各位大侠，在下有个问题想请教一下各位： 我手里面有一份钛白粉和硫酸钡的混合试样，我领导告诉我两种组分中钛白粉大约占40—70%，他要我想想办法用实验分析一下两种物质的比例，不知道各位大侠有没有什么好的方法可以将其中一种溶解，对另外一种物质定量；不知道还有没有其他方面的办法。希望各位大侠帮帮忙想想办法，在下先在这里说声谢了！！！！！
【求助】若有个混合物中包含硫酸钡与二氧化钛两种成份，请问如何利用简单的分析来区分两者的含量？
如题，通过X射线荧光光谱仪，计算出样本中硫酸钡和二氧化钛混合物中钡和钛的量（质量，浓度，摩尔量都行）
准备再买几台恒流采样泵，用于VOC检测采样，有什么好的采样器推荐一下？
想制备点浓度较高的钛标液，主要用于滴定硫酸铁铵对钛的滴定度。按照标准用硫酸溶解定量的二氧化钛，发现怎么溶（加热、搅拌、碱融）都会有不溶物，求高手指教一二~
如题，怎样用原子荧光光谱仪检测硫酸钡和二氧化钛混合物中钡和钛的量（质量，浓度，摩尔量都行）如果是浓度，怎么操作？？
如题，怎样用原子荧光光谱仪检测硫酸钡和二氧化钛混合物中钡和钛的量（质量，浓度，摩尔量都行）如果是浓度，怎么操作？？
【序号】：6【作者】：田伟军 【题名】：钛白副产绿矾制备饲料级硫酸亚铁的工艺与生产【年、卷、期、起止页码】：《饲料与畜牧》 2009年11期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SNCM200911014.htm【序号】：7【作者】：龚竹青 李景升 杨喜云 【题名】：硫酸铜脱除砷、铁的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《中南工业大学学报(自然科学版)》 2000年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZNGD200003009.htm【序号】：8【作者】：杨久义 刘昆鹏 王赫 李桃玲 刘建涛【题名】：饲料级硫酸铜生产新工艺的研究【年、卷、期、起止页码】：《河北工业科技》 2002年06期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HBGY200206009.htm【序号】：9【作者】：刘本发 向兴凯 【题名】：冶炼硫酸铜由工业级提纯为饲料级的工艺研究【年、卷、期、起止页码】：《湖南冶金》 1997年04期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HNYI199704007.htm
GB/T 24519-2009|锰矿石 镁、铝、硅、磷、硫、钾、钙、钛、锰、铁、镍、铜、锌、钡和铅含量的测定 波长色散X射线荧光光谱法
我们公司新买了一台积分球，运输的时候硫酸钡涂层掉了一点，周四厂家过来给补了一下，可是补完之后再测量的时候发现，所有产品的色坐标全都变大了。我想问下，硫酸钡涂层是不是会对色坐标有影响，小弟以前没做过这个，那位高手可以帮个忙！！！
1. 想问下铬酸钡光度法--测硫酸盐浓度时，配置的铬酸钡悬浊液的浓度是不是不需要太精准？在倾倒上层液不可以避免倒掉一部分铬酸钡沉淀，或者在烧杯加水的时候也很难准确加到1000 mL。标准上也只是谢了约48 mg硫酸盐/5 mL。2. 在溶解铬酸钾和氯化钡的时候，为什么要加热至沸腾呢？我感觉不加热也能很好的溶解啊！感谢回复！！[img=,690,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110161843225978_7846_5383916_3.png!w690x134.jpg[/img]
