氮杂卓

请教下大家。对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。 根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的

月桂氮卓酮含量测定图谱

哪位老师用7890-5975 GC-MS做了月桂氮卓酮，求谱图参考。。。。thx1987811@163.com。

在进行污水氨氮检测实验时，加入纳氏试剂之后水样迅速变成[b]乳白色浑浊液[/b]，后补加酒石酸加纳也没有反应，用蒸馏处理后也同样会浑浊，导致比色无法进行，请问这是什么样原因导致的？该怎样解决？（水样经混凝沉淀后PH呈9-10左右，也加过硫代硫酸钠除余氯）

哪位老师做过月桂氮卓酮啊，仪器条件怎么设的啊，最好有图谱让小弟看看，长长见识。。。

过柱氮吹最后定容液体浑浊大家过膜或者离心吗？不这样杂质太多阳性样品保留时间会有改变吗

我想请教大家关于氨氮测定的问题。以前我们配制酒石酸钾钠不加氢氧化钠，不管地表水还是废水，加纳氏后好多都会变混浊。只能加完纳氏后马上测吸光度，要不然一排12个样没几个是澄清的，都会变混浊。但最近我们配制酒石酸钾钠时加点氢氧化钠溶液后，加纳氏显色难得有混浊的，即使显色10分钟后在测定也不会混浊，这是什么原因啊？大家在配置酒石酸钾钠的时候，有遇到这样的问题吗？请懂行的指教一下

建立毛细管气相色谱法测定盐酸氮卓斯汀中残留溶剂。采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，二甲基甲酰胺为溶剂，程序升温，外标法同时检测盐酸氮卓斯汀中乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷4种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性关系良好，检测限分别为3.51μg/mL、0.35μg/mL、2.12μg/mL、0.11μg/mL，精密度RSD5%，平均回收率99.1%~102.4%。本法操作简单，结果准确可靠，可用于盐酸氮卓斯汀中残留溶剂的检测。

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]yueyinsui[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接：[/color][/font][u][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7600421[/color][/u][b][font=宋体][color=black]问题描述：[/color][/font][color=black] [/color][/b][align=left][font=宋体][color=black]对于化工厂的清洗，研磨废水等，由于里面加有各种有机试剂，成分很复杂；测总氮的时候消解出来（采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法）；经常是油状的或者很浑浊。[/color][/font][font=宋体][color=black]根本无法上机显色测定。对于这类水大家是怎么处理的？[/color][/font][/align]

最近在测定循环水氨氮过程中，由于近期循环水进行预膜，加了剥离剂，浊度比较大将近100NTU。对氨氮测定产生很大影响，通过过滤，加絮凝剂，离心处理之后加完纳氏试剂后还是变为浑浊。氨氮测定平实也有过加完纳氏试剂浑浊的情况，大家有谁遇到过？如何解决？

做氨氮水样实验，标准曲线都可以，能达到3个9，并且不浑浊，但是一做水样，比色管就会出现浑浊导致无法测定准确吸光度，用的是HJ 535的纳氏试剂分光光度法，做的时候是先加1ml500g/L的酒石酸钾钠，随后加1ml的碘化汞配的纳氏试剂最后放10分钟比色的，有人遇到过这种问题吗，求助

做氨氮水样时，加入纳氏试剂几分钟后，水样变浑浊，颜色也变深，放置一段时间，底下有一层沉淀，是什么导致的呢？

平常统计有关物质列出来的单杂（最大单杂）是不是特指未知杂质的啊？

近期处理一批水样，做氨氮时，加入纳氏试剂一两分钟后就会出现浑浊，稀释、调PH、蒸馏、加硫代硫酸钠都试过了，仍然解决不了，在加酸煮沸后，稀释500倍以内是显色不受干扰，但是吸光度会超曲线，增大稀释倍数，加纳氏试剂后又出现了浑浊的情况，大家有什么好办法？

按照标准5750.6-2006的二氮杂菲法测铁含量，用不用减去空白值？

我们收到一个样品浊度很高，像泥浆。我用国标法做总氮，结果只有10mg/L。远远小于氨氮+硝酸盐氮的总和。要怎么办。直接过滤之后做可以吗？

我是用4-氨基安替吡啉萃取分光光度法测定挥发酚萃取后的有机相（三氯甲烷相）看上去非常浑浊，有很多杂质，连没有蒸馏的纯水空白萃取后的有机相都是浑浊的。水样萃取后的有机相就更浑浊更脏了，甚至整个有机相都是充满了泡泡的。上分光光度计去测肯定吸光值很高的。我怀疑是4-氨基安替吡啉的问题，因为新买的这种药颜色是深黄色，刚开瓶时就成一大块了，溶解到水里也很快就溶解了，记得以前没这么快溶解的。但是现在还不能确定是4-氨基安替吡啉的问题，也不知还能不能买到其他厂家的药。在这里先请教大家，可能是什么原因造成的，大家也碰到过这种情况吗？恳请指教，小女不胜感激！

用二氮杂菲法测铁，做标曲过程中，空白特别大，20㎜比色皿测得空白值0.139，请问是什么原因呢？有什么方法可以控制一下么？另外标准没有提减去空白，请问做曲线的时候用不用减空白？

