替莫肽

北京坛墨质检是国家质检总局核准授权的国家标准物质研制单位，是国内集研发、生产、销售、服务四位一体的标准物质供应商。 坛墨质检目前是全国唯一提供溶液定制服务标准物质研制单位。定制范围：多组份混标定制、特殊溶剂定制、特殊浓度定制（标样、考核样和盲样定制）。 北京坛墨质检科技有限公司，成立于2007年6月（公司前身为北京北化恒信生物技术有限公司），专门服务于各省市环境监测中心站、食品药品测试所、农产品质检中心、疾病预防控中心等国家检测单位、第三方检测机构、科研院校和大型企业的国家标准物质生产商和服务商。 创建近10年来，坛墨质检专注于标准物质的研发、销售与服务，主营农药和兽药标准物质、食品添加剂和营养成分标准物质、环境监测中地表水检测标准物质、地下水检测标准物质、自来水检测标准物质、污水检测标准物质、金属元素标准物质等，业务遍及众多国有和第三方检测机构、科研院校和工厂企业，在行业内具有较强的权威性、美誉度和影响力。 坛墨质检执行《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》中“研究制定高精确度和高稳定性的计量基准和标准物质体系”的指示精神，在为市场提供更专业、全面、灵活和价格更合理的标准物质产品以及定制服务。 坛墨质检标准物质中心拥有一批国内领先的、具有自主知识产权的专业技术，致力于打造国内最大最专业的食品、环境标准物质服务平台，成为用户最满意、最信赖的标准物质供应商。http://www.gbw114.org/show_details.asp?ids=100305&nid=14

做试验在导电玻璃表面做TiO2膜，膜的厚度在10个微米左右，可以用一些进口的台阶仪来测试，无奈都得30几万人民币，有没有别的仪器可以实现这个功能，要求精度高一些的。如果哪位大侠有这方面的仪器信息也请联系我，谢谢，chenrk@sohu.com

[b]实体平台揭穿网络AG平台的作假伪装技巧【186-8762-7771】实体平台视频验证现场赛默飞凝胶渗透色谱GPC信号单位[/b][font=&]赛默飞GPC信号单位怎么修改，目前是μRIU，安捷伦GPC单位为nRIU，与mV又是什么关系，求解答。[/font]

钙钛矿由于本身材料的稳定性不好，在电镜表征时易发生形貌上的变化。有不少透射电镜研究其降解晶体结构的改变，研究机理，但扫描对其研究不多，所以我想做做扫描电镜对它的测试。不知需要考虑样品哪些条件：选用哪种材料的钙钛矿？我觉得MAPbX3文献报道得比较多，是不是选这个好。另外是否需要考虑涂膜的膜厚度？

请教：平台石墨管中的平台带涂层吗？ 还是平台有涂层和不涂层两种？

方法：HPLC基质：蜂制品应用编号：103731化合物：丙氨酸、组氨酸、肌肽固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理：供试品：量取200 μL 组氨酸、丙氨酸、L-肌肽混合溶液，其中组氨酸浓度为310μg/mL（2.0 mmol/L）、丙氨酸浓度为178μg/mL（2.0 mmol/L）、肌肽浓度为2000 μg/mL，置于1.5 mL塑料离心管中，混匀，再加入100 μL 1 mol/L三乙胺-乙腈溶液和100μL 0.2 mol/L异硫氰酸苯酯-乙腈溶液，混匀，室温反应1 h，然后加入400μL正己烷，旋紧盖子后剧烈振荡5~10 s，静置分层，取200 μL下层溶液与800 μL水混合，0.22 μm针式过滤器过滤，待分析。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18（2）250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99603) 流动相： 50mM乙酸钠(冰乙酸调节pH值为6.50±0.05)：甲醇 =87：13 流速： 1.0 mL/min 柱温： 35℃ 检测器： 254 nm 进样量： 10.0 uL文章出处：天津应用实验室关键字：肌肽、Diamonsil C18（2）、丙氨酸、组氨酸、HPLC摘要：Diamonsil C18（2）检测丙氨酸、组氨酸、肌肽。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/18/1453098679716995.png

