巴氯芬

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10月22日，人福医药旗下宜昌人福药业有限责任公司举办了国产氯巴占全国上市发布会，罕见难治性癫痫患儿迎来首款国内氯巴占仿制药。氯巴占仅是本土企业涉足罕见病的最新成果之一。在政策的支持下，随着资本的不断涌入，目前已有不少本土企业涉足罕见病领域，并取得一定探索结果。“孤儿药”保障水平不断提高虽然氯巴占是一种小众药品，但该药近年来多次引发社会的广泛关注。氯巴占是一种用于罕见难治性癫痫患儿治疗的药物，在辅助治疗中具有重要地位，是这类疾病对症且副作用较小的“救命药”。但由于氯巴占在我国属于第二类精神药品，具有一定成瘾性，此前没有在国内审批上市。如今，在相关部门积极开展氯巴占进口工作的同时，国产氯巴占的上市也迎来重大突破。中国抗癫痫协会会长洪震日前表示，此次解决氯巴占临床急需工作中，众多相关方协同合作快速响应，并以国产氯巴占的迅速上市，彻底解决断药危机，这是我国抗癫痫事业发展重要的里程碑事件。国家医保局日前介绍称，国家医保目录调整的周期从最长8年缩至1年，实现每年常态化调整。我国已有60多种罕见病药物获批上市，67%的已上市罕见病用药（俗称“孤儿药”）被纳入国家医保目录。为提高“孤儿药”可及性，国家医保局已经连续4年对独家药品开展准入谈判，诺西那生钠、麦格司他、氘丁苯那嗪等“孤儿药”降价后进入目录，平均降幅超过50%。新一轮医保目录调整已开启，今年6月下旬公布的《2022 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》，就将“2022年6月30日前，经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品”明确列入申报条件。国家医保局表示，今年目录调整中，将持续健全完善医保准入谈判制度，及时将符合条件的“孤儿药”按程序纳入医保药品目录，切实提升“孤儿药”保障水平。同时，在地方政府的引导下，非基本制度（惠民保、慈善基金等）也积极参与地方保障工作，丰富了“孤儿药”的医疗保障层次。给予最长7年的市场独占期根据IQVIA艾昆纬与蔻德罕见病中心（CORD）联合发布的《共同富裕下的中国罕见病药物支付》报告，从研发格局来看，截至2022年7月，共计有180个以第一批罕见病目录中疾病为目标适应证的新药临床研究在中国开展，涉及36种罕见病。从本土药企发展来看，在中国开展临床试验的、以第一批罕见病目录中疾病为目标适应证的180个新药临床研究中，有64%的新药临床研究由本土药企主导或参与。其中，在18 个有前景的作用机制中，本土药企的研发进展快于外资药企；在22个有前景的作用机制中，本土药企的研发进展与外资药企基本同步。采访中记者了解到，开发“孤儿药”有很大的商业价值。在目前已上市的新药中，出现过多例药品是从“孤儿药”进行突破，然后再扩大适应证到其他的治疗领域。通过对过去10多年的新药上市统计，罕见病药品的开发成功率远高于一般药物，大概是一般药物的3倍以上。目前，复星医药的晚期实体瘤研发药物FCN-159、上海科州药物研发有限公司的抗黑色素瘤药物HL-085等，都在同时开展相关罕见病临床研究。这既可能给在研药物增加一个适应证，又有望加快上市进程。Evaluate《2022 年“孤儿药”报告》中发布的最新数据表明，“孤儿药”市场的增长速度是非“孤儿药”市场的两倍多，2021年至2026 年的复合年增长率为12%。到2026 年，“孤儿药”将占所有处方药销售额的20%，占全球药物管线价值的1/3 左右。在中国，2018年相关政策推出后，“孤儿药”可以直接使用国外临床数据，只需开展生物等效性试验（相当于药品一致性评价）。2022年1月，国家药监局药审中心发布《罕见疾病药物临床研发技术指导原则》，该指导原则在结合罕见病特征的基础之上，对罕见病药物研发提出建议。2022年5月发布的药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿），进一步明确“对批准上市的罕见病新药，在药品上市许可持有人承诺保障药品供应情况下，给予最长不超过7年的市场独占期，期间不再批准相同品种上市。”国内药企布局罕见病领域两周前，荣昌生物宣布其自主研发的泰它西普获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的针对重症肌无力治疗的“孤儿药”资格认定。泰它西普治疗全身型重症肌无力的国内Ⅱ期临床研究已经完成，并获得积极阳性结果。9月，熙源安健宣布公司靶向TGF-β的小分子耦合药物BR007获得FDA授予的“孤儿药”认证（ODD），用于治疗Camurati-Engelmann disease （CED，进行性骨干发育不良）。7月，君实生物公告其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会授予的“孤儿药”资格认定。此前，该药物已连续获得FDA多个“孤儿药”资格认定，被认定的适应证还包括小细胞肺癌、食管癌、黏膜黑色素瘤及软组织肉瘤。今年3月，翰森制药旗下的人源化抗 CD19 单抗伊奈利珠单抗注射液获批上市，成为国内治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的首款抗CD19单抗。该病种2018年已被纳入国家121种罕见病目录。恒瑞医药在2022年半年报中提到，公司目前已有多个产品涉及儿童药物、罕见病药物等领域，将在研发过程中积极与监管机构就药物研发计划进行沟通交流，提高相关药物的临床研发效率，在加速解决患者未被满足的治疗需求的同时争取享受到后续市场独占期等优惠政策的支持。北海康成也在今年半年报中提到，公司产品管线组合针对拥有巨大市场潜力的部分最常见的罕见病以及罕见的肿瘤适应证，在13项药物资产中，公司拥有7项全球专利。此外，包括甘李药业、迈博药业、正大天晴等多家药企在孤儿药领域也均有所布局。

本文获“X-MOLNews”授权转载有机发光染料在新一代照明显示、生物成像、疾病诊疗等领域已得到广泛应用。利用结构单一、便宜易得的有机小分子发光材料实现从紫外光到近红外光全光谱的发光调控是科学家们追求的终目标之一。近日，南京工业大学先进材料研究院黄岭教授和刘志鹏副教授课题组与南京大学沈珍教授合作，利用一种经典的氟硼荧光染料实现了从绿光到近红外光的多重荧光发射。令人惊奇的是，这些多重发射峰不仅可以被不同波长的激光激发产生，而且多重发射峰之间还存在“多米诺”式的能量转移过程。研究结果表明，光照条件下这种氟硼荧光染料分子在聚集状态能够产生多种具有不同能量的聚集体（如二聚体、三聚体等），这些聚集体的产生可能是染料能够实现多重荧光发射的主要原因。 这一发现颠覆了人们对传统发光理论的认知，改变了人们对于“小分子”只能发出蓝光或绿光，只有结构复杂的“大分子”才能发出红光或者近红外光的看法，填补了国际研究的空白，同时也更新了人们对氟硼荧光染料的认知。该研究将进一步推动人们对发光材料的新的发光机制的探索，促进新型发光材料的研制及其在绿色照明、柔性显示、生物成像和医学诊疗等领域的进一步应用。相关研究工作以《Domino-like multi-emissions across red and near infrared from solid-state 2-/2,6-aryl substituted BODIPY dyes》为题，发表在《Nature Communications》。DOI: 10.1038/s41467-018-05040-8。南京工业大学博士后田丹和硕士研究生齐芬（现为南京大学博士研究生）为本论文的共同作者（扫描下方二维码可直达英文原文）。免责说明HORIBA Scientific公众号所发布内容（含图片）来源于文章原创作者提供或互联网转载。文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有，HORIBA Scientific 发布及转载目的在于传递更多信息及用于网络分享，供读者自行参考及评述。如果您认为本文存在侵权之处，请与我们取得联系，我们会及进行处理。HORIBA Scientific 力求数据严谨准确，如有任何失误失实，敬请读者不吝赐教批评指正。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术，HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

11月15日消息，当地时间周一，亿万富翁沃伦巴菲特(Warren Buffett)领导的伯克希尔哈撒韦公司(Berkshire Hathaway)披露，其已经买入价值超过41亿美元的台积电股份。 在周一提交给监管机构的文件中，伯克希尔哈撒韦公司披露，截至今年9月30日的第三季度，公司持有约6010万股台积电美国存托股票。 文件没有具体说明巴菲特或他的投资组合经理托德库姆斯(Todd Combs)和特德韦施勒(Ted Weschler)是否对买入台积电股票进行具体操盘。投资者常常习惯关注伯克希尔哈撒韦公司所买入股票，而较大投资通常都是巴菲特的决定。 “我认为伯克希尔哈撒韦相信，全世界离不开台积电制造的产品，”律师事务所Gardner, Russo & Quinn合伙人汤姆鲁索（Tom Russo）表示。他还说到，“只有少数公司能够积累资金来生产芯片，而芯片对人们的生活越来越重要。”公开资料显示，台湾积体电路制造股份有限公司，中文简称：台积电，英文简称：tsmc，属于半导体制造公司。成立于1987年，是全球第一家专业积体电路制造服务（晶圆代工foundry）企业，总部与主要工厂位于中国台湾省的新竹市科学园区。 11月10日，台积电公布了2022 年10月营收，营收金额为新台币2,102.66 亿元。累计2022年前10 个月营收约为18,486.25 亿元，较2021 年同期增加44%，续创新高。

日前，卫生部在其官方网站发布消息，11月22日前就乳品安全标准(下称“新标”)公开征求意见。之前由乳业专家上书建议的“产品名称分类可用到标准正式文本中”、“调制乳应单独制定相关办法”以及“必须在标识上区分巴氏消毒乳、灭菌乳以及复原乳”等建议被新标采纳。 　　昨日刚刚从重庆西部乳业协作发展论坛会议归来的西部乳业发展协作会秘书长王丁棉对记者表示，一直为乳企避忌的复原乳产品要真正向消费者明示身份才能破除尴尬。 　　乳业潜规则 　　复原乳指用奶粉还原的液态奶，即用水冲调奶粉做回牛奶。中国奶业协会理事陈渝介绍，这种产品曾经一度在原奶匮乏的情况下非常盛行，大量使用复原乳是发展中国家乳品消费处于快速增长时期的特有现象。加工企业用奶粉生产复原乳操作方便，风险低，不需要建设奶源基地。其保留了部分牛奶的营养，但因经过了两次超高温处理，营养成分相对新鲜原奶有所流失。 　　随着我国乳业的迅速发展，无论是伊利、蒙牛、光明等全国性乳品生产企业,还是新希望、飞鹤、燕塘这类区域性乳品生产企业，都加强了对上游奶源的建设力度，能提供优质原奶的奶源日益丰富。但部分奶源储备不足的乳品企业仍需依靠复原乳维持生产，以奶粉兑制的复原乳被加进一些牛奶、酸奶产品，与生鲜乳原料混在一起，以次充好。 　　据陈渝透露，国内奶业的真实潜规则是，巴氏奶和常温奶都在使用复原乳来做原料制造“鲜奶”和“纯牛奶”。“复原乳的存在，根本还是在于低廉的进口奶粉价格。”中商流通生产力促进中心宋亮说。一吨奶粉可还原8.3吨—8.5吨液态奶，而每吨复原乳的价格仅相当于一吨鲜奶收购价的三分之二。 　　归属的尴尬 　　此次新标的制定目标之一，就是希望对复原乳的生产加以更好的规范，让消费者“喝得明白”。而据透露，在此次修定标准的过程中，复原乳尴尬身份的归属也一度成为巴氏奶企业和常温奶企业“口水仗”的焦点。 　　资深乳业专家指出，由于我国现行缺乏一套精确的判断复原乳的检测标准，误判的几率很大。所以，无论将复原乳纳入到巴氏杀菌乳还是常温奶(灭菌乳)的范围中，用生鲜乳作为原料的产品都将被混淆 而如果将复原乳“招安”到某个乳品阵营，则会恰好给那个乳品阵营模糊原料概念制造可乘之机。 　　据悉，为保障消费者利益，2005年国务院出台《关于加强液态奶生产经营管理的通知》特别规定：使用复原乳的乳制品必须标注“复原乳”名称。但记者发现，迄今市场上只有旺旺、达能几个屈指可数的品牌循规标注。 　　有针对管理 　　关于复原乳混淆鲜奶概念的话题在中国乳业界已争论多年，国内一度出现禁止复原乳的呼声。 　　“复原乳被明确规定允许使用，禁止生产的提法是误解。”王丁棉指出，国家新乳业政策第十七条“液态乳生产企业所用生鲜乳100%使用稳定可控奶源基地产的生鲜乳”，应该理解为，当你这家液态乳生产企业在做产品的时候，你使用的奶源是来自你能掌控得住的那些奶源基地，而不是来自那些散养户。“有些人将此说法认为是在禁止使用还原奶，这是理解和认识上发生了偏差。” 　　多位乳业专家都称，现阶段，复原乳会在市场上继续存在，并且在相当长一段时间内还有存在下去的必要。陈渝表示，我国的奶牛养殖带具有不均衡性，在东南沿海不适合奶牛生长的地方，复原乳体现出存在的必要。“在调节生鲜乳上，生鲜乳产量过剩，也会制成奶粉进行储存。” 　　对于单独制定管理办法，企业的反应也很积极。国内某大型乳业公司代表认为：“如果复原乳从其他乳品中‘分家’，自然不会再造成什么混淆，应该单独规定加以明晰。”一位巴氏奶产品生产企业的负责人则称：“以前很多产品不愿标注复原乳是因为如果加得少却同样标注就觉得自己吃了亏，希望新办法能做完善。” 　　“用现行杀菌乳和灭菌乳的规定都无法有效监管复原乳，而禁止又不现实，只有针对性地加强管理才是出路。只要复原乳产品如实标注，就可以大大方方生产，清清楚楚选购，落实才是关键。”王丁棉说。

