铋六氟

求大豆油品中以下农残的国标方法：1. 倍硫磷2. 腐霉利、氯氟氰菊酯、高效氯氟烃菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、多效唑3. 氟吡甲禾灵、高效氟吡甲禾灵、噻虫啉4. 敌草快我现在改成悬赏去

小麦植株、籽粒和土壤中氯氟吡氧乙酸残留分析方法的建立样品以碱性甲醇混合提取液机械振荡提取后,液液分配净化,采用浓硫酸做为催化剂,甲醇做为衍生化试剂,反应后经石油醚提取,GC-ECD法检测。检测条件的确立:Agilent 6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]具ECD检测器 色谱柱:HP-5毛细管柱(30.0m×250um×0.25um) 检测温度:柱温起始温度,70℃,保持1min,以20℃/min至240℃,保持6min 进样口温度250℃,检测器温度300℃ 载气:高纯氮气(99.999%),载气流速为1mL/min 进样方式:不分流方式 进样量为2uL。在此条件下氯氟吡氧乙酸的保留时间为10.5 min左右,仪器对氯氟吡氧乙酸的最小检出量为1.0×10-11 g。提取体系:比较了机械振荡法和超声波振荡法两种提取方式不同提取时间的提取效率,确定了机械振荡30min为氯氟吡氧乙酸优化后的提取方法 比较了乙腈、乙酸乙酯、碱性甲醇等3种提取溶剂对氯氟吡氧乙酸提取效率,确定碱性甲醇为氯氟吡氧乙酸在小麦植株、籽粒、土壤中的提取溶剂。衍生化方法:比较了不同甲醇用量、酯化时间和酯化温度等因素对衍生化结果的影响,结果表明,甲醇用量为2 mL,浓H2SO4 1.5 mL,93～98℃水浴条件下酯化时间10 min,较好。优化后方法的添加回收试验结果表明:在0.01mg/kg~0.80mg/kg的添加浓度范围内,小麦植株中氯氟吡氧乙酸的平均回收率为72.3～86.7%,变异系数为3.02～8.59% 籽粒中氯氟吡氧乙酸的平均回收率为77.7～87.3%,变异系数为2.75～7.61% 土壤中的氯氟吡氧乙酸平均回收率为83.6～95.8%,变异系数为2.87～8.46%。该残留分析方法的准确性、精确性均达到农药残留分析的要求。小麦植株和土壤中氯氟吡氧乙酸残留消解动态2008年在安徽、山东两地的田间残留试验结果表明,氯氟吡氧乙酸的消解动态符合一级反应动力学方程。在合肥试验点,小麦植株上氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C= 0.1226e-0.1171t,半衰期为5.92d 土壤中氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C = 0.0861e-0.0828t,半衰期为8.37d。在青岛试验点,小麦植株上氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C= 0.2149e-0.1368t,半衰期为5.07 d 土壤中氯氟吡氧乙酸田间消解动态方程为C = 0.1478e-0.0893t,半衰期为7.76d。在合肥和青岛两地最终残留试验的小麦籽粒和土壤样品中均未有氯氟吡氧乙酸检出。

近日，拜耳作物科学（Bayer CropScience）公司向德国递交了一份申请，要求欧盟修改洋葱、番茄、花科类芸苔（floweringbrassica）、葫芦科瓜菜（皮可食）（cucurbits with edible peel）、结球芸苔（headbrassica）、甘蓝、莴苣和韭菜中氟吡菌胺（Fluopicolide）的最大残留限量，欧盟对德国递交的材料进行评估后，拟做出如下修改：商品现行残留限量（mg/kg）建议残留限量（mg/kg） 结球甘蓝0.20.2 球茎甘蓝0.010.03莴苣0.018韭菜0.31.5猪肉、牛肉、山羊肉、绵羊肉、马肉、禽肉以及其它家畜的肉-0.01猪、牛、山羊、绵羊、马、家禽以及其它家畜的脂肪-0.01猪、牛、山羊、绵羊、马、家禽以及其它家畜的肾脏-0.01猪、牛、山羊、绵羊、马、家禽以及其它家畜的肝脏-0.01牛奶-0.02鸡蛋-0.01

各位大侠： 请教植物油中的农药残留：敌草快、腐霉利、吡氟甲禾灵检测方法，已在仪器信息网、易启标准网、我要找标准、百度上搜索，但没有找到相关的信息，不知哪位大侠知道，非常感谢！

20769里面只有氟吡甲禾灵，现在需要测高效氟吡甲禾灵，还要根据2763-2016去判断。2763里面测高效氟吡甲禾灵要求测氟吡甲禾灵、氟吡禾灵，并以氟吡甲禾灵表示。那么请问用什么标液跑曲线？在20769标准中高效氟吡甲禾灵在测定过程中是否会完全转化为氟吡甲禾灵？高效氟吡甲禾灵、氟吡甲禾灵、氟吡禾灵它们3个一起跑在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]串联中会出几个色谱法？有跑过这个农药的老师们给点意见吧[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]我好慌