【作者】：于洋； 靳艳； 晏嘉泽； 祁艳霞【题名】：基于模拟胃肠道消化体系的酸奶消化肽组学的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=1&CurRec=1&recid=&filename=ZGSP201510001070&dbname=IPFDLAST2015&dbcode=IPFD&pr=&urlid=&yx=&uid=WEEvREcwSlJHSldRa1FhdkJkdjAzb1I0UTdWRDl1cTZhR09PTUJ3MHZzUT0=$9A4hF_YAuvQ5obgVAqNKPCYcEjKensW4ggI8Fm4gTkoUKaID8j8gFw!!&v=MTk2MTNqOThUbmpxcXhkRWVNT1VLcmlmWnVCdUZ5bnNVN3ZMS0Y0UVB5cllmckc0SDlUTnI0OUZaZXNJREJOS3VoZGhu多谢各位啦！

[font=宋体]跨膜蛋白是生物体内广泛存在的一类蛋白质，它们在细胞膜上以不同的方式与其相互作用，从而发挥各种生物学功能。根据不同的结构和功能，[/font][b][font=宋体]跨膜蛋白可以分为三种类型：通道型跨膜蛋白、受体型跨膜蛋白和泵型跨膜蛋白。[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通道型跨膜蛋白是跨膜蛋白中最为简单的类型，它们主要的功能是在细胞膜上形成一些具有选择性通透性的孔道，使得离子和小分子物质能够通过。通道型跨膜蛋白具有多个跨膜域，通常由[/font] [font=宋体]α 螺旋和 β 折叠两种二级结构组成。α 螺旋通道如 [/font][font=Calibri]K+ [/font][font=宋体]通道能够容纳阳离子，β 折叠如离子泵[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase [/font][font=宋体]能够承载各种离子。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]受体型跨膜蛋白是一类比较复杂的蛋白质，它们能够接受信号分子的结合，从而调节细胞内的生物学路径。受体型跨膜蛋白通常由单个跨膜域和两个不同构的端基组成，其中一个端基是细胞外的受体结构域，能够特异性地与信号分子结合；另外一个端基是细胞内的调节结构域，能够将受体活性传递到细胞内部。受体型跨膜蛋白具有多种作用方式，如酪氨酸激酶受体，转录因子受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]泵型跨膜蛋白是一类能够通过能量输入来驱动物质运输的蛋白质。它们能够将离子或者小分子物质从低浓度区域转运到高浓度区域，从而维持细胞内的化学平衡和稳态。泵型跨膜蛋白一般由多个跨膜域组成，并能借助外源性能量如[/font][font=Calibri]ATP[/font][font=宋体]进行运输。常见的泵型跨膜蛋白有[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase, H+/K+-ATPase[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供跨膜蛋白制备平台，包括：[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][font=Calibri]/Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]利用[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台制备跨膜蛋白具有以下优势：[/font][/font][font=宋体]? 全长跨膜蛋白，保持完整的天然构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测、抗体筛选等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州搭建了基于[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]表达系统的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]virus-like particle[/font][font=宋体]）技术平台，能够将目的膜蛋白完整展示在[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]表面，使其能够像普通蛋白一样进行检测，义翘神州目前可以为客户提供膜蛋白定制服务，助力药物研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体]去垢剂技术平台的优势：[/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体]? 胶束为膜蛋白疏水基团提供保护并稳定构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测等[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台的优势：[/font][/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]共聚物包裹的膜蛋白稳定性更好，有助于更好地研究膜蛋白的结构和功能[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测及细胞实验等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白[/b][/url]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font][font=Calibri] [/font]

