基乙酮

我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷，这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来，出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测？

丁酮，分子式 CH3CH2COCH3 。又 称 甲 乙 酮 、2-丁酮。一般工厂称为MEK，无色液体。熔点－85.9℃，沸点79.6℃，相对密度0.8054(20／4℃时水=1)，相对密度2.42（空气=1）。溶于约4倍的水中，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。与水能形成恒沸点混合物(含丁酮88.7％)，沸点 73.4 ℃ 。蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ，爆炸极限 2.0 ％～12.0％（ 体积）。化学性质与丙酮相似。丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分，工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产。丁酮是油漆的重要溶剂，硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中。 　　别 称：又称甲乙酮。　　英文名：2-butanone，methyl ethyl ketone　　分子式： CH3CH2COCH3 。非常感谢，直接和我联系010-62948037周先生

请问大家布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮是用什么方法测定的，我按欧洲药典中的梯度洗脱怎么测出来只有一个主峰呢，其他的峰都是很小很小，几乎看不出来，具体方法：流动相A是乙腈：水：磷酸=340:660:0.5，流动相B是乙腈，梯度洗脱，柱温=30,流速=2,波长=214，你们都是用什么方法测这个杂质的呀，求指教！

甲酮与丁酮是同一样试剂,你认为对吗?为什么?

ethyl methylketon是乙基甲基酮的意思么，也就是2-丁酮么

丁酮，分子式 CH3CH2COCH3 。又 称 甲 乙 酮 、2-丁酮。一般工厂称为MEK，无色液体。熔点－85.9℃，沸点79.6℃，相对密度0.8054(20／4℃时水=1)，相对密度2.42（空气=1）。溶于约4倍的水中，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。与水能形成恒沸点混合物(含丁酮88.7％)，沸点 73.4 ℃ 。蒸汽与空气能形成爆炸性混合物 ，爆炸极限 2.0 ％～12.0％（ 体积）。化学性质与丙酮相似。丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分，工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产。丁酮是油漆的重要溶剂，硝酸纤维素、合成树脂都易溶于其中。 　　别 称：又称甲乙酮。　　英文名：2-butanone，methyl ethyl ketone　　分子式： CH3CH2COCH3 。　　生产方法：丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分，工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产。　　用 途：作为溶剂、脱蜡剂，也用于多种有机合成，以及作为合成香料和医药的原料。属于易制毒化学品。　　包装储运：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止日光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应该采用防爆型，开关设在仓外。罐装时应注意流速（不超过3m/s），且有接地装置，防止静电聚积。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。　　健康危害：　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收　　健康危害：对眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。长期接触可致皮炎。本品常与2-己酮混合应用，能加强2-己酮引起的周围神经病现象，但单独接触丁酮未发现有周围神经病现象。　　毒理学资料：　　急性毒性：LD50 3400mg/kg（大鼠经口）　　6480mg/kg （兔经皮）　　LC50 23520mg/m3 8小时（大鼠经口）　　刺激性： 家兔经眼80mg，引起刺激。家兔经皮开放性刺激试验：13780ug（24小时）轻度刺激　　致突变性：性染色体缺失和不可分离：啤酒酵母菌 33800ppm　　生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：3000ppm（7小时），（孕6-15天），致颅面部（包括鼻、舌）发育异常，致泌尿生殖系统发育异常。　　防护措施：　　工程控制：生产过程密闭，全面通风。　　呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过律式防毒面具（半面罩）　　身体防护：必要时，戴化学安全防护眼镜　　手防护：戴乳胶手套　　其他：工作现场严禁吸烟，注意个人清洁卫生，避免长期反复接触。碘与丁酮生成强亲电性的碘代丁酮(3-碘-2-丁酮)，用环己烷提取后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]电子捕获检测器进行定量测定。不能用丙酮代替的原因：1 丙酮不能与碘反应生成能用于ECD测定的衍生物2 丙酮具有电负性，污染ECD检测器

