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铁三铝

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  • 【资料】液 体 三 氯 化 铁 测 定

    液 体 三 氯 化 铁 测 定一、试剂1、0.0250mol/LEDTA-2Na 4.7000g溶于水,注入500ml容量瓶中,定容,摇匀。2、5%磺基水杨酸:称5g磺基水杨酸溶于水稀释至100ml。3、1+9HCl:一份HCl加9份蒸馏水。4、铁标准溶液:称取4.822g硫酸高铁铵FeNH4(SO4).12H2O溶于水中,加1.00ml浓硫酸移入1000ml容量瓶中,定容,摇匀。此溶液的浓度为0.010mol/L。 标定:吸取铁标准溶液50.00ml 1+1氨水调pH=2(精密试纸)在电炉上加热至60℃左右+1ml磺基水杨酸,用EDTA-2Na滴定至深紫色变浅,放慢滴定速度,至紫色消失呈亮黄色为终点,记下消耗的EDTA-2Na体积ml(V0) CEDTA-2Na=0.01×50V0二、测定步骤取1ml液体称重,(此重量就是比重)注入100ml容量瓶中,定容混匀为分析贮备液,取25ml于250ml三角瓶中,加25ml蒸馏水,加酸或碱调节pH=2,在电炉上加热至60℃(手摸发烫)+1ml磺基水杨酸, 用EDTA-2Na滴定至深紫色变浅,放慢滴定速度,至紫色消失呈亮黄色为终点,记下消耗的EDTA-2Na体积ml(V1)三、计算FeCl3%= CEDTA-2Na×V1×0.162×100称重量(g)×0.25注:0.162三氯化铁摩尔质量 0.25 25.00/100 取分析水样的量四、氯化亚铁的测定取分析贮备液25ml于250ml锥形瓶中加热煮沸,加入0.5ml浓硝酸继续加热煮沸2分钟。冷却用水稀至50ml,滴加1+1氨水调pH=2在电炉上加热至60℃左右(手摸发烫)+1ml磺基水杨酸,用EDTA-2Na滴定至深紫色变浅,放慢滴定速度,至紫色消失呈亮黄色为终点,记下消耗的EDTA-2Na体积ml(V2)五、计算 FeCl2%= CEDTA-2Na×(V2-V1)×0.162×100×1.279称重量(g)×0.25

  • 【分享】氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量

    1 范围 本标准规定了氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法。 本标准适用于氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围:0.005%-0.100%, 2 方法原理 三价铁用盐酸经胺还原为二价铁,在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物,于分光光度计波长 510nm处测量其吸光度,借以测定三氧化二铁含量。 3 试剂 3.1 硼酸:优级纯。 3.2 无水碳酸钠:优级纯。 3.3 硝酸(3.00mol/L), 3.4 盐酸羟胺溶液(10g/L) 3.5邻二氮杂菲溶液(1g/L):称取1g邻二氮杂菲溶于1.5mL--2.5mI冰乙酸中(ρl.05g/mL),移入1000mL容量瓶中,用水稀释至1000mL,混匀。 3.6 缓冲溶液(pH=4.9):称取272g乙酸钠(CH3COONa3H20)溶于500mL水中,加人240mL 冰乙酸(pl.05g/mL),用水稀释至1000mL,混匀。 3.7 三氧化二铁标准贮存溶液:称取0.50g三氧化二铁(含量)99.99%,预先于600℃灼烧2h,并于干燥器(4.4)中冷却至室温)置于150mL烧杯中,沿杯壁加人20mL盐酸(ρ.19g/mL),盖上表皿微热使全部溶解,冷却至室温,将溶液移人1000mL容量瓶中,用水洗净烧杯,洗液并人容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.5mg三氧化二铁。 3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00mL三氧化二铁标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中,加人30.0ml硝酸((3.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.025mg三氧化二铁,用时配制。 4 仪器、装置及器具 4.1铂坩埚:30mL,带盖。 4.2 分光光度计。 4.3 电热板:用调压器控制加热温度不高于250℃ 4.4 干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂。 5 试样 5.1 试样应通过0.125mm孔径筛网。 5.2试样预先在300℃士100℃烘干2h,置于干燥器((4.4)中冷却至室温。 6 分析步骤 6.1 试料 称取约0.50g试样(5),精确至0.0001g 6.2 测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值。 6.3 空白试验 随同试料 (6.1)做空白试验 6.4 测定 6.4.1将试料(6.1)置于铂坩埚(4.1)中,加人0.500g硼酸(3.1)和1.300g碳酸钠(3.2),用铂勺搅匀。盖卜坩埚盖,置于约700℃的高温炉中,升温至1000℃熔融20min,取出稍冷 空白试验直接在1000℃熔融2min-3min,取出稍冷。 6.4.2 向坩埚中加人沸水,加热至近沸,使熔块全部溶解,将溶液移人预先盛有22.3mL(随同试料空白则为12.6mL)硝酸(3.3)的150m工聚四氟乙烯烧杯中,坩埚用热水冲洗二次,用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解,坩埚用3ml一硝酸(3.3)和热水充分洗净,洗涤液并人烧杯中,盖上表皿,置电热板(4.3)上加热至沉淀全部溶解,取下,置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中,用水洗净烧杯,洗液并人容量瓶中,并用水稀释至刻度,混匀(此溶液也可用以测定二氧化硅量)。 6.4.3 分取50.00 mL试液于100mL容量瓶中[当三氧化二铁含量大于0.05%时,取25.00m工试液,补加1.5mI硝酸(3.3)加水至约50mL。并随同做对应的空白试验)。 6.4.4 向容量瓶中加人5.0mL盐酸经胺溶液(3.4),混匀。加人5.0mL邻二氮杂菲溶液(3.5)和25.0mL缓冲溶液((3.6),用水稀释至刻度,棍匀,放置10min。 6.4.5 将部分溶液移人3cm吸收池中,以水为参比,于分光光度计波长510nm处,测量其吸光度,将测得的吸光度减去随同试料空白试验溶液的吸光度后,从工作曲线上查出相应的三氧化二铁量。 6.5 工作曲线的绘制 于一组100mL容量瓶中,分别加人 0, 1.00, 2.00 ,3.00, 4.00, 5.00ml三氧化二铁标准溶液(3.9),加人3.0mI.硝酸((3.3),用水稀释至体积约50mL,混匀,以下按6.4.4进行。将部分系列标准溶液移人3cm吸收池中,以水为参比,于分光光度计波长510nm处,测量系列标准溶液的吸光度。以所测吸光度减去试剂空白溶液的吸光度,以三氧化二铁量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。 7 分析结果的计算 按下式计算三氧化二铁含量w(Fe2O3)(%): 式中:m1-----自工作曲线上查得的三氧化二铁量,单位为毫克(mg) m0-----试样的质量,单位为克(g) V1------分取试液的体积,单位为毫升(mL) V0------试液的总体积,单位为毫升(mL), 8.1 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限((r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限((r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Fe2O3) (%) 0.0087 0.0222 0.046 8 重复性限r (%) 0.0005 0.0003 0.001 3 8.2 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。 w(Fe2O3) 允 许 差 0.005--0.015 0.004 0.015--0.030 0.005 0.030--0.050 0.006 0.060--0.100 0.010 9 质量保证与控制 应用标准样品或控制样品,每月至少对本标准的有效性校核一次。当失效时应找出原因。纠正后重新进行校核。