去年年底实验室买了一台美国PTI光谱仪，因为之前的HITACHI和PE的不能满足一些实验的要求了。跟大家聊聊，交流一下心得。厂家宣称他们灵敏度最高，信噪比可以达到10000：1以上（水的拉曼峰），可以达到Am级别的微弱信号。上次他们工程师来调试时，开始灵敏度只能到8000多，几次测下来都差不多这个值，后来推测可能是染料没除净的问题，把比色皿放到酒精里泡了一晚后，重新擦干净就好多。达到了13000多，所以在测试时一定要注意比色皿的洁净度。由于我们学校在南方，湿气也比较大吧，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量也不是很好，加上用了半年多，确实有些影响。在保存时如果有条件的话，不要放在湿气太重的环境。瞬态配的是激光器，单色性还不错，强度也比较高。最低据说可以到100ps,不过还没做过这么低的。检测起来还是很快的，只要几分钟，在原单位用过一台德国的,觉得太慢了，测量起来要大半天，不过数据好像要比PTI稍准点。使用了一段时间，暂时还没什么毛病，大体情况就是这样，仅供参考。但毕竟是个大物件，还是要考虑好。后面是当时厂家提供的一些指标。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nmPTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。 主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 上图，通过激发光谱来监测使用Fura-2滴定的Ca2+的变化 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm PTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。 主要应用 1、蛋白结构和折叠；2、核酸动态特性与结构；3、光合作用机理；4、激发态特性；5、层面研究；6、膜的渗透性与离子转移；7、膜的动态特性和结构；8、分子距离和旋转动态特性；9、溶剂与溶质的相互作用；10、微胞结构与反应动力学；11、污染物质的探测与辨别；12、聚合物结构和动态特性；13、药与生物系统的相互作用；14、混合荧光物质的探测与辨别。 主要规格：★ 灵敏度：可测量7pM荧光物质的寿命★ 寿命测量范围：100ps~10s (依靠所用光源及检测器)★ 激光波长范围：235～990nm (依靠所使用染料而定)★ 脉冲宽度：800ps★ 脉冲能量：在500nm、5Hz时，每个脉冲220mj★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm

42CrMo钢，调质状态，哪位大神帮忙看一下，红色框里是不是粒状贝氏体[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272115357498_8711_2220246_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008272115357619_847_2220246_3.png[/img]

看到一个资料上说平台石墨管里面的平台是松散的放置在石墨管内，管和平台之间机械配合是不紧密的。大家是如何理解这句话的，有的资料说平台石墨管是由一块石墨制成的。

中国科技网讯 据美国每日科学网7月3日报道，美国堪萨斯州立大学的科学家在原子内部发现了一种新的三体原子束缚态，在这种状态下，三个一模一样的原子松散地依附在一起，这一量子态与以前发现的三体束缚态不同，其既存在于玻色子中又存在于费米子中，因此，有助于科学家们更好地理解物质及其组成。 目前，科学家们还没有为该三体束缚态命名。该研究的领导者、堪萨斯州立大学物理系的布瑞特·伊瑟瑞表示：“新束缚态非常特殊，因为即使其相互作用对束缚两个同类原子显得力不从心——这两个原子之间的相互斥力会试图打破三个原子之间的结合，但其仍然能将三个原子束缚在一起。”研究发表在最近出版的《物理评论快报》杂志上。 这一量子态与束缚松散的叶菲莫夫三体束缚态比较类似。上世纪70年代初，苏联物理学家维塔利·叶菲莫夫首先预测了叶菲莫夫三体束缚态的存在，但直到35年后的2006年，科学家们才首次使用超冷的原子气体进行实验，观察到了叶菲莫夫三体束缚态。 这些超冷原子气体的温度位于绝对零度以上十亿分之一开氏度，这一温度只存在于实验室中。伊瑟瑞表示，要想观察到新的量子态，也必须使用同样超冷的原子气体进行实验，因为新量子态也只会在这一温度下存在。 科学家们还发现，叶菲莫夫三体束缚态仅仅出现在超冷的玻色子（指自旋为整数的微观粒子）中，而新束缚态则既会出现在玻色子中也会出现在费米子（指自旋为半整数的微观粒子）中，所有物质都可以归纳为这两类粒子。 伊瑟瑞指出，新束缚态与叶菲莫夫三体束缚态的另一个不同之处在于，叶菲莫夫三体束缚态仅存在于短程相互作用中；而新束缚态则存在于短程相互作用与长程相互作用之间——短程和长程指粒子间发生有效相互作用的距离。伊瑟瑞说，在长程相互作用内，粒子距离很远，不需要接触就能发生相互作用并相互影响；而在短程相互作用内，粒子必须非常接近。 科学家们表示，新量子态填补了三体系统和量子力学系统研究的空白，他们将继续深入研究新的量子态并揭示较重的玻色子和较轻的费米子混合物在这一量子态下的表现。（刘霞） 《科技日报》（2012-7-5 二版）

