八氢化

我这里配的是岛津的AA6880 主机和HVG-1的氢化物发生器，由于一直没有接触过氢化物发生器，现如今要开战八大重金属的测试，可是却困在了氢化物发生器上。有几个问题想请教一下各位老师:1.为什么这两个地方的吸收值对不上。2.曲线做不出来。。。。(用的是0.4%的硼氢化钠含氢氧化钠和5M的盐酸)锑，硒，砷，汞曲线都做不出来！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003041530070466_1764_2937312_3.png[/img]

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

看到氢化物发生法应用的讨论很少，有用氢化物发生法的朋友来这里交流交流吧。分享一下经验和解决问题[em07] 另外我现在正想用氢化法测定血铅，因为石墨炉测定时RSD高，习惯了氢化法的方便后总想试试氢化法的可能性，希望有做过的朋友来指点!!![em61] [em61] [em29]

有谁用氢化物做过铅，效果怎么样。说一下吧？是不是比石墨炉要简单一些？

氢化物原吸与氢化物原荧，其样品前处理和原理大致一样，仅仅是后期的测定方式不同，分别为吸收法和发射法，二者的异同有哪些？欢迎进来聊聊。

想问下各位高手，你们用氢化物法测试As Se Sb的时候，标准溶液里面要不要加碘化钾进去呢，如果不加进去影响大不大，我这边的氢化物发生器被污染了，感觉这几个不加碘化钾的话，测试出来标线很难达到3个999，而且标线很不稳定，请大家说说你们是怎么做的吧

我没用过氢化物发生器，石墨炉是自动进样针注射进样的应该连接不了氢化物发生器吧，如果用氢化物发生器测砷和汞能否测到PPB级别的？

氢化油食品：速食店用来炸薯条、炸鸡肉的油几乎都是氢化油；超市里的包装西点如蛋糕、饼干、冰淇淋等食品也大多用氢化油。氢化油多应用在超市、速食店和西式快餐店，用其炸出的薯条、鸡肉，做出蛋糕、饼干、冰淇淋不易被氧化（变质）且风味好。但油脂的饱和度增加，将比动物饱和脂肪酸更不利健康，会加快动脉硬化，增加人类心血管病患病率。有调查表明，人造黄油摄入量越多，患心脏病的危险性就越大。此外，氢化油还会增加血液黏稠度和凝聚力，使人容易产生血栓；孕期或哺乳期妇女食用氢化油过多，还会影响胎儿。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202181316102144_8060_1642069_3.png[/img]

小弟在用氢化物测砷的时候作出的标线拟合在0.995以上，但是标物吸光度却明显比理论值低导致特征浓度极高，我的吸光度在0.1Abs/20ppb左右。我记得这个好像是可调的吧，泵速、载气流量、灯电流（或能量？）可以统筹调配设定最佳吸光度，当时我记不太清他们具体怎样影响测定值了，各项分别更改设置后对仪器分别有什么影响。希望各位先进可以不理赐教！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

用氢化物原子吸收光谱仪测定As的含量 我想问一下在配砷标准溶液时为什么不是3价的砷要价态还原呢？？不是在氢化物发生器里KBH4作为还原剂吗在那个氢化物发生器里要发生价态还原啊，为啥配溶液时还要价态还原

我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。 请问各位：造成这种现象的原因是什么呢？

实验室环境温度变化大，原子荧光读数是不会稳定的，较低的温度会降低荧光强度，究竟是较低的温度减少了氢化物的生成，还是减低了生成后的氢化物从液体中的逸出？我倾向于后者，因为有冷阱的存在，但是不知道是什么原理，我的看法对不对，请各位解惑。

氢化物中硼氢化钾的浓度多大比较合适?哪位大侠做过这方面的条件实验.我目前用的是1.5%的.