与高效液相色谱法（HPLC）等更传统的方法相比，这种研究人员所描述的新方法具有在线和实时监测的优点。《Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy》杂志上的一项新研究探讨了将双氯芬酸钠球体作为给药系统时，双氯芬酸钠的药物载量和包衣过程中的释放率。该研究通过使用近红外（NIR）光谱技术，不仅对药物负载和释放率进行了监测，还对二者进行了实时在线预测。双氯芬酸在屏幕上展示|图片来源：© JoyImage -stock.adobe.com这项研究由13位来自山东大学和山东SMA制药有限公司的研究人员共同合作完成（均位于中国山东）。他们在报告中首先介绍了近年来制药行业如何将过程分析技术（PAT）越来越多地纳入到生产实践中，无论是使用近红外光谱、拉曼光谱还是光学相干断层扫描（OCT），PAT都被誉为药品生产过程中在线实时监测所不可或缺的工具。双氯芬酸钠肠溶片在美国通常以Voltaren的商品名处方，其也以凝胶形式提供。它是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解关节炎，提供抗炎、镇痛和解热作用（根据美国专利申请号5，000，000），美国食品药品监督管理局（FDA）。与此同时，山东的研究小组报告称，双氯芬酸钠微球作为一种多单元薄膜包衣给药系统，具有良好的流动性和稳定的释放速率，流化床包衣广泛用于工业生产。双氯芬酸钠肠溶片是美国常用的处方药，其品牌名称为 Voltaren，也有凝胶剂型提供。根据美国食品和药物管理局（FDA）的规定，这是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解关节炎，具有消炎、镇痛和解热作用。与此同时，山东的研究团队报告称，双氯芬酸钠球作为一种多单元薄膜包衣给药系统，具有良好的流动性和稳定的释放率，且流化床包衣技术已广泛应用于工业生产中。流化床喷涂是将功能聚合物与涂层分散体喷涂在一起，一般会形成均匀的薄膜涂层。它具有传热传质快、气相固相接触面积大、温度梯度小等优点。研究人员说，作为过程中的一环，对药物负载量和释放率（双氯芬酸钠的关键质量属性（CQAs））的测试和分析可确保给药系统的安全性和有效性，但离线方法耗时过长，影响分析测试效率。在这一应用中，使用近红外光谱的实时在线预测模型具有很强的抗干扰性，进而允许将蔗糖球以不同的投料量引入实验。研究人员说，这种设计将证明模型的稳健性。近红外光谱用于在存在干扰物质的情况下需要进行多组分分子振动分析的场合。近红外光谱由在中红外区域中发现的基本分子吸收的泛音和组合带组成。近红外光谱通常由非特异性和分辨差的重叠振动带组成。尽管存在这些明显的光谱限制，但化学计量学数学数据处理的使用可用于校准定量分析的定性。在流化床涂层过程中使用了带有漫反射模块和高温外部探头的微型近红外光谱仪。据说这次实验的结果是成功的，研究小组发现它能够验证模型的分析能力。因此，作者建议在这一领域开展进一步研究，为智能化的现代药物生产过程提供更多科学依据。参考文献(1) Sun, Z. Zhang, K. Lin, B. et al. Real-Time In-Line Prediction of Drug Loading and Release Rate in the Coating Process of Diclofenac Sodium Spheres Based on Near Infrared Spectroscopy. Spectrochim. Acta, Part A 2023, 301, 122952. DOI: 10.1016/j.saa.2023.122952(2) Voltaren® (diclofenac sodium enteric-coated tablets) – Tablets of 75 mg – Rx only – Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/019201s038lbl.pdf (accessed 2023-09-07).(3) Voltaren Arthritis Pain Relief Gel & Dietary Supplements | Voltaren. https://www.voltarengel.com/ (accessed 2023-09-07).

低碳环保已成为世界各国共同努力的方向，而奥运会作为全球瞩目的体育盛事，也正在以实际行动践行这一理念。现在的奥运会在“更高，更快，更强”的基础上，还要比拼“更低碳”，从东京到巴黎奥运会，真的做到绿色环保了吗？东京奥运会：可持续发展盛宴在筹备2020年奥运会时，东京奥组委可是下足了功夫，力求把这场全球盛会办得既“环保”又“高科技”。100%可再生能源发电：太阳能不仅仅是“阳光普照”东京奥运会全部场馆的电力供应都来自可再生能源。这些电力大多是太阳能、风能等“绿色能源”贡献的，东京奥组委还通过引入第三方认证，确保这些可再生能源的真实来源，做到真正的“绿色供电”。氢能源推广：与日本转向氢能经济保持一致奥运会及残奥会期间，将有500台由奥林匹克全球合作伙伴丰田提供的燃料电池电动汽车投入使用。除此之外，氢燃料也将被应用于奥运圣火火炬点燃和传递。东京都政府也将在奥运村/残奥村导入氢能源。减少二氧化碳排放：精打细算每一吨在碳排放方面，东京可谓是“细致入微”。不仅通过引入最新的碳捕捉技术减少二氧化碳的排放，还严格监测赛事过程中产生的碳足迹。东京奥组委不仅倡导3R理念——再生（Reduce）、再利用（Reuse）、再循环（Recycle），还在实际操作中完美演绎。以“颁奖台计划”为例，颁奖台由回收的塑料瓶制成，2019年6月，东京奥组委发起了号召公众捐献可循环再造的家居塑胶废物来制作领奖台的活动。全日本有超过2000个零售店都放置了收集箱。而奥运会奖牌则采用了回收的电子垃圾，将近5千块奖牌，将从回收的7千多吨小型电子设备和日本运营商NTT Docomo旗下的零售店回收的 621万旧手机中提取制成。从2017年4月到2019年3月，共有1621个地方权威机构（46个县政府和1575个市政府）组织了电子产品的回收。这是奥运会和残奥会历史上第一次完全实施这个计划。“从垃圾堆到领奖台”的完美变身，让东京奥运会的碳排放量不到200万吨。 巴黎奥运会：继承与创新的低碳接力说完了东京，我们再来聊聊“继承者”——2024年的巴黎奥运会。巴黎2024奥组委的目标是雄心勃勃的：与之前相比，将比赛的碳排放减少一半。为了控制其对环境的影响，巴黎2024奥组委正在应用ARO方法 - 避免（avoid）、减少（reduce）、抵消（offset），并新加入了两个阶段：预测排放和利用体育比赛的魅力来推动碳中和。巴黎2024奥运村：可持续性和遗产巴黎2024奥运村的建设理念真是将低碳和可持续发展推向了新高度。这里使用了100%的可再生能源，并且在赛后将转变为一个新的社区，到2025年，奥运村将被改造成住宅和办公区，可容纳6000名居民和6000名上班族。该社区位于圣但尼、塞纳河畔圣旺和圣但尼岛之间，集齐了住房、体育馆、绿地公园、商店和其他服务设施。这样的设计不仅满足了赛事的需要，还为未来留下了宝贵的资产，真正做到“奥运遗产”的完美传承。巴黎2024奥运村：屋顶光伏板可以满足园区电力需求照片出自： Drone Press/Sennse2024年巴黎奥运会95%的场馆都是现有的或仅作为临时场馆使用，只有奥林匹克水上运动中心为全新建造。场馆位于普莱恩索尼埃混合开发区的中心地带，从一开始就是整个大项目的核心，专为未来而设计和构想。这种做法不同于往届奥运会。除了奥运村之外，伦敦新建了6个场馆，而东京和里约则新建了9个。作为唯一一个赛后继续使用的新建场馆，巴黎水上运动中心的设计简直是低碳环保的教科书。照片出自： VenhoevenCS + Ateliers 234 © Salem Mostefaoui巨大的凹形木质结构，其尺寸设计使得需要被加热的空气量减少了30%，从而降低能源需求。这个场馆不仅在建材上采用了低碳或可回收材料，还通过回收城市热网的余热来恒定游泳池的水温。更厉害的是，屋顶上的光伏板可以满足场馆的电力需求，实现了真正意义上的“自给自足”。奥运会结束后，游泳池将进行改造，以弥补塞纳-圣但尼省体育设施的不足。改造后的多功能场馆专为家庭、学校和体育俱乐部而设计，同时作为高水平的训练中心，服务于法国游泳联合会，以便让其最优秀的运动员能够在这里训练。未来几年，这里还将举办各种比赛，包括2026年的欧洲游泳锦标赛。同时，跳水台将保留下来，作为法国跳水中心的基地。埃菲尔铁塔“废弃材料”与巴黎2024奖牌相结合2024年巴黎奥运会和残奥会的每一枚奖牌上都将装饰有一块具有极高象征意义的无价金属——当年用于建造埃菲尔铁塔的原始铁。上世纪，巴黎曾经对埃菲尔铁塔的电梯进行了现代化改造。因此，部分塔身的结构被永久性拆除，并被精心保存起来。通过将埃菲尔铁塔的碎片融入奥运奖牌，巴黎2024组委会希望为运动员们留下对奥运会、巴黎和法国的永久记忆。 有人质疑，这些奥运会的低碳举措只是为了“表面功夫”，但巴黎奥运会实际产生了多少碳排放、是不是真的成为了史上最环保的奥运会，这些都得等到奥运会结束后才能知晓。东京和巴黎的奥运会通过这些低碳举措，他们向全世界传递了一个信息：即使是最宏大的活动，也可以在不伤害地球的前提下进行。它展现了减碳可以如何从各方各面入手，提醒我们日常生活中有多少被忽略的碳排放；同时，这届奥运会或许也能为以后的重大赛事立下标杆，让环保成为必须的选项。这些低碳行为不是凭空出现的，它们背后是科技的支持，是对环境的责任感。作为高科技公司，我们有责任、有义务为碳中和贡献更多力量。 昕甬智测：低碳地球背后的科技力量作为一家致力于低碳环保的高科技企业，昕甬智测在这场全球低碳大潮中，当然不会缺席。昕甬智测推出的HT8800系列便携式高精度温室气体分析仪，能够一体化精准监测多组分气体（二氧化碳/CO2、甲烷/CH4、氧化亚氮/N2O、水/H2O），采用中红外波段，独立强吸收谱线，无交叉干扰，使测量更精准，为温室气体排放监测提供了有力支持。 低碳奥运，你我同行从东京到巴黎，从“黑科技”到全民参与，低碳奥运不仅是一个口号，更是一种全球趋势。而昕甬智测，作为这场低碳潮流中的一员，将继续通过我们的技术创新，为全球的可持续发展贡献力量。

在海量标本里，还要保证0错误，不能张冠李戴，或者录信息录到最后，发现少了或者对不上数，又得再找一遍。一般人眼中的核酸检测流程:取标本上仪器检测出结果。Binggo！只需三步就可以啦。但事实果真是如此吗？实际上，新冠核酸检测却有它的独到之处。“你做核酸了吗？”已经成了很多人见面的日常问候之一就在很多人以为核酸检测就像血常规一样取标本▽放仪器上检测▽很快出结果时他们却发现——到底是怎么回事？专业人士终于做出了解答——真正的核酸检测 没你想的那么简单！01到指定的地方采样一般是到指定地点进行核酸采样。02把标本统一送到特定实验室检测一般采样点和检测点不在一起，不可能采一个送一个，所以这里就耽误了一点时间。那么又有人说，不能就在采样点进行检测吗？当然不可以！核酸检测是极其灵敏且精密的实验，核酸检测实验室有特殊的环境要求，不是随便开辟个地方就能检测的。为什么要建立专门的方舱实验室才能进行核酸检测，也是这个道理。03签收标本后一个个拆开录入系统在严密包装下，标本被护送到实验室，并要实验室签收，录入信息系统。这个步骤需要一个一个拆包装，而且是双层密封包装，且不说几千个包装，能拆一天...每一个还要喷酒精，做好生物安全防护，随着“滴”一声，标本的信息就会录入系统，对接健康码。这期间，全手工，不比取样快多少，特别是在海量标本里，还要保证0错误，不能张冠李戴，或者录信息录到最后，发现少了或者对不上数，又得再找一遍。毕竟事关每个人的健康，粗心大意是绝对不允许发生的。04提取核酸像“种花生”一样检测病毒不是标本到了实验室，就能直接检测吗？不是的！还需要对标本进行前处理，将标本里面的核酸提取出来，才能进行扩增。那问题又来了，扩增是什么鬼？如果把标本提取出来的核酸当做一块土地，把新冠病毒比喻成花生，那怎么在组成土地的众多元素里，知道有没有花生呢？那就整点肥料和水呗，让花生成长，一个变俩，俩变四个，四个变八个… … 这样就很容易知道了。同理，病毒是看不到的，而且微量标本也不容易检测到，所以要让它变多，才方便检测出来。这个过程中，医护人员还是得一个个拧开盖子，用加样枪吸取标本进行核酸提取——往生物安全柜前一坐，连续拧开千个盖子，戳上千个枪头吸取上千个标本，然后再打掉上千个枪头，拧上上千个盖子....对他们来说，这个步骤可以说很酸爽呐~05在完全0污染环境中配制试剂这个步骤是完全0污染，严格精确操作，多少份标本就配多少份试剂，多少份EP试管，又是几千个枪头的工作量~而且全手工分装，还要做好保护，一定不能污染了万一掉点“花生种子”下去，你就会得到一个错误的结果：本来土里没花生，却长出了一堆花生，毕竟指数倍增的力量是可怕的。06加样要快、准、稳还得0失误！这个步骤仍然全手工，医护人员需要全程全神贯注进行，确保0失误！而且提取完的核酸很容易被污染，很容易降解，所以操作更要绝对谨慎谨慎又谨慎！毕竟一板可有几十份标本呢！同时，提取好的核酸只需加入5ul进入试剂体系进行扩增，5ul什么概念？一滴水的十分之一，用极小的枪头也只能看到头上那一点点~而且还要求操作过程：快！稳！准！07上机检测“发动”了就不能停下来这个过程需要1-2个小时，而且仪器一旦启动扩增程序是不能停下来中途添加新的标本的，必须要等这一批的结果扩增完成后，才能进行下一批标本的扩增。所以，这也是为什么核酸检测不能做到随到随测的原因之一，因为仪器一开机就停不下来，必须要运行完这个批次才能进行下一批。如果真要做到随到随测，那就需要像阿基米德说的——“给我一根足够长的杆和一个支点，我就可以撬动地球。”一样，我也可以说——给我足够的人，足够的仪器设备和场地，我就可以做到新冠核酸标本随到随测。但做完上面这些就够了吗？肯定不啦！在进行每一次检测时，还需要加入相应的各种阴性对照，阳性对照，质控，生理盐水对照用以监测此次实验全过程的质量，确保检测结果的可靠及准确。毕竟实验过程太多步骤，存在太多潜在的干扰因素了，所以就需要每批次都要采取这样的措施来确保检测质量。结果出来后，还需要查看结果，核对标本信息，结果发放，数据传输（就是发绿码）。检测人员最怕什么？就是扩增失败~尽管已经小心小心再小心，也很难保证每一次结果都那么的完美。然后，你懂的~回顾流程，分析问题，找到可能受影响的步骤，再来一次~仪器运行时检测人员能闲一点吗？想太美了！仪器运行的时候，新的一批标本又来了，又要开始录信息，提核酸，加样… … 根本停不下来！这中间还要穿插着很多准备工作：插枪头（2个/标本,几千标本≈1万枪头的消耗，你算算吧，一盒枪头只有96个~），耗材准备，仪器设备保养，环境监测，海量垃圾的清理，实验室紫外，另外，一天之内咋滴也要上个厕所吧… 别担心，为了你的绿码所有人都在“拼命”不过，尽管流程繁琐，影响因素众多，但请大家放心，医护人员都是经过严格的理论操作培训及考核，并且都是持证上岗的~虽然很难做到随到随测，像血常规尿常规一样快速出结果，但是他们也是在马不停蹄的赶工，严格在规定时间内出结果。疫情当前，所有工作人员取消休息，全力支持核酸检测，尽量缩短出结果的时间，您的焦急同样也是他们的心头大事呢。就这样，一天天的，大家倾力合作，在超强逻辑安排下，保证一批批核酸检测结果按时发放。疫情当前，匹夫有责，我们看到众多仁人志士都在为抗击疫情默默的贡献自己的力量，无论是奔赴一线的采样人员，流调人员，还是默默在背后执行检测的检验人员，无论是各个地区的志愿者，还是各街道各社区的工作人员，无论是警务人员，还是每一位积极配合响应政府号召的普通民众；让我们携手抗疫，共克时艰！