为研制太赫兹设备与操控系统开辟了广阔舞台 中国科技网讯 在电磁波谱中，太赫兹波段是当前最热的研究范围之一。据美国物理学家组织网5月2日报道，美国圣母大学通过实验证明了利用石墨烯原子层可以有效操控太赫兹电磁波，并制作了一台基于石墨烯材料的太赫兹调制器样机，为开发紧密高效且经济的太赫兹设备与操作系统开辟了广阔舞台。相关论文近日发表在《自然·通讯》杂志上。 人们每天都在用着电磁能量，看电视、听广播、用微波炉做爆米花、用手机通话、拍X光片等，电子产品和无线电设备中的能量大部分是以电磁波形式传输的。太赫兹波处于微波和可见光频率之间，在日常生活中有着重要应用。比如在通讯设备中，用太赫兹波能携带比无线电波或微波更多的信息；在拍X光片的时候造成的潜在伤害更小，所提供的医学和生物图像分辨率也比微波更高。 “太赫兹技术前景光明，但一个最大的瓶颈问题是缺乏有效的材料和设备来操控这些能量波。如果有一种天然二维材料能对太赫兹波产生明显反应，而且可以调节，就给我们设计高性能太赫兹设备带来了希望。而石墨烯正是理想的材料。”圣母大学电学工程系研究生贝拉迪·森赛尔-罗德里格斯说，石墨烯是仅有一个原子厚度的半导体材料，具有独特的电学、机械力学和热学性质，在诸多领域都有着潜在的应用价值，如最近开发的快速晶体管、柔性透明电子产品、光学设备，以及目前正在开发的太赫兹主动元件。 研究小组演示了他们用于概念论证而制作的第一台样机，这台基于石墨烯材料的调制器，可在石墨烯内部实现带内跃迁，是目前唯一能做到这一点的太赫兹设备。 该校电学工程系副教授邢慧丽（音译）指出，石墨烯自发现以来，一直被当作新研究的理想平台，但至今它在现实中还很少应用，操控太赫兹波就是其应用之一。在2006年时，他们曾想用二维电子气体来操控太赫兹波，去年他们论证了基于石墨烯的高性能设备，今年是首次通过实验证明了这种设备，并将进一步开展研究。（记者 常丽君） 《科技日报》（2012-05-04 二版）

近日，凤台供电公司计量大厅里迎来了两个“大伙伴”，它们就是能够校验远程费控智能电表的电能表台体，随着这两部台体的加入，凤台供电公司计量管理向智能化运作迈出了坚实的一步。　　近年来，凤台供电公司不断加强计量管理建设，积极推进人、财、物集约化运作，据统计，今年上半年以来公司共向全县配送单、三相电能表两万余只，促进了凤台地区的经济社会发展。公司多措并举向管理要效益，在年初做好计量工作的规划与计划、组织与协调等工作，积极配合好公司农网完善、配网建设等重点工作;加强技术业务培训和业务交流，对新入职的大学生员工加强导师带徒及取证上岗培训，提升计量管理人员整体实力;采用“请进来”的模式，邀请智能电能表台体厂家为计量人员指导授课，为校验智能电表打好“前站”;完善供电所和变电所表记台帐，在对“城乡共建”、家电下乡等重大项目中农村电网设备的更换做到及时更新，保证台帐记录与实际设备的及时统一，并定期抽查核对。