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

氢化物消除干扰的途径 在干扰的类型及机理确定以后，即可采取相应的措施来消除和降低干扰，消除分析中常见的干扰，可以通过以下途径。 （一）选择最佳酸度介质 因为氢化物的反应是在酸性介质中进行，因此有关研究报千都要涉及反应液介质问题，通常采用盐酸介质，其浓度对砷、锑、铋的影响不大，允许浓度范围较宽。但随酸的性质不同而有不同的影响，如硝酸对砷和硒的测定有干扰，酸的浓度对硒和碲的测定有影响，要有较高的酸度，而锗、锡、铅的氢化物发生都要求在较严格折浓度下进行测定。 表一 氢化物反应酸度条件 元素价态反应介质元素价态反应介质As +3 1-6NHCl Sb +3 1-6NHCl Te +4 4-6NHCl Bi +3 1-6NHCl Ge +4 20%H3PO4 Se +2 1-6NHCl Sn +4 酒石酸缓冲溶液PH=1.3　 控制酸度也可以控制价态干扰，例如在PH=4个时，只有三价砷能转化为砷化氢，而当PH=5时，三价砷和五价砷均可还原成砷化氢，则可测出两种价态砷的总量。 （二）选择最佳还原 剂及用量 有人对比采用Zn和硼氢化钠两种还原体系时，不同离子的干扰效应，发现某些离子的干扰程度取决于所采用的还原剂种类。他们还研究了测定砷和锑时碘化钾对共存离子的掩敝作用，掩敝效果与硼氢化钠的浓度有极密切的关系，总的来说，低的硼氢化钠溶液可以降低共存离子的干扰，原因在于稀溶液不能将金属离子还原成金属。需要指出的是，硼氢化钠溶液不能消除其它可形成氢化物元素的干扰。

本实验室要自制氢化物发生装置，目的是测定几十个ppt级别的氢化物发生元素，如砷、汞等。请问需要用到的软管和硬管最好是什么材质的，多谢啦

[color=#444444]就是按进样按钮的时候，硼氢化物管路无法吸取液体[/color]

各位达人 9月份安捷伦推出一款新的ICP 其中用到新的氢化物发生技术 即薄膜氢化物技术 有哪位知道这个原理是什么

测汞的朋友可以看看，注意用氢化物测汞时注意身体。最好向上级施压买测汞仪，可惜现在我们还在用氢化物测汞....[~119255~]

我用氢化法测定硒标准溶液,有时候没有读数或者线形不好,有没有人指点一下,把有关参数和测定结果写出来,我用的是PE400和北京瀚时氢化发生器.

为什么icp的进样装置加了氢化物发生器，使重金属生成氢化物就可以降低仪器对重金属的检出限

原子吸收设定：1.读数方式：峰高法（PH）法2.积分时间（T）：12—15秒 延迟： 0 秒基本操作：1. 打开装有电热石英管的塑料盒子，按照T型石英管安装使用说明书将电热石英管安装于燃烧缝上（并安装好瓷头，将两根电热丝分别插入瓷头，另外两个接口用白色电源线和发生器后面的两孔插座相连接；细的玻璃管一端和发生器后面“气体输入”的胶管相连接），调节燃烧座的前后左右使使空心阴极灯的能量最大（即是透光率最佳）。2. 将随机所配压力表上于气源（氩气瓶）上，并将管路分别接入压力表和氢化物发生器后面气源接口；打开气源。3. 分别将三相电源接入发生器后面，此时电热石英管开始加热，几分钟后电热石英管为橙色。4. 最后调节空心阴极灯能量至100%，石英管预热10分钟后方可测定。5. 其他操作可参照氢化物发生器使用说明书。注意：请勿在通电情况下触摸或移动电热石英管；如需取下石英管须拔掉电源并让其冷却之后取下………氢化物发生器使用完毕后务必用纯水清洗3—5遍。

请教各位谁有PE AA700原子吸收氢化物发生器的使用说明书，能不能共享一个。多谢了。

用氢化物做砷，标准曲线线性很好，但是有的样品吸收度比空白还小结果是负值，是不是样品砷浓度太低啊？

氢化物发生器测定涂料中可溶性汞元素,分别使用SnCl2和NaBH4作还原剂,测定的结果差的很大,用SnCl2结果为未检出,用NaBH4结果为0.x个ppb.使用两种还原剂分别作工作曲线,吸光度值相差很小,会不会是样品中的其他元素形成的氢化物产生的干扰.请各位不吝赐教,谢谢

有没有人用氢化物发生器法测试过铅含量？我看国标中有，我打算买点药品试试。

我用的氢化物是蠕动泵连续进样的，采取的积分方式是连续，不知道积分时间设置多少秒比较合适？样品管的进样量是11mL/min,载液和硼氢化钾是2.5mL/min.

我们的氢化物用的石英管现在做样出现了白色附着物，怎么办？现在是在火焰上架着石英管，做Mo带中As的，我们用的硼氢化钾试用了1％的之后，石英管上就有附着物了，用王水煮泡还是不行，怎么办呀？