  • 有谁检测过三甲基氯硅烷?

    这几天一直围绕着三甲基氯硅烷,这东西太不稳定,又是手动进样,分流又不可控,纯度从80%到95%不等,不知道什么原因。另,是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊,或是乙醇中有水,我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1:1混合后,放置4小时,溶液呈绿色,而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因!是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了?因为三价铁是棕色的,二价铁是绿色?推测请神人帮忙,谢谢!

  • 三氧化二铝的消解方法

    怎么消解纯度90%以上的三氧化二铝粉末,测试铁钴镍镁钠锌元素。希望大家提供具体的消解方法,可以讨论讨论。我用王水6ml+1mlHF+1mlH2O2,190度微波消解30分钟只溶了1/3。

  • 【转帖】假无公害蔬菜三绿蔬菜北京下架

    经加班对其基地蔬菜进行检测,没有发现农药残留。据京华时报: 北京三绿农业发展有限公司在部分超市所售的无公害蔬菜,并非自己基地生产,而是廉价从新发地农产品批发市场进菜,打包贴标后,再运至超市,摇身一变成为“无公害蔬菜”,高价向市民出售。经过几日跟踪暗访,记者发现,举报人所说基本属实。三绿公司负责人昨天承认,这些做法欺骗了消费者。目前,市农业局等部门已介入调查,相关超市已下架三绿产品。■自曝黑幕  男子进菜打标送超市  在孙明(化名)家中,至今仍摆放大量三绿公司的商标,以及装菜用的食品盒。这些都是他之前生产假无公害蔬菜的工具。  孙明说,他之前一直在北京大兴三绿菜蔬有限责任公司工作(以下简称三绿菜蔬公司),在2008年上旬,公司更名为北京三绿农业发展有限公司(以下简称三绿公司)。孙明提供了一份与三绿公司签订的承包经营合同,他说,在2008年5月,他与一合伙人承包下了当代商城和西客站内的超市,经营蔬菜和水果。  孙明说,进公司后,他发现单位从新发地廉价进菜,然后打包,贴上三绿无公害标志,高价在超市进行销售,于是自己也效仿,从新发地进菜,抬高价格在超市销售。  孙明提供的账本显示,从新发地进价两元多一斤的菠菜,到了超市后售价变成了18元一斤,4元多一斤的香菇,进入超市后价格飙涨至20元一斤。孙明说,一般进入超市时,超市方面都要无公害产地以及蔬菜认证的复印件,这些三绿公司都会提供,他手上还保留着一份复印件。  记者看到,这两份产地和蔬菜的无公害认证,是2007年9月,由北京市农业局颁发给三绿菜蔬公司,有效期至2010年9月。其中产地认证中,无公害产地规模是785.52公顷,蔬菜认证涉及到茄子等31个品种。  孙明说,他进菜后,都会在大兴区黄村一处小作坊内,将进来的蔬菜清理、包装。然后送到超市上柜销售,他对外销售时,就会告诉消费者,这些菜都是无公害蔬菜,在三绿生产基地生产。大多数消费者听了这些,都会花高价进行购买。  孙明说,销售后,他们无法从超市取得收入,超市扣除费用后,直接将钱打回到三绿公司,他们再到三绿公司去要钱。同时他称,在大兴黄村内,还有和他一样在经营的加工点。  ■采购蔬菜  面包车新发地装货  2月5日,记者来到大兴清源东路北一条10号门前蹲守,此处为一个二层小楼。按照孙明所说,这里是一处打包配送点,老板名叫王斌(音),目前仍担任三绿公司销售经理一职。记者看到,在10号院门前,停放着一辆牌照为京G86700的面包车,铁门紧闭。记者通过门缝看到,门内有一个小院子,院子里堆积着近百个写有“三绿”字样的塑料筐。  下午5点左右,一个高壮的男子发动汽车出发,记者开车尾随其后。20多分钟后,面包车缓缓驶入新发地农产品批发市场。男子开车驶向蔬菜专区,将车停在一处蔬菜批发店外,男子下车后,将后备厢盖子打开,进入店内,很快将大量散装的西红柿、大葱、白菜、荷兰瓜等数十种菜品,装了满满一车。  随后,男子上车,将车直接开回了大兴清源东路北一条10号。门里又出来两名男子,将车上的散装蔬菜,一一卸下,抬到楼前小院内。  卸完车后,开车男子在门外张望片刻,直接走入院内关上铁门。  事后,记者询问卖菜摊主得知,这些菜都是从大棚和农庄里进来的,没有无公害认证,白菜的进价是3毛钱一斤,西红柿两元钱一斤。

  • 【讨论】三氯氰胺和三聚氰胺有什么区别?

