设计要求要尽快完成时。当使用高速处理器时，工程师必须能够检测和减少任何会危害系统运行的偶发和瞬态事件。这就要求示波器支持高速的瞬时事件采集、先进测量和分析能力，例如快速傅里叶变换（FFT）。 ----性能更高意味着价格更高，因此在拨款预算内获得尽量多的性能是主要目标。选用的示波器应有四个完整的通道和最高的取样率。 ----接近1G样本/秒的取样率可保证仪器能够捕捉和显示高速事件，如毛刺和/或抖动。必须确认所标明的取样率对全部通道都一样，许多便宜的DSO把取样头交叠在一个通道上得到更高的取样率。如果全部通道都工作，每个通道只能获得一部分的取样率。 ----DSO示波器还应支持实时采集，使示波器捕捉到非重复的信号特性。当跟踪偶尔出现的脉冲畸变和瞬态信号异常时，这种性能很重要。 4.示波器的触发 ----选择示波器时一定要考虑触发，要确认示波器支持基本的边沿和视频触发功能，以便迅速找到特定信号的活动。 5. 示波器的测量和分析特性----自动测量如周期、频率、平均和峰-峰值，非常有助于信号检验和故障检测。另外还需要更高级的分析能力，如信号平均和FFT。信号平均可消除示波器波形显示中的额外噪声，让使用者只检查有用的信号特性。 6. 示波器的尺寸----由于桌子的面积有限，因此示波器的尺寸必然是大家最关心的。工程师亦爱用更小型的示波器，因为它携带方便。但并非越小就越好，考虑尺寸时不可牺牲性能或通道数目。 7. 示波器的易用性 工程师越快掌握示波器的性能，就越容易进行有意义的测量。由于工程师要经常使用这种工具，所以用户接口越友好，工程师的效率就越高。 8. 示波器的通信DSO示波器支持RS-232和GPIB通信接口，有助于工程师用示波器作远程测量和/或自动执行测量序列。另一个主要优点是具备单按键的硬拷贝支持。

刚接触TEM，主要做小分子培养单晶ED哪位大哥有金属酞菁系列的单晶ED Pattern？我的信箱是 osc5@ciac.jl.cn谢谢啦！！[em53] [em53] [em53] 资料不好查，估计有也是5～60年代的人做的，呵呵。

今年4月7日出版的国际著名刊物《自然医学》，在全球抗艾新药产品链报告中指出，开发长效新药是有效解决长期药物治疗失败病例的最新策略。来自中国的艾博卫泰已进入临床试验最后阶段，3期临床开始已经5个月了，谢东悬着的心始终没有轻松过，自从他执掌的南京前沿生物自主研发的长效治疗艾滋病原创新药——艾博卫泰，今年二月宣布进入3期临床试验后，已经有多位艾滋病病人主动找上门来要求参加试验，而这些病人无一例外都是已经对传统抗艾滋病药物产生了耐药性。　　该报告点评了目前正在进行临床试验的3种长效抗艾新药中，来自中国的艾博卫泰已进入临床试验最后阶段，有望成为在全球率先上市的长效抗艾滋病新药。　　与病毒过招，找准靶点再放箭　　全球3530万艾滋病病毒感染者，230万新发感染者，160万人死于艾滋病。这是一组令人震惊的数字，它无时无刻地在提醒我们，艾滋病已成为人类健康的严重威胁。　　自1981年美国首次报道艾滋病病例以来，国际社会付出了巨大的努力，先后研制出28种治疗艾滋病的合成药物，可是至今仍然无法研究出根治和预防艾滋病的有效药物。　　“艾滋病之所以难防难治，是因为HIV病毒十分狡猾，它不仅专门攻击人体免疫系统，而且非常多变，现在已经上市的抗艾药物，要么由于毒副作用，要么由于耐药，造成许多治疗失败。”南京前沿生物技术有限公司董事长谢东告诉记者。　　作为我国首批引进的“千人计划”人才，谢东是约翰·霍普金斯大学博士，曾在国外多家知名研究机构任职，领导和参与了3个抗艾滋病新药的研发工作。2002年，他带着自主知识产权技术回到国内创业，首先就把目标瞄准了艾滋病。　　“HIV属于高度容易产生基因变异的逆转录病毒，过去30年经验告诉我们，长时间药物治疗不管什么配方都会有部分患者产生耐药，甚至有的患者中断了几天服药后耐药就出现了，这时重新给药的疗效就差强人意。”　　“这部分患者该怎么办?难道真的无药可救了吗?”谢东说，全球有1200万感染者接受药物治疗，有耐药基因突变的大约有300万人，而我国此类患者可达几万人，这是全球防治艾滋病的重大隐患。　　近年来，艾滋病患者越来越多，但是抗艾滋病新药的研发仿佛陷入瓶颈期，在研新药寥寥无几，已上市并在临床上取得显着成效的新药更是屈指可数。全球医疗市场都急切需要新型的抗艾滋病药物尽早问世。　　谢东带领团队成员对HIV病毒表面的两种蛋白质gp120和gp41进行分析后，发现它们是HIV入侵人体T细胞的帮凶。他们意识到，只要控制住这两种蛋白，不让它们与T细胞结合，就可以抑制HIV在人体内的复制和传播。