[color=#444444]急、急、急！有没有老师检测过蔬菜里的吡氟甲禾灵这个项目，我在2763中查找只有限量要求，没有标注检测方法，那如果我们要检测应该采用什么检测方法。。[/color]

有客户要测“氟吡禾灵”和“高效氟吡禾灵 ”( Haloxyfop & Haloxyfop-R )，现在要买标准品，问题来了：“高效氟吡禾灵”的CAS号是什么？ 网上只查到“高效氟吡甲禾灵”（Haloxyfop-P-methyl），“氟吡甲禾灵”和“氟吡禾灵”是两种东西，“高效氟吡甲禾灵”和“高效氟吡禾灵”难道是同一种东西？ “氟吡禾灵”的别名是“吡氟氯禾灵”，于是去查“高效吡氟氯禾灵”，结果只查到了“精吡氟氯禾灵”（CAS号：072619-32-0），在“爱化学”查到这个CAS号的化合物是“高效氟吡甲禾灵”。有两位同行做过“高效氟吡禾灵”，到底哪个是啊？？

在执行GB-T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标时，经常用到二硫化碳溶剂，大家是如何避免二硫化碳溶剂峰出现负峰的？

有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗？我们当时测的有点混了，如果有用MS测的请提供他们分别的离子，谢谢！吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.

请问，测定四氟乙烯和六氟丙烯混合物，采样点压力20－45Kg，应该用什么阀门减压呢，要考虑样品腐蚀性和在管线内壁聚合后的清理问题，用针形阀还是减压阀，还是阻尼管好呢？请指教

双吡硫翁与吡硫翁是同种样品吗？

有机磷农药是指含有磷原子的有机磷类化合物，在生物体内与胆碱酯酶形成磷酸化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性受到抑制而产生毒性作用的一类农药的总称。有机磷农药大多为磷酸酯类或硫代磷酸酯类，微溶于水，易溶于有机溶剂，对光、热、氧及酸稳定，在碱性溶液中分解、解毒。GC分析时，由于进样口等位置活性位点吸附，经常出现检测结果偏差，使得定量结果不能真实反映样品中有机磷农药残留量，给检测带来一定影响。那么在GC分析有机磷类农药残留时，应注意什么？该如何避免系统中各活性点对农药的吸附？

如题，最近日本命令检查吡氟氯禾灵，大家吡氟氯禾灵检测都用的什么方法？检出限能达到多少?

