碳化铬

如题，碳化铬如何有效溶解，碳化铬如何测游离碳

有人溶解过三氧化二铬或者碳化铬吗？最好不用碱溶或者氢氟酸。

[em0901]我的想法是这样的，做复型，然后电子衍射，然后找可能碳化物的资料，然后用衍射图片对比，得到种类。透镜下直接观察就能得知形态。。但总觉得这样有问题。第一，你能确定的可能出现的碳化物可能不是全部的。。第二，比如Cr23C6,怎么找到电子衍射的具体参数？第三，复型观察到的形态是不是最终形态，比如一个长条的，在某个角度看就是圆形。。。xrd可以测量然后用pdf卡对应碳化物，但因为含量太低，峰几乎淹没在背底中。。目前抓狂中。。

请问碳化钨里面含有的铬，钒用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎么测定？铬和钒含量0.1~1%。有没有什么好的方法？目前我们用硝磷混酸溶解样品，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铬的时候发现钒的含量对铬有明显的影响，而且是成反比的。钒听说在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不好测。比色法或者滴定法效率太低。各位大侠支支招。

求高手指点下，消解和碳化这2个前处理的目的分别是什么，区别在哪里，在什么情况下应选择消解，什么情况下应选择碳化？

油用酸消解很难，要用干灰化法，但不知道油如何碳化？

问问大家，渗碳体和碳化物之间有什么区别啊，谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~

在Si基底上预溅了一层W，然后在W层上面沉积了一层碳纳米管薄膜，经700~900度，1~2h真空退火后，仍然没有检出有碳化物(WC、W2C)形成。请问退火温度和时间应该在多少才能让碳纳米管中的C和底下的W层形成碳化钨呢？有这方面的专家吗

现在需测铁铬复合碳化物的粒度分布，主要是（Fe，Cr）23C6，灰色粉末，尺寸主要在200--500纳米之间，不知道折射率，还有分散方法。请各位帮帮忙。这几天一直在查资料，发现还有一些问题：1、选用乙醇做分散介质，加六偏磷酸钠可以吗？这是我看到最多的方法了。还有什么更好的方法吗？2、看到有提出“[font=宋体]根据颗粒的粗糙程度来估算一个虚部”，那如果虚部范围0.01-0.1i之间，粗糙度大选较大值，还是粗糙度大选较小值呢？3、看到有版友说吸光度根据颜色设定，那我的设为多少合适呢？[size=5]4、最重要的问题，我在版友上传的GB-T 19077.1-2003(48P).pdf上还是找不到我的试样的折射率，有谁做过相关的实验吗？知道折射率的请告诉我，谢谢！Cr7C3,Cr23C6的都行。[/size][/font]

碳化硼的硬度怎么打，它能用金刚石压头打吗，我现在用金刚石压头打，已经打坏了两个，请大家帮忙解决？

之前上班的实验室，加热板做前处理的话，塑胶，涂层都是先碳化再消解的。想问问大家，有没有哪个标准提及到碳化？可以的话，能上传个相关的资料吗？谢谢大家了

今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C：6.10%，S：0.010%的碳化钨试样就行了分析实验！发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件： 1.仪器高频功率设置为45-60%，氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象， 3.使用复合助熔剂2.1g， 操作方法：.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon

我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器，效果突出，但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司：荣金相13807413580

淀粉在干热下的碳化温度，湿热下是否一样，谢谢！

请各位帮帮忙要做碳化硼的透射电镜样，可是它太硬了，用金刚轮切了2-3小时，只是微小的缝隙。而且碳化硼是耐磨材料，超耐磨。请问，要用什么方法切割以及磨片呢？

在碳化，灰化的过程中，怎样控制温度条件，怎样操作，才能完全是样品碳化，灰化？

各位，请问有做氢氟碳化物测试的？这个用GCMS做吗？有无相关的标准？

小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布，此碳化物粉末为电解萃取所得，主要为Cr7C3相，有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验，望告知一二，不胜感激！

最近在做植物样品，拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件，0.5g加混酸（硝酸：高氯酸 4:1）10ml过夜冷浸，次日100度低温消解，柑橘叶出现严重的碳化现象，灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大，然后0.2g--80度，结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小，然后自己粉碎同是革质的杠柳叶，分别过筛40、60、100、200目筛，同称取0.5g--10ml-100度消解，无碳化现象。不知大家有无做植物样消解，特别是做过柑橘叶的没有，出现过这样的情况吗？

各位高手，碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂？

如何除去碳化物中多余的石墨碳

如何测定混凝土碳化深度？

在做食品中的砷时,按5009.11标准做样品消化时,出现样品很易碳化的问题,做不到标准中的透明色,而操作时,刚一现透明色时,表面仍有大量油状物质,说明没有消化完全,而继续一加热就碳化,请高手解答!

有谁做过碳化钨的金相吗？我用最粗的360号砂纸磨完全没一点反应，请问有人做过吗，怎么做的

谁有ArL4460的激发台碳化钨圆盘