    [size=4][font=FangSong_GB2312]我知道三聚氰胺,现在的问题是网络上又冒出来个三氯氰胺,一看解释,大部分是粘贴三聚氰胺的。还给出了分子式C3N6H6。问题是问题是这里面根本没有氯嘛,应该和三氯氰胺没有联系。还有一种物质叫三氯三聚氰胺(trichloromelamine),希望哪位大侠给个权威的解释。比如三氯氰胺的CAS,之类的信息。谢谢![/font][/size]

  • 【资料】三氧化二铝的测定

    三氧化二氯铝的测定1.方法提要试样经强碱熔解过滤除去二氧化锰沉淀,铝留在溶液中。铝能和EDTA形成中强度络合物。在pH5.5—6.0下使铁铝铜锌铅鈦镍等例子和EDTA完全络合后用氯化锌溶液回滴过量的EDTA。然后加氟化钠置换EDTA-Al络合物,再用氯化锌标准溶液滴定释放出的EDTA,以二甲酚橙作指示剂,由黄变红为终点。2.试剂1.EDTA溶液 C=0.01mol/L 称取3.723g乙二胺乙酸二钠溶解于水中移入1000毫升容量瓶中用水定容。2.氯化锌标准溶液 称取1.2821克金属锌(99.9%)于150毫升烧杯中,加15毫升(1+1)盐酸加热蒸发至2毫升移入1000毫升容量瓶中用氨水(1+1)中和至甲基橙变黄,再用(1+1)盐酸滴至指示剂变红过量5滴,用水定容,此溶液每毫升等于1毫克三氧化二铝。3.乙酸—乙酸钠缓冲溶液 pH5.5-6.0 溶解200克结晶乙酸钠于500毫升水中加10毫升冰乙酸用水稀释至1000毫升。3.分析步骤称取0.1-0.5克试样于银坩埚中加1克过氧化钠4克氢氧化钠混均,于500-600℃熔融至红色透明,取下冷却洗净坩埚底置于250毫升烧杯中加50毫升水1克碳酸钠濅取,用盐酸调pH大于3,洗净坩埚,冷却定容100毫升。干过滤,吸取20毫升鱼300毫升三角瓶中,用(1+1)氨水中和至pH6左右,加过量的0.01molEDTA,再加20毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液在电炉上煮沸3分钟。冷却后加3-5滴二甲酚橙,用氯化锌标准溶液滴至换色恰好变为红色,不记读数,加1克氟化钠在电炉上煮沸3分钟,冷却后补加1滴二甲酚橙用氯化锌标准溶液滴至黄色恰好变为红色即为终点。计算: Al2O3=TV/m×100

  • 关于仪器三色标识的贴法

    仪器的三色标识是用来分辨使用状态的,但这个三色标与仪器鉴定后发的标签一样吗?话说以前鉴定仪器后就发给绿色签,我们只帖这个,但在一次评审时专家说得帖两个绿色签,一个是鉴定部门给的,另一个是我们自己买的三色签。今年鉴定一台设备,原鉴定部门没资质,故去了其他地方鉴定,问其要标识时,被告知他们只发检定证书,没有绿色标识,顿时懵了,不知道该怎么做了~~~~~~

