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六氢芘

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六氢芘相关的论坛

  • 【讨论】硫酸氢氯吡格雷中甲醇残留出现奇观现象,急求解决

    如题,很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水,可我现在试验,它并不怎么溶于水,加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解,硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200,然后在样品+标准中,甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话,即使样品中没有甲醇的话,甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应,还是DMA与甲醇有什么变化呢??急求各位大虾指点呀!!!

  • 【讨论】经过标定实验,发现亚硫酸氢钠比亚硫酸钠分解快很多

    ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定,结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右,而亚硫酸钠还剩80%以上,说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多,所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。

  • 土壤着苯并芘残留

    各位老师 我想问一下生活中土壤中有苯并芘残留吗?测出的样品土壤中都含有苯并芘,不过都低于20ug/kg,这正常吗?

  • 硫化氢对杨树生长危害大吗?

    接一养鸡场附近居民举报,说养鸡场内的有害气体硫化氢释放危害了她家的杨树林,致使她家种植的杨树有病枯现象,要求我们去检测养鸡场的硫化氢排放浓度。说实话,我对这一农村女性的专业知识很是佩服,能知道硫化氢是养鸡场的特定排放污染气体,如果不是有高人指点,那她一定是高人。但是,具我所知,如果硫化氢浓度高的话,鼻子是闻不到的,如果浓度低的话,硫化氢闻起来像是臭鸡蛋的味道。我们到现场并未闻到臭鸡蛋的味道,按道理不应当存在投诉人所说的硫化氢气体污染现象,如果是高浓度的话,天天闻这个高浓度硫化氢怕是早就病危了。退一步,就算是真的有硫化氢气体污染,我就想知道,硫化氢对杨树等植物的影响有多大?影响的具体表现是什么?

  • 【讨论】請問有人做PCB板的六價鉻測試嗎?

    如題,想詢問下有人測試PCB板的六價鉻嗎?由於PCB板的製造工藝決定了它本身是混合不能分的,我個人傾向於用塑膠的方法做,畢竟金屬的部分含量少,請問有做這方面的同仁嗎?一般第3方檢測機構會用什麼方法處理呢??

  • 【求助】快速测定空气中的硫化氢、磷化氢含量

    各位老大: 紧急求助,定量测定空气中的硫化氢、磷化氢含量,有什么好方法?最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。一般的比色法、容量法太过复杂,所需时间也较长,我现在使用的检测管测定,数据可信度不高(鼻都能闻到气味,检测管却测不出来)。

  • 【分享】碲化氢、镉、铋、碲、硒 、介绍

    碲化氢TeH2 1.别名·英文名 氢化碲;Hydrogen telluride、Tellurium hydride. 2.用途 氧化、外延生长、发生气体、扩散、离子注入。 3.制法 (1)稀盐酸作用于镁或铝的碲化物。 A12Te3+6HCl→3H2Te+2AlCl3 (2)六价碲的硫酸溶液电解。 4.理化性质 分子量: 129.61 熔点(101.325kPa): -49℃ 沸点(101.325kPa): -2℃ 液体密度(-2℃,101.325kpa): 2650 kg/m3 气体密度: 6.234kg/m3 相对密度(气体,空气=1):4.5 临界温度: 200℃ 比热容(气体,25℃): Cp=274.65J/(kg·K) 气化热(101.325kPa,-1.3℃): 148.2 kJ/kg 气液容积比(15℃,100kPa):489L/L 蒸气压(-40℃): 18.0kPa (-10℃): 71kPa (20℃): 221kPa 碲化氢在常温常压下为具有类似砷化氢的不愉快大蒜臭的无色有毒气体。冷凝时可转变为绿黄色液体。非常不稳定,在室温就能分解。暗处在0℃以下的低温下也自然分解而析出碲。光和湿气能促进其分解,遇湿空气立刻就分解,并燃烧发出青白色火焰。空气中可燃。是强还原剂。与氯和盐酸激烈反应生成碲和氯化物。生成的碲也立刻变成氯化物。能使溴和碘的水溶液脱色。自催化性强。一旦分解形成金属覆盖膜,就会急速分解,因此,配管等材料的表面必须光滑。水中比较容易溶解,但是一旦通空气就会立刻析出碲。水溶液具有酸性,使石蕊试纸变红。 5.毒性 最高容许浓度:0.1mg/m3(以Te计) 碲化氢靠空气中的水分变成氢氧化物后对皮肤、眼、上呼吸道及支气管产生刺激作用。吸入后引起肺水肿,也对神经系统有影响。吸入后一般出现头痛、不适、呕吐、意识不清、呼吸困难、支气管炎、肺水肿等症状。从TeH2分解出来的碲能使鼻孔呈暗褐色着色。 因为碲化氢迅速水解,其毒性可能比硫化氢、硒化氢弱。