近期，北京市市场监督管理局网站发布的关于2021年食品安全监督抽检信息的公告（2021年第2期）显示，该局组织抽检了12类食品1449批次样品，其中不合格样品15批次中含有2批猪肉、牛肉中五氯酚酸钠不符合国家相关规定。维德维康市场部对2020年国家及部分省级市场监督管理局（北京、山东、四川、河南省等等市场监督管理局）网站通告的动物性食品中兽药残留不合格项目统计发现，五氯酚酸钠在猪肉、猪肝、禽肉、牛羊肉、水产品等多种样本中都有检出。【五氯酚酸钠】五氯酚酸钠，又名五氯酚钠，易溶于水、醇、丙酮，不溶于苯，有臭味。它属于有机氯农药，常被用作除草剂或者杀菌剂。养殖户曾把它作为杀螺剂，用于鱼塘虾塘的消毒，消杀福寿螺、钉螺。五氯酚酸钠对蚂蟥、蟛蜞、果树害虫，真菌、细菌等也有杀灭功能，还可作为木材防腐和农业除草剂，用途广泛。五氯酚酸钠具有较高的水溶性，容易以水为载体广泛地扩散，对水源和土壤中造成污染，经环境积累进入饲料用植物中，通过食物链蓄积在动物体内，残留在动物性食品中。五氯酚钠通过食物链进入人畜体内分解为五氯酚，五氯酚具有有机氯和酚的毒性，能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。《食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单》（农业农村部公告 第250号）中规定，食品动物中禁止使用五氯酚酸钠（动物性食品中不得检出）。【动物性食品中五氯酚钠残留量的测定标准】GB 29708-2013《食品安全国家标准 动物性食品中五氯酚钠残留量的测定 气相色谱-质谱法》（本标准适用于猪的肌肉、肝脏和肾脏及鸡的肌肉和肝脏组织中五氯酚钠残留量的检测，检测限为0.25 μg/kg，定量限：肌肉组织中为0.5 μg/kg，肝脏和肾脏组织中为1 μg/kg） GB 23200.92-2016 《食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法》（本标准适用于猪肝、猪肾、猪肉、牛奶、鱼肉、虾、蟹等动物源性食品中五氯酚残留的测定，定量限为1 μg/kg）【五氯酚酸钠快速检测方案】五氯酚酸钠酶联免疫试剂盒检测样本：猪肉、鸡肉、鸭肉、牛肉、羊肉、鸡胗、猪肝、饲料原料检测限：1 μg/kg（ppb）五氯酚酸钠快速检测卡检测样本：猪肉、鸡肉、鱼肉、虾肉检测限：5 μg/kg（ppb）

处于巨亏中的索尼在寻找复兴的药方，药引之一很可能是先前陷入财务丑闻的奥林巴斯。多年的竞争对手有望在日企的衰退浪潮中联手。 　　有消息人士透露，索尼有意收购奥林巴斯20%至30%的股份，尽管新任总裁兼首席执行官平井一夫拒绝对此事做出回应。但从索尼最新公布的复兴计划中，仍然能看出二者合作的无尽可能。 　　在发布巨亏财报后，平井一夫宣布的索尼复兴计划中，颇为引人注目的是关于业务创新的规划。据平井分析，索尼将医疗领域作为未来的核心业务非常有利。索尼在传感器、信号处理、光学透镜以及显示设备领域拥有大量的创新，并可将其应用到胃镜、X射线诊断设备和超声波仪器等设备领域，从而开发出新的产品。 　　一旦索尼将未来业务核心锁定在医疗行业，将数字成像技术运用在医疗行业成为重要方向，奥林巴斯无疑是合作最佳人选。 　　从相机市场节节败退之后，奥林巴斯真正的盈利部分在于其医疗器材。占据全球市场七成份额的医用内窥镜是奥林巴斯最大的优势项目。据道琼斯集团的调查数据显示，奥林巴斯生产的医用内窥镜约占全球市场份额的70%至80%。 　　如果索尼注资奥林巴斯成功，显然有助于弥补其医疗方面的短板，也能很好地利用奥林巴斯相关优势撬动新的市场。另一方面，先前因财务造假丑闻使股价暴跌的奥林巴斯，于2011年12月发布了修订后的财报。财报显示，其2011财年上半年净亏损超过4亿美元。对于奥林巴斯来说，亦亟须寻找新的资金与合作伙伴，走出低迷状态。 　　微妙的是，同样寻求振兴的奥林巴斯，因为手握医疗市场的底牌，还有那么点抢手。三星、松下、富士，日本保谷、美国强生公司都向其抛出了橄榄枝，显然谁都心领神会，眼下注资奥林巴斯无疑是最好的机会。

尊敬的先生/女士： 您好！ 由巴斯夫和赛默飞世尔科技公司共同主办的&ldquo ExActMelt+热熔挤出发现之旅&mdash &mdash 第四届热熔挤出技术研讨会&rdquo 将于2012年6月7日在西安举行，我们诚挚地邀请您参加本次会议，共同讨论热熔挤出技术（HME）的最新进展及其在制药工业中的应用前景。 在本次ExActMelt+研讨会期间，来自学术界、赛默飞世尔和巴斯夫的制药及热熔挤出专家将与您共同探讨以下问题： 集研发与中试为一体的创新热熔挤出机Pharma 11 热熔挤出技术如何工作以及如何帮助您改进制剂工艺？ 热熔挤出技术如何提高生物利用度和改善病人的依从性？ 热熔挤出技术在cGMP中面临哪些挑战？ 从项目的初步筛选到生产放大的关键技巧是什么？ 热熔挤出技术会影响到哪些参数和产品性能？如何影响？ 热熔挤设备的展示和体验！ 巴斯夫和赛默飞世尔科技公司曾于2009年、2010年、2011年成功举办了热熔挤出研讨会，来自国内近百家制药企业和科研院所的专家参加了会议，且都受到热烈欢迎。同时，我们根据与会者的建议，从2010年4月起我们又开创了&ldquo 热熔挤出技术药物创新工作坊&rdquo 活动，为客户提供最新的热熔挤出（HME）专用辅料和先进的HME仪器的操作体验。截至2011年10月，共有50多家客户进行了200多个配方研究。 本次会议还将在不涉及技术秘密的前提下，把客户试用所积累的一些经验与体会拿出与大家分享，希望能够抛砖引玉，共同推进制剂技术的进步！ 谢谢! Caris Chan MC China Commercial Leader Material Characterization Products Process Instruments Thermo Fisher Scientific The world leader in serving science 2012/05/22 Ms. Jennifer Zhang Business head, Greater China Pharma Ingredients & Services Nutrition & Healthcare Division BASF (China) Co., Ltd. BASF - The Chemical Company 2012/05/22 会议日程（6月7日） 时间 议题 演讲人/参与者 10:00-11:00 实验操作*（西安力邦制药有限公司） 所有与会者 11:30-12:30 午餐，酒店 所有与会者 12:30-12:45 欢迎辞及会议介绍 赛默飞世尔/巴斯夫 12:45-13:15 集研发与批试为一体的创新热熔挤出机Pharma 11 谈建春/赛默飞世尔 13:15-13:45 巴斯夫药用聚合物在热融挤出技术中的应用 訾鹏/巴斯夫 13:45-14:45 热融挤出技术研究最新进展报告 唐星教授 /沈阳药科大学 14:45-15:00茶歇 所有与会者 15:00-15:30 在线近红外技术在制剂工艺中的应用 邵幼鹏/赛默飞世尔 15:30-16:00 热融挤出工作坊案例分享 訾鹏/巴斯夫 16:00-16:15 会议小结及闭幕辞 所有与会者 16:30 酒店门口集合，班车接送回市区 所有与会者 ExActMelt+ 热熔挤出技术发现之旅--注册表 ExActMelt+ Discover Hot-Melt-Extrusion Registration Form Name 姓名 Company 公司 Department 部门 Title 职位 Email 电子信箱 Telephone电话 Address 地址 The following Colleagues will be attending as well: 下列同事将与我一起参加： Name 姓名 Company 公司 Department 部门 Title 职位 Email 电子信箱 Telephone电话 Address 地址 Pls let me know about your new products or special offers: 请将贵公司的新产品或提供的其它特殊技术通过下列方式发送给我： via E-mail(电子邮件)：_______ via Direct Mail(直接邮寄至)：_______ Take me off your distribution list (请不要发送给我)：______ Register via E-mail: linda.xie@thermofisher.com, Tel: 021-68654588*2419 Costs: Seminar fee, lunch and seminar documentation are included. Number of attendees is limited &ndash so register today! 您可以通过下列电子邮件注册：linda.xie@thermofisher.com, Tel: 021-68654588*2419 本次会议不收取会务费，并免费提供午餐和会议资料。 坐席有限&mdash 请立即报名！