  • 【转帖】“ 三聚氰胺”为何屡被曝,屡获安全?------“ 三聚氰胺事件”的回顾

    “ 三聚氰胺”为何屡被曝,屡获安全?  提及三聚氰胺的种种,早已不再陌生,然后隐藏人们心中的困惑却不止在于三聚氰胺本身。 三鹿、大白兔、佳之选鸡蛋被曝光;雀巢、好丽友也曝光了。然而,似乎令人惊讶的是,在最近几次曝光的三聚氰胺事件中,被曝光企业却屡屡被权威部门证实安全。 一系列的食品安全事件面前,是众人都变成了“惊弓之鸟”, 还是权威调查结果不权威?三聚氰胺事件屡屡发生,又屡获“安全”的背后究竟意味着什么?抽丝剥茧的调查证明,这“安全”背后 是行业标准、舆论监督、监管机制等尚需填补的空白。 解读三聚氰胺:“毒奶粉”元凶竟是家装原料2008年09月18日09:13 来源:人民网科技综合事件起源:甘肃14个孩子12个肾衰竭  “6月28日解放军第一医院收治了第一例因患肾结石住院的婴儿,随后陆续有婴儿因同样疾病住进医院,到现在为止已经有14个“肾结石”孩子住进了医院。而且这些孩子的病情非常严重,除了有两个孩子没有出现肾衰竭的症状之外,其余12个孩子都出现了肾衰竭的症状。这种情况我以前从来没有见到过,他们都来自农村,均不满周岁,所喝的奶粉都来自同一品牌。好在孩子都抢救过来了,不过这两天打来咨询电话的家长好多,有两个孩子已经确定来医院治疗了,根据家长对症状的描述,也有可能与奶粉有关。”李文辉告诉记者。  这些孩子喝的都是同一品牌的婴幼儿配方奶粉,这种袋装的奶粉因为价格相对较低,是厂家专门针对农村地区推出的系列产品,在当地一直很受欢迎。 随后湖南、湖北、山东等地都出现有这样的案例,巧合的是,这些孩子喝的都是同一品牌的奶粉。揭秘“毒奶粉”幕后真凶 三聚氰胺究竟是什么?  一、什么是三聚氰胺?  三聚氰胺(Melamine)俗称密胺、蛋白精,是一种重要的有机化工中间产品,主要用来制作三聚氰胺树脂,具有优良的耐水性、耐热性、耐电弧性、优良阻燃性。用途:可用于装饰板的制作,用于氨基塑料、粘合剂、涂料、币纸增强剂、纺织助剂等。  二、三聚氰胺的化学性质  三聚氰胺呈弱碱性(pKa=8),可与多种酸反应生成三聚氰胺盐。遇强酸或强碱水溶液水解,胺基逐步被羟基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成三聚氰酸。  三、三聚氰胺的毒性 三聚氰胺本身为低毒性,一般成年人身体会排出大部分的三聚氰胺,不过如果与三聚氰酸并用,会形成无法溶解的氰尿酸三聚氰胺,造成严重的肾结石。 急性毒性 目前三聚氰胺被认为毒性轻微,其对老鼠的半数致死量为每公斤3248毫克,对兔子半数致死量则超过每公斤1000毫克。根据1945年的一个实验,将大剂量的三聚氰胺饲喂给猪、兔和狗后没有观察到明显的急性中毒现象。苏联在1980年代的一次研究,显示氰尿酸三聚氰胺的毒性要大于三聚氰酸或三聚氰酸本身。对于老鼠与兔子,氰尿酸三聚氰胺的半数致死量为每公斤4.1克(直接进入胃中)或每公斤3.5克(透过吸收),而三聚氰胺相比则分别为6.0与4.3克。 一项毒物学研究也证实回收的受污染宠物饲料中,三聚氰酸与三聚氰胺并用,是造成猫严重肾衰竭的主因。  慢性毒性 长期摄取三聚氰胺可能造成生殖能力损害、膀胱或肾结石、膀胱癌等。 1983年的美国针对三聚氰胺进行动物实验研究,发现用三聚氰胺高剂量(4500 ppm or 263 mg/kg bw/day)和持续(两年)地喂食雄鼠会造成其膀胱结石,并增加其膀胱、尿道出现恶性肿瘤的风险。 有研究认为,三聚氰胺常混合有结构类似的氰尿酸,在摄入人体进入肾细胞后,三聚氰胺会与氰尿酸结合形成结晶沉积,从而造成肾结石并堵塞肾小管,并有可能导致肾衰竭。由于三聚氰胺微溶于水,经常饮水的成年人体内不易形成三聚氰胺结石,但饮水较少且肾脏狭小的哺乳期婴儿体内,则较易形成结石。  四、三聚氰胺的用途  中国家具协会副秘书长朱长岭介绍,三聚氰胺一般来说是用来制造板材的化工原料,怎么会出现在奶粉当中,不好推断。“用于家装上并无毒性,但口服就不好说了。” 三聚氰胺是制造美耐皿的原料。该树脂有时也被俗称为三聚氰胺甲醛树脂,常用于制造日用器皿、装饰贴面板、织物整理剂等,在日常生活中最常见的应用是塑料碗碟。这类器皿的物理性质非常类似陶瓷,坚硬不变形但又不像陶瓷那样易碎。而且标有“不可以在微波炉中使用”的警示,因为美耐皿受热后有可能散发毒性。由于这个缘故,在中国以外的地区已开始禁止利用含有三聚氰胺的塑料来放置食物。三聚氰胺还可以与乙醚配合作纸张处理剂,在一些涂料中作交联剂,以及阻燃化学处理剂等。  一名不愿具名的化工专家介绍,三聚氰胺其分子中含有大量氮元素。用普通的全氮测定法测饲料和食品中的蛋白质数值时,根本不会区分这种伪蛋白氮。添加在食品中,可以提高检测时食品中蛋白质检测数值。 食品工业中常常需要测定食品的蛋白质含量,由于直接测量蛋白质技术上比较复杂,所以常用一种叫做凯氏定氮法[5]的方法,通过测定氮原子的含量来间接推算食品中蛋白质的含量。由于三聚氰胺(含氮量66%)与蛋白质(平均含氮量16%)相比含有更高比例的氮原子,所以被一些造假者利用,添加在食品中以造成食品蛋白质含量较高的假象,从而造成诸如2007年美国宠物食品污染事件和2008年中国毒奶粉事件等严重的食物安全事故。  有媒体此前报道,某些饲料加工厂,会往饲料中添加三聚氰胺这种化工原料。这样可以冒充成高蛋白饲料,还能大幅度降低成本。去年,在美国发生了猫狗宠物非正常死亡事件,美国有关部门经过调查确认是宠物食品的原料受三聚氰胺污染。三聚氰胺为什么会出现在食物中? 在各种食物中三聚氰胺之所以派上妙用,是因为:三聚氰胺的分子式C3H6N6,它的N原子含量,占到分子的66%,而蛋白质中N的平均含量大约为16%,也就是,对于“凯氏定氮法”来说,给出的检验结果会是:添加同样量的三聚氰胺,相当于添加4倍多量的蛋白质。并且,三聚氰胺作为工业原料,本身就比蛋白质原料便宜。有人估算在植物蛋白粉和饲料中使蛋白质增加一个百分点,用三聚氰胺的花费只有真实蛋白原料的1/5。 同时,三聚氰胺是一种白色结晶粉末,没有什么气味和味道,掺杂后不易被发现,感官检验这一关也能过。所以,它就如此“高效、低成本”地骗过了检验方法。  三聚氰胺为什么会引起结石?  卫生部11日晚指出,近期,甘肃等地报告多例婴幼儿泌尿系统结石病例,调查发现患儿多有食用三鹿牌婴幼儿配方奶粉的历史,经相关部门调查,高度怀疑石家庄三鹿集团股份有限公司生产的三鹿牌婴幼儿配方奶粉受到三聚氰胺污染。三聚氰胺是一种化工原料,可导致人体泌尿系统产生结石。  一种主要用于工业,并且具有毒性的物资为何会出现在婴儿的奶粉中呢?蛋白质主要由氨基酸组成,目前,奶粉中蛋白质含量的测定主要采用“凯氏定氮法”,其含氮量一般不超过30% ,而三聚氰胺的分子式显示,其含氮量为66%左右。由于“凯氏定氮法”只能测出含氮量,并不能鉴定饲料中有无违规化学物质,所以,添加三聚氰胺的饲料理论上可以测出较高的蛋白质含量。同时三聚氰胺物理性状为白色单斜晶体、无味,这与蛋白粉相仿,而且易于购买和生产,成本很低,故被不良商贩恶意添加在奶粉中增加含氮量。  卫生部提醒公众,立即停止使用三鹿牌婴幼儿配方奶粉,已食用该奶粉的婴幼儿如出现小便困难等异常症状,要及时就诊。同时,卫生部要求各医疗机构及时报告类似病例。  卫生部专家指出,三聚氰胺是一种化工原料,可导致人体泌尿系统产生结石。