我们刚刚买了一台高频红外碳硫，我该准备哪些相关标准阿？我们是第一次用这个仪器？好多东西都不是很清楚。请大伙帮帮忙给点建议我们都需要准备哪些？只要与仪器里里外外有关的都说一下吧！我们实验室还没装修好呢！现在是空空的一个房间，什么也没有呢，预计在3月份装修完毕。大伙帮忙指点一下，我还得准备哪些资料和辅助设备阿？ 谢谢你们了在重复一下，我们现在什么也没有，就空空的一个房间，大家帮忙想详细一点。只要是与仪器有关的，以后用的到的大家都说一下吧！ 谢谢！！！！！！
倍硫磷的检测用什么样的色谱柱？DB-1701的柱子，马拉硫磷与倍硫磷分不开，如何解决？？
各位版友：我想用原子吸收测定硫酸钡中的若干种金属，请问如何处理硫酸钡样品，怎么消解？谢谢！
硫酸钡重量法测定矿石中硫酸钡的含量中，瓷坩埚中碳酸钠熔融后提取不下来，怎么办？
我们单位主要测试生铁、锰铁、硅铁中的C、S，前一段时间买了一个南京同普的电弧燃烧炉，基本上用不了，首先是总出故障，不是滴定液冒了，就是电极短了，要不就是哪跑气了？而且调标准成分的时候硫总跳不过来，真是愁死人了，现在征得领导同意准备换一台，请问各位有用的好的给推荐一下呗，最好把碳硫仪的类型和厂家，还有自己使用的感受都说一下，谢谢啦
样品：氧化镨钕方法：1、硫酸钡重量法2、碳硫仪法碳硫仪检测全硫含量，然后折算为硫酸根结果与问题：直接用硫酸钡重量法测定的硫酸根含量是用碳硫仪测定全硫换算成硫酸根结果的2倍，这是什么原因导致的呢？
请问版友，如何利用硫化钠和稀硫酸制备硫化氢？1.稀硫酸的浓度？2.硫化钠的用量？3.过量的硫化氢处理？4.制备的硫化氢纯度，如何确定？我们是做heavy metals_gbt5009.74-2003望版友大力相助
有没有做过倍硫磷，倍硫磷砜和倍硫磷亚砜检测的。用的FPD检测器，关键是，砜和亚砜分不开，用了一个弱极性和中等级性的柱子还是分不开。升温程序优化过，还是不行，就是连在一起。有没有哪位有过这方面经验的，求解
测试Mo的时候用到的硫酸钛是个什么作用呢？
硫酸钡比浊法测定需要注意那些因素，曲线做不好，求指点
有没有国家医用硫酸钡的标准？不知医院用的钡的要求是什么？
硫酸铜的制备目的原理实验目的1.练习和掌握加热、蒸发浓缩，常压过滤及减压过滤，重结晶等基本操作；2.了解由金属与酸作用制备盐的方法。实验原理纯铜不活泼，不能溶于非氧化性的酸中。但其氧化物在稀酸中却极易溶解。因此在工业上制备胆矾时，先把铜烧成氧化铜，然后与适当浓度的硫酸作用生成硫酸铜。本实验采用浓硝酸作氧化剂，以铜片与硫酸、浓硝酸作用来制备硫酸铜。溶液中生成硫酸铜外，还含有一定量的硝酸铜和其他一些可溶性或不溶性的杂质。不溶性杂质可过滤除去。利用硫酸铜和硝酸铜在水中溶解度的不同可将硫酸铜分离、提纯。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703201311_45630_1632583_3.jpg[/img]由上表中数据可见，硝酸铜在水中的溶解度不论在高温或低温下都比硫酸铜大得多。因此，当热溶液冷却到一定温度时，硫酸铜首先达到过饱和而开始从溶液中结晶析出，随着温度的继续下降，硫酸铜不断从溶液中析出，硝酸铜则大部分仍留在溶液中，只有小部分随着硫酸铜析出。这小部分硝酸铜的其他一些可溶性杂质，可再经重结晶的方法而被除去，最后达到制得纯硫酸铜的目的。过程步骤一、铜片的净化称取4.5g剪细的铜片，放在蒸发皿中，加入10ml moldm-33，在小火上微热，以洗去铜片上的污物(注意不要加热太久，以免使铜过多地溶解在稀HNO3中，影响产率)。用倾析法除去酸液，并用水洗净铜片。