[*][作者]：[b][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=Xlf5kQqXAOlm7l-65OU2lurUkXQXDNnV80swK9r6DI4FW-qMCaOI3BZE4rrkm7O0yKdNrnffasjG8N7d-CSnhfhYoDlEKF9h2DB8TeXPVEpkXvt55_Bp45HyZNWwC-6X&uniplatform=NZKPT&language=CHS][b]王学礼[/b][/url][/b][*][题名]：[b][b][url=https://iopscience.iop.org/book/mono/978-0-7503-3167-8][b]投影莫尔技术应用于静态物面微小变形测试的研究[/b][/url][/b][/b][list][/list][*][b]【期刊】：cnki[/b][*][b]【链接】：[url=https://www.wiley.com/en-it/Digital+Signal+Processing%3A+Theory+and+Practice%2C+10th+Edition-p-9781394182664]投影莫尔技术应用于静态物面微小变形测试的研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b]

最近想测寡糖的分子量，由于有强负电荷，所以用多肽与寡糖结合形成糖肽后测糖肽以及多肽的分子量，以此来测寡糖的分子量，结果，在MODLI-TOF MS中只打出了多肽的分子量，没有糖肽的，请问，该怎么让寡糖和多肽结合？现在用HPLC的方法已经初步证明我的寡糖和多肽没有结合上。

[color=#444444]公司位于河北石家庄附近，想买台火焰石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]一体机，不知道哪家的机子更稳定耐用，售后服务能跟上，普析 瑞利 东西 上海光谱 精科 江苏天瑞 温岭福立，不知道该选哪家，自动进样器究竟好不好用，有没有必要配[/color]

半导体热沉恒温台是半导体行业进行控温的设备之一，如果降温效果不好的话，就会影响无锡冠亚半导体热沉恒温台的使用，那么有哪些因素影响半导体热沉恒温台的降温效果呢？　　这种情况的发生和半导体热沉恒温台冷量损失大有关。由于半导体热沉恒温台设备、管路的隔热厚度不够或隔热层受到损坏，导致半导体热沉恒温台冷量损失增大，影响降温效果。在半导体热沉恒温台运行中，一旦发现隔热层外表面有湿润或结霜的部位，就说明半导体热沉恒温台隔热材料的厚度不够或已经受潮，这时要及时增加或更换半导体热沉恒温台隔热材料。此外，半导体热沉恒温台蒸发器水箱盖不严密，空气处理室或密封门封条损坏，送风管道及房间门窗泄漏等。都会使冷量损失增大，要及时采取应对措施。　　每一台半导体热沉恒温台安装的时候，在蒸发器以及管道上都会包一层保温棉，以防冷量损失。如果半导体热沉恒温台机组在制冷速度慢的情况下，企业先要检查管道隔热层的厚度是否不够，或者隔热层是否有损坏。一定要记得包保温棉，并且保证厚度足够!　　检查半导体热沉恒温台 制冷系统中是否存在空气。在安装半导体热沉恒温台时，不管是机组内部，还是水泵，或者是管道，不可以存在有空气，哪怕只有一点点空气，那半导体热沉恒温台是无法正常运行的。此外，水泵的内部有一层膜，安装前一定要记得全部撕掉。不然，水没有办法流通或者流通很慢，直接影响半导体热沉恒温台 运行。  　　检查半导体热沉恒温台压缩机的运动部件是否有磨损，或者是间隙增大，导致输气量下降。压缩机是半导体热沉恒温台 的心脏，压缩机一旦出现问题，半导体热沉恒温台无法运转。因此，压缩机的定期检查及保养工作不可忽略。　　半导体热沉恒温台压缩机效率差也是一方面原因。半导体热沉恒温台在长期运行中，运动部件的磨损、配合间隙增大或密封不严，都会使压缩机实际输气量下降，制冷量减小。要检查制冷压缩机。如果维修不好要及时更换。系统内有空气也会导致这一情况的发生。这时排气压力、温度升高，耗电量增加，制冷量下降。  　　半导体热沉恒温台的降温效果和各个因素息息相关，在运行无锡冠亚半导体热沉恒温台的时候尽量避免这些故障为好。