如果你已经看过我上一篇介绍低电流STM成像的短文[i]，那么那些HOPG上钴和镍八乙基卟啉（CoOEP 和NiOEP）自组装二维晶格子的高分辨STM图像一定会令你印象深刻。Roger也是一样，在看到那些图片之后，他向我建议可以尝试使用Cypher AFM的轻敲模式（调幅AC模式）来代替STM观察CoOEP的 晶格，因为我们知道Cypher AFM在空气中的成像质量相当稳定。当我把这个想法告诉Kerry Hipps教授时，他第一反应是“这不可能！”。我接着跟他说： “我非常确定这个是可行的。” 好吧，我承认我的倔强和执着，所以无论如何，我都要尝试一下这个“疯狂”的想法。我选择了一个尖锐，敏捷，硬度中等，悬臂为硅材料的镀金探针（FS-1500AuD探针）。 它的针尖半径为Rtip = 10± 2 nm，空气中的共振频率为fair≈1.5MHz，弹性系数为k≈6N / m。您也可以在我们的探针库找到它.当我将针尖接近样品表面时，样品表面的苯基辛烷薄层会立即吸附在探针悬臂上（见图1）。在这样一种气相-液相混合振荡介质中，针尖的共振频率会立即降到0.66 MHz。这种情况下的溶液需要大约10分钟之后才达到平衡，而在此之后，即使探针在表面移动也不会再次影响到溶液的稳定性。图1. 苯基辛烷/ HOPG界面处干涉条纹的时间序列图像。这些图像是通过Cypher ES顶视光学系统捕获的。当溶液吸附到AFM悬臂上时，苯基辛烷弯月面起到衍射器的作用而产生出干涉条纹。由于BlueDrive出色的光热激发稳定性，在平衡溶液中调谐悬臂后，我能够将自由驱动振幅和设定点分别稳定在~1.44 nm（90 mV）和~0.34 nm（21 mV）[iii] 。瞧瞧图2中的图像，CoOEP晶格渐渐在视野中显现出来，这里观察到的的~1.4 nm的晶格的分子间距和预期的理论值一摸一样！我向 Hipps教授展示了这组图片，他不得不惊叹地说一句 “Wow！”图2. 低振幅轻敲模式下CoOEP的分子晶格分辨率图像。 （A）扫描边长为100 nm。 （B）沿（A）中的白线的截面，从中可以清楚的观察到CoOEP分子有规则间隔。 （C）扫描边长为100nm 的3D图像。将图2继续放大后（见图3），我确信自己可以在一部分相位图中看到卟啉环结构。您可能会注意到的是，相比上一篇短文中的STM图像，这里的测量结果似乎对样品表面的污染更加敏感。我们可以看到样品表面上有一些无定形的团聚物，这些污染物会和扫描过程中的针尖相互作用，使扫描的图像发生了一些变化。这意味着在AFM测量之前，您务必对样品表面，探针和探针支架进行全方位的清洁。图3.在轻敲模式下CoOEP晶格的AFM放大图像。 （A）扫描边长为20纳米的形貌图。 （B）扫描边长为20纳米的相位图。注意卟啉环结构在图像的上部清晰可见。这些数据让我想起了纽卡斯尔大学的Rob Atkin教授，诺丁汉大学的Peter Beton教授和南京大学的王欣然教授曾经发表的一些关于使用Cypher 在大气环境下进行的AFM的研究 [iv-vi]。这里我来具体介绍一下这些研究的成果。第一项研究[iv]阐明了在恒电位控制偏压下石墨（HOPG）表面的离子液体（EMIm + TFSI-）的纳米结构（见图4A）。此外，施加的偏压在开路电位附近有规律地变化，同时分子Stern层作为偏压的函数（以及离子组分的函数，例如Li +和Cl-）进行了重新整合。第二项研究[v]主要集中在观察吸附在六方氮化硼（hBN）和其他样品表面上的5,10,15,20-四（4-羧基苯基）卟啉（TCPP）的超分子结构，及分析该吸附现象对TCPP分子的光电子特性的影响。图4B显示了hBN上TCPP的正方晶格结构。第三项研究[vi]探讨了HOPG和hBN上高流动性的二辛基苯并噻吩并苯并噻吩（C8-BTBT）的少层二维分子晶体的范德瓦尔外延结构，这种材料可用于实现有机场效晶体管。图4C显示了在hBN上生长的C8-BTBT晶格的高分辨率形貌。图4. 2D分子晶格的AFM成像。 （A）吸附在HOPG基片上的纯EMIm + TFSI-Stern层的相位图 扫描边长为30nm，在块体EMIm + TFSI-离子液体中成像（参见参考文献[iv]）。 （B）组装在hBN基片上的TCPP的正方晶格的形貌图像 扫描边长为50nm，在空气中成像（参见参考文献[v]）。 （C）在hBN基片上生长的C8-BTBT晶格的形貌图像 扫描边长为10nm，在空气中成像（参见参考文献[vi]）。References[i] April Current Amplifiers Bring May Ultra-Low-Current STM[ii] Learn more about Cypher here: https://www.oxford-instruments.com/products/atomic-force-microscopy-systems-afm/asylum-research/highresolution-fast-scanning-afm.[iii] (a) Learn more about blueDrive at https://afm.oxinst.com/bluedrive and athttps://pdfs.semanticscholar.org/e807/9171fb282e6340f6813a0f6b8cee8b4bae74.pdf. (b) A. Labuda, K. Kobayashi,Y. Miyahara, and P. Grütter, Retrofitting an atomic force microscope withphotothermal excitation for a clean cantilever response in low Qenvironments, Review of Scientific Instruments, 2012 83, 053703.https://aip.scitation.org/doi/abs/10.1063/1.4712286.[iv] A. Elbourne, S. McDonald, K. Vo?chovsky, F. Endres, G. G. Warr, and R.Atkin, Nanostructure of the Ionic Liquid–Graphite Stern Layer, ACS Nano,2015, 9(7), 7608–7620. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.5b02921.[v] V. V. Korolkov, S. A. Svatek, A. Summerfield, J. Kerfoot, L. Yang, T. Taniguchi,K. Watanabe, N. R. Champness, N. A. Besley, and P. H. Beton, van der Waals-Induced Chromatic Shifts in Hydrogen-Bonded Two-Dimensional PorphyrinArrays on Boron Nitride, ACS Nano, 2015, 9(10), 10347–10355.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.5b04443.[vi] D. He, Y. Zhang, Q. Wu, R. Xu, H. Nan, J. Liu, J. Yao, Z. Wang, S. Yuan, Y. Li, Y.Shi, J. Wang, Z. Ni, L. He, F. Miao, F. Song, H. Xu, K. Watanabe, T. Taniguchi, J.-B.Xu & X. Wang, Two-dimensional quasi-freestanding molecular crystals forhigh-performance organic field-effect transistors, Nature Communications,2014, 5:5162, 1–7. https://www.nature.com/articles/ncomms6162.*转载文章前请与牛津仪器联系，未获许可谢绝转载，谢谢。

热烈祝贺北京绿绵巨贸科贸有限公司在国家质检总局2007年部分专用仪器设备采购项目招标中拔得头筹,成为凝胶渗透色谱仪、凝胶净化及其在线浓缩系统的指定供应商。我们公司所代理的J2GPC净化及在线浓缩系统以其优异的仪器性能，高效便捷的处理方法和手段，赢得了诸位专家的好评，毫无争议的成为国家质检和商检部门值得信赖的专业色谱分析仪器。此次中标再一次肯定了我们公司是一家非常专业的推广先进实验室分析仪器的公司。

北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。　　作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。　　在国家自然科学基金委“基于化学小分子探针的信号转导过程研究”重大研究计划的资助下，科学家们围绕“蛋白质靶向探针的发现及其在信号转导研究中的应用”取得了多项进展。　　据北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏介绍，国内多个课题组通过化学脱笼技术、双光子和近红外调控技术以及靶向小分子探针等策略，实现了细胞内蛋白质的特异激活，并研究了细胞信号转导过程的分子机制。　　在化学脱笼技术方面，陈鹏课题组将非天然氨基酸定点插入技术与生物正交的“化学脱笼”反应相结合，提出了一种理性设计小分子激活剂的全新策略。例如，由蛋白激酶介导的磷酸化是细胞信号转导的关键过程，对绝大多数生理活动都有重要影响，但很多激酶在正常生理及病理条件下的分子机理还不明确。利用小分子激活剂可以在激酶的信号转导研究中获得新的信息。“我们在活细胞内激活‘效应蛋白OspF’，发现这种蛋白使细胞核内的‘磷酸化Erk蛋白’发生了由不可逆去磷酸化介导的‘核质转运’现象。”陈鹏表示。　　近年来，蛋白质光控技术成为研究细胞信号转导的又一有力工具。其中，与紫外光激发探针相比，利用双光子激发的探针可以极大地降低细胞毒性，具有广阔的应用前景。清华大学刘磊课题组以蛋白质化学合成为核心技术，发展了靶向免疫蛋白的光控探针，并使用新发展的蛋白质探针研究了免疫细胞在精确的时空刺激下的定向运动。该探针将为理解和控制活体组织中细胞定位及与定位相关的细胞生命活动提供理想的分子工具。北京大学陈兴课题组则发展了利用近红外光激活并调控细胞信号转导通路的新方法。　　在靶向蛋白质生成与降解方面，华东理工大学杨弋课题组利用天然光敏元件，构建了方便使用的光控基因表达系统。实验中，研究人员利用光对活细胞或活体动物的蛋白质生成水平进行了时间、空间上的精确调控，成功地控制了糖尿病小鼠体内胰岛素的生成与血糖浓度。　　清华大学李艳梅课题组则利用蛋白质可调降解策略，实现了细胞内靶标蛋白质水平的降低，以达到降低其活性的目的。研究人员针对阿尔茨海默氏症相关重要“非酶蛋白Tau”在病人脑中含量异常升高的现象，采用“识别—切割”策略，对细胞内这类蛋白的含量进行调控。　　在超高亮度光激活荧光蛋白质方面，研究人员围绕发展具有更高亮度及转化效率的荧光蛋白突变体这一难点，开展了诸多工作。中科院生物物理所徐涛课题组设计了新型单体光活化荧光蛋白，并成功应用于活细胞的超分辨率显微成像。实验中，研究人员解析了一种目前具有最高光子输出信号的荧光蛋白晶体结构，并发现其在亮度、稳定性、光子负荷等方面具有最佳整体性能，有望作为新的探针应用于超分辨率显微成像中。

传说青藏高原是距离天堂最近的地方，这里的天空分外清澈、圣洁。的确，被称为“世界屋脊”的西藏有着独特的地理风貌，这里由于海拔高、气压低、空气含尘量小，天空尤其澄澈湛蓝。然而，雪域高原的美不仅在天上，这里的地底有着丰富的矿产。位于西藏自治区昌都地区的玉龙铜矿，海拔4569-5118米，是国内第二大单体铜矿，铜金属储量高达658万吨，远景储量达1000万吨。尽管早在1966年就已勘探发现，但艰苦的自然环境、落后的交通电力条件，特别是开发资金无着，一直制约着矿山的开发。近年来，在西部大开发、国家加大援藏力度等政策措施激励下，西藏积极吸引区内外投资，终于“激活”了沉睡的矿山。玉龙铜矿一期项目于2016年完工，已实现湿法及浮现采选能力230万吨/年，铜金属产能约3万吨；二期改扩建工程2019年4月启动建设，在2022年全面达产后，可实现年新增铜金属量10万吨，规模将位居中国第二，仅次于江西德兴铜矿。珀金埃尔默与玉龙铜矿的不解之缘早在2005年，当玉龙铜矿启动一期工程时，珀金埃尔默便已参与其中，2007年安装投用的aanalyst 400型原子吸收光谱仪和lambda25型紫外可见光分光光度计，至今仍在玉龙铜矿的检测中心运转。伴随矿山产能的不断释放和二期工程启动，珀金埃尔默的另三款元素检测利器——optima 8000 icp-oes（电感耦合等离子体发射光谱仪）、pinaacle 900f型原子吸收光谱仪、avio 200 icp-oes，也陆续加入其中，共同为原矿石品位分析、冶炼过程样品分析、成品分析，以及环境污染物检测，提供高灵敏度、高精密度的分析检测。滑动查看更多玉龙铜矿融采、选、冶、销为一体，是西藏现代工业的标志性工程。作为藏东高原高质量发展的标杆企业，它的定位十分清晰：智能、高效、绿色、高端。而珀金埃尔默分析仪器的定位也恰是如此。在世界屋脊，挑战极限高海拔地区对于仪器有着格外严苛的要求。超高灵敏度在使用icp-oes对样品进行品位分析、成分分析时，样品溶液会通过雾化器转变为气溶胶进入等离子体中进行激发，高海拔地区由于气压差异，所以会导致雾化效率低，灵敏度明显低于平原地区，这就要求检测仪器的灵敏度必须足够高才能满足用户对于样品分析测试的需求，optima 8000及avio 200在灵敏度上有着突出的优势，即便是在高海拔地区进行低含量样品测试，也能得到稳定的检测效果。足够大的设计余量市场上绝大部分仪器设计海拔高度为2000米，对于海拔高度远远高于设计值的地方，只有拥有足够大设计余量的仪器才能确保正常运行，尤其是气控部分。尽可能低的维护需求玉龙铜矿地处藏东高原，对于偏远地区的生产型用户，仪器必须故障率极低才能满足要求，因为即便从较近的成都派工程师前往，也需要两天时间到达，只有维护需求低、性能稳定的仪器才能胜任雪域高原的要求。去青藏高原安装仪器是怎样的一种体验？“痛并快乐着！”玉龙铜矿位于西藏昌都地区江达县青泥洞镇境内。最近的昌都邦达机场距离昌都市区126千米，早期在交通还不便利的情况下，从机场到昌都县城需耗时7-8个小时，直到2013年交通状况改善后，时间缩短至4小时左右。如果在冬天来昌都的话，可以感受到这里30米/秒以上的风速，低到零下42度的极端温度和极为稀薄的空气密度（仅为海平面的50%）。玉龙铜矿建设初期，条件十分艰苦，住宿只能靠帐篷，珀金埃尔默最初的两台仪器正是在那一阶段安装，尽管十分艰难，但工程师们回忆起来更多的是骄傲：“ 玉龙铜矿开创了我国在4500米以上高原地区发展有色金属工业的先例，能够参与到这样重大的项目中，我们深感自豪。”玉龙铜矿的检测中心在海拔4500米左右，高原反应是每个工程师都会面临的挑战，头疼脑胀、流鼻血都是常见症状，特别是冬天含氧量更低的时候，还可能要一边吸氧一边工作。另外比较特殊的是，在高海拔地区，由于空气稀薄，仪器在安装前需要一些特殊调试，有些仪器需要调整乙炔和空气的压力和流量，有些需要调整气控电路板，以保证仪器的正常工作。工程师回忆在安装optima 8000（icp-oes）时，当时正是玉龙铜矿加紧建设的档口，仪器到货后存放于室外堆货场，仅靠帆布防水，大半年后才得以安装到检测点。仪器经历了藏东高原一个冬天的考验，夜间室外极低温度可达到零下30度，仪器光学系统光栅在恶劣环境下脱胶，从基座上脱落，珀金埃尔默的两位工程师克服各种困难，靠着过硬的技术，完成了核心光学系统的修复和调试，仪器使用至今已有8年，该部件一直正常工作。“用我们的技术和服务，帮助客户解决实际问题，这就是工程师的快乐。”后记：据了解，中国是世界第一大铜消费和进出口贸易国，铜矿资源紧缺，对外依存度高达80%，是所有对外金属里依存度最高的品种之一。随着玉龙铜矿二期工程即将于2022年全面投产，年产铜金属量将达到13万吨，将进一步提升中国铜原料的自给率。这一项目也是我国将资源优势转化为经济效益，建设绿色高效矿业的又一里程碑。很荣幸，在这个浓墨重彩的篇章中，再度有珀金埃尔默的身影。