我们知道一个新的事物从出现到被人们所接受总需要一个过程的，云桌面从出现到今天已经有十几年的发展历史了，为什么还有不少人不待见云桌面的，你究竟是担心云桌面什么的？你是在担心云桌面的性能吗？不要说其他人就是我自己在没有使用云桌面时也担心云桌面的性能不好，毕竟现在连接显示器的是只有巴掌大小的云终端而不是高性能的台式机，它真的可以像传统PC一样完美的适应办公和教学等应用吗？其实云桌面的性能经过这么多年的发展除了运行大型的3D类应用可能还无法和高性能的PC相比之外，其他的比如进行office办公、播放高清视频、软件开发以及连接打印机等外设设备都可已可媲美电脑的性能。还是在担心云桌面的维护的？既然云桌面的性能已不用担心那么你一定是在担心云桌面的维护了是不是？其实云桌面的维护更不用担心，禹龙云桌面通过服务器虚拟化和桌面虚拟化应用提供统一的管理维护平台，软件安装，升级等操作都在服务器上进行，终端桌面基本不用进行维护的，只需维护服务器上的软硬件即可，一个IT技术人员可同时维护和管理几百上千的云桌面用户的。或者你是在担心云桌面的部署时间长？你是不是觉得云桌面不仅有云终端和显示器组成管理端还有服务器在运行这样安装部署起来会花费很多时间的。关于这个问题，终端桌面你除了在连接电源线这些时需要和PC一样花点时间，其他的系统和软件应用的安装你都可在服务器上进行，用快速克隆和复制的技术10分钟即可完成几十上百个用户使用的操作系统和软件的安装部署。还是你觉得云桌面的成本高？既然云桌面性能可以媲美高性能PC的性能，安装部署和维护也简单，那么它的价格一定很贵吧？有这个想法也是正常的毕竟你这么一说看上去云桌面比传统还要好的。其实云桌面的使用成本并不高，云桌面除了服务器的价格会比PC高之外，禹龙云终端的价格不到PC的三分之二的，同时云终端功耗低，和传统的PC相比使用云桌面可节省95%的用电和维护成本以及30%左右的采购成本。这么一说你还会觉得云桌面的成本高吗？云桌面确实存在着一些或多或少的问题，但大多是由于一些部署的方案不对或者没了解清楚云桌面的使用场景造成的而不是以上说的一些原因导致的。

大家在测定氨氮的时候如果水样浑浊会怎么办？是直接上机测定？还是过滤后在上机？或者干脆目视比色？

我们公司上下游水质透明度有很大差异 上游透明度盘放置水中能见度为1米最右 而下游能达到15m 我设想是否水样的清澈度能够影响到总氮 氨氮的测量结果。因为我发现 一个规律:水质浑浊时氨氮总氮测量值会偏低，而水质清澈时氨氮总氮会偏高。我知道这有点和我们平常的理论相悖，或者说由于水体清澈度导致某种物质发生变化造成了这一规律。论坛前辈做水质在线多年望拨云见日。设备为岛津TNP4200 NHN4210 测河流水体。

高纯氮作载气测定氮中杂质，氢是出正峰，但氩出反峰，这正常吗？请各位赐教！

氨氮测验，样品混凝沉淀预处理，所以纯水空白也混凝沉淀预处理，现在是调pH到10.5的话，纯水空白混凝沉淀会变浑浊，把氢氧化钠量少加，但pH值达不到标准的10.5，纯水空白就不会变浑浊？遇到这问题问你处理？标准里混凝沉淀预处理为什么pH要调到10.5

浑浊 ：由于沉淀或沉积物而混浊不清混浊：意为水、空气等含有杂质，不清洁；比喻社会环境的阴暗、肮脏。这两个在化学描述中 有什么区别么

一个水样铁含量很高，水混浊，测总氮是需要将水样怎么处理？过滤消解再测？

请教各位高手！本人做水质化验时间不长，问的问题可能弱智了些，但请各位别见笑。最近我们单位在监测污水，本人在氨氮测定时不时会遇到水样经絮凝过后水体清澈，但加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后水体在15分钟内逐渐变得浑浊，以至于无法测定。按照书上的蒸馏方法蒸馏过后加入酒石酸钾钠和纳氏试剂后水体在15分钟内仍然逐渐变得浑浊，但比絮凝的结果稍好一些。但我想这样测定的结果应该是不正确的。这时不知是否可采用目测比色法？求助各位高手！急！急！！[em48]

最近在测氨氮总氮时总会出现氨氮数据比总氮高的情况，不知道是什么原因。现在2个实验是在一个房间一张桌子上同时做的。以前基本不会出现这种情况，除非是氨氮大于30的时候，总氮会比氨氮低，但也不会低很多。以前氨氮和总氮是分在2个房间做的。做氨氮和总氮是分别会有什么因素会影响到测定结果呢？

首先水样透明澄清，一方面，经过絮凝沉淀后，（过滤）取清液1、加酒石酸钾钠后变浑浊2、加酒石酸钾钠和纳氏试剂放置10分钟不到变浑浊另一方面，直接取水样：加酒石酸钾钠浑浊的更厉害，混浊的跟氢氧化铝悬浮液一样了。因为怀疑是酒石酸钾钠的原因，又重配了，还用的G.R.结果还是一样变浑浊。实在是不知道这是什么原因引起的，求高手解答。取的不同地方的水样都是这种情况，难道都是因为水样有污染？

地下水水样有点混浊测亚硝酸盐氮，有什么办法可以快速预处理？可以用显色后的吸光值减去原液的吸光值吗？求助大神们帮忙解答一下！

做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~