  • 【转帖】MSDS三溴化铝

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 三溴化铝(无水) 化学品英文名称: aluminium tribromide 中文名称2: 英文名称2: 技术说明书编码: 974 CAS No.: 7727-15-3 分子式: AlBr3 分子量: 266.69 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三溴化铝(无水) 7727-15-3 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有刺激作用,吸入可能由于喉、支气管的炎症、痉挛、水肿,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。 环境危害: 燃爆危险: 本品不燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 受高热分解产生有毒的溴化物气体。与水强烈反应产生高热, 可发生爆炸。与金属钾和钠能形成对撞击敏感的物质。具有腐蚀性。 有害燃烧产物: 溴化氢、氧化铝。 灭火方法: 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂:二氧化碳、干燥砂土。禁止用水。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:在专家指导下清除。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴一级或二级自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 2[Al] TLVTN: ACGIH 2mg/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,应该佩戴一级或二级自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 白色或淡黄色片状或块状固体,易潮解。 pH: 熔点(℃): 97.5 沸点(℃): 264 相对密度(水=1): 3.20 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 0.13(81℃) 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 易溶于水、乙醇、乙醚、二硫化碳。 主要用途: 用作分析试剂、有机合成异构化的催化剂。 其它理化性质: 135 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂、水、醇类、碱类。 避免接触的条件: 潮湿空气。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:1598 mg/kg(大鼠经口)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 无资料。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 81058 UN编号: 1725 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