关于我们avantor 作为一家全球性的制造商和分销商，致力于为您--生命科学和先进技术产业的专业人员提供高质量的产品、服务以及解决方案。VWR作为我们的渠道品牌，致力于为您提供一体化的采购体验，对您的业务模式实现了优化。在此，我们诚邀您莅临我们的展位! 展会预告 洁净室订制解决方案 ? 洁净室防护服? 口罩，护目镜，手套，鞋套? 清洁和消毒? 垫子和地面清洁? 家具 细胞培养解决方案? 生长和传代? 转染? 收获? 分析? 存储 环境微生物监测解决方案--SAS空气微生物采样仪? 用于主动式空气或管道气体采样，? 适用于1种或2种培养皿同时采样? 专用于洁净室、符合ISO 14644-1标准? 用于开放空间的SBS、HVAC空气质量控制? 符合cGLP和cGMP空气采样要求 生物工艺解决方案定制一次性传输和收集系统:? 整合多个供应商的解决方案? 成功的设计可用于最严格许可之下的商业化生物制品生产? 快速设计和审批? 优越的全球物流和计划? 可控的交货时间? 完善的质量,法规和风险可控的供应商管理体系? 100+ 种以上的标准解决方案? 全面的定制能力 J.T.Baker化学产品解决方案 J.T.Baker化学产品每一步都追求卓越--可靠的品质让我们的客户步入化工全新领域。我们的产品用途不断优化，让我们的客户实现专业测试仪器的最佳性能 ? 应用优化? 高品质的批次一致性? 功效验证 VWR中国驻场服务解决方案? 采购及供应链管理? 实验室及生产支持? 科研支持服务? 仪器设备服务 更多解决方案,欢迎您来E2.2602展位咨询.VWR将带您畅享精彩纷呈的实验室之旅此外，我们还精心为您准备了多个活动，先来一睹为快！ 活动一：关注VWR公众号，回复关键字“邀请函”，填写相关预约信息，即可到VWR展位领取精美礼品一份！（限前50名） 活动二：答题赢大奖：莅临VWR展位，现场参与答题抽奖活动，有机会赢得大奖！ 活动三：VWR带您畅游实验室世界，两条主题参观路线任您选！参观路线1：实验室建设与安全参观之旅参观路线2：新品巡礼-Nordic超低温冰箱 这么多的高新产品+精彩活动,还不快来预约参观吧?！

■您知道吗? 　　同种类型的肿瘤患者，选择相同药物进行化疗，有的人有效无害，有的人无效有害。 　　■您了解吗? 　　每个人的身体都住着一名“医生”，它就是基因。基因是会“说话”的，通过基因检测，它会告诉我们，每名肿瘤患者最佳的化疗药物搭配。 　　为解开肿瘤患者的身体密码，以量身制造肿瘤患者的化疗方案，目前，包括四川大学华西医院、成都市第二人民医院等市内部分医院均与专业机构开展“基因检测”。正是有了这项技术，肿瘤患者的治疗从传统循证医学时代跨入个体化治疗时代。 　　上周五，一份生物标本开始了它的“旅行”，从成都市第二人民医院出发，前往广州接受“基因检测”。成都商报记者全程跟随这份标本，揭秘基因检测的全过程。昨日，这份生物标本已完成使命，基因检测报告已抵达成都市第二人民医院，院方将据此为病人制定出个体化的化疗方案。 　　揭秘 标本制造 　　成都：我是这样“出生”的 　　姓名：乳腺恶性肿瘤石蜡切片 大小：8微米 　　选择肿瘤标本 　　我是一份生物标本，当然这只是我现在的身份。当我还没有看到这个世界时，我只是潜伏在患者身体内的肿瘤组织里。患者曾素英今年46岁，前不久，她摸到乳腺内有包块，经成都市第二人民医院检查，我的踪迹被曝光了。 　　上周的一天，我听到手术器械撞击的声音。突然，一道亮光射进来，我第一次看到外面世界，医生正在“摩拳擦掌”，他们成功切除她的乳腺肿瘤，我也随之被取了出来。 　　这个肿瘤直径有5公分大小，而我就是最严重的一部分，直径1.5厘米，也成为生物标本的“最佳人选”。 　　制造“生物标本” 　　为了让我这个“坏分子”不再活跃，医生将我泡进固定液，其实就是福尔马林，减少我的生物活性，固定性质。 　　接下来，我来到医院的病理科。经过活检，我的性质是恶性。为了让医生更客观地为患者选择化疗方案，我将要前往广州进行“基因检测”。 　　为了符合检验标准，我在病理科进行了一次“变身”。我先被送入了脱水机，让身体变得干爽。检验人员向我滴入了石蜡固化，如此一来，我才能够更好被切割。 　　我的身体实在太热了，只有躺在冷冻台上等待切割，检验人员调好了8微米的厚度，将我整整切成了15片。由于非常薄，我那一张张卷着的身体被放入空漂仪。在纯净水里飘啊飘，我的身体这才舒展开来，被放入特制的玻片中，装入样本运输盒。 　　接下来，我坐上了飞机，目的地：广州。 　　揭秘 检验室 　　广州：我是这样“旅游”的 　　第1站 标本室—生物标本的“档案馆” 　　经过两个多小时的飞行，当我再次看到亮光时，已经到了一千多公里外的广州。在益善医学检验所里，第一站是标本室。工作人员再次核对了我的身份信息，并给我贴上了标签。 　　在这里，我认识了不少朋友。它们，有的和我一样制成石蜡切片或还浸泡在福尔马林中，有的则是放在冰柜中的血液……大家来自全国各地。 　　这间标本室其实就是个特殊的“档案馆”，这里有持续不断的电力供应系统，长年保持适宜的室内温度和湿度。通过档案柜以及-20℃冰箱和超低温-70℃冰箱，保存着三万余份不同类型的检测剩余标本。 　　工作人员称，这些标本有的是石蜡切片，有的是全血，有的是肿瘤组织。它们被永久保存的意义在于，患者如果还想进行更多项的检测，可以继续使用它们 如果以后肿瘤复发，它们将与新肿瘤组织进行对比，找出医学根据。 　　第2站：处理室—生物标本的“更衣室” 　　接下来，我便进入了正式的检测过程。这里的每个检验室都分成内外两间，外面是缓冲间，始终处于正压状态，这就意味着检验室外面的空气无法进入到其中。工作人员在这里更换工作服，每个检验室都有属于自己的工作服，并通过不同的颜色区分。检验室间的服装不能共用，以免造成检验室间的交叉污染。 　　瞧了瞧新鲜后，我被送入了标本处理室，在这里，我将脱掉外衣，将身体中的DNA显露出来。只见工作人员用透明液溶解了我的石蜡外衣，再用仪器将我打碎成匀浆。最后，他们通过“柱膜法”让DNA依附在膜上，被挑选出来，而其他的杂质和细胞成分将被洗脱掉。 　　第3站：扩增室—DNA的“复印室” 　　通过“更衣室”获得的DNA量是有限的，更大量的DNA才能满足检测需求。怎么办呢?办公楼里有复印室，检验室内也有类似的DNA的“复印室”。工作人员便在扩增室内对DNA进行扩增，通过仪器可以将提取的DNA拷贝扩增到10亿倍。 　　同时，工作人员在试剂室内进行试剂的准备。根据检验项目不同，工作人员取不同的试剂进行检验。 　　第4站：分析室—DNA的“演讲台” 　　历经磨难，我马上就要达到此行的最终目的了。在分析室，我的DNA开始“演讲”，它能够显示出我与其他朋友间的不同之处，从而指导医生用药。经过临床诊断的生物芯片平台——液相芯片技术平台，由检验人员同时解读多个靶标的检测结果，向外界宣布我的基因特征。 　　五天后，我的这份检测报告抵达成都市第二人民医院，医生依据检测结果，为患者选择个体化的药物方案。 　　专家解读 　　生物专家：开创“个体化治疗”时代 　　据益善医学检验所的许嘉森博士介绍，传统的肿瘤治疗是按“同病同治”的模式进行。临床治疗效果在不断告诉我们，对某些患者有效的药物方案，用在另一些患者身上却可能无效。由于无法了解患者自身特异性，甄别患者间的差异，经常出现这样的现象：患者在接受某一药物方案一段时间后，没有效果或毒副作用很大，只能更换其他药物方案，再治疗一段时间，如果依旧无效，那只能再次更换方案。 　　大量的临床研究表明，肿瘤靶标是识别患者个体差异的重要依据。通过检测这些靶标，可以识别相同肿瘤发生部位、病理类型及病期的不同患者间存在的差异。 　　个体化治疗根据患者的分子基因特异性选择药物方案，具有明显优势：大幅提高治疗效果，延长患者的生存期 避免因不适用药物带来的毒副作用 避免因反复尝试不同药物带来的时间及金钱浪费。 　　目前，基因检测已运用到制药、治疗和预防易患疾病等领域。然而，由于开展基因检测技术的投入太高，绝大部分医院都没有单独开展基因检测，而是送往专业的基因检测机构来进行。 　　医学专家：基因“说出”患者的差异 　　据成都市第二人民医院乳腺外科主任黄有成介绍，乳腺癌的常用方案有14种，每种就有2-3种药物搭配。如果不开展基因检测，医生将根据经验和患者的经济水平来选择药物，如果这类化疗药物对大多数乳腺癌患者有效，则首要考虑这类药物。化疗疗程为6个周期，每个周期有21天，患者在化疗过程中，医生会根据患者的有效和毒副作用情况，来进行药物更换。 　　昨日，由成都送往广州进行基因检测的报告已抵达成都。在患者曾素英的报告中，检验人员根据医生要求，对其6个点位基因进行检验后发现，她使用蒽环类化疗药物最有效，而氟类化疗药物不仅无效甚至有较强的毒副作用。 　　“然而，每个患者其实是有差异的，这种差异就是需要基因来说话”。黄主任出示另一位患者的基因检测报告，与曾素英报告作对比：两名患者为同样组织类型的乳腺癌，而后者使用蒽环类化疗药物无效且有害。 　　黄主任称，如果这名患者没有进行基因检测，医生会根据临床经验，对其使用蒽环类药物，结果不仅无效，还会造成心脏中毒，导致心肌炎、心肌缺血等心脏功能损害。同时，它与其他化疗药物搭配，与其副作用叠加，会加重肝肾功能损害。 　　“这种对比体现出基因检测的优势。”黄主任称，自从去年市二医院成立乳腺外科后，该科一直在倡导基因检测，90%以上的乳腺癌患者均会选用这种方法，得到个体化优化治疗。 　　名词解释 　　关键词1 基因 　　DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子 基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。 　　关键词2 靶标检测 　　靶标是识别患者个体差异的重要依据。通过检测这些靶标，可以识别相同肿瘤发生部位、病理类型及病期的不同患者间存在的差异。靶标检测是个体化治疗的瞄准器，是实施肿瘤个体化治疗的前提和基础。

p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c0290159-fbc4-4ab5-91e7-f62c88308bf5.jpg" / /p p 　 strong 　新闻事件 /strong /p p 　　昨天基因泰克宣布将与DiCE Molecules合作开发小分子药物。DiCE的技术平台是DNA编码化合物库(DEL)合成、指导演化、组合化学的复合体，从几亿到上十亿的化合物开始、利用独特优化系统号称可以为任何靶点找到类药配体。这个合作主要研究现在公认的非成药靶点。根据协议，DiCE将获得一定首付和各种里程金，但具体金额都没有公开。 /p p 　　 strong 药源解析 /strong /p p 　　DiCE 是斯坦福大学Pehr Harbury教授于2013年创建的新技术公司，主要利用DEL技术搜索化学空间，为困难靶点寻找小分子配体。去年已经与赛诺菲签订了5年、最多12个靶点的合作计划，获得5000万首付和潜在每个靶点1.8亿各种里程金(总额可达23亿)。昨天是第二次与大药厂合作。 /p p 　　第一代DEL只是用DNA作为一个条形码记录每个化合物的合成历史。这与其它条形码、如不同长度的烷烃没有本质区别，但因为DNA可以通过PCR放大所以反应可以用很少量反应物、因此DEL库可以非常大，上10亿的库并不困难。后来David Liu等人利用DNA的互补双链不仅标记反应物、还可以作为模板控制哪些反应物参加反应。Liu创建了Ensemble并与多家大药厂合作开发困难靶点药物，但今年宣布解散。DEL到目前为止最大的成功据我所知是葛兰素的RIP抑制剂。这个发现不仅利用了DEL，而且还有很多其它最前沿的药物化学技术，值得大家学习一下(这里)。找到的RIP抑制剂选择性和其它性质在激酶抑制剂里确实非常优秀。 /p p 　　DiCE的平台虽然细节很少，但号称是加上筛选压力和遗传变异机制。选择压力比较容易想象，所有筛选平台都要找到个别“适者”、多数情况下就是与靶标蛋白结合的化合物，然后淘汰绝大多数不合时宜的化合物。DiCE的平台是多轮DEL合成。所谓遗传大概是指保留苗头化合物的需要性质，变异则应该是改变分子的某个模块。和天然蛋白只有20个氨基酸不同，DEL的模块可以远远多于20个。这个过程也可能重复合成第一代化合物库里面已经包括的化合物，但更系统的SAR可以增加筛选准确性(去除假阳性、回收假阴性)。 /p p 　　DEL可以在更广阔化学空间更高效筛选先导物，但适合DEL的化学反应是有限的、每个化学反应可以买到的起始原料是有限的。DEL涵盖的空间很大、但对寻找新药不一定最重要。虽然很多技术号称可以合成天然产物类似物，但多数只能合成简单的分子类型，DiCE似乎还只能合成多肽类似物。当然更重要的障碍是筛选压力(即优化系统)。优化指标现在还基本是一本糊涂账，我们即不知道哪些性质候选药物需要有、也不知这些万里挑一的化合物有哪些致命隐私。对于抗体药物选择性可以比较可靠地假设已经合格，但小分子药物城府要深得多，经常在关键时刻才交代脱靶活性。虽然GSK的RIP1抑制剂说明DEL可能非常有用，但Ensemble的倒闭也说明DEL也只是诸多技术中的一个。 /p p /p