泰德拉膜封口机哪里有卖？

[font=宋体][font=宋体]跨膜蛋白按功能可以分为多种类型，其中包括[/font][font=Calibri]G[/font][font=宋体]蛋白偶联受体（[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]）、离子通道、转运蛋白以及其他类型受体等。这些蛋白在细胞内发挥着不同的作用，例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。[/font][font=Calibri]G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是一类广泛存在于生物体中的跨膜蛋白，它们可以识别并与外界分子相互作用，从而引发各种细胞内信号，因此它们被用作药物筛选的靶标。离子通道则可以调节细胞内外的离子浓度，如钠离子、钾离子、钙离子等，这对于细胞的正常运作至关重要。转运蛋白则可以协助物质的跨膜运输，对生物体代谢进行调控。这些跨膜蛋白虽然功能不同，但是在生物体中发挥着各自独特和不可或缺的作用。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]跨膜蛋白表达与制备[/b][/font][font=宋体][font=宋体]多次跨膜蛋白由于其复杂的结构、具有多个疏水跨膜区以及在宿主细胞中表达水平极低等特点，使得其制备具有一定难度。需要采用合适的表达载体、宿主细胞、培养条件和纯化工艺等方法，来优化表达和纯化过程，如添加辅助蛋白，利用[/font][font=Calibri]Flag[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]Strep[/font][font=宋体]等填料进行纯化等方法，最大程度地减少水解和构象异常等问题的发生，从而获得高效、高纯度、正确构象的跨膜蛋白产物。[/font][/font][font=宋体][b]跨膜蛋白制备流程：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]基因合成[/font][font=宋体]→载体构建→细胞转化[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]转染→蛋白表达→细胞收集→细胞破碎→膜纸提取→膜纸增溶→蛋白纯化→质量检测[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]随着现代药物研究的发展，对于跨膜蛋白的需求越来越高，传统的跨膜蛋白制备方法已不能满足现代药物研发的需求。义翘神州致力于跨膜蛋白的产品开发，成功实现了多次跨膜蛋白的高效表达、纯化。与此同时，配备完备的技术流程和专业的技术人员，搭建了三大技术平台，可以为客户提供全面的多次跨膜蛋白产品和服务。同时，为基础研究和药物研发提供更加优质的原材料。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]①[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]利用[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台制备跨膜蛋白具有以下优势：[/font][/font][font=宋体]? 全长跨膜蛋白，保持完整的天然构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测、抗体筛选等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]义翘神州提供：[url=https://cn.sinobiological.com/services/membrane-protein-expression-service][b]VLP[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/membrane-protein-expression-service][b]形式的膜蛋白表达服务[/b][/url][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州搭建了基于[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]表达系统的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]virus-like particle[/font][font=宋体]）技术平台，能够将目的膜蛋白完整展示在[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]表面，使其能够像普通蛋白一样进行检测，义翘神州目前可以为客户提供膜蛋白定制服务，助力药物研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、去垢剂技术平台[/b][/font][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]去垢剂技术平台的优势：[/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体]? 胶束为膜蛋白疏水基团提供保护并稳定构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]三、[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台的优势：[/font][/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]共聚物包裹的膜蛋白稳定性更好，有助于更好地研究膜蛋白的结构和功能[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测及细胞实验等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白[/b][/url]详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]

此法针对的是石墨管内经常会出现积碳，最后变大结块，影响到样品的加入和数据的精确度和精密度。本人所用仪器是热电m6，方法是将石墨管内的平台小心取出，小心的用镊子平行夹住平台弧形的中央，再轻轻得将生成的积碳用手指拔下，（注意要小心，可能将整个平台掰断！）你会发现平台就像新的一样，没有变薄和损坏，再用镊子将平台放回到管子原处，经过验证，其精密度和准确度均能满足要求。

[*][作者]：[b][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=Xlf5kQqXAOlm7l-65OU2lurUkXQXDNnV80swK9r6DI4FW-qMCaOI3BZE4rrkm7O0yKdNrnffasjG8N7d-CSnhfhYoDlEKF9h2DB8TeXPVEpkXvt55_Bp45HyZNWwC-6X&uniplatform=NZKPT&language=CHS][b]颜菁菁[/b][/url][/b][*][题名]：[b][b][url=https://iopscience.iop.org/book/mono/978-0-7503-3167-8]投影莫尔技术应用于静态物面微小变形测试的研究[/url][/b][/b][list][/list][*][b]【期刊】：cnki[/b][*][b]【链接】：[url=https://www.wiley.com/en-it/Digital+Signal+Processing%3A+Theory+and+Practice%2C+10th+Edition-p-9781394182664]阴影莫尔测量装置及其调整技术的研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b]