xiayu861网友问：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮是在哪买的？

请教各位大虾：液相色谱中为什么不用乙醇取代甲醇作常规溶剂？还有，丙酮与各溶剂的互溶性也很好，可为什么正反相交替的时候我们通常选择异丙醇却不用丙酮？

我一向认为乙酸乙酯卡尔费休滴定用普通试剂就可以了,有个羰基不等于醛酮.RdH的应用手册上也说直接滴定就可以了。但是梅特勒和万通的人都说要用醛酮试剂，有道理吗？

仪器社区的大神们，大家好！我曾经在社区看过一个求助帖子，大概是她的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]乙炔管道有丙酮积聚，多得像积水，严重影响点火，求助解决办法。今天我也遇到相同的问题，跟同事在摸索下解决了问题，特此在这里给大家分享下经验：仪器型号：上海仪电4600F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计故障描述：没开机发现乙炔流量管那里有积水，（我以为是水，其实是丙酮）。如图一：原因分析：乙炔瓶中加入丙酮是为了溶解乙炔，使乙炔很低的浓度就能在钢瓶中贮存。管道中有丙酮，可能是因为我们新买的乙炔一买回来就换上来用，并没有静止一两天。解决思路：一、打开空气压缩机，压力先调到0.1兆帕（后面有需要会增大压力）如图二：二、打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的仪器开关，拆开连接雾化器的乙炔管道，如图三：三、找到仪器背面的空气管道和乙炔管道，把乙炔管道拆开，再把空气管道拆下来接到乙炔管道那个接口（如图四）：四、把空气压缩机压力调到0.5兆帕，在空气压缩的压力下，乙炔管道里的丙酮（积水）就会被冲出来，而连接雾化器的那根乙炔管道就是充当出水口的作用，如图五和图六：五、继续用空气压缩机那个管冲乙炔管，直到乙炔管道变干燥为止。如图七：总结：解决原理很简单，乙炔管道有丙酮，把连接仪器的乙炔管道拔掉，接上连接空气压缩机那条管道，用空气压缩的压力把乙炔管道的积液排出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539077_7807_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541482_9604_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156541936_1416_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542141_2388_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542229_2122_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156539899_2144_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407272156542651_6756_3570477_3.png[/img]

清洗针头的试剂用乙胫和丙酮的区别？

GDX-103色谱柱分析丙酮-异丙醇-甲基异丁基酮柱长3米，丙酮和异丙醇的峰还好，但是甲基异丁基酮的峰拖尾特别严重，调节柱温和载气流速都不怎么好使，大家能不能给点建议？

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

实验室做丁酮烯醇钠中间体检测，实验室用GC测试，乙醇做溶剂，丙酮的出峰时间和乙醇的太接近了，完全分离不出来，有啥好办法没？需要换溶剂吗？

如题，检测化合物为多溴联苯醚，标品溶剂为异辛烷，前处理要求必须用乙醇或丙酮，不能用异辛烷或正己烷。就怕影响定性或是定量啊！求大家帮助！

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY（2-吡咯烷酮），均溶于水和甲醇，现有分析条件：液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇；请问各位专家，现有条件怎么展开分析，最大吸收波长怎么找..............................谢谢.