  • 【转帖】[三氯沙 牙膏]市售知名有毒牙膏一覽表

    信息来源:http://www.itmaster.tw/?p=3154消基會昨天抽查市售清潔用品,發現包括牙膏、洗碗精、濕紙巾、洗手乳等多項清潔用品都含有三氯沙。消基會要求主管機關立即要求業者將含三氯沙的產品下架,確認安全及加註警告標示後再上架。美國日前一項研究指清潔用品含 三氯沙可能致癌,消基會昨天要求主管機關重視這個訊息,並儘速訂定標準、建立檢驗機制。台灣師大化學所教授吳家誠表示,廠商為了增加清潔品的香味或增加殺菌效果,會添加三氯沙。吳家誠表示,三氯沙是一種雌激素,會透過皮膚層進入體內,日積月累形成腫瘤,或導致賀爾蒙失調 。(例如台灣出海口的中性魚) 吳家誠表示,三氯沙的抑菌力相當強,水中只要加入0.03ppm (百萬分之一)濃度的三氯沙,水中的生物就無法生長。但市面上的清潔用品有的加到百? 种?泓c三,是足以殺菌的一千萬倍。如果讓這麼高濃度的三氯沙吃進體內,體內的好菌、壞菌全都會死光光。吳家誠指出,美國環保署已將三氯沙註冊為殺蟲劑的一種,它的結構很接近一些高毒性的化學物,例如戴奧辛、氯苯、氯酚。含三氯沙的產品,可能與含氯的自來水一起使用而有致癌風險。消基會! 建議消費者,盡量不要使用含三氯沙的清潔用品,如果一定要用的話,切記不要吞食。市面上有些化妝品也含三氯沙,消基會建議消費者不要使用。吳家誠昨天公布六種三氯沙的英文名稱: Triclosan、 Aquasept 、 Gamophen、 Irgasan 、 Sapoderm、 Ster_Zac 。他說,廠商可能為了規避監督,而改用任何一種名稱。市售含三氯沙( Triclosan)商品一覽表類別          名稱             價格 (元 )牙膏類   高露潔-防蛀含氟及預防牙齦炎牙膏       59牙膏類   高露潔-防蛀含氟及預防牙齦炎牙膏(美白)  59 牙膏類   百 靈-牙周病牙膏              99牙膏類    黑人牙 膏-天然草本含氟牙膏         65洗碗精類   毛寶抗菌洗碗精              55冷洗精類   依必朗-柔軟冷洗精            89濕紙巾類   沙威隆-清爽潔膚抗菌濕巾         79洗手乳類    白 博士-抗菌洗手乳           75洗手乳類    綠的肥皂                 79洗手乳類    沙威隆                  75洗面乳    可伶可俐調理洗面露           85以上轉貼:網路何謂三氯沙三氯生,又名三氯新、三氯沙,化學名為2,4,4′-三氯-2羥基-二苯醚,它是一種廣譜抗菌藥劑,被廣泛應用於肥皂、牙膏等日用化學品之中。功效及用途三氯生是外用高效抗菌消毒劑,它可以殺滅金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等細菌及白色念珠菌等真菌,三氯生同時對病毒(如乙性肝炎病毒等)也有抑止作用。三氯生的殺菌機理是先吸附於細菌細胞壁,進而穿透細胞壁,與細胞質中的脂質、蛋白質反應,導致蛋白質變性,進而殺死細菌。由於三氯生廣譜高效,所以被作為日用化學品添加劑廣泛使用。通常可以在有殺菌功效的香皂、牙膏、漱口水、洗手液、沐浴露、洗髮水、洗面奶、化妝水、剃鬚膏、除腋臭噴霧、傷口消毒噴霧、洗衣液、醫療器械消毒劑、空氣清新劑等產品的成分表中找到它。在這些日用化學品中,它的成分不得超過0.3%。在一些藥用漱口水中,三氯生的含量可能會更高,這是為了殺滅白色念珠菌,治療牙齦炎或口腔潰瘍。三氯生還被用作塑料添加劑來製造抗菌垃圾袋等產品。目前已有50余個國家批准在日用化學品中使用三氯生,直接產品有近千種,而且產品種類還在不斷增加。在美國,三氯生的添加受美國食品及藥物管理局管理,而在歐盟也有相對應的監管措施。毒性及安全性毒性三氯生的小鼠口服半數致死量LD50大約為3800mg/kg,屬於低毒物質。它在環境中可以迅速分解代謝,通常不會造成環境問題。細菌抗藥性問題1998年8月6日,美國Tufts University的Dr. Stuart Levy在自然雜誌上撰文,指出過度使用三氯生類抗菌劑可能會導致細菌的抗藥性,產生可以抵抗三氯生的新菌種。據此,2003年,有媒體稱英國一些超市和零售商考慮撤掉櫃檯上含三氯生的商品。但是,根據英國Dr. Peter Gilbert的工作,Dr. Levy的試驗方法並沒有能夠引起細菌對三氯生的抗藥性。至少有七篇同行評議和論文證明了這一點,其中包括刊登在2004年8月的Antimicrobial Agents and Chemotherapy上由Dr. Levy自己參與寫作的一篇論文。正如上文提及, 三氯生在大自然分解迅速, 因此產生抗藥性問題的機會偏低。間接生成致癌物質問題2004年4月15日,英國倫敦The Evening Standard報導,根據美國維吉尼亞理工大學Dr. Peter Vikesland的研究,三氯生會和自來水處理過程中殘留在水中的氯氣反應,生成氯仿。由於氯仿被美國環保署標為可能致癌物質,所以該晚報警告讀者小心使用含有三氯生成分的牙膏等日用化學品。4月19日,The Roanoke Times刊登了Dr. Vikesland否認自己發出此警告的新聞。2005年4月,中國疾病預防控制中心專家向數家北京媒體表示,低劑量的氯仿對人體影響不足以導致癌症。此外,這個問題不會影響一些採用臭氧消毒自來水的國家。儘管三氯生是否會間接致癌尚無明確結論,含有三氯生的牙膏製品在英國的市場銷售還是受到了一定影響,高露潔、佳潔士都在此影響範圍之內。中國的市場調查表明,有九成消費者不打算購買高露潔牙膏。生產商及商品名在美國,三氯生主要由瑞士汽巴精化(Ciba Specialty Chemicals)的美國工廠生產,該公司使用Irgasan DP300(玉潔新 DP300)作為商品名。在中國,三氯生的主要生產廠商為天津市百靈消毒劑有限責任公司等,一般直接使用三氯生作為商品名。在其他國家和地區,三氯生通常有以下一些商品名:CH-3565CH 3635Irgasan Ch 3635Irgasan DP 300Lexol 300Ster-Zac TCS三氯新三氯生三氯沙三氯森克力恩潔美新抑菌純玉潔新 DP300衛潔靈-100衛潔純

  • 【转帖】化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性(薄层色谱法)

    卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物,对革兰氏阳性菌有强杀菌作用,用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质,限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量(%) 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2,4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3,5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后,样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色,然后与标准斑点比较,进行定性。3 试剂3.1 乙醇:分析纯。3.2 己烷:分析纯。 3.3 丙酮:分析纯。3.4 无水硫酸钠:分析纯。3. 5硫酸(lmol/L)。3.6 六氯酚标准溶液(1):准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg,加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2):准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3):准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中,定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚,避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4):准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺,避光保存。3.10 乙醇一己烷(1 9)。3.ll离子交换纤维素(5):将DEAE(二乙基氨基乙醇)纤维素,(交换量约0.9meg/g),浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中,用玻璃漏斗过滤,用20倍量的丙酮,30倍量的0.lmo1/L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后,用水洗成中性,再用20倍量的丙酮淋洗,弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷(l+9)溶液中。3.12 硅胶:薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂:石油醚 冰乙酸(89 12)3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2%4-氨基安替比林溶液:称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8%铁氰化钾溶液(K3[Fe(CN)6])。3.15.4 2%三氯化铁溶液(FeCl36H20):称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2%铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液:9.5ml盐酸加丙酮至100ml(临用前配制)。4 仪器 4.1 层析柱:、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉,4.2 紫外灯,具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6):将离子交换纤维素用乙醇 已烷(3.11)配成混悬液,:用湿式填充法缓慢倾入层析柱中,以防止产生气泡,填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理(7)(8)称取含卤化酚0.5mg的样品(扑粉,除臭砂芯、香波约10g,膏霜约0.5g),置于100ml玻璃瓶中,连接好回流冷凝器:加50ml乙醇 已烷(1 9)溶液,2ml 1mol/L硫酸,于水浴上加热3min,冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤,用乙醇 己烷(1 9)溶液5ml洗沉淀,滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤,无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱(10)。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质,弃去淋洗液,依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液(3.16),20ml丙酮洗脱(11)。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒,加5ml乙醇,加热使盐酸挥发,重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解,作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板:硅胶30g,加水约65ml,搅拌均匀,涂布成厚度0.25~0.3mm的薄层板,105~l10℃干燥30min,置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板:0.12g AgNO3,加少量水溶解,加30ml乙醇、20g氧化铝,调成浆状物,涂布厚度为0.25~O.3mm的薄层板,空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5~20μl待测溶液从左到右点样(12),两点间隔约1cm,薄员板.的右边点2μl标准溶液,空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂(3.14)倾人展开槽中,将薄层板放入展开剂中,待溶剂上升约10cm,取出薄层板,空气中干燥。5.5显色(13)在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1~3.15.3或3.15.4~3.15.5,六氯酚在显色剂3.15.1~3.15.3中为红色,在3.15.4~3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1~3.15.5中为紫色,在3.15.4~3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时,各种卤代酚在紫外线照射下,在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