如果用废铜屑为原料，应先放在蒸发皿中，以强火灼烧，至表面生成黑色CuO为止，自然冷却，再作粗CuSO45H2O的制备。二、五水硫酸铜的制备在通风柜中，往盛有铜片的蒸发皿中加入15ml 3moldm-3H2SO4，然后慢慢分批加入7ml浓硝酸组成的混酸(此过程应根据反应情况的不同而决定补加混酸的量)。待反应完全后(铜片近于全部溶解)，趁热用倾析法将溶液转至一个小烧杯中，留下不溶性杂质，然后再将硫酸铜溶液转回到洗净的蒸发皿中，在水浴上缓慢加热，浓缩至表面有晶体膜出现为止。取下蒸发皿，使溶液逐渐冷却，析出蓝色的CuSO45H2O晶体。抽滤、称重。计算产率(以湿品计算，应不少于85%)。产品重量 g理论产量 g产率 %三、重结晶法提纯五水硫酸铜将上面制得粗CuSO45H2O晶体在台称上称出1g留作分析用，其余放在小烧杯中，按重量比CuSO45H2O∶H2O ＝ 1∶3的比例加入纯水，加热搅拌，促使溶解。滴加2ml3%H2O2，将溶液加热，同时逐滴加入2moldm-3氨水(或0.5moldm-3NaOH)直到溶液pH = 4，再多滴1-2滴，加热片刻，静置使水解产物的Fe(OH)3沉降。用倾析法在普通漏斗上过滤，滤液流入洁净的蒸发皿中。在提纯后的滤液中，滴加1moldm-3H2SO4酸化，调节pH至1-2，然后在石棉网上加热、蒸发、浓缩至液面出现一层结晶膜时，即停止加热。以冷水冷却，结晶抽滤，取出结晶，放在两层滤纸中间挤压，以吸干水份，称量。计算产率。产品重量 g理论产量 g产品产率 %四、产品纯度检验
哪位能够知道硫酸氧钛铵的结构式或者在什么文献上见到过的或者哪本书或者资料上有这个东西谢谢！硫酸氧钛铵(NH4)2TiO(SO4)2ammonium titanyl sulfate
硫酸钡如何转化为纯净的硫酸钠
硫酸亚铁铵的制备目的原理实验目的1.了解复盐的制备方法；2.熟练过滤、蒸发、结晶等基本操作；3.了解目测比色法检验产品质量的方法。实验原理铁溶于稀硫酸中生成硫酸亚铁，并与等摩尔数的硫酸铵在水溶液中相互作用，即生成溶解度较小的浅蓝绿色硫酸亚铵FeSO4(NH4)2SO46H2O复盐晶体，反应式如下：Fe+H2SO4 = FeSO4+H2FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO46H2O在空气中亚铁盐通常都易被氧化，但形成的复盐比较稳定，不易被氧化。仪器药品台称、布氏漏斗和吸滤瓶、比色管(25ml)、蒸发皿、表面皿。pH试纸、滤纸。HCl (2moldm-3)、H2SO4 (3moldm-3)、HaOH (2moldm-3)、Na2CO3(10%)、(NH4)2SO4固体。过程步骤一、铁屑表面油污的去除称取4g铁屑，放在小烧杯中，加入20ml 10% Na2CO3溶液，小火加热约10分钟，用倾析法除去碱液，用水把铁屑冲洗干净至中性，备用。二、硫酸亚铁的制备在盛有4g铁屑的小烧杯中倒入30ml 3moldm-3 H2SO4溶液，盖上表面皿，放在石棉网上用小火加热，使铁屑和H2SO4反应直至不再有气泡冒出为止 (约需20分钟)。在加热过程中应不时加入少量水，以补充被蒸发掉的水份，这样做可以防止FeSO4结晶出来。趁热减压过滤，滤液立即转移至蒸发皿中，此时溶液的pH值应在1左右。三、硫酸亚铁铵的制备根据FeSO4的理论产量，执照反应式计算所需固体硫酸铵的质量。在室温下将称出的(HN4)2SO4配制成饱和溶液加到硫酸亚铁溶液中，混合均匀，并用3moldm-3H2SO4溶液调节pH值为1-2。用小火蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止。