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氰基蒽
仪器信息网氰基蒽专题为您提供2024年最新氰基蒽价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氰基蒽参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氰基蒽您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氰基蒽相关的耗材配件、试剂标物,还有氰基蒽相关的最新资讯、资料,以及氰基蒽相关的解决方案。
氰基蒽相关的方案
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
茶叶中蒽醌的测定解决方案
目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!
决明子中蒽醌类成分检测方案
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经。具有清肝明目、润肠通便之功效,为临床常用中药。其主要化学成分为蒽醌类化合物。
利用地蒽酚气相沉积法讨论MS成像在工业化产品领域的应用
地蒽酚通过气相沉积法降低了杂质的影响,增强了染料的离子强度,同时提高了MS图像的对比度。通过这种方式也能够确认气相沉积法对地蒽酚的有效性,因此,将讨论在利用iMLayer实施的CHCA、DHB、9-AA 3种标准气相沉积方法中新追加地蒽酚气相沉积法。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二苯并 [a,h] 蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃,即:苯并荧蒽 b、苯并荧蒽 k 和苯并荧蒽 j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并 [1,2,3-cd] 芘 ( 峰值 16) 和二苯并 [a,h] 蒽 ( 峰值 17) 不是异构体,所以用质谱仪便可轻易地分离。
气相色谱法测定水产品中二硫氰基甲烷残留量
本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了水产品中二硫氰基甲烷残留量的分析方法。样品经二氯甲烷和正己烷混合液提取,去脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机测试。结果表明,在0.05~10.0 μg/mL的浓度范围内,二硫氰基甲烷线性相关系数R大于0.997。取浓度为0.05 μg/mL的标准溶液重复进样6次,二硫氰基甲烷的峰面积的相对标准偏差小于3%。对空白实际样品进行加标回收实验,二硫氰基甲烷加标平均回收率为76.3%。该方法稳定可靠,可用于水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定。
石油产品恩氏粘度计的使用方法
恩氏粘度适用于测定液体在一定温度、容积的条件下,从恩氏粘度计流出的时间(秒)与蒸馏水在20℃时流出的时间(秒)之比,即为液体的恩氏粘度,单位为恩格拉度。
人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测试剂盒
人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测试剂盒人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)抗原、生物素化的人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离荧蒽和芘
在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [a] 蒽
为在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上对 18 种多环芳烃进行分离,图 2 所示为与 5SilMS 定相气相色谱柱相当固定相的比较。由于是异构状态,化合物苯并荧蒽 b、苯并荧蒽 k 和苯并荧蒽 j 需要进行色谱分离。
赛默飞色谱与质谱:50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [j] 荧蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃,即:苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体,所以用质谱仪便可轻易地分离。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离包括苯并荧蒽在内的18 种多环芳烃
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃,即:苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体,所以用质谱仪便可轻易地分离。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的苯并(k)荧蒽
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析苯并(k)荧蒽等16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的荧蒽
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析荧蒽等16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的苯并(a)蒽
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析苯并(a)蒽等16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的溴氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于溴氰菊酯等19 种农药残留检测方法。结果表明,溴氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氯氰菊酯等19种类农药残留检测方法。结果表明,氯氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,氟氯氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
使用Nexera™ XR对氰钴胺素进行分析
通过使用Nexera XR分析维生素B12之一氰钴胺素,确认了Nexera XR满足系统适应性要求。另外,使用Nexera XR检测的结果与Prominence具有一致性。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氰戊菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氰戊菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,氰戊菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的高效氟氯氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于高效氟氯氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,高效氟氯氰菊酯19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的氟氰戊菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于氟氰戊菊酯等19种类农药残留检测方法。结果表明,氟氰戊菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的S-氰戊菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于S-氰戊菊酯等19 种农药残留检测方法。结果表明,S-氰戊菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的甲氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于甲氰菊酯等19种农药残留检测方法。结果表明,甲氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
岛津应用:肥料中的三聚氰胺及其相关物质的同时分析
用于肥料、农药、土壤改良等多种用途的石灰氮是生产优质蔬菜中不可缺少的物质。近年来,在石灰氮中加水生成的石灰氮水和颗粒产品中,发现会生成三聚氰胺含量较高的副产物。而农作物可能从土壤中吸收三聚氰胺,从而损害人类的健康。例如,三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸如果同时被吸收到生体内,会生成结晶,将对肾脏功能造成不良影响。因此,日本农林水产省消费安全局下达通知,将石灰氮中三聚氰胺浓度的暂定容许值设定为0.4 %。 本文向您介绍按照日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)主编的肥料试验法中(2016,8.1.c)的规定,对肥料中的三聚氰胺及其相关物质三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸进行预处理和使用岛津Prominence进行分析的示例。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的苯并(b)荧蒽
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析苯并(b)荧蒽等16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
加速溶剂萃取-气质联用法分析检测土壤中的蒽
多环芳烃(PAHs)具有致癌,致畸,致突变的作用,特别是带四个或更多芳香环的多环芳烃,而且它们很难降解,容易在不同环境中积累,因此成为环境中重要的污染物。本文即采用加速溶剂萃取(ASE)-ISQ单四级杆气质联用仪分析蒽等16种多环芳烃,实验操作简单,快速,结果令人满意。
石油产品恩氏粘度计的使用方法
石油产品恩氏粘度计的使用方法
人脑啡肽(ENK)检测试剂盒
人脑啡肽(ENK)检测试剂盒人脑啡肽(ENK)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑啡肽(ENK)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑啡肽(ENK)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脑啡肽(ENK)抗原、生物素化的人脑啡肽(ENK)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑啡肽(ENK)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒实验方法
人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
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