由杜克大学医学院、密歇根大学和斯坦福大学的科学家们组成的一个研究小组，确定了与机体响应光和疼痛等刺激相关的一种细胞信号复合物的基本结构。这一由一种人类细胞表面受体及其调控蛋白构成的复合物，揭示出了人们从前猜测却未直接证实的一个两步骤机制。发表在6月22日《自然》（Nature）的新研究论文，提供了活动中的G-蛋白偶联受体(GPCR)的结构图像。杜克大学医学院医学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Robert J. Lefkowitz博士说：“阐明这些受体的运作，对于完全了解我们的机体响应包括光线、激素和各种化学物质在内的一系列广泛刺激的机制至关重要。”Lefkowitz与密歇根大学生命科学学院的Georgios Skiniotis教授，以及斯坦福大学医学院的心脏病学教授Brian K. Kobilka博士是这篇论文的共同资深作者。Lefkowitz与Kobilka因各自与GPCRs相关的研究发现，共享了2012年的诺贝尔化学奖。GPCRs是最大的人类疾病药物靶标家族，其涉及心血管疾病、神经系统疾病和各种类型的癌症。蛋白质β-arrestin对于调控这些蛋白至关重要，作者们显现了β-arrestin蛋白与参与人类“攻击或逃避”（fight-or-flight）反应的受体形成的复合物的图像。“Arrestin的主要作用是给GPCR信号戴上帽子。阐明这一复合物的结构对于了解这些受体丧失反应，从而阻止异常信号的机制具有极其重要的意义，”Skiniotis说。“由于这一蛋白质复合物不稳定且高度动态，实验要求分离大量的蛋白质，对这一信号装置进行高分辨率显像是一个挑战，”共同主要作者Arun K. Shukla。Shukla与杜克大学的Lefkowitz合作，现在印度理工大学生物科学和生物工程系建立了一个独立的实验室。在获得可直接进行结构显像的材料后，作者们利用电子显微镜揭示出了这一信号装置中单个的分子彼此之间的组织构建方式。将数以千计的单幅图像组合到一起生成了更好地有关这一分子结构的图像。他们通过交联分析和质谱法检测进一步阐明了这一图像。作者的下一个目标是利用X-射线晶体学获得了有关这一装置的更多细节。然后在实验中利用这些原子细节来设计出一些新型药物，更好的了解GPCR生物学的一些基本概念。Shukla说：“这还只是开始，还有漫长的路要走。我们还必须显像其他GPCRs的相似复合物，从而全面地了解这一受体家族。”

美国加州大学欧文分校（UCI）研究人员开发出一种DNA酶，可区分一个细胞内的两条RNA链，并切割与疾病相关的链，同时保持健康链的完整性。这项突破性的“基因沉默”技术可能会彻底改变用于治疗癌症、传染病和神经疾病的DNA酶的发展。相关研究论文刊登于最新一期《自然通讯》杂志。一个信使核糖核酸（mRNA）的发夹环，绿色为核碱基，蓝色为磷酸核糖骨架。（图片来源：物理学家组织网）DNA酶是切割其他分子的核酸酶。利用酶让“基因沉默”技术已经存在20多年，美国食品药品监督管理局批准了一些药物，但没有一种药物能够区分RNA链中的单点突变，而UCI团队研制出的Dz 46酶可识别和切割特定的基因突变。Dz 46酶外表看起来像希腊字母Ω，通过加速化学反应起到催化剂的作用，其左右两侧的“臂”与RNA的靶区结合，组成的环与镁结合，并在一个非常特定的位置折叠和切割RNA，但其发挥作用非常依赖镁。为此，研究团队使用化学方法重新设计了这种DNA酶，降低了其对镁的依赖性。得到的Dz 46酶专门靶向KRAS基因内的等位基因特异性RNA突变，KRAS基因是细胞生长和分裂的主要调节因子，出现于25%的人类癌症中。研究人员表示，他们的研究结果表明，化学进化可以为开发多种疾病的新疗法铺平道路。他们计划进一步调整Dz 46酶，然后开展临床前试验。

安东帕公司的PBA-B“啤酒饮料成品分析系统”，主要用于测定啤酒的密度、比重，酒精含量，原浓，真浓，表观浓度，发酵度、二氧化碳含量以及其他的啤酒与啤酒混合物中的重要质量参数等。 　　PBA-B在整个组合测定过程中直接采样，不需要样品前处理，在整个测定循环过程中PBA-B能够实现所有的测量功能，这使得传统的测量过程的速度直接变为原来的四倍。只需轻松的四分钟便可得到测量结果。 　　调节校正过程简单，只需要水和酒精即可。一个简单校正结果适用于所有的产品。PBA-B系统测量无醇啤酒，啤酒混合物，发酵液，成品酒以及果味酒等各种类型的啤酒。选配的即插即用模块使样品的色度、PH值，含氧量以及混浊度都能够测量。尤其是X510的自动进样器，能够让样品从下至上自动地进入18个不同的样品测试瓶中。

近年来，我国科研人员发表的SCI论文快速增长，2013达23.14万篇，居世界第二位。围绕这一问题的讨论已经有很多，但是对产生这一结果的直接背景，也就是我国学者投稿SCI期刊的录取比或者被拒稿率，却鲜有评述。主要原因是缺乏统计数据，因为绝大部分期刊并不提供其拒稿率，少数期刊提供拒稿率，但也不会透露被拒稿件作者的国籍分布的统计数据。 　　最近，笔者所从事领域&mdash 矿物加工&mdash 的顶级期刊Minerals Engineering的主编BarryA. Wills在其个人博客发表题为&ldquo Minerals Engineering report reflectsthe evolution of the global minerals industry&rdquo 的博文，介绍了在即将过去一年中Minerals Engineering杂志在行业内的表现、拒稿率、稿源等情况，并在此基础上评述了世界矿业格局的变革。作者所提供的数据刚好为研究我国学者投稿国外SCI期刊拒稿率的提供了一个案例。为了限定个案的意义，在开始讨论之前，先就笔者从事的研究领域及MineralsEngineering杂志的背景作以下说明。 　　1.矿物加工领域是我国科研人员相对比较有发言权或者说自我感觉比较良好的领域，因为除澳大利亚和加拿大外，西方主要发达国家已逐渐退出该领域的研究(某院士曾多次宣称我国的矿物加工技术世界第一)。 　　2.虽然Minerals Engineering的影响因子仅一点几(2013年为1.714)，但不妨碍它作为矿物加工领域的顶级期刊。另外，它的刊文量比较小，近几年的年发文量维持在200篇左右。 　　作者在博文中披露，该杂志的拒稿率从2013年的63%上升到今年的67%，其中澳大利亚学者的被拒稿率最低，仅15%。而中国学者的被拒稿率高达89%!为被拒概率最高的几个稿件来源国之一。因为中国学者的投稿量远高于其他国家，占该杂志总投稿量的32%左右，若扣除中国学者的投稿，可以计算出该杂志的拒稿率约为39%。也就是说，中国学者稿件的被拒稿率是澳大利亚学者的6倍，是除中国以外所有国家的学者的2.3倍。说白了，该杂志的拒稿率主要是咱们国家的学者贡献的。当然，从被接收论文的总量来看，中国学者的发文量还是排到第三位，澳大利亚和加拿大学者分居一二位，可见我们的人海战术还是发挥了作用。我以往在浏览该杂志的过程中，因为经常看到国内同行的身影，所以对我国矿物加工领域的研究水平也是感觉蛮良好的，却未知这是同胞蛮拼的结果。 　　有人可能怀疑主编是不是对中国人有偏见。BarryA. Wills是一位享有盛誉的学者，其代表作《Mineral Processing Technology》自1978年问世以来已再版六次，成为矿物加工领域的最经典的教材，没有之一。2008年北京国际选矿大会期间，他还联合矿物加工领域的另一权威期刊(International Journal of Mineral Processing)的编辑为中国学者就科技论文写作开小灶。上个月在智利首都圣地亚哥召开国际选矿大会，中国代表团的合影即出自老Barry(69岁)之手。另外，从他的博客中也可以看出他是非常重视与中国选矿界的交流的。对于这样一个享有盛誉而又乐于与中国选矿界交好的&ldquo 老编&rdquo ，我们是没有理由去怀疑他的公正性的。 　　那么问题究竟出在哪里?虽然老Barry并没有直接给出中国学者被拒概率奇高的原因，但从他给中国学者的建议中可知一二。 　　第一，强烈要求作者在提交论文之前仔细阅读期刊的《投稿须知》 　　第二，应保证研究工作具有创新性，且这种创新不仅仅是换种原料。 　　从这两点建议其实可以看出，老Barry认为中国学者的稿件被拒主要是因为缺乏创新性和严谨性。这已是科研界老生常谈的问题了，笔者就不再复述了。 　　最后想说，不给外国人添乱是中华民族的传统美德，但目前在发表SCI论文这件事情上，我们似乎抛弃了这一美德，我们应该努力找回来。改变广种薄收的局面，特别是在权威期刊上。

p 　　据巴西环球新闻网16日报道，巴西卫生监督局批准注册了一项测试，它可以快速检测出“寨卡”病毒。根据加拿大生产方Biocan医疗生物技术公司的消息，这种检测技术可以在15到20分钟之内得到结果，它也是第四种得到巴西卫监局认可的病毒检测技术。 /p p 　　这项测试并不直接检测病毒，而是检测血样中的两种抗体“lgC”和“lgM”。通过这种方法，即使被测者体内的病毒已经被消灭，也可以知道此人是否曾被感染。在此前批准注册的3种测试中，有两项也可以在病毒被消灭后检测出受测人是否曾携带病毒。 /p p 　　巴西卫监局透露：“加拿大Biocan医疗生物技术公司生产的这项产品利用了携带并释放抗体的消化纤维素膜，每一个抗体都会使这种膜反应生成一条红色频带。” /p p 　　目前检测“寨卡”病毒的方法是聚合酶链反应(PCR)，它可以检测出病毒的基因序列。但是PCR只能在2到7天内得到结果，而在此期间发病症状已经显现。 /p p 　　与卫生部有合作的实验室表示，“寨卡”病毒导致了小头病数量增多，病例主要分布在巴西东北部。小头病会使初生婴儿的头比正常偏小，并且多数会造成智力低下。 /p p 　　 strong 杀幼虫剂吡丙醚继续被禁 /strong /p p 　　15日，巴西南大河州卫生部宣布，继续禁止使用杀幼虫剂吡丙醚以供人类使用。在13日媒体将被用来杀死埃及伊蚊的吡丙醚与小头病联系起来后，卫生部便开始实施禁止措施。卫生部与吡丙醚制造商住友电木(Sumitomo)化学实验室都对禁止措施做出了回应，称并没有科学证据证明该药品与小头病有关。15日，南大河州州政府的多个部门召开了会议，决定是否继续禁止使用吡丙醚。 /p p 　　“我们决定继续禁令，禁止使用这种杀幼虫剂。环境部、自来水公司、工程与卫生设施部、环境检测技术部门和水资源控制部门都参与了决定过程。”州政府卫生部部长、国家卫生部长委员会主席若奥· 加巴都· 杜斯· 雷斯如此表示，他还说此前吡丙醚只在全国小范围内使用。 /p

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一、背景介绍氯是婴幼儿奶粉中重要的矿物质，有维持体液矿物质平衡以及酸碱平衡的作用。氯的缺乏会使食欲受到影响，能量以及蛋白质的利用率下降；氯过高会导致机体细胞缺氧、肿胀，影响婴儿健康生长。婴幼儿奶粉作为婴幼儿摄入氯离子的重要来源，其含量是判别奶粉品质的重要指标。GB 10765-2021《食品安全国家标准 婴儿配方食品》、GB 10766-2021《食品安全国家标准 较大婴儿配方食品》、GB 10767-2021《食品安全国家标准 幼儿配方食品》，均于2021-02-22发布，于2023-02-22实施。 标准每100kJ每100kcal检测方法最小值最|大值最小值最|大值GB10765-202112mg38mg50159mgGB 5009.44GB10766-2021无特别说明52mg无特别说明218mgGB10767-2021无特别说明52mg无特别说明218mg 上述新标准均对氯含量均有限值要求，故我们需要对奶粉中氯含量进行检测。下面我们将具体介绍氯含量检测的标准要求、测试方法、具体测试过程及结果。 二、检测标准简介 GB 5009.44-2016《食品安全国家标准 食品中氯化物的测定》于2016-08-31发布，于2017-03-01实施。● 本标准代替GB 5413.24-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中氯的测定》、GB/T 12457-2008《食品中氯化钠的测定》、GB/T 15667-1995《水果、蔬菜及其制品 氯化物含量的测定》、GB/T 9695.8-2008《肉与肉制品 氯化物含量的测定》、GB/T 22427.12-2008《淀粉及其衍生物氯化物测定》，以及GB/T 5009.44-2003《肉与肉制品卫生标准的分析方法》中“14.2食盐”的测定。● 本标准规定了食品中氯化物含量的电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）、银量法（摩尔法或直接滴定法）测定方法。● 本标准的电位滴定法适用于各类食品中氯化物的测定。● 本标准的佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）和银量法（摩尔法或直接滴定法）不适用于深颜色食品中氯化物的测定。 三、氯含量测定方法（1）试液制备：精确称取称取奶粉50.0211g，用温水溶解，水浴沸腾15分钟。超声20分钟。冷却至室温后，依次加入2mL沉淀剂1和2mL沉淀剂2，每次加后摇匀。用纯水定容1L，摇匀，静置30分钟。用滤纸抽滤，弃去最初滤液。 图1 奶粉中氯化物含量滴定曲线 （2）测定：准确移取10mL滤液放入滴定杯，加入5mL硝酸（1+3）和50mL丙酮，置于电位滴定仪上，用硝酸银滴定剂滴定至终点，同时做空白试验。 三、注意事项1、实验需用丙酮做溶剂，建议使用981121银滴定电极（聚四氟乙烯外壳）。2、电位滴定法适用于各类食品氯化物的测定，不受颜色干扰。 四、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪● 7寸彩色触摸电容屏，导航式操作● 支持电位滴定● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果● 可定义计算公式，直接显示计算结果● 支持滴定剂管理功能● 支持pH的标定、测量功能● 支持USB、RS232连接PC，双向通讯● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量