  • 买回来的三氯甲烷无标签?

    买一家供应商的三氯甲烷,买来时瓶子上什么都没有,用红色标签纸贴上,现写上三氯甲烷,无厂家无纯度,问其原因,说三氯甲烷是管制品,运输无法运,只好将标签撕下,运过来,是这样吗?

  • 【求助】用纳米铁做还原剂,测试样品的过滤。

    我用纳米铁做还原剂,想测定处理后溶液中的铁离子,用普通定性滤纸过滤后,测不到铁离子(亚铁和三价铁),主要原因是铁离子以氢氧化物存在,定性滤纸过滤掉了,而检测不到。文献里写用0.45um的滤膜,请问滤膜处理效果如何,用何种类型。谢谢!

  • 三氯杀螨醇的检测疑问

    检测农残三氯杀螨醇时,进了几针标样发现有四五个峰,其中两个相对来说大些。看之前的发帖说,此物质受进样口温度关系的高低有很大影响,但我试了试好像没什么太大影响。望有经验的前辈们指点迷津,感谢之至。

  • 【求助】铝和三氧化二铝的测定

    [size=5]铝灰中含有单质铝和三氧化二铝,现需测定其中的铝和三氧化二铝的含量。其中铝的总量有现成的规程可以用,能直接测定出来。可以由于铝是两性氧化物,三氧化三铝可以与酸反应,也可以与碱反应,现在没有办法将其中的单质铝的含量测定出来。急求帮助。谢谢!!!!!1[/size]……

  • 【转帖】“无三聚氰胺”贴标乳品上市 贴标食品可放心吃

    “无三聚氰胺”贴标乳品上市 贴标食品可放心吃   本报讯 昨天上午,首批贴有绿色标识的乳制品在北京家乐福等超市销售,其他品牌贴绿标的产品也将陆续上市。北京市质监局表示,9月18日零时以前生产的产品,均须检测合格并贴上绿色“未检出三聚氰胺”标识后方可上市;9月18日以后生产的合格产品将加注“QS”标志。  9月21日,温家宝总理指出,“对奶粉和其他奶制品,每个批次都要进行检验,加贴新标识,这样才能让群众看得明白,吃得放心”。按照北京市政府部署,市质监局、市工商局、市商务局等共同制定了乳制品检验合格贴标实施方案。 根据方案,设计出“未检出三聚氰胺”的绿色圆形标识,标识上还写有“北京市质量技术监督局”字样。凡贴有该标识的产品,消费者均可放心食用。  北京市质监局称,为确保在市场上销售的乳制品未受三聚氰胺污染,让消费者放心,对9月18日以后生产的产品,在包装上加注“QS”标志,消费者只需查验“QS”标志和生产日期即可放心购买;本市企业9月18日零时前生产的未出库乳制品,实施加贴新检验标识措施。所有这些产品均须在驻厂员的监督检验下,经确认合格由驻厂员签字放行后,才能由企业组织贴标,加贴标识后才允许上市销售。  市质监局表示,加贴标识是应急状态下的临时措施。昨天北京市共投入100多万枚标识,预计总投入将达1400万枚,第一批贴标识的产品为三元、蒙牛、伊利和光明,获得生产许可证的北京市36家乳制品厂将陆续实施。18日前上市的产品将全部收回,重新检验贴标后再上市。  此外,对属于北京市企业生产的乳制品的有关问题,消费者可拨打电话12365咨询;购买外埠乳制品的有关问题,可拨打12315咨询。来源:京华时报

