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噻噁烷

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噻噁烷相关的论坛

  • 世锦赛中国完败！！！

    昨天的世锦赛中国完败，看了真想锤电视！为什么碰到紧逼就失误，水平问题还是心理问题！看看希腊的配合，差距啊[em18]

  • 雾化器堵塞的处理方法

    玻璃同心雾化器比较容易堵，有用过的版友对此都比较无耐，具体该如何解决啊？请看下面做法，欢迎拍砖：a.将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

  • 总氮消解完，塞子打不开，怎么解决？

    总氮实验用的是25ML的比色管，现在新买的比色管消解完竟然打不开了，以前的都可以，（以前的比色管上面有“毡乐”这两个字，不知道是什么牌子的比色管），塞子是可以浮在水面上的，很轻。现在塞子怎么也打不开，只能敲碎，问问大家有什么办法可以解决？还有为什么塞子会打不开？

  • 【原创大赛】雾化器堵塞不再怕

    【原创大赛】雾化器堵塞不再怕

    雾化器是火焰原子吸收的一个核心部件，它性能好坏关系着仪器的检出限、稳定性、精密度等等。对于如此重要的一个核心部件平时大家在使用原吸的时候是否认识它了解它呢？当它出故障的时候是否知道怎么处理它呢？下面我就跟大家分享一下我平时工作时积累下来一些对雾化器的知识和经验（针对国内原吸常用的吴氏雾化器）。一：目前国内的原子吸收主要使用的是吴氏玻璃雾化器，虽然不同品牌不同型号的原子吸收的雾化器外形都是有少许的不同，但是原理及基本部件都是一样的。如下图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131138_304583_1634661_3.jpg1，限流进样管（吸样管），用于控制进样量，采用更换进样管的方式。2，雾化器金属套（用于与主机连接固定）3，密封胶圈。4，雾化器玻璃内管（内毛细管）5，撞击球帽及密封圈6，雾化器喷雾撞击球（包括撞击球支杆），可拆卸，用于调整喷雾状态，调整完毕时撞击球支杆必须在下方左右45度角范围内。7，撞击球支杆8，雾化器玻璃外管9，进气支杆，用于连接压缩空气并锁紧进气管。二：雾化器的孔径都是非常的小，在平时的分析过程中若是没有将样品过滤干净很容易就将雾化器堵塞。怎么样才可以在不打开雾化室的情况下轻松判断雾化器是否堵塞或者轻微的堵塞呢？现在我就告诉大家在分析过程中只要根据以一下几个方面就能在不打开雾化室的情况下轻松地判断雾化器有没有堵了。（1）可以从火焰的颜色来判断，通常在理想的情况下进超纯水的时候火焰的颜色应该是蓝色的，一旦把进液管放入标液或者样品里火焰的颜色应该很快改变了。若是改变速度慢或者不改变就要考虑雾化器是否有轻微的堵塞或者完全堵塞。（2）可以从软件上吸光值大小变化快慢来判断。通常在超纯水里调完零后仪器的吸光值通常在0附近，但进样管一放入标液或者样品时吸光值应该很迅速的增大，再放入超纯水应该很迅速的回到零附近。否则雾化器就有可能堵塞。（3）有些仪器的软件设有实时峰的采集图像，也可以从那边来判断雾化器的进样情况，通常在超纯水调完零后峰型走出来的应该是一条直线，放入溶液的时候峰型应该立马出现上升放入水中后峰型马上回落的原来的那条线，否则雾化器将有可能堵塞。（4）也可以从废液管排出量来判断是否堵塞，通常排出去的废液应该是联系而且均匀的假设出现不排废液或者排的慢有可能堵塞（但是这个判断通常没有那么直观）（5）也可以从溶液瓶里溶液的消耗量来判断是否堵塞，如果雾化器正常进样的话可以看到溶液瓶里溶液的下降，否则雾化器堵塞。（通常这个只能判断雾化器是否完全堵塞，要是轻微堵塞这种方法判断就不是那么直观了）三：通常雾化器容易堵塞的地方一般有两个地方。（1）是进样毛细管上的截留管（截留管是比进样毛细管孔径更小的一个管子，套在进样毛细管上起了一定的过滤作用）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131140_304585_1634661_3.jpg截留管要是堵塞了，只要将毛细管甩一甩用手指弹一弹一般都能将堵塞物清除干净。要是不行就将截留管取下冲洗一下，实在不行就换一个截留管。（2）容易堵的另外一个地方就是雾化器的喷口处。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131141_304586_1634661_3.jpg大家可以从图片上看到那个喷口孔径是非常的细小所以特别的容易堵塞（上图是同一实物不同角度拍摄）。如果遇到喷口处堵塞，我们处理起来就相对要复杂一下因为我们必须要把雾化器从雾化室取出来，并且要把喷口处得撞击球取下才能清理这个地方。因为各个品牌的仪器雾化室构造都是大同小异，我下面就以一个实例图片演示给大家看技巧一： 请虎出山http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131143_304587_1634661_3.jpg技巧小提示1．在拆卸雾化器的时候一定要将气瓶关闭，并且将管道里的气体燃尽火焰熄灭后再进行。将整个雾化器从雾化室取出后需要把上面的撞击球去下，进行这个步骤必须十分的慎重否则容易把撞击球上的支撑杆弄断导致整个雾化器报销。下面图解实例图片演示给大家。技巧二：虎口拔牙http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131144_304588_1634661_3.jpg技巧小提示1.当撞击球粘的太紧的话可以先用水把整个撞击球浸泡一会，然后再取。2.也可以使用纸巾类得东西垫在撞击球帽上增加摩擦有利于将其取下。将撞击球取下后便可进行清理堵塞物，下面我将分享几个解决小技巧。技巧三：一指定乾坤http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107131145_304589_1634661_3.jpg技巧小提示1. 此方法无需借用别的工具较为简便，但是遇到颗粒较大堵塞物效果不甚理想。2. 手指压的时候不可过于用力防止把喷口弄坏，可以将进样管放在空气里也可以把进样管放到超纯水里。技巧四：洗耳球新妙用[img