  • 【分享】硫化氢气体测定过程中的注意事项

    1.一定要按要求制备纯净的硫化氢气体,与稀乙酸锌溶液反应生成均匀的硫化锌胶体溶液才会浓度稳定,标定后绘制标曲才会重复性及再现性好。2.一定要现场显色,这样浓度高时可及时调整采样体积,样品显色过深时便于重新采样。3.显色过程中,显色剂加入后,要迅速加盖轻轻倒转混匀,避免强烈振摇。(因为显色剂为强酸,强烈振摇后反应加快,生成的硫化氢气体来不及吸收完全,使测定结果偏低。)4.应采用气泡式吸收管采样,避免使用多孔板吸收管,以防金属硫化物氧化和堵塞玻板。5.测定样品和绘制标曲时温度之差不超过2度。6.显色后溶液颜色可稳定8-14小时,所以,样品比色应在14小时内完成。

  • 【求购】硫酸氢四丁基铵

    准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?

  • 【分享】硫化氢是刺激性毒物吗?

    化氢是有腐蛋臭味的无色气体,密度为1.19kg/m3,沸点一61℃,能溶于水、乙醇及甘油。化学性质不稳定,在空气中可氧化为二氧化硫,与空气混合燃烧时会发生爆炸。大气中硫化氢污染的主要来源是人造纤维、天然气净化、硫化染料、石油精炼、煤气制造、污水处理、造纸等生产工艺及有机物腐败过程。 硫化氢的臭味极易被嗅出,当空气中质量浓度在1.5mg/m3时,即能辨出。而当浓度为上述浓度200倍时,反嗅不出来,因嗅觉神经已被麻痹。硫化氢是强烈神经毒物,对粘膜亦有明显的刺激作用,主要从呼吸道侵入人体而中毒。浓度较低时出现眼睛刺痛、流泪、呕吐,有时发生肺炎、肺水肿。吸入高浓度硫化氢时,可使意识突然丧失,昏迷窒息而死。急性中毒后遗症是头痛、智力降低等。 硫化氢是耗氧物质,可降低水体溶解氧,抑制水生物的活动。用含有硫化物的水灌溉农田,能使农作物的根系腐烂。含有硫化物的水有明显臭味,故生活用水不应含有硫化物。

  • 硫脲的掩蔽作用是如何实现的?

    AFS测试砷和锑需要使用硫脲,硫脲兼具有还原和掩蔽剂作用。请教大家:[b]其如何实施掩蔽作用,发生了哪些化学反应?[/b][color=#009900]这些掩蔽作用是否有选择性或者说需要啥条件才能发生掩蔽作用?[color=#cc0000][b](掩蔽锑离子吗)[/b][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333][/color][/color][color=#009900][color=#333333]http://www.baike.com/wiki/硫脲 [b] 硫脲的作用[/b]:硫脲可掩蔽的金属离子:Ag+、Bi3+、Cu+、Hg2+、Au3+、Pd2+、Ni2+、Fe2+[/color][/color]

