今天在做检测时，看到标准有一个试剂：新蒸馏的苯酚。不知要如何蒸馏？蒸馏的苯酚与未蒸馏的苯酚有什么区别？感谢“四季风”版友提供的图片及资料：把有结晶的苯酚放置100度C的水浴中溶解，然后倒入蒸馏烧瓶中，放入玻璃珠数粒，瓶口放一支带胶塞200度C的水银温度计，塞紧瓶口(见以下草图)。接好冷凝管，放一接收瓶，在电炉上先加热蒸馏至沸点182度C后约2---3分钟左右，拿去第一个接收瓶，另放一接收瓶接收沸点182度C的苯酚蒸馏液(冷却后即为纯苯酚结晶)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109282355_320046_1641058_3.jpg
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？
各位老师：请问在旋转蒸发蒸去苯酚时，由于苯酚的沸点高达180度，水浴时能将苯酚蒸出吗？能将苯酚蒸出的最低温度是多少？希望各位有经验的老师能够指点一下，谢谢了！
各位老师：请问在旋转蒸发蒸去苯酚时，由于苯酚的沸点高达180度，水浴时能将苯酚蒸出吗？能将苯酚蒸出的最低温度是多少？希望各位有经验的老师能够指点一下，谢谢了！
苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能够将间位硝基苯酚、对位硝基苯酚、邻位硝基苯酚能分开么？谢谢
苯酚(有毒,具有挥发性)在常温下是固体,比较硬称量时,不好取.我同事都是用铁棒敲碎才取出来的水浴加热待其溶解,但是我们通风柜里没水浴加热装置我同事的办法我觉得不太可取如果要加热是拿着整瓶加热还是?
请问大家有没有壬基苯酚的资料？现一客户要求我司确认我司开关电源产品是否能满足壬基苯酚1000 PPM的要求？不知胶料是否含有此有害物质。
大家在做苯酚测定的时候，精制苯酚是买的还是自己蒸馏的呢，如果外面买应该买哪种好呢》？
我在做那个硝酸盐氮的实验，可那个苯酚是固体怎么敲也敲不下来，放到水浴锅加热，可它变成了液体！这样的话是不是变质了呢？要不然怎么配制呢？真的很纳闷
国标准测试挥发酚是以苯酚计的，单独测试苯酚和挥发酚结果会有什么不同？
[color=#DC143C]请高手指教：1 苯酚氧化成粉红色了，还能用吗？我只不过在电炉子上加热了一下，还是封盖的，然后倒到了烧杯里，怎么就被氧化了呢？如果此方法不行，我下次该怎样将苯酚从瓶子中取出？2 做测定苯酚含量及苯酚标准溶液时，采用蒸馏水的空白溶液做参比液行吗？这样不就不用减空白了吗？3 苯酚COD约2.33~2.38g/g的含义是什么？是指每克苯酚氧化需要2.33-2.38克氧气吗？是不是适用于所有的苯酚标准品呢？如果我要配制一定COD苯酚的废水是不是就不用再测苯酚COD了？谢谢啦！！！[/color]
在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？
[color=#444444]去外面做了一组GC-MS，在14.292min有一个峰，对方给出的质谱分析有对羟基苯酚和间羟基苯酚，无法确定到底是哪种，想问一下有没有人做过这两者的GC，他们的保留时间是一样的吗？如果不一样，14.292min处的应该是哪种？ 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，色谱柱为DB-5MS,70eVEI电离.[/color]
甲醇中苯酚标样，不稀释进样，苯酚峰前沿，这个怎么处理？压力温度流量都调过了，效果不太好！测定条件是进样口150色谱柱，100检测器300fid检测器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img]
[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。
因为我最近搞个试验要用到苯酚试剂，但买到的苯酚都是在瓶中结成一整块，没办法取用，我与厂家联系说是都这样，用的时候要在水浴里全部溶解后才能取样，可苯酚毒性很大，且易挥发，我不太想这么操作，而且我听有人说见过粉末状的苯酚试剂，吸水后才会结块的，到底是怎么回事？请专家指点一下。
想用苯酚硫酸法测多糖，最近看了下但是还有些疑问，求大神指点。1如果苯酚没有变色是不是不用重蒸了，直接配成百分之5的苯酚溶液即可？2苯酚常温下不是固体麽，配制的时候直接称5克溶解定容100ml就可以了不？3一般说来百分之5是现配现用，但也有人说配制好放冰箱保存也可。我想问问，一般配制好的可以存放多久啊？4 加入苯酚后加入硫酸后，摇匀，在90℃的水浴中反应20分钟再在冰水中冷却5分钟。这里硫酸本身就会放热再放到沸水中。。。会不会爆沸啊
壬基苯酚的特性是什么？主要用途？管控法规？管控限量？壬基苯酚聚氧乙烯醚的特性是什么？主要用途？管控法规？管控限量？