在工业现场可能会遇到这样的情况，分布在不同地方（车间、控制室场所等）的PLC之间需要进行远程相互控制，通常是采用RS485总线，通过MODBUS协议完成此功能。如果现场布线不方便的话，也可以采用无线方式进行通信。这里以达泰DTD433无线模组和西门子S7_200为例进行说明。一、两台S7_200西门子PLC之间的远程控制实现的功能：l PLC1的8个开关量输入，I0.0~I0.7与PLC2的开关量输出Q0.0~Q0.7一一对应，也就是说上图中的A1开关按下时，PLC1的开关量输入I0.0闭合，PLC2的输出继电器触点Q0.0导通，L2点亮。l PLC2的8个开关量输入，I0.0~I0.7与PLC1的开关量输出Q0.0~Q0.7一一对应，也就是说上图中的A2开关按下时，PLC2的开关量输入I0.0闭合，PLC1的输出继电器触点Q0.0导通，L1点亮。l PLC1与PLC2之间的通信是通过S7_200 CPU22XP的Port0通信口的RS485总线连接的，其中采用了Modbus协议。二、无线Modbus通信的实现方法 以上说明了采用有线RS485总线实现多台PLC之间的远程控制方法，有时由于现场条件的限制，重新布设通信线路很不方便，例如山上与山下，或者横跨马路的情况，尤其对于工程改造项目二次布线几乎是甲方无法接受的。在这种情况下，可以采用DTD433无线通信模组代替通信电缆，实现起来非常方便，不需要编程。无线通信模组采用中心频率为433MHz开放的ISM频段，内部使用全数字RF通信芯片与单片机组成无线数传系统，外部通信接口与RS485总线完全一致，为了使用方便，通信实现所发即所得，也就是说数据通信是完全的透明方式，这样的话，用两个DTD433模组能够直接代替有线的RS485通信导线。 详细资料及程序可在西安达泰电子官方网站下载。三、PLC与DTD433无线模组通讯成功的案例l 西门子PLC与DTD433C-S4 9600bps，8，N，1，RS485口 l 海为PLC与DTD433C-S4 9600bps，8，N，2，RS485口 l 台达PLC与DTD433A_S4 9600bps，7，E，1，RS485口 http://i00.c.aliimg.com/img/ibank/2011/634/630/436036436_1338918330.jpg

用石墨炉做钛，为什么每次都出现倒峰呢，加热程序是按照工程师给的温度，但是每次都出倒峰，线往下走。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812211456104067_4299_3434411_3.png[/img]

[font=&][b][color=#ff0000]各位大神，我只能下载到以下两篇论文的CAJ版本，我想求助一下它们的PDF版本，谢谢各位！[/color][/b]论文题目：外泌体-S-亚硝基谷胱甘肽-聚己内酯改良复合生物膜的构建及成骨、抗炎功能研究[/font][url=https://www.sciencedirect.com/science/book/9780128205525]作者[/url]：卢海平年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554003.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo86i_-8V7icXdVP8-qN1-0OGm3FJyMmu2Ih50guOYpI-mzxhWuXtWkn-论文题目：双层外泌体复合钛支架调控炎症与促进成骨的体外实验研究作者：赵庆禹年月日：[font=NexusSans, Arial, Helvetica, &][color=#2e2e2e]2022[/color][/font]全文链接：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFDTEMP&filename=1022554070.nh&uniplatform=NZKPT&v=DG1Qz4tFo840J4BtvcXGB3MUbmg9HQ5IAQ6U8Qsq8KCU5ZlkuKp3MqgKaQzGXwFH

请教各位老师，热解石墨管、平台石墨管、涂层石墨管的区别与联系是什么？它们的适用范围如何？使用寿命差别大吗？石墨管的类型对测试数据的稳定性影响大吗？