  • 氢化物法测定钨铁中砷锡铅锑铋方法

    钨铁合金中砷、锡、铅、锑、铋的测定(氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法)一、 方法提要试样以草酸-双氧水分解,定容,作为母液。分取母液在不同的条件下利用氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定砷、锡、铅、锑、铋的含量。二、 仪器及工作条件2.1 WYX-402C型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计(沈阳分析仪器厂)2.2 WHG-102A2型流动注射氢化物发生器(北京瀚时制作所)2.3 高性能砷空心阴极灯2.4 高性能锑空心阴极灯2.5 普通铅空心阴极灯2.6 普通铋空心阴极灯2.7 普通锡空心阴极灯2.8 工作条件元素分析线nm灯电流Ma光谱通带nm载气流量ml/min石英管温℃As193.710~120.480~120900Sn286.38~100.4300900Sb217.610~120.480~100900Pb283.36~80.4150900Bi223.06~80.4100900三、 试剂3.1 草酸 3.2 过氧化氢3.3 盐酸3.4 醋酸(GR)3.5 抗坏血酸3.6 碘化钾3.7 硼氢化钾(1.5%)称取1.5g硼氢化钾,约0.3g氢氧化钠(稳定剂)倒入塑料瓶中,加水100ml溶解。室温下可用一周。3.9 载液:盐酸(1% V/V)3.10 醋酸钠3.11 载气:纯氮或纯氩。流量见“各元素特有条件”。3.12 砷标准溶液(1μg/ml):将0.1320g三氧化二砷用100ml盐酸溶解,用水稀至1000ml。密封保存。分取1.00ml于100ml容量瓶中,以10%的盐酸溶液稀至刻度,现用现配。3.13 锡标准溶液(2μg/ml):将0.1000高纯金属锡溶解于100ml浓盐酸中,然后用水稀至1000ml,密封保存。分取1.00ml于100ml容量瓶中,以PH3.7的醋酸-醋酸钠溶液稀至刻度,现用现配。3.14 锑标准溶液(2μg/ml):将0.1000g高纯金属锑用10ml硝酸和5ml盐酸溶解,待完全溶解后以水稀至1000ml。密封保存。分取2.00ml于100ml容量瓶中,以10%的盐酸溶液稀至刻度,现用现配。3.15 铋标准溶液(2μg/ml):将0.1000g高纯铋溶解于130ml硝酸(1+1)溶液中,溶解完全后,以水稀至1000ml,密封保存。分取2.00ml于100ml容量瓶中,以20%(V/V)盐酸溶液稀至刻度。现用现配。3.16 铅标准溶液(1μg/ml):将0.1000g高纯铅粉溶解于少量6mol/L硝酸中,以水稀至1000ml。分取1.00ml于100ml容量瓶中,以水稀至刻度。现用现配。四、 试样 应通过200目孔筛五、 分析步骤5.1 试样量 称取0.1000~0.2000g试样5.2 空白试验随同试样做空白试验5.3 测定 5.3.1将试样置于250ml烧杯中, 加入3~4g固体草酸,以15ml过氧化氢分次加入,加热低温分解完全,在有少量气泡时(不能出现钨酸沉淀,试液清亮即可。),取下,稍冷,移入50ml容量瓶中,以水稀至刻度。即为母液。5.3.2砷的测定:5.3.2.1分取母液0.5~2.0ml于50ml容量瓶中,加碘化钾浓度为0.5~1%,加入10%盐酸溶液,沸水浴中加热约10min(温度升到约80~90℃),冷却后,加抗坏血酸到浓度为0.2~0.5%后以10%的盐酸溶液定容,测定。5.3.2.2曲线的制作:分取标准溶液(1.0μg/ml)0.00/0.25/0.50/0.75/1.00/1.25ml于一组50ml容量瓶中,以下按4.3.2.1步骤操作。5.3.3锡的测定:5.3.3.1分取母液0.5~2.0ml于50ml容量瓶中,以PH3.7的醋酸-醋酸钠溶液定容,测定。5.3.3.2曲线的制作:分取标准溶液(2.0μg/ml)0.00/0.50/1.00/1.50/2.00/2.50ml于一组50ml容量瓶中,以下按4.3.3.1步骤操作。5.3.4锑的测定:5.3.4.1分取母液0.5~2.0ml于50ml容量瓶中,加碘化钾浓度为0.5~1%,加入10%盐酸溶液,放置1~2min,加抗坏血酸到浓度为0.2~0.5%后以10%的盐酸溶液定容,测定。5.3.4.2曲线的制作:分取标准溶液(2.0μg/ml)0.00/0.50/1.00/1.50/2.00/2.50ml于一组50ml容量瓶中,以下按4.3.4.1步骤操作。5.3.5铋的测定:5.3.5.1分取母液0.5~2.0ml于50ml容量瓶中,加入醋酸溶液1.0ml,以20%(V/V) 的盐酸定容。5.3.5.2曲线的制作:分取标准溶液(2.0μg/ml)0.00/0.50/1.00/1.50/2.00/2.50ml于一组50ml容量瓶中,以下按4.3.5.1步骤操作。5.3.6铅的测定:5.3.6.1分取母液0.5~2.0ml于50ml容量瓶中,加入过氧化氢溶液0.5~1.0ml,醋酸溶液1.0~2.0ml,以水定容。5.3.6.2分取标准溶液(1.0μg/ml)0.00/0.25/0.50/0.75/1.00/1.25ml于一组50ml容量瓶中,以下按4.3.6.1步骤操作。六、 分析结果的计算:按下式计算砷锡锑铅铋的百分含量: As、Sn、Sb、Pb、Bi(%)=m1/m0r ×100 试中 m1------------从工作曲线上查出的砷锡锑铅铋量(g) m0------------试样量(g) r---------试液分取比