p 　　2017年11月17日，由中国工程院主办的第258场中国工程科技论坛——分子诊断技术暨第八届中国分子诊断技术大会在成都温江区皇冠假日酒店盛大开启，会议由中华医学会检验医学分会、中国医院协会临床检验管理专业委员会、中国医师协会检验医师分会、全国生物芯片标准化技术委员会、中国高科技产业化研究会和美洲华人遗传协会协办，由成都市医药健康产业推进办公室、成都医学城、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心、中国医药生物技术协会生物芯片分会承办。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/cd0f260f-e1f6-4f8d-859a-f2036a74ec8a.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 大会现场 /span /strong /p p 　　会议邀请了来自中国科学院、中国工程院的近十名院士，国内外生物医学界专家代表，行业精英，企业代表以及媒体朋友等1000多人参会。中国工程院副院长樊代明院士、中国工程院三局易建局长，四川省食品药品监督管理局党组成员药品总监吴锐先生，四川省经信委张忠辉处长，成都市食品药品监督管理局党组书记、局长周万生先生，成都市经信委党组成员、成都市医药健康产业推进办公室副主任陈星明先生，成都市卫生和计划生育委员会党组成员、机关党委书记毛火平先生 中共成都市温江区委副书记、区政府区长陈志勇先生，温江区人大常务会副主任税桂英女士，温江区人民政府副区长丁宁先生等领导出席大会开幕式，陈志勇区长和樊代明院士分别做开幕式致辞。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d1871dbc-b20e-4987-b3f7-35f985ca671b.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 程京院士主持大会开幕式 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/82ac19a2-1ca1-4407-9b38-2f8d8a1bc864.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中共成都市温江区委副书记、区政府区长陈志勇先生致辞 /span /strong /p p 　　作为东道主政府代表，陈志勇区长在大会致辞中表示，温江是成都重要的生物医药产业基地，此次借助大会契机，期望出席本次会议的各位专家、学者和嘉宾，能在交流探讨之余，为温江“三医两养一高地”建设提出宝贵意见建议，与成都医学城一道，联手推动大健康产业跨越发展。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/de98a755-5235-4f3a-aa39-67181df56c9a.jpg" title=" 4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国工程院副院长樊代明院士致辞 /span /strong /p p 　　樊代明院士作为主办方代表做开幕式致辞，他表示这是第八届分子诊断技术大会，作为院士级别的高水平学术盛会，自己很荣幸已经是第三次参会。同时他对本次大会主办、承办和协办单位表示衷心的感谢，预祝大会圆满成功。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 1.大会报告 /span /strong /p p 　　大会首日，院士专家分别围绕肿瘤分子诊疗、遗传病分子诊断和微生物与免疫分子诊断三大主题做了精彩报告。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/24ab4ec1-168a-40fc-87b2-10fbd2558f99.jpg" title=" 5_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国工程院副院长、第四军医大学西京消化病医院院长樊代明院士做报告 /span /strong /p p 　　中国工程院副院长、第四军医大学西京消化病医院院长樊代明院士进行了一场生动而有趣的《医学的系统论与整合观》报告。樊院士从医学与科学谈起，指出医学不能等同于科学，它涵盖了心理学、人类学、哲学等更加广泛的内容。目前专科化推动了医学巨大发展和进步的同时，也引发了专业细化，专科细划、医学知识碎片化等问题。整合医学是医学发展的必然方向、必由之路和必定选择。樊院士从空间健康学、人间健康学和时间健康学的角度来阐述整合医学理论，深入浅出的论述了医学应该具有整体观、发展观、医学观和整合观，才能更加健康的发展。目前，在樊院士的努力下中国已经建立了整合医学的组织和学会、召开学术论坛、撰写相关教材等，这将加速整合医学在中国的快速发展，助力健康中国建设。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/3b0b7b1a-c010-4fd0-b31a-008e3a3475eb.jpg" title=" 6_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国人民解放军海军军医大学(第二军医大学)校长兼全军前列腺疾病研究所所长孙颖浩院士做报告 /span /strong /p p 　　在主题为《浅谈前列腺癌的分子诊断……怎么办?》的报告中，中国人民解放军海军军医大学(第二军医大学)校长兼全军前列腺疾病研究所所长孙颖浩院士从前列腺癌的诊断标志物、判断前列腺癌侵袭性的生物标志物、可指导治疗前列腺癌的生物标志物三个方面介绍了前列腺癌分子诊断指标的研究进展。孙院士指出，经过大量的临床研究对比分析，目前，前列腺癌仍缺乏在临床上实际使用有效的分子诊断标志物和指导临床治疗的预后判断标志物。那么，前列腺癌的分子诊断应该如何发展?孙院士以其团队在临床手术术式和研究为例进行剖析，指出分子标志物的研究不能盲目跟风追热点，而是要以临床需求为导向，以临床检验为唯一标准，通过分子诊断领域的专家与临床专家共同努力，来解决临床实际问题，有效指导临床治疗。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/30e0a25f-34bd-4088-aa9f-01db1435dbc4.jpg" title=" 7_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 美国印第安纳大学医学院讲席教授程亮教授做报告 /span /strong /p p 　　美国印第安纳大学医学院讲席教授程亮教授为与会嘉宾带来了一场题为《Genomic Insights into the Biology, Diagnosis, and Classification of Tumors》的报告，他详细介绍了近两年分子诊断、分子分型领域最新研究进展和临床应用，包括血液和尿样液体活检。此外还有基因组和蛋白质生物标记，这些生物标记可以预测哪些病人最有可能受益于免疫检查点抑制等。程教授指出，随着针对个别肿瘤的特定基因异常的治疗越来越多，下一代测序技术正成为癌症诊断实验室的主流，为患者提供个体化治疗的选择。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/e5e9953a-a2e7-4e1c-83f3-bcbc5190879e.jpg" title=" 8_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中山大学肿瘤防治中心院长、国家新药临床实验中心主任徐瑞华教授做报告 /span /strong /p p 　　中山大学肿瘤防治中心院长、国家新药临床试验中心主任徐瑞华教授做了《液体活检在消化道肿瘤治疗中的应用》的报告。徐教授从癌症具有遗传高度异质性的特点讲起，介绍了肿瘤个体化治疗需要新颖的非侵入性生物标记物，液体活检在这方面极具应用前景。徐教授特别强调了循环肿瘤DNA(ctDNA)是非常理想的循环标志物，ctDNA以其无创性、实时性、全面性和准确性的优势在肿瘤早期诊断、微小残留病灶和复发监控、疗效评价、靶向用药指导和预后评估等方面具有很好的应用前景。徐教授重点介绍了其在ctDNA甲基化检测等方面研究所取得的重要成果，发现ctDNA甲基化在区分和判断正常人群和癌症患者之间以及追溯癌细胞转移扩散时提供重要的证据支持。徐教授还和与会者分享了正在开展的前瞻性研究及阶段性成果，相信随着研究规模的扩大、大数据与机器学习等手段的运用，利用ctDNA 进行肿瘤筛查和诊断将日益精准。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/20aae9b9-8598-4b51-a6b6-1e3a7f6cd42b.jpg" title=" 9_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　四川大学华西医院肺癌中心主任周清华教授做报告 /span /strong /p p 　　针对肺癌的精准治疗，四川大学华西医院肺癌中心主任周清华教授为与会嘉宾分享了《基于分子分期和分子分型的肺癌个体化精准外科治疗：从实验室到临床》的报告。肺癌是我国发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。周教授通过大量的临床案例分子得出结论，不同人群和个体的肺癌生物学行为和分子生物学行为决定了肺癌的临床特征和预后。因此，如果应用现代分子生物学理论和技术与现代外科融合，对肺癌进行分期、分子分型，并在此基础上对肺癌进行“个体化”治疗，将会极大地改善肺癌外科治疗水平和患者预后。周教授和他的团队对此做了多项研究，并将研究成果应用于临床，指导肺癌个体化治疗，创造了50多种肺癌外科手术为主的多学科治疗模式和手术术式，极大地改善了晚期肺癌患者的预后和长期生存。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/d0086587-bf0a-40e8-8d99-5f217214b718.jpg" title=" 10_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 华中科技大学同济医院妇产科学系主任、中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员马丁教授做报告 /span /strong /p p 　　华中科技大学同济医院妇产科学系主任、中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员马丁教授做了题为《肿瘤转移分子靶向治疗临床转化应用》的主题报告。马丁教授首先介绍了全球肿瘤高发的严峻形势，指出肿瘤转移是恶性肿瘤难治性的根本原因，而肿瘤转移研究目前存在缺乏理想动物模型、靶向分子筛选方法不理想、缺乏有效治疗载体和分子阻遏验证明显不足等状况。对此，马丁教授及其团队建立了动物模型，较好的模拟了体内肿瘤转移、肿瘤侵袭，可用于研究肿瘤发生发展分子机制，筛选肿瘤转移相关基因等。此外，马丁教授的团队构建了创新的选择性复制腺病毒靶向治疗载体，在基础上，自主研发了腺病毒-胸苷激酶基因(ADV-TK)制剂，在脑胶质瘤、肝癌肝移植等初步临床试验中均取得了令人鼓舞的效果。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/c13042c0-dd25-4429-9faa-7893025f5077.jpg" title=" 11_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 四川大学华西口腔医院陈谦明教授做报告 /span /strong /p p 　　四川大学华西口腔医院陈谦明教授做了题为《口腔黏膜癌变的分子标志与防治》的主题报告。陈教授指出，口腔黏膜癌变的发病率高，每年新增16万人，并逐年攀升。该病容易致畸致残、整复困难，给患者和家庭造成巨大的身心压力和经济负担。此外，研究发现，病毒感染可促进口腔黏膜的炎性改变、加速口腔癌前损害的炎—癌转变，因此他的研发团队希望合成一类新分子，既能抗病毒，又可以有效抑制肿瘤的发生发展。根据病毒致死突变理论，陈谦明教授团队合成了一批新型双面对称核苷分子，这些分子既有抗病毒活性又具有自组装形成“纳米花”的特性。研究团队利用其自组装特性，成功合成了携带抗癌药物的纳米颗粒，并初步证实了它具有增效减毒的作用，未来有潜力开发成一种口腔肿瘤化学靶向治疗药载系统。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/31f738cb-8ca9-49e6-b5a5-d05127584de8.jpg" title=" 12_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　迈阿密大学终身讲席教授、迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科系科研主任和系副主任刘学忠教授做报告 /span /strong /p p 　　迈阿密大学终身讲席教授、迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科系科研主任和系副主任刘学忠教授做了题为《借鉴中国经验：共创中美及全球聋病基因筛查》主题演讲。他从全球最常见的感觉神经性障碍——耳聋入手，认为中国在耳聋基因芯片研发和应用方面的领先经验为欧美国家的耳聋有效预防和诊断提供了先进的技术手段，中国的博奥生物集团和解放军301医院共同研发的全球首张耳聋基因检测芯片在新生儿耳聋基因筛查方面取得了巨大成就。刘教授表示，在美国，依托全美第二大医疗中心——迈阿密大学医学院，该校的耳聋研究中心已经和全球多医学中心尤其是一带一路国家聋病防治机构建立了紧密的合作，以共创全球耳聋筛查联盟。值得一提的是，今年年初，联合博奥生物集团，迈阿密大学耳聋中心根据欧美耳聋基因突变热点，构建了欧美第一张最常见耳聋突变位点芯片，该芯片采用微流控技术，具有快速、集成化程度高、操作便捷的优点，有望在不久的将来用于欧美地区耳聋预防。最后，刘教授总结，耳聋基因检测是遗传性耳聋预防和诊断的有效方式。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/603fc839-4412-478a-806a-2bc0fb6fe67b.jpg" title=" 13_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国医学科学院-北京协和医学院副院校长、北京协和医学院基础学院医学遗传学系主任张学教授做报告 /span /strong /p p 　　中国医学科学院-北京协和医学院副院校长、北京协和医学院基础学院医学遗传学系主任张学教授做了《遗传病的分子诊断：从发现致病基因到检测致病突变》的主题演讲。孟德尔遗传病病种多、危害大，张教授指出找到致病基因是认识和诊治孟德尔病的关键，介绍了孟德尔病分子基础研究的通用策略和技术。接下来，张教授介绍了孟德尔病分子诊断技术的三大重要趋势：(1)全基因组测序将成为一线技术 (2)转录组测序被用于辅助诊断 (3)单分子超长读长测序实现结构变异和动态突变的精准检测。然后，他又详细阐释了Phenotype-first和Genotype-first两种分子诊断技术策略并用。张教授认为，遗传病分子诊断已经全球化，不仅美国、欧洲和日本高度重视罕见遗传病研究，中国也已经开始重视。他通过其研究团队在家族性反常性痤疮、成骨不全等多种疾病的成功研究经验，展示了多项技术和策略在医学遗传学研究和临床诊断方面的实际应用和价值。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/db9ff006-f66d-4433-8a93-8578ddd04c22.jpg" title=" 14_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 浙江大学医学部教授、浙江大学附属第一医院主任医师、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士做报告 /span /strong /p p 　　浙江大学医学部教授、浙江大学附属第一医院主任医师、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟院士做了《微生态在疾病诊断及防治中的应用》的主题演讲。李院士从肠道微生态的结构与功能着手，详细介绍了微生态在肠胃屏障、免疫调节、营养代谢等人体生理功能中的重要性以及在疾病诊断中的应用。李院士介绍了她的团队在肝病肠道微生态方面的重要成果，建立了世界上首个肝硬化肠道菌群基因集和肝硬化菌群失衡诊断的新标准。此外，李院士的研究还发现肝硬化患者口腔微生态也存在失衡，肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病、糖尿病、NAFLD纤维化、精神心理等多种疾病息息相关。最后，李院士介绍了人体微生态与疾病治疗的现况，包括肠道微生物群调节相关的治疗新策略以及临床效果，并介绍了人体微生态制剂新技术，提出了微生态平衡诊治的3T原则。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/413cd55b-1f89-42a1-b249-0250d1addc9d.jpg" title=" 15_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国疾病预防控制中心主任、中国科学院微生物研究所研究员高福院士做报告 /span /strong /p p 　　中国疾病预防控制中心主任、中国科学院微生物研究所研究员高福院士做了题为《新发突发传染病的分子检定》的报告。他从新发突发传染病已经从“Public ?Health ”上升到了“Global Health”的高度这一问题阐述了目前传染病的发生发展和全球化都与人类的行为改变密切相关。高福院士介绍他的团队在糖基化金纳米粒子检测病原体等分子鉴定技术方面所取得重要进展。他指出，分子鉴定在快速、精准诊断新发突发传染病病原上起着非常重要的作用，特别是在疾病溯源、分子流行规律、预警预测、药物使用指导和药物疫苗研发等方面意义非凡。目前，分子鉴定技术正向着未知病原、多病原、高通量、自动化、现场检测的趋势发展。最后，高福院士介绍了分子鉴定技术在H7N9、H5N6 AIV、H5N8 AIV、MERS等新发突发传染病防控中的应用情况和成果，并呼吁大家将疾病控制、基础研究和新检测技术应用到一带一路沿线和非洲的疾控，使中国经验、中国技术和中国试剂走向世界。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 2.分论坛和学术报告 /span /strong /p p 　　大会期间还安排了分论坛和技术报告。在分论坛上，北京大学血液病研究所血液细胞实验室主任刘艳荣做了《白血病分子异常与免疫表型及流式细胞术》的报告，中国食品药品检定研究诊断试剂所非传染病诊断室黄杰主任做了题为《二代测序产品的质量控制与思考》的报告，安捷伦科技(中国)有限公司张满仓博士做《临床样本的二代测序靶向捕获方案》报告，Thermo Fisher Scientific先有其工程师做《色谱质谱技术助力小分子临床应用与研究》的报告，北京博奥晶典生物技术有限公司医学技术事业部学术经理带来了《分子诊断与精准医学》的报告，北京博奥晶典生物技术有限公司转录调控产品经理商桂娜做了《新技术引领群体单细胞精准医学研究进入新时代》的报告，最后北京博奥晶典生物技术有限公司IMAP系统产品部经理王姝杰带来了《SNP/InDel分子标记检测新技术介绍》的报告。在技术报告环节，Thermo Fisher Scientific基因分析业务部业务发展经理陈琦博士做了《基因检测技术助力精准肿瘤医学新进展》的技术报告。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(112, 48, 160) " 3.圆桌论坛 /span /strong /p p 　　大会最后，高福院士、程亮教授、刘学忠教授参加了圆桌论坛，给现场参会者带来了一场与大咖面对面交流与学习的平台。围绕大会首日的三大主题，三位专家分别做了更加深入的探讨。在肿瘤分子诊断上，对于主持人提到的FDA刚刚批准一项具有多癌种多基因检测产品的消息，他分析认为总体来讲这是大势所趋，因为单基因检测已经无法满足现在的需求。刘学忠教授则对于中美两国在利用分子诊断技术开展遗传病咨询进行了分析，他认为目前如何规范化、最大程度地将科学的发展与临床治疗相结合是全世界都在探索的事情。高福院士则延续报告中所讲的传染性疾病的分子鉴定，以结核为例，指出传染性疾病鉴定之后的处理和应对最关键的问题在于管理问题。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/36380b18-50b1-456a-8e0b-169a2bb3f82c.jpg" title=" 16_副本.jpg" / /p p style=" text-align: left " br/ /p