(蒸发过程中不宜搅动) 放置使溶液慢慢冷却，硫酸亚铁铵即可结晶出来。用减压过滤法滤出晶体，把晶体用滤纸吸干。观察晶体的形状和颜色，称出质量并计算产率。四、产品检验1.试用实验方法证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-。2.Fe3+的限量分析，称取1g产品置于25ml比色管中，用15ml不含氧的蒸馏水溶解，加入2ml moldm-3HCl和1ml KNCS(1moldm-3)溶液，再加不含氧的蒸馏水至25ml刻度，摇匀后，将可呈现的红色和下列标准溶液的红色比较，确定Fe3+的含量符合哪一级的试剂的规格。标准溶液的配制在三支比色管中分别加入含有下列数量Fe3+的标准溶液各15ml (由实验室配制)(1) 含Fe3+0.5mg(符号Ⅰ级试剂)(2) 含Fe3+0.10mg(符号Ⅱ级试剂)(3) 含Fe3+0.20mg(符号Ⅲ级试剂)然后用处理试样相同的方法配制成25ml。附注：表几种化合物的溶解度数据 ( g / 100g水)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703101024_44217_1632583_3.jpg[/img]分析思考 1.铁屑表面的油污是怎样除去的?2.为什么制备硫酸亚铁铵晶体时，溶液必须呈酸性?3.如何计算FeSO4的理论产量和反应所需(NH4)2SO4的质量?4.怎样证明产品中含有NH4+、Fe2+和SO42-离子?怎样分析产品中Fe3+的含量?
土壤全硫，硝酸镁氧化硫酸钡比浊法时，烧杯放在水浴锅水浴2.5小时时烧杯容易倒，请问大家有什么比较简便可靠的方法经验
请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性
太绝啦！！！硫酸写给水的超强情书 ..... 亲爱的水： 您好！ 请允许我这样叫你，其实这么长时间以来，我—直深爱着你。每当我遇上你，我就有种沸腾的感觉，全身会发出大量的热。当我见不到你时，我甚至会在空气中寻找你的气息，寻找你的每一丝痕迹，我是多么渴望与你亲密相处。我有时很暴躁，这是我承认的，但这是我+6价的中心硫原子决定的，我无法改变我的脾气，就像我无法表达我对你的爱一样。 水，我可以对门捷列夫发誓，我会爱你一辈子。虽然别人认为我的脾气不好，他们说我欺负金属，欺负硫化氢还有过氧化钠。其实，这都是硝酸他传开的，难道硝酸不欺负他们吗，天地可以证明，我只从硫中抢两个电子，而硝酸却抢五个，这不是说明他比我更欺负弱小吗？ 水，你总在我和硝酸之间犹豫，不要再考虑了，我很丑，可是我很温柔。我从来不欺负我的小弟二氧化硫，尽管他比我更弱，但是我像大哥哥对待小弟弟一样对待他，而硝酸呢！你没见过他欺负它的老弟氮化镁吗？ 水，我深爱你，就像老鼠爱大米。如果硝酸敢欺负你的话，你就找我，我会与他决斗，来表达我对你的爱！尽管我的氧化性不如他，但是为了你，我还是会与他拼命的！ 水，我刻骨铭心的爱着你，永远。我为你可以付出一切，就算为了你，我变成稀硫酸，那我也不会后悔。就算我变为稀硫酸，我对你的心也不会变，因为我是不挥发的，这点我比硝酸强。 水，请你不要逃避，你逃到天涯海角，我也会找到你，就算你逃到有机物中，我也会夺取氢氧重新合成你，因为我爱你！ 此致 敬礼
我们实验室有一台岛津的制备色谱仪,但没有流份收集器,最近计划购买,因为本人从未用过,希望高手给些建议。是否一定要岛津厂家的还是可以配国产的？如果可以配国产的，哪些厂家的质量好些？
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