  • 【求助】六氢吡啶购买

    各位大虾,有谁知道去哪儿购买六氢吡啶啊,我从网上找了几个,他们都不生产了,现在对这种药品禁卖了吗?

  • 【求助】天黑请闭眼(shxie)老师请帮忙标定下这张图吧3Q

    【求助】天黑请闭眼(shxie)老师请帮忙标定下这张图吧3Q

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707191321_58531_1684401_3.jpg[/img]天黑请闭眼(shxie)老师,看了你的贴子感觉长了很多知识,但要让自己标定还是有好多实际的问题不知道怎么解决,在这张图中,在边上有好多小的亮点,不知道怎么标定,在XRD中出现了好几个峰但在ED上确找不到相应的衍射点,不知道这是为什么,另外测量的老师说图的的弱弱的环是由于碳存在出现的,好多样品都是这样,听他的意思好象是说,可以不去管这些环,这个不是样品的信息,请天黑请闭眼(shxie)指教,我的邮箱colognesnow@163.com,标定了给我发下吧,再次感谢!!!!!!!样品是六角的氧化锌

  • 迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)sixingxing(注册ID:v2889187)吕梁山(注册ID:shih20j07)千层峰(注册ID:jxyan)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598835_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598836_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定方法:SPE基质:蔬菜水果应用编号:101163化合物:吡虫啉;吡虫清固定相:ProElut Florisil色谱柱/前处理小柱:ProElut Florisil 500mg/3ml 50/pkg样品前处理:1、提取称取25 g 试样,准确加入50.0 mL 乙睛,10000 rpm 下均质2 min,滤纸过滤,滤液转入100 mL具塞量筒,加入10 g 氯化钠,剧烈振荡,静置分层。准确移取20 mL 上层乙腈溶液(相当于10 g 样品),40 oC 下减压蒸馏至近干,10 mL 丙酮+ 正己烷(10+90)溶解残渣,待净化。2、净化a 活化: 将3 mL 正己烷加入ProElut Florisil 500 mg/3 mL(Cat.#65004),流出液弃去,待液面到达填料上层,关闭cock 阀;b 上样: 将待净化样品溶液加入柱中,打开cock 阀,流出液弃去;c 淋洗: 5 mL 丙酮+ 正己烷(10+90)洗涤蒸馏瓶,洗涤液加入柱中,流出液弃去;d 洗脱: 10 mL 丙酮+ 正己烷(20+80)洗脱,收集洗脱液;e 重新溶解:40 oC 下氮气将洗脱液吹至近干,1 mL 乙睛+ 水(30+70)重新溶解残渣,微孔滤膜过滤后,HPLC 分析色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相:乙腈/ 水,梯度 流速:1.0 mL/min 柱温:40 oC 进样量:20 μL 检测器:UV 260 nm文章出处:P083关键字:蔬菜水果,吡虫啉,吡虫清,SPE,ProElut Florisil摘要:适用于水果和蔬菜中吡虫啉和吡虫清的检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p8%20copy.png图例:1. 吡虫啉;2. 吡虫清