我在用HP-INNOWAX极性柱分析苯酚，苯酚的峰还是拖尾，而别人用同样的柱分析苯酚，峰非常漂亮，很尖锐的峰。这是为什么？谢谢。
各位大侠，请教苯酚标准液应该怎么配置，需要避光处理吗？苯酚稳定吗？
我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。
苯酚试剂含量的技术验证方法 苯酚试剂不属于我们常用试剂，但也是是实验室某些化学分析中必用的分析试剂之一，就比如纺织纤维中聚酯纤维的定量分析，因聚酯纤维在强酸强碱中都不溶，要用到这个试剂配制溶液，才能溶解，那么我们新采购的苯酚试剂，也应该按试剂相关标准要求对试剂进行验收，验收的目的就是验证其含量是否达到我们的分析试验要求。能否用于正常的试验分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311132004_477036_2154459_3.jpg 苯酚试剂具有腐蚀性，在使用操作中要注意自身的保护，要佩戴防毒口罩，最好是防毒面具，防护眼镜，防护服，以免发生伤害或意外事故 低浓度苯酚被人体吸收后，肝脏组织的解毒功能将使其失去大部分毒性，并随尿排出。但可能会造成慢性中毒，如出现不同程度的头昏、头痛等神经症状，以及食欲不振、吞咽困难、呕吐和腹泻等消化道症状 苯酚试剂的技术指标主要就是苯酚的含量的测定，那么我们看看苯酚的含量测定。1.测试程序1.1.苯酚含量检测——化学法1.2.原理：采用碘量法，利用苯酚与溴反应生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算出苯酚的含量。1.3.仪器及设备（1）碱式滴定管，50ml；（2）三角烧瓶，500ml；（3）分析天平，准确至0.0001g。1.4.试剂（1）溴标准溶液，0.1mol/L；（2）硫代硫酸钠标准溶液，0.1mol/L；（3）淀粉指示液，2%；（4）碘化钾，分析纯；（5）盐酸，分析纯；（6）三氯乙烷，分析纯。1.5.检测步骤准确称取约0.1g试样，放入500ml碘量瓶中，加水30ml水，精密加入溴标准溶液40ml，加入5ml盐酸，封口，振荡30分钟，静至15分钟，加2g碘化钾，立即封口。充分振摇后，加入三氯乙烷1ml，用硫代硫酸钠标准液滴定至近终点时加3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。1.6.含量计算苯酚的含量按下式进行计算： ×0.01596 X= ───── ×100％ M式中 X：苯酚含量（m/m），%N1：溴标准溶液的浓度，mol/L；V1：加入溴标准溶液的体积，ml；N2：硫代硫酸钠标准液的浓度，mol/L；V2：滴定时消耗的硫代硫酸钠标准液的体积，ml；M：苯酚样品的称样量，g0.01596:苯酚的毫摩尔当量。1.7.允许误差苯酚的两次平行测定结果之绝对差值应不大于0.2%，取其算术平均值作为检测结果。2.水分测定按《微量水分检测方法-卡尔·费休法》中的规定进行，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%，取其算术平均值作为检测结果。3.质量指标指标名称指标[/
各位大侠，有谁做过木材五氯苯酚测试吗？标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂，有谁知道纯净砂是做什么用的吗？在哪里有卖纯净砂的？
大神们 你们苯酚是怎么做的啊。流动相比例 吸收波长 做出来出峰时间
最近做复硝基酚钠的检测，做液质方法开发质谱条件做好了，可是进液相竟然邻硝基苯酚钠不出峰，不知道怎么回事？按说这两个同分异构体，应该性质差不多吧离子对都完全相同怎么会一个出峰，一个不出峰呢？看文献中也提到检出限的问题，邻硝基苯酚钠检出限更高一些可能是这个物质不容易电离的缘故吧不知道有什么方法可以促进其电离》
朋友实验室有台存放试剂的冰箱，不到两个月就Game over 了。原因是冰箱内存放的苯酚挥发，遇到冰箱内的水汽，结果穿透了冰箱，冷冻液流失，压缩机损毁了，结束了冰箱短暂的生命。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306201532_446664_1607912_3.jpg各位看官，苯酚酸性有多强？还是相似相容搞的鬼？
ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成，是什么意思？五氯苯酚很不稳定吗？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时，比如说测三氯苯酚，购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗？测的药品有要求吗？
我要推广仪器
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