  • 【转帖】MSDS三氯甲烷

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 三氯甲烷 化学品英文名称: trichloromethane 中文名称2: 氯仿 英文名称2: chloroform 技术说明书编码: 836 CAS No.: 67-66-3 分子式: CHCl3 分子量: 119.39 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三氯甲烷 ≥99.0% 67-66-3 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 主要作用于中枢神经系统,具有麻醉作用,对心、肝、肾有损害。急性中毒:吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等,重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。误服中毒时,胃有烧灼感,伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。以后出现麻醉症状。液态可致皮炎、湿疹,甚至皮肤灼伤。慢性影响:主要引起肝脏损害,并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状,少数有肾损害及嗜氯仿癖。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,有毒,为可疑致癌物,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。在空气、水分和光的作用下,酸度增加,因而对金属有强烈的腐蚀性。 有害燃烧产物: 氯化氢、光气。 灭火方法: 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、铝接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与碱类、铝、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 20 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: OSHA 50ppm[上限值] ACGIH 10ppm,49mg/m3 TLVWN: 未制定标准 监测方法: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴防化学品手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量: 工业级 一级≥99.0% 二级≥97.0%。 外观与性状: 无色透明重质液体,极易挥发,有特殊气味。 pH: 熔点(℃): -63.5 沸点(℃): 61.3 相对密度(水=1): 1.50 相对蒸气密度(空气=1): 4.12 饱和蒸气压(kPa): 13.33(10.4℃) 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 263.4 临界压力(MPa): 5.47 辛醇/水分配系数的对数值: 1.97 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 不溶于水,溶于醇、醚、苯。 主要用途: 用于有机合成及麻醉剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 碱类、铝。 避免接触的条件: 光照。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:908 mg/kg(大鼠经口)LC50:47702mg/m3,4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,在地下水中有蓄积作用。其污染行为主要体现在饮用水中,但对食品及蔬菜也能造成污染。破坏敏感水生生物的呼吸系统。在水环境中很难被生物降解。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 61553 UN编号: 1888 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 小开口钢桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品;车间空气中三氯甲烷卫生标准 (GB 16219-1996),规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。

  • 如何检测三价铁中的二价铁含量?

    单位最近接了个活,对方要求检测一批样品中的二价铁(ppm级),同时其中又含有较多的三价铁查了很多资料,发现邻二氮菲法和铁氰化钾法,三价铁都会产生干扰,而原子吸收光谱和ICP都是测的总铁含量现在对这个任务感觉没法完成,求论坛达人高见

  • 【转帖】对于三鹿预计触犯的法律

    自结石奶粉事件进入公众视线,并迫使国家有关部门不得不对公众一个交代的同时,三鹿回应方式是——自检出三聚氰胺,并召回销售产品。。        经历了这样的事件,三鹿企业危危可岌是意料中的事情,但是事情能不能以召回,或者企业被查封这样的结果结束?至少个人对这样的结果是不满意的。那么三鹿行为是否已经构成犯罪,并且要求他承担相应刑事责任就是需要考虑的问题。。  我国刑法第一百一十四条  放火、决水、爆炸、投毒或者以其他危险方法破坏工厂、矿场、油田、港口、河流、水源、仓库、住宅、森林、农场、谷场、牧场、重要管道、公共建筑物或者其他公私财产,危害公共安全,尚未造成严重后果的,处三年以上十年以下有期徒刑。  第一百一十五条放火、决水、爆炸、投毒或者以其他危险方法致人重伤、死亡或者使公私财产遭受重大损失的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。  投毒罪的认定  1 客体要件  公共安全,即不特定多数人的生命、健康或重大公私财产的安全  三鹿显然满足这一要件,并且已经造成了严重后果,且导致有人死亡  2 客观要件  实施了投放毒物的行为,足以危害公共安全  这一条略有争议,首先三聚氰胺算不算毒物?就该化学物的物理性能来说是白色结晶粉末,无毒,无味。但是食用会导致严重后果在化学品管理中应该有提及。  其次,三聚氰胺是不是三鹿主动添加的?  官方的说法是污染,这种无耻言论不用理他,天涯有人认为是奶源问题,可是为什么其他批次没有这个问题就这一批次出现呢?所以个人倾向于这是三鹿为了提高蛋白含量而主动添加的。。  这一点也许将成为在刑法上证明三鹿犯投毒罪的争议点,如何举证“三鹿”主动添加将是问题关键  3 主体要件  这一条不用说了,三鹿是法人,肯定满足主体要件  4 犯罪的主观方面  行为人明知自己的投毒行为危害公共安全,有可能造成不特定的多人死伤或公私财产的大量损失,并且希望或者放任这种结果的发生。投毒的动机可以是各种各样,但不同的动机并不影响定罪。  明知或者应该知道,三鹿作为食品加工企业,对投放三聚氰胺的后果理应知道。  综上,个人认为三鹿企业的行为构成“投毒罪”,但是在举证方面可能会比较困难,如何将三鹿告上刑事法庭也很迷茫。。。不过如果这件事不了了之,相信会寒了很多人的心。。  另附单位犯罪的处罚方式  单位犯罪  第三十条公司、企业、事业单位、机关、团体实施的危害社会的行为,法律规定为单位犯罪的,应当负刑事责任。  第三十一条单位犯罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员判处刑罚。本法分则和其他法律另有规定的,依照规定。[color=#DC143C]转于天涯[/color]

  • 铁矿石中全铁分析 三氯化钛还原重铬酸钾滴定法

    [font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法,分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样,指定值为[/font]66.84%[font=宋体],证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水,重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法(标准中[/font]4.26[font=宋体]条),用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述:差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石,使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶,微量水润湿矿样,加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸,置于电热板上,控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后,开始滴加氯化亚锡和盐酸(氯化亚锡还原三价铁离子,盐酸控制酸度),保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解,溶液中三价铁离子会变多,因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸,让新施放的三价铁离子被还原成二价,始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后(耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时),开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右,过程中液体减少,残余的三价铁离子变浓,因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸,让溶液保持淡黄色,直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后,加[/font]100ml[font=宋体]水,[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠,晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子,三氯化钛再过量一滴,即可和钨酸钠显色,成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子,视同被置零了,均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大,几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中,待钨兰刚消退,立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体](硫酸调节酸度,磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位),加入二苯胺磺酸钠后,立即开始滴定,溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后,根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天,[/font]10[font=宋体]批以上,双样平行度很好,均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体](低于指定值[/font]66.84%[font=宋体])之间,但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体],即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体],请教偏倚都是低的原因所在?[/font]

  • 二价铁还是三价铁?

    做一试验,由于用了铁板,使出来的水颜色(应该是无色)变成棕红,如何检测水中是二价铁还是三价铁?定性如何做?定量如何做?

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