  • 【转帖】MSDS硫酸氢钠

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸氢钠 化学品英文名称: sodium bisulfate 中文名称2: 酸式硫酸钠 英文名称2: sodium acid sulfate 技术说明书编码: 2534 CAS No.: 7681-38-1 分子式: NaHSO4 分子量: 120.06 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸氢钠 ≥95% 7681-38-1 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具强烈刺激作用和腐蚀性。 环境危害: 燃爆危险: 本品不燃,具腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。 有害燃烧产物: 氧化硫、氧化钠。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与次氯酸钠接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与次氯酸钠等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量:试剂级98.5%-100%;工业一级≥95% 工业二级≥90%。 外观与性状: 白色结晶或颗粒,无气味。 pH: 熔点(℃): 315(分解) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 2.435(13℃) 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水,不溶于液氨。 主要用途: 用作助熔剂、印染助剂、分析试剂、土地改良剂和消毒剂,并用于制硫酸盐和钠矾等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 水、次氯酸盐。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:无资料LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 用苏打灰中和。重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 81509 UN编号: 1842 包装标志: 包装类别: 包装方法: 小开口铝桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。 运输注意事项: 国内铁路运输时,可按普通货物条件运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

  • 【求助】做过油脂中的苯并(a)芘请指导

    我按GB/T5009.27-1996做植物油中的苯并(a)芘,在乙酰化滤纸条上点样之后,留下的斑点很多,很大,也很乱,哪位前辈做过这个实验请指点一下,实验中需要注意那些环节,不胜感激!

  • 【讨论】吡虫啉能不能用气相检测残留量?

    查到的很多文献都是用液相色谱法检测蔬菜水果中吡虫啉的残留量,但吡虫啉分子式中有N和Cl,所以我想可不可以用GC-NPD或GC-ECD来检测残留量?这么多年来好象没有文献用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的,我想总是有原因的,如果有谁知道,也请发帖交流一下,谢谢!

  • 【原创大赛】色谱峰丢失的案例 - 硫化氢不见了

    【原创大赛】色谱峰丢失的案例  -  硫化氢不见了

    色谱峰丢失的案例 - 硫化氢不见了 概述:用系统气相分析煤气项目,在系统测试中的一点小疏忽,造成常量硫化氢组分色谱峰的丢失。故障原因其实很简单,不过有些细节问题是非常需要注意的。前些日子,在实验室调试一台分析煤气的系统GC,遇到一点小问题,说来好像很简单,不过问题的发现比较有意思,特地记录一下。仪器状况:Shimadzu GC-2014C,带有热导检测器。采用VICI公司的气动十通阀和六通阀,搭建了一个十通进样反吹加六通色谱柱切换的系统。(系统结构框图暂时不列出了,是比较常见和通用的系统,本文的重点也不在讲授系统原理。)标准样品的组成:氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、硫化氢,各个组分的含量均不低于5%(氢气为底气)。系统搭建完成之后,测试标准样品谱图如下(出峰顺序见色谱图):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012328_552898_1604036_3.jpg各个色谱峰分离良好,可以确证系统的时间程序比较合适。然后进行了重复性的测试,发现了奇怪的问题,硫化氢色谱峰不见了(其他色谱峰重复性良好),如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507012328_552899_1604036_3.jpg又进样一次,结果相同。于是就陷入困惑了,莫非时间程序出了问题?系统中有分子筛色谱柱,如果时间程序错误,可能会使硫化氢被吸附而导致不出峰。但是可能性应该不大,其他色谱峰的保留都比较稳定,莫非硫化氢的保留会变化?正在困惑的时候,一起做实验的同事突然说了一句话:“怎么没有闻到臭鸡蛋味呢?”一下就恍然大悟了,原来硫化氢被标气钢瓶的减压阀吸附掉了。第二和第三次进样的时候,钢瓶开关是关闭的,每次进样的都是减压阀体内的标准气体(每次进样体积不大,这样主要为了节省)。在十几二十分钟内,硫化氢被不锈钢的减压阀吸附掉了。于是打开钢瓶开关,进样测试,结果OK。小结:在分析微量硫化物的时候,系统惰性的问题非常重要。否则会因为微量硫的严重吸附造成定量的问题。常量分析的时候,往往会忽略这一点。这一次是鼻子立功了,呵呵。

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