  • 【转帖】雾化器堵塞的处理方法

    雾化器堵塞的处理方法 颗粒：a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

  • 雾化器堵塞

    问题描述：原子吸收分光光度计使用时，雾化器堵塞会影响分析结果的准确性，那么在实验中，你是如何观察雾化器被堵塞的？1、不进样了（进样时溶液体积不发生变化）2、吸光度变化异常（测试了多个样品，吸光度未发生变化）3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素，发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析：测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物，或因其他原因而有固体物质混进样品，此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法：1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢？还有哪些解决办法呢？欢迎各位版友讨论！

  • 求助噻螨酮和噻嗪酮的最大残留限量值

    有谁知道以下国家和地区（中国大陆、台湾、CAC、欧盟、日本、韩国、美国、澳大利亚）对茶叶、西葫芦和芒果中的噻螨酮hexythiazox CAS 78587-05-0 和噻嗪酮buprofezin CAS 69327-76-0的最大残留限量标准值MRL啊？谢谢啊

  • 正戊烷与异戊烷

    在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

  • ICP光谱仪雾化器 堵塞处理及维护

    ICP光谱仪雾化器 堵塞处理及维护

    ICP光谱仪雾化器的操作、保存和运输中一定要注意，绝大部分的雾化器均由玻璃或者石英制造，二者均为易碎材料，不正确的操作和外力的撞击会导致它们产生锋利的边缘而可能对人员造成伤害，同时损坏雾化器，注意保护雾化器的喷嘴，在不使用雾化器时不要敲击喷嘴或者使喷嘴长期暴露在外。一旦喷嘴损坏，其性能是不可恢复的。雾化器堵塞处理方法一、颗粒堵塞虽然我们看到样品是清澈的，但有时候会少微小的颗粒，样品浓度过大出现沉淀都可能造成有微小的颗粒堵塞雾化器，一般这种情况可以试试以下方法。１、将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。２、在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)，有时候我也用载气管反接过来，“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。这个是最常用也是最有效的方法。３、在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。４、利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。５、对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。注意：①、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。②、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。这个方法尽量不用，因为加酸量和时间很难控制。二、毛细管内样品沉积这是最常见的雾化器堵塞，所以我们一定要养成一个习惯就是在测试样品结束关机之前，要用超纯水或酸空白进几分钟样进行清洗。１、根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。２、将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。三、有机物堵塞这个不常见，因为用ICP测有机相的用户比较少。１、将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。注意：①、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。②、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。２、对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。　　四、顽固毛细管堵塞在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。雾化器维护雾化器的维护实际包含安装、拆卸、使用、清洗等环节，对于玻璃同心雾化器的安装拆卸尤其要小心，具体的安装拆卸动作要领可以参考下图例来进行。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412101410_526509_2626_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/20141210141

  • 二噁烷的检测

    有没有老师做过二噁烷的项目，单位最近置购了一台顶空想测二噁烷，结果跟供应商没沟通好， 买了一台没振荡功能的顶空，因为二噁烷的项目有要求要振荡，想问一下老师们，没有振荡功能对检测影响大吗 ，该项目能否进行？

  • 如何检测雾化器堵塞情况

    雾化器的性能好坏依赖于其几何形状。必须十分小心不要损坏雾化器。玻璃雾化器很容易被溶液中的颗粒堵塞固体物质很可能堵塞雾化器中间的毛细玻璃管。进样系统的堵塞往往表现在进样量的下降和灵敏度的下降，或者为进样毛细管漏液。对于配置为流量调节阀的仪器来说，堵塞往往表现为达到同样气体流量需要较高压力,对于配置为质量流量控制的仪器，往往表现为软件的出错提示。当使用玻璃雾化室时，如果能够观察到雾化室中有细雾产生，说明雾化器工作正常，否则可能为雾化器堵塞。现实工作中，大家是如何检测雾化器堵塞的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif

  • 什么样的滴定管是无塞滴定管？

    今天看到一个有关容量器具校验周期的规定：具塞滴定管校验周期为3年，无塞滴定管校验周期为1年。仔细想了想，我们实验室的滴定管好象都是具塞的，按3年的周期校验的，无塞滴定管是什么样的滴定管呢？

  • 新型液体栓塞剂植烷三醇原位液晶的实验研究

    【序号】：5【作者】：曹娇娇【题名】：新型液体栓塞剂植烷三醇原位液晶的实验研究【期刊】：安徽中医药大学【年、卷、期、起止页码】：2022【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5yej0eNjsE9fxI2eayBIcCLlujpytWGUWbkf6GeLp65HmJEKeaotCwq2aSKK5x9vSa7i9FsTx8V1JAiTiRpMHPTVVXCq-UcN5s3ecXQ4b9CpFC4FW8tWVg9g==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 雾化器堵塞

    在实验中，如果雾化器堵塞，大家会怎么办啊？欢迎讨论

  • 液相色谱柱塞维护技巧

    1、不能用蛮力压柱塞：若针头被堵时，绝不可用力压迫柱塞，否则会很容易导致柱筒破裂。2、进样器的柱塞不能随意调换，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。3、当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞，以免破坏了进样器。4、建议用户使用无毛刺的绵纸来清洗柱塞，不要弯折。

  • 判断喷雾器是否堵塞的最简单的方法

    最近在本版中，经常看有的版友求助说仪器没有吸光值了或者吸光值低了等问题，于是有的热心的应助版友们就提醒楼主说：“是不是喷雾器堵塞了啊？”。这个提醒的确是有一定道理的，因为当遇到上述故障时，喷雾器堵塞的几率占有很大的比例。可是如何判断喷雾器是否堵塞了呢？大多数应助版友没有下文了。判断喷雾器是否被堵塞了，最保险的金标准就是使用一个10毫升的量筒，在点火状态下记录每分钟样品的提升量。可是对于仪器操作者而言，做这种提升量的检查还需要找量筒和秒表，比较费事。其实最简单的办法就是用“[color=#ff0000]耳[/color]”听。在正常的状态下，燃烧头的火焰点燃后是没有什么声音的。当把进样毛细管插入到溶液中后，立即就会听到火焰中发出一种清晰的“嘶嘶”声；如果没有或者“嘶嘶”声过小，以及反应时间过长，则说明喷雾器完全或者局部堵塞了，这是一种非常简便的方法，无需使用任何额外的器材，我在维修中经常使用这种方法，并且每每屡试不爽。但是采用这种听声的做法要注意以下事项：（1）保持周围环境的安静。（2）由于样品的粘稠度不同，听到“嘶嘶”声略有差异，但是总的来说不应该长于2秒。（3）为此在判断是否堵塞时，最好使用纯水，因为水的吸入速度很快，基本即插即有，从毛细管插入水中到听见“嘶嘶”声的过程，不会长于1秒。（4）仪器操作者需要在平时多练练，多听听在点火状态下，吸入纯水的声音和反应时间，做到心中有数，形成了一个条件反射。有兴趣的版友不妨试一试？

  • 防止雾化器堵塞妙招有哪些

    我主要做矿石土壤样品，样品量大的时候不可能每个样品都过滤，雾化器堵塞的情况很常见。大家对于防止雾化器堵塞有啥妙招啊？欢迎讨论

  • 【转帖】经典老贴沉了好久了在发出来——雾化器堵塞解决方法

    雾化器堵塞的处理方法颗粒：a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

  • 化妆品中的二噁烷

    用HS-12A顶空和安捷伦7890A-5975C（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]）测化妆品中的二噁烷，开始测试样品和标液出峰响应都正常，后面不知道什么原因，走标液都不出峰。仪器调谐都正常，测其他项目都可以，就是二噁烷测不出来，请问是什么问题

  • 头孢噻呋酶联免疫反应测试盒

    1．概述REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于牛奶、尿液、组织（肝、肾、肉）、蛋、血清和血浆中头孢噻呋残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-105%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（2ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。 2．试剂盒原理REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，头孢噻呋已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同头孢噻呋捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争捕获蛋白，抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗，形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

  • 二噁烷的检测

    最近在做化妆品安全技术规范中的二噁烷第二法，发现做了基质标曲线的响应好像有点低，S5是100ug/ml才7000多的响应。想问下各位大侠有哪些可能的原因呢？我用安捷伦的7890-5975，PE的顶空进样器，基本是按标准的参数设置的。

  • 【求助】雾化器堵塞

    近日做一款墨水，第三方的结果溶解性铅有8.7ppm,我们实验室一直是ND,萃取出来的溶液总是堵塞雾化器导致熄火，因为样品浓度太低，不敢去稀释，有什么办法处理这种情况？

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