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四氟苯
仪器信息网四氟苯专题为您提供2024年最新四氟苯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四氟苯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四氟苯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四氟苯相关的耗材配件、试剂标物,还有四氟苯相关的最新资讯、资料,以及四氟苯相关的解决方案。
四氟苯相关的方案
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取氟苯丙胺
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
LC-MS/MS测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的方法,该方法可在5 min内完成对目标物的检测。氟苯尼考及氟苯尼考胺在10.0 ng/mL~1000.0 ng/mL浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.99以上,且精密度和回收率实验结果均符合标准要求。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的快速检测。
双苯氟脲农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成双苯氟脲等化合物的定性定量分析。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂苯甲醇
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定
本实验参考GB 31658.5-2021《动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定》标准,建立了SPE-UPLC-MS/MS法测定动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺的残留量。
气相色谱法测定电热蚊香液中四氟甲醚菊酯含量
四氟甲醚菊酯是一种电热蚊香液中的有效成分。本文使用GC-2030(FID检测器)建立了电热蚊香液中四氟甲醚菊酯含量的标准曲线定量分析方法。结果表明,本方法四氟甲醚菊酯的回收率高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于电热蚊香液有效成分四氟甲醚菊酯含量的测定。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中的吡氟苯草胺
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂2,6-二叔丁基对苯甲酚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2,6-二叔丁基对苯甲酚等12种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
安捷伦 6140 单四极杆液质联用系统和分析数据浏览器软件用于玩具和儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量筛查分析——快速识别不符合法规要求的样品,提高生产率
欧洲委员会禁止了包含含量超过0.1% 的六种邻苯二甲酸酯的任何玩具或儿童护理品进入市场,包括二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、二-n-辛基邻苯二甲酸酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。此外,世界上各种其他监管机构也已经禁止了这些邻苯二甲酸酯在玩具中的过度使用。在本应用简报中,我们介绍了玩具或儿童护理品中邻苯二甲酸酯的高通量分析方法,分析时间小于1 min,色谱柱采用亚2 μ m 粒径的填料。使用安捷伦6140 单四极杆液质联用仪和分析数据浏览软件,可以快速鉴别不符合法规要求的样品。快速分析方法降低了消耗品测试机构或玩具生产商质控部门的分析时间。本方法节省了时间和成本,同时还能快速鉴别不符合法规要求的样品。
对马来酸氯苯那敏中残留溶剂四氢呋喃检测方案(顶空进样器)
一、实验简介:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中, 以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。马来酸氯苯那敏残留溶剂主要有四氢呋喃、二氧六环吡啶和甲苯。根据国标《中国药典》(2010)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定药物马来酸氯苯那敏残留溶剂的方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:四氢呋喃等4种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果,精密度实验四种组分RSD%均小于5%,符合国标《中国药典》(2010)规定;结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测药物中残留溶剂的含量。
动物源性食品中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考胺
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
使用固相萃取结合 HPLC-MS-MS 对蜂王浆中残留的氯霉素类药物进行分析 - 氟苯尼考
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合,分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna 中的吡氟苯草胺农药残留
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
黄瓜中中苯氟磺胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中苯氟磺胺的测定。(本实验样品黄瓜)参考标准《SN/T 0491-2019 出口植物源食品中苯氟磺胺残留量检测方法》。
水产品中氟苯尼考检测方案(固相萃取)
本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,检测水产品中氟苯尼考残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。
动物源性食品中氟苯尼考胺的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考胺考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
赛智科技推出【氟苯尼考】的高效液相色谱(HPLC)检测方案
氟苯尼考(Florfenicol)中文名称: 氟洛芬;氟苯尼考;氟甲砜霉素,是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦,在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中微溶解。
碳纤维复丝拉伸性能试验方法
本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循标准《GB T3362-2017 碳纤维复丝拉伸性能试验方法》,对碳纤维复丝进行测试。本试验适用于材料开发、质量控制、性能表征研究和产品性能调和等方面的应用。
氟苯并芴核心聚合物作为低阈值高增益放大介质
采用Ekspla公司NT342型号纳秒可调谐激光器,对氟苯并芴核心聚合物作为低阈值高增益放大激光介质的可行性进行了研究。
动物源性食品中氟苯尼考的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
使用三重四极杆LC/MS/MS分析全氟和多氟烷基化合物(PFAS)
本研究中,使用岛津超快速质谱仪(UFMSTM)对 EPA方法537 中规定的20种物质及7种扩展物质共27种物质利用一个方法进行同时分析,包括EPA方法内的14种全氟烷基磺酸类(Per- and polyfluoroalkyl substances、以下简称:PFAS)、6种内标和替代物及7种EPA方法外的物质。从饮用水萃取、浓缩及分离PFAS化合物,使用LCMS™ -8045和LCMS™ -8050三重四极杆质谱进行检测。回收率86~106%(LCMS-8050)以及77~104%(LCMS-8045)在均满足EPA537要求。此外,通过LCMS-8050分析得到的方法检测限(Method Detection Limit, MDL)为0.7~1.7 ng/L,LCMS-8045的方法检测限为0.7~3.3 ng/L,均满足EPA对饮用水中PFAS分析的要求。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定苯氟磺胺
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定甲苯氟磺胺
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
3-(3-三氟甲基苯基)丙酸在ChromCorePFP上的分离
采用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对3-(3-三氟甲基苯基)丙酸进行分离和检测,主峰具有良好的峰形,主峰与杂质峰具有良好的分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于3-(3-三氟甲基苯基)丙酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定甲苯氟磺胺
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
食品安全检测仪检测鸡蛋氟苯尼考的步骤
以下是检测鸡蛋中氟苯尼考(Flubendiamide)的一般步骤,使用食品安全检测仪进行分析。
水中氟苯挥发性有机物的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中氟苯种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中氟苯种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
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采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中2-氟联苯
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2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯
气相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定甲苯氟磺胺残留的方法验证