快速、廉价和准确的检测对于流行病学监测以及遏制新冠肺炎的传播至关重要。巴西科学家通过开发一种检测病毒抗体的电化学免疫传感器，为这一领域的努力作出了贡献。最近发表在《ACS生物材料科学与工程》杂志上的一篇论文描述了这项创新。为寻找一种新颖的诊断方法，研究小组选择了一种经常用于冶金的材料氧化锌，并首次将其与掺氟氧化锡(FTO，用于光伏电极的导电材料)玻璃相结合。论文第一作者、圣保罗州ABC联邦大学化学家温代尔埃尔维斯称，通过这种不寻常的组合和添加生物分子——病毒刺突蛋白，研究人员开发了一种能够检测新冠病毒抗体的表面，结果以该表面捕获的电化学信号显示。新制造的电极在大约5分钟内检测出血清中的新冠抗体，灵敏度为88.7%，特异性为100%，甚至优于目前的黄金标准临床诊断工具酶联免疫吸附试验。这一平台能将病毒刺突蛋白与氧化锌纳米棒静电结合。氧化锌因其多功能性和独特的化学、光学和电学特性而越来越多地用于制造生物传感器。该免疫传感器易于制作和使用，生产成本相对较低。纳米棒在FTO的导电表面形成一层薄膜，为固定S蛋白创造了一个有利的分子微环境，构建出检测病毒抗体的简单方法。用刺突蛋白修饰的氧化锌结构及其与样品中抗体相互作用的图示。图片来源：DK DESIGN研究共分析了107份血清样本。样本被分为4组：疫情前（15人）、新冠康复者（47人）、先前未对该病呈阳性结果的情况下接种疫苗（25人）以及在阳性后接种疫苗（20人）。该设备可检测因病毒感染和疫苗接种而产生的抗体，并显示出作为监测血清转化和血清阳性率工具的巨大潜力。研究人员强调，检测对疫苗接种的反应，对于帮助公共卫生部门评估不同疫苗以及免疫计划的有效性非常重要。此外，该电极的优点是其灵活的结构，这意味着也可使用不同生物分子，轻松定制用于其他诊断和生物医学应用。未来研究人员计划调整该平台，使其便携并可连接到移动设备，以用于诊断新冠和其他传染病。

近日，阿拉巴马大学亨茨维尔分校 (UAH) 的研究人员设计了一种超高分辨率干涉仪，它基于混合设计，结合了双路径配置和光学谐振器两者的优点，灵敏度非常高，可以检测到其他传感器无法检测的微弱声学信号。 该项目的主要研究者Nabil Md Rakinul Hoque将基于光学谐振器的法布里-珀罗干涉仪嵌入道双路径马赫-曾德尔干涉仪之中，并把该设备称之为马赫曾德尔-法布里珀罗(MZ-FP)干涉仪。 类似于法布里-珀罗之类的基于光学谐振器的干涉仪，它们可以使特定的谐振频率通过干涉仪或从干涉仪反射。尽管其尺寸非常紧凑，但由于反射镜的高反射率，它们的光路长度非常长，从而在光流之间建立了可测量的干涉模式。 第二种干涉仪基于公共路径或双路径结构，它的灵敏度取决于其干涉臂的长度，最长可达数十甚至数百米，导致干涉仪体积较为笨重。马赫-曾德尔干涉仪和迈克耳逊干涉仪就是典型的传统双路径干涉仪。 MZ-FP 干涉仪的混合方案使得研究人员能够将传统的双路径配置与光纤谐振器相结合。Hoque 和他的同事研发了一种紧凑型干涉式光纤传感器，可在热噪声水平下工作，同时使用现成的商用二极管激光器进行检测。图1 Nabil Md Rakinul Hoque 的新型干涉仪结合了马赫-曾德尔干涉仪和迈克耳逊干涉仪的优点。该设备结构紧凑，灵敏度高，可在各种生物医学和物理领域中使用。 Hoque 表示，新型干涉仪的主要优点是其前所未有的高信号分辨率。 团队使用相同的光纤法布里-珀罗干涉仪作为光路倍增器，使 MZ-FP 干涉仪能够在一系列频率范围内达到破纪录的应变分辨率。在测试中，MZ-FP 干涉仪实现了1飞秒应变的分辨率，探测精度达到微米级。 据该团队称，如果适当放大干涉仪，MZ-FP的应变分辨率可以扩展到超声波范围。阿拉巴马大学的教授Lingze Duan表示，他们的传感器分辨率在次声波到超声波的频率范围内创造了最高记录。设备检测超弱信号的能力在将来有望应用于预测环境事件、武器检测、控制气候变化研究等领域。 此外，基于 MZ-FP 干涉仪的光学传感器可用于辅助声学医学诊断。“比如，基于我们的混合干涉仪的声学传感器能够检测非常微弱的生理声学信号，从而反映人体健康状况，然而目前的传感器是无法检测到这些信号的”，Hoque 讲到。 “在我看来，这项研究最重要的影响是它为无源光纤传感器达到前所未有的应变分辨率水平找到了一条可行的道路，”Lingze Duan说。“如此高的传感分辨率使得光纤传感器可以接收比现在更弱的信号，大大拓宽了应用范围。” 该研究发表在Scientific Reports（www.doi.org/10.1038/s41598-022-16474-y）。

当我们提到GABA（γ-氨基丁酸）的时候我们会想到什么？GABA是一种主要的抑制性神经递质，调节神经元间的通讯。在大脑之外，在肠道、脾脏、肝脏和胰腺中也检测到了GABA这种神经递质的存在【1,2】。但是GABA在免疫系统中是否会“跨界”发挥作用还不得而知。2021年11月3日，日本横滨理化研究所Sidonia Fagarasan研究组发文题为B cell-derived GABA elicits IL-10+ macrophages to limit anti-tumour immunity，发现B细胞来源的GABA诱导巨噬细胞从而限制抗肿瘤免疫反应，为免疫系统中除了细胞因子和膜蛋白之外的小分子代谢产物的免疫调节功能提供了新的见解。小分子水溶性代谢产物不仅是细胞内生物化学反应过程的重要中间产物，也是释放到细胞外环境中的“信号分子”，从而影响临近的细胞【3-5】。淋巴细胞受到多种受体和可溶性小分子代谢产物的调节，但是仍然有很多小分子代谢产物的功能尚未被了解清楚。因此，作者们希望能够找出其中发挥关键调节作用的水溶性代谢产物，该代谢产物可能作为环境线索发挥作用从而介导免疫细胞之间的相互作用。为了找出参与免疫系统的小分子水溶性物质，作者们对处于稳态以及激活状态淋巴细胞中进行水溶性代谢产物的分析。这两种淋巴细胞之间有200种左右的代谢产物存在显著的不同。其中主要涉及的代谢特征的不同是丙氨酸、天冬氨酸以及谷氨酸通路的差异，另外嘌呤和嘧啶代谢以及三羧酸环也与免疫激活密切相关。在这些代谢产物中，一个以前被广泛认为在神经系统中发挥作用的因子GABA引起了作者们的兴趣。先前并没有研究表明B细胞能够产生GABA，因此GABA在免疫系统中的作用也很不清楚。首先，作者们确认了免疫系统中的B细胞的确是GABA产生来源，并且通过对GABA合成的关键酶分析发现小鼠和人类B细胞中GAD67（Glutamate decarboxylase 67）而非GAD65的表达水平会上升。该结果说明无论是小鼠还是人类中谷氨酸的代谢的确能够刻画B细胞谱系的变化。那么B细胞中所产生的GABA是如何在免疫系统中发挥作用的呢？为此，作者们采用了MC38结肠癌模型，该模型中B细胞已经被证明通过抗原非特异性机制抑制抗肿瘤T细胞反应【6】。作者们发现B细胞缺乏的小鼠品系中肿瘤的生长比野生型的肿瘤控制的更好。另外，与接受安慰剂的小鼠相比，植入缓释GABA颗粒会导致B细胞去除的小鼠肿瘤生长显著增加。通过加入GABA受体激动剂木防己苦毒素，作者们发现会限制肿瘤的生长并提高肿瘤浸润性CD8+T细胞的细胞毒性活性。因此，作者们发现减少GABA或影响GABA受体信号通路会增强细胞毒性T细胞反应和抗肿瘤免疫，而分泌GABA使宿主对肿瘤生长产生免疫耐受。那么GABA影响免疫功能系统的细胞生物学机制是如何的呢？先前的研究表明肿瘤相关巨噬细胞（Tumour-associated macrophages，TAMs）可以抑制抗肿瘤免疫反应。作者们发现GABA影响巨噬细胞生理的过程，促进向抗炎表型极化的反应。进一步地，作者们想知道GABA如何调节巨噬细胞。研究表明TAMs起源于单核细胞（Monocytes），因此，作者们猜测GABA是通过影响单核细胞向巨噬细胞的分化来调节巨噬细胞的。为了验证这一假设，作者们将GABA加入到培养基中，发现会导致细胞数量增加、细胞存活增加同时也促进抗炎巨噬细胞特征因子FRβ（Folate receptor β）的表达。基因转录本分析也证明细胞周期相关以及叶酸代谢相关的基因出现了明显地上调。因此，作者们确认GABA促进具有抗炎特性的巨噬细胞的分化、扩张和存活。进一步地，为了确认B细胞中GABA的作用，作者们构建了特异性在B细胞中敲除GAD67的小鼠品系，发现条件性失活GAD67后会导致B细胞中GABA含量显著降低，而且发现B细胞产生的GABA会显著限制抗肿瘤T细胞反应。总的来说，该工作发现作为代谢产物以及神经递质的GABA会通过激活的B细胞被合成和分泌出来，作为细胞间相互交流的线索影响机体免疫系统的响应。该工作说明B细胞谱系产生的小分子代谢产物具有炎症调节的作用，可能会成为未来免疫反应调节的药物靶点。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-021-04082-1

[提要] 位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准，经过三年建设，投资2亿元，形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。 　　中新网南京1月8日电(记者陈光明)位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工,江苏省副省长何权出席了竣工典礼,称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。 　　何权说,江苏是医药大省,也是医药强省。加大科研投入，将使民族医药的自主创新成为可能。 　　抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月获江苏省科技厅批准，经过三年建设，投资2亿元，形成了完善的抗肿瘤分子靶向药物研究综合技术平台。 　　就在一个月前，先声药业宣布与著名国际生物制药企业百时美施贵宝公司(bristol-myers squibb company)达成战略性合作关系，将携手研发抗肿瘤药物bms-817378。据了解，该化合物为小分子met/vegfr-2 抑制剂，目前仍处于临床前阶段。合作旨在加快临床概念验证实验的步伐。根据协议，先声药业获得在中国研发和将bms-817378商业化的独家授权。先声药业首席科学官王鹏博士说，“这是一次具有突破意义的合作，它证明了中国领先的医药研发企业可以与国际性大公司合作，加速产品研发进度，并推动中国国内临床试验的开展。” 　　先声药业集团是中国内地第一家在纽交所上市的化学生物药公司。近三年来，先声药业研发累计投入5.1亿元，超过5200万美元。在国内的医药企业中，在研发方面投入方面先声药业显得先声夺人。抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室的建成，将加快中国在抗肿瘤药物的研发和应用的步伐。