请教各位老师，化学试剂 氟铝酸铋含量的检测方法。

麻烦问一下，有没有做5009.142的标准，吡氟禾草灵标准品怎么衍生，标准里面样品衍生了，没有说标准品的衍生过程

求助各位有没有六氟磷酸锂的不溶解份UV法的方法 都没有国标啊

哪位大侠告诉一下。六氟异丙醇和六氟丙醇的性质

大家好，有没有检测吡氟禾草灵的，在检测的时候有那些经验技巧！谢谢！

近年来，随着我国人造板工业的蓬勃发展，人造板企业的生产规模不断扩大，人造板用胶粘剂的需求量也随之上升，在人造板生产中占有重要地位的胶粘剂，往往决定着人造板产品的质量和等级，对产品的成本也起着举足轻重的作用。胶粘剂的质量与生产成本已经成为直接影响人板产品的市场竞争力和生产厂商利润的重要因素。为了保证正常生产和产品的质量，我国人造板企业大多建有自己的胶粘生产车间，而且均为间歇式生产。如何减少树脂生产中不稳定因素，生产出合乎要求的胶粘剂，从而保证人造板产品的质量，并降低生产成本，已经被愈来愈多的企业所重视。下面针对树脂生产中经常出现的反应釜粘壁 ( 挂胶 ) 现象的原因进行简要分析，并提出减少粘壁的措施，以供参考。 　1 工艺因素 　1.1 反应温度和时间 　　当反应液温度低于 80 ℃ 时，若用氯化氨作催化剂，由于氯化氨反应速度快， PH 值显示不出来，待温度升高后， PH 值迅速下降，反应速度加快，缩聚反应过于激烈造成凝胶而出现粘壁。另外，缩聚反应时间过长，树脂的分子量大，黏度过高也易出现粘壁现象。因此，操作时应正确控制缩聚反应的温度和时间，及时终止反应。一般反应液温度控制在～ 95 ℃以内为宜。 　1.2 釜壁温差 　　冷却介质温度过低或突然降温，使釜壁温度与物料的温差过大，造成接触釜壁的胶液粘壁。因此无论是加热还是冷却都应在合理温差范围内进行，通常蒸汽使用温度应小于 180 ℃，温差热冲击应小于 120℃，冷却冲击应小于90℃。同时应注意确定适宜的冷却介质进、出口温度，保持平衡操作。 　1.3 操作的平衡程度 　　当温度、压力等制胶工艺指标控制不稳定或波动过大时，树脂缩聚反应进程不均，容易造成粘壁。故在生产操作中，应缓慢加压、升温。一般通入约 0.15Mpa的水蒸汽保持2～3min后再缓缓提压升温。提升速度以每分钟0.1～0.15Mpa为宜。 　1.4 原料因素 　　因尿素中硫酸盐含量过高，当在树脂缩聚反应的后期加入尿素时，就相当于加入了固化剂，促使树脂快速交联成网状结构，若处理不及时，则会使树脂固化在反应釜内，因此，在生产中应选用标准的工业用尿素原料，使尿素中的硫酸盐含量限制在 0.01%以下。 　2 设备因素 　2.1 流动特性 　　反应釜内物料的流动状态也会影响到粘壁程度，改进物料的流动效果可大大减少粘壁的程度。设计中我们采用的新式涡轮搅拌方式可以使物料产生径向流动，从而改善粘壁程度。 　2.2 釜内壁处理 　　粗糙的内壁容易挂胶。所以我们在加工过程中对反应釜内壁、换热器及焊缝等均进行打磨抛光处理，从而提高釜内光洁程度，减少粘壁。另外，经过技术改进，使反应釜内的焊点减少，也可在一定程度上减少挂胶现象。 　2.3 消除死角 　　由于设备结构不合理而产生死角过多的地方容易粘壁。因此我们在设计中尽量消除设备结构上的死角。在新式换热器中，换热面积大、物料流动好也减少了粘壁（详见 ） 。 　2.4 加料管位置 　　加料管处是一个不易搅拌到的死角，由于其管口局部浓度大，故容易造成粘壁，因此应当合理确定加料管的位置。我们在管口设计上采用边旁管，使物料以一定角度缓慢落至反应液面上，避免胶液飞溅到釜的内壁面，同时匀速搅拌，使物料分布尽可能均匀，从而减少粘胶。 　　此外，釜内壁粘胶时，可采用高压水喷洗装置进行壁内清洗。 　　由于木材工业用合成树脂均具有一定的黏度，因此在制胶过程中不可避免地会出现粘壁问题，如果不及时进行技术处理，就会影响反应釜的传热系数，增加制胶的能耗。另外，由于凝胶现象引起的反应釜粘壁现象大多是由于工艺原因引起，如果不及时发现并调整工艺技术参数，则可能直接影响胶液的质量。采用上述技术措施，则可以最大限度地减少粘壁，保证制胶生产的高效运行。

AFS测试砷和锑需要使用硫脲，硫脲兼具有还原和掩蔽剂作用。请教大家：[b]其如何实施掩蔽作用，发生了哪些化学反应？[/b][color=#009900]这些掩蔽作用是否有选择性或者说需要啥条件才能发生掩蔽作用？[color=#cc0000][b]（掩蔽锑离子吗）[/b][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333]http://www.baike.com/wiki/硫脲 [b] 硫脲的作用[/b]：硫脲可掩蔽的金属离子：Ag+、Bi3+、Cu+、Hg2+、Au3+、Pd2+、Ni2+、Fe2+[/color][/color]

六氟磷酸锂一般ICP测试需要加热赶氢氟酸，但是我们仪器是耐氢氟酸的，之前测试一直赶酸，所以含量测试没问题，最近六氟磷酸锂的Cr测出来一直很高不稳定，发现不赶酸的测出来Cr含量8ppm，赶酸彻底不冒白烟的才0.4ppm，其他金属离子不赶酸的也偏高，但是Cr偏差很大，然后又测试赶酸时间不同，赶酸时间越长测出来值越低，搞不懂这赶酸会怎么影响金属离子的值，求助各位前辈，神通的版友们，最近一直想不通在纠结。

请问各位大侠，采用原子荧光测定铋，加硫脲和抗坏血酸的作用？

有没有人测过六氟异丙醇的残留的呢？想知道是如何测的谢谢

在GC 分析时，经常容易出现检测结果偏差，使得定量结果不能真实反映样品中农药有机磷的残留。那么在分析此类有机磷农残时，应注意什么？如何有效的避免活性点对农药的吸附？系统的活性吸附点主要有：1. 进样口衬管和玻璃棉对一些有机磷农药有吸附2. 样品瓶、进样针的吸附3. 色谱柱的吸附解决方案：1. 新换的衬管和玻璃棉，可以再测样前多进几针基质样品或高浓度的标准溶液来饱和，以掩盖活性点2. 增加样品分析保护剂的使用，如山梨醇3.使用惰性衬管和样品瓶，或用硅烷化试剂钝化衬管、进样瓶上的活性位点4. 使用专用农药残留色谱柱检测5. 采用基质空白溶液配制标准溶液来定性定量

吡氟氯禾灵的检测方法

请问六氟异丙醇进高效液相色谱前可以用什么针筒式滤膜过滤呢？

请问谁做过吡氟禾草灵？5009.142的方法简直是太变态了，哪位大侠指点一下？