他们把这种新型抗艾药物称之为HIV病毒进入抑制剂。　　谢东向记者介绍说，从药物靶点上看，艾博卫泰针对的是HIV病毒的gp41蛋白的一个全新区域，机理上可有效抑制绝大多数HIV病毒、包括耐药病毒;从药物结构上看，艾博卫泰是原创新型的多肽药物，在人体内将会代谢为氨基酸，而且不会攻击人体细胞，目前显示了良好的安全性。仅从这两点上看，艾博卫泰与目前已上市的抗艾滋病药物相比，就已领先一大步。更加令人惊喜的是，艾博卫泰一周给药一次，相比现在每天吃一把药的产品，可提高患者用药的依从性，大幅减少因不按时服药造成的治疗失。　　与时间赛跑，寂寞是最大的对手　　“只有我一人，前沿生物是做不到今天的。”回首创业十余年来的甘辛，谢东最感谢的是两位“缺心眼”的搭档——陆荣健，哈佛医学院博士后，从事生物科技公司抗病毒药物开发;王昌进，美国肯塔基大学药学院博士，在新药研发、市场、商务领域摸爬滚打多年。　　为研发这款治疗艾滋病的原创新药，三位“千人计划”专家至今已坚持十余年，累计投入的资金已达上亿元。　　“人往往是这样，当你到了不用为生活发愁的时候，就开始折腾。”王昌进说，在默克、辉瑞这样的著名企业，研发人员成千上万，个人就像大海中的一滴水。做大池子里的小鱼，还是做小池子里的大鱼?最终，三人选择了自己“挖池子”。　　新药研发每一天都在烧钱，一路上，即便前沿生物得到了各路资金的支持，“钱荒”的考验还是不断向他们袭来。　　“都想不起来有多少回青黄不接了!先是高管不领工资，再后来，高管就掏家底给员工发工资。”王昌进说，十年砸下去上亿元，要是买块地早发了。但是，“我们想做出自己的成果，做出中国自己的原创药，我们会坚持下去。”　　在艾博卫泰问世前，国内鲜有针对重大疾病的自主知识产权新药问世，最根本的原因就是新药研发是艰苦的系统工程，时间长、耗资大，更有风险，还要容忍失败。正因为代价太大，国内利润高、影响大的新药市场大部被跨国公司占领。目前，全球有28款抗艾滋病原创药，但是没有一款是中国的。　　“抗病毒药物治疗是防控艾滋病传播的有效手段，在目前无法根治、需要终身治疗的情况下会对新药有不断的需求。国家针对这个重大传染病建立自主的新药研发体系，不仅关系到国家战略安全和社会稳定，可减少购买国外新药的巨大费用，还有助于中国帮助艾滋病肆虐的发展中国家。”谢东说。　　从“十一五”到“十二五”期间，前沿生物连续得到了国家重大新药创制科技重大专项的支持;进入了国家食品药品监督管理总局审批“绿色通道”，艾博卫泰的每次申报临床试验都获得加速审批;每一次专家会议都有相关部委出面召集各路专家支招……这在我国新药研发中是前所未有的罕见一幕。　　“零的突破”，有望传递生命的接力棒　　今年2月，在北京一个不知名的、狭小昏暗的会议室里，前沿生物召集了艾博卫泰3期临床试验启动会，标志着向国产原创新药上市发起最后“冲刺”。　　而在此前已完成的2期临床试验结果表明，使用艾博卫泰与克力芝联合给药，疗效出人意料地好：药物具有高度安全性，不仅全部病人体内的HIV病毒被降低99%，而且56%的患者的病毒载量降低至检测线之下。两项数据均超过世界卫生组织推荐的标准二线治疗方案一倍。　　该试验的领衔研究者、首都医科大学附属佑安医院感染中心主任吴昊教授说：“艾博卫泰是少有的几个在我国研发、具有全球专利和潜在市场竞争力的新药产品。”　　据吴昊介绍，该新药具有两个鲜明特点：一是每周给药一次的长效，二是对耐药病毒的有效。“艾博卫泰是第一个以有效治疗中国患者为目标的抗艾新药，标志着我国艾滋病治疗整体研究水平的提高。在这个产品的最后关键研究阶段，我们期望得到患者和临床医生的积极参与，科学、高效完成这个有重要意义的研究，造福中国及世界的艾滋病人。”　　在建设创新型国家的转型时期，艾博卫泰进入3期临床试验，在全球长效抗艾新药的研发中走在了最前面，并有望率先上市实现“零的突破”，迈出打破外国药企垄断抗艾新药市场的重要一步。　　从最初的药物筛选到现在的临床试验，艾博卫泰研发、生产的每一步都保持与国际标准紧密接轨：早期药效试验是在美国进行的，3期临床试验的病人都是标准一线治疗方案失败的艾滋病病毒感染者，420例患者分2组进行对照试验，每例病人的试验都将持续48周。　　记者了解到，艾博卫泰3期临床试验下一步将在全国十几个药物临床试验机构推开。　　“在我们眼里，艾滋病并不可怕，它是一种药物可控的慢性疾病，前提是我们的药物研发永远走在病毒的前面。可喜的是，艾博卫泰3期临床预计将在2014年底完成入组，2015年获得24周中期数据，2016年申报新药，有望成为中国和全球艾滋病人的生命接力棒。”谢东说。