氯乙酯

各位老师，有问题请教，饮用水消毒剂一氯氨（总氯），代表的是总氯吗，我们单位用的是次氯酸钠消毒剂，游离氯有值，那一氯氨一定有值，这样理解对吗

问大家一个很菜鸟的问题，高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗？我自己搞糊涂了，有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西，也叫功夫菊酯，那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗？

有网友问：氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯是一个东西吗？我做出了2个峰，HP-5柱。

谁有氯乙酸乙酯和氯甲酸乙酯含量的检验方法 ，需要测它们的含量，不知道用什么方法，谁有啊，急需

我想定性分析样品中的氯甲酸乙烯酯，但谱库里没有这个物质，请问谁有这个物质的谱图或它的碎片离子是怎样的？谢谢！

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯怎么当做一项出，还有23200.8标准里没有高效氯氰菊酯，从哪找它的碎片离子谢谢各位

第一组，氯氰菊酯和高效氯氰菊酯，GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯，找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么，但是英文名对不上啊，氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的，求高手解答。第二组，氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了，高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到，氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯，能不能用高效的离子呢？

各位老师好，我想请教一个问题。最近客户送检了一个茶叶样，合同上写了要用SN/T 1117-2008标准检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯。然后用DB-5柱子做出的氯氰菊酯是三个相连的峰，而高效氯氰菊酯则是氯氰菊酯三个峰中最后一个，氯氰菊酯包含了高效氯氰菊酯。氯氰菊酯与高效氯氰菊酯均为农业部那边购买的标准浓度溶液。那我应该怎么判定茶叶样里面的氯氰菊酯与高效氯氰菊酯含量？不能配成混标液做标准曲线，单独做两者的标准曲线，氯氰菊酯的三个峰面积相加后带入标准曲线读取茶叶样中的氯氰菊酯含量，然后高效氯氰菊酯对应保留时间的峰代入高效氯氰菊酯的标准曲线算出高效氯氰菊酯的含量。是否能用这样的处理来出具数据？

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

哪里有卖 2,6-二氯靛酚乙酯？？？或者是 2,6-二氯靛酚钠盐？？？多谢了阿！

氯甲酸乙酯的GCMS检测方法，谁有啊，能学习一下吧？

问题：高效氯氟氰菊酯和氯氟氰菊酯，分子量一样，CAS号不一样，该怎么判定回复：CAS号不一样，说明他们不一样，有可能是取代基位置不同大家怎么看

氯甲酸乙酯GCMS检测方法，需要衍生化吗？还是直接能测？

二甲四氯钠盐和二甲四氯异辛酯是两种不同的物质，有人知道二甲四氯异辛酯液相分析方法吗？要具体点的

我前处理氧瓶燃烧用的是超纯水漂洗过的定量滤纸（听说这样可以去除氯），可是氯还是很高，不知是什么原因？

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

为什么我第一次进混标 氯氟氰菊酯保留时间15点多分钟，隔一段时间保留时间是16点多分钟。两个差距这么大？用哪个标样定量和定性呢

1.乙烯与氯气直接合成法　　以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。　　2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应,粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制,得二氯乙烷产品。　　3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。　　4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。　　5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50～70℃,反应压力0.4～0.5 MPa：　　反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。

请问大家，如果我想用氯氟氰菊酯的标准品（两个峰差不多大）去定量样品中的高效氯氟氰菊酯（一个峰大一个峰小）），该如何操作哇？是把两个峰加合在一起定量吗？

氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有，计算的时候怎么计算，是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以？

本人最近开始接触农残，走标液发现氯菊酯再仪器 上出现双峰，这个什么原因造成的， 我看了国标GB/T 18412.1-2006 ，上面关于氯菊酯也是有二个峰，这是为什么呢，有做这方面的高手帮我解答下。PS:我同时发现甲氧滴滴涕也存在二个峰，因为二个峰有质谱图是一样的。

用Quchers方法做蔬菜水果中的农残，称取15g样品，加15ml 1%的醋酸乙腈提取，加盐包净化处理，离心，取2ml上清液氮吹至近干，用1ml正己烷溶解过滤上机，结果六六六，狄氏剂，腐霉利，氯菊酯的回收率都在85-95之间，而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275，这是为什么呢？造成回收率高的原因是什么？

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

[em09511][em09511]最近遇到一个试剂--氯磺酸氯甲酯，自己在网上找了下，相关资料很少，有高手了解的话，望能给点相关资料和检测方法。[em09511]

向各位老师请教：做氯菊酯，氯氰菊酯、氰菊酯和溴氰菊酯及三氯杀螨醇用SE-30的柱好不好？同时还要做一些有机磷不知效果行不行？ 谢谢！

以前的老标液氟氯氰菊酯是有三个峰，但最近购买的标液发现只有一个峰，和原标液的最大峰保留时间一致，质谱确认也没问题。这样可以吗？

求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法，谢谢

有用气质测氯菊酯的吗？我买的标准品上标着是氯菊酯，但是出了两个峰，是不是一个是顺-氯菊酯，一个是反-氯菊酯？

我想问下各位老师，如果测蔬菜中氯氰菊酯的残留，是买氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的标准品，貌似氯氰菊酯包括了高效氯氰菊酯，总共有8种异构体，而高效氯氰菊酯有4种异构体，现在市面上的氯氰菊酯标准品和高效氯氰菊酯标准品是否含量相同（比如坛墨1000μg/mL的）？如果含量不同，那么是偏向哪个多一点吗？计算含量需要加和还是将几个峰合在一起积分呢？