磁通计（磁通测量）磁通计是测量磁通量的一种磁测量仪器。相对于特斯拉计测量一个点的磁感应强度B来说，磁通计测量的是一个面磁场强度的变化，即磁通Φ=BS，磁通计主要依据测量线圈和可动框架绕组构成的闭合回路中磁通Φ变化时，有感应电流通过框架绕组，促使框架产生一定偏度α，Φ和α成正比，磁通量(Wb)为：Φ=(cα/N)×10-3C：磁通计冲击系数，c=1（mWb）；N：为测量线圈匝数；α：偏度。磁通计有磁电式、电子式和数字积分式三种结构。目前，国内专注电磁测量设备的主要厂家，长沙天恒测控技术有限公司主要采用数字积分式主流结构，并采用最新的微处理器和低漂流、高增益的运算放大器，结合先进的模拟电子技术设计而成，可使用不同类型的测试线圈测量空间磁场磁通量被广泛应用于磁学领域，包含永磁、软磁、硅钢等磁性材料或零部件的质量控制及刷选，磁性材料的研究及分析，生产工艺控制等。磁通计（TD8900）主要功能特点如下：a)、磁通测量范围：0 ~ 2 Wb，四位半显示，最小分辨率低至 0.1μWb。b)、 测量精度高，可达 ± 0.5%，且可全量程范围满足精度。c)、自动一键调零漂，且零点漂移量极小，每分钟 1 μWb。d)、磁通量多种单位切换：可选择 Wb、mWb、Vs、mVs 等磁通单位。e)、自动计算功能：设置线圈面积和匝数，自动计算磁通密度，并可切换单位 T 和 G。

实验急需要环氧乙烷色谱纯，我用过安瓿瓶装的100ml/支的，其他规格的也可以，一支的量不能太少了，因为它很容易挥发。还需要二硫化碳中丙酮标准物质，丙酮的浓度大约为1600ug/ml，每支的体积最好大些

求助检测异丙基硫杂蒽酮（ITX）（CAS:5495-84-1）的检测方法，或者是有关的参考文献

清洗手动进样针大家都用那种试剂？是用丙酮还是乙醇？还有其他溶剂吗？

Fapas 鸡蛋中喹诺酮和氟喹诺酮的测定 02200 有木有一起的啊？ 大家讨论一下结果？

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢

有没有做A级铜的？高纯阴极铜，电解铜，主品味在四个九的，分析的时候大家有没有碰到Te、Pb变化比较大的情况？比如说标准化以后，个元素做的都很低，但是隔了一段时间后碲和铅会偏高，我用的是ARL4460，各位老师又没有碰到类似情况的？或者能分析出问题在哪里呢？

问一下大家？质谱全扫描分析，—5柱子，进样塔直接走一下丙酮溶剂空白，为什么谱图没有响应呢？质谱检测不到？还是柱子不对？按道理丙酮也会进检测器的吧？全扫描也会检测到其离子的？而且纯溶剂应该更有响应了？比如火焰检测器进甲醇空白溶剂，也会有甲醇谱图的响应的？

环磺酮（tembotrione）是三酮类除草剂的成员之一，属于HPPD抑制类除草剂，由拜耳于2007年研发成功。目前，三酮类除草剂大家族的成员还有先正达公司分别于1993年、2000年登记上市的的磺草酮和硝磺草酮和日本SDS生物公司开发的双环磺草酮以及拜耳上世纪80年代的Tefuryltrione。环磺酮的除草活性通过4-羟基苯基丙酮酸醋双氧化酶(HPPD)抑制剂表现出来，HPPD受到抑制后，杂草分生组织中酪氨酸积累和质体醌缺乏，3-5天后，杂草出现黄化症状，最终蔓延至整株，杂草白化死亡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222215_01_1623180_3.jpeg环磺酮一般与安全剂双苯恶唑酸复配使用，可保护玉米免收紫外线伤害，具有广谱、作用快速的特性，且与环境具有高度相容性。与大名鼎鼎的硝磺草酮相比，环磺酮不仅活性更高，而且防治杂草范围更广。环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也均有很强的灭杀作用，还能杀灭对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草。此外，环磺酮有较强的抗雨水冲涮能力，且可以在作物整个生长期均保持良好的除草活性而不会对下一茬作物造成危害。相对于硝磺草酮在杂草防治方面用药时间必须早来说，而环磺酮在用药时间上的限制大大降低。2007年初，环磺酮在奥地利获得登记（全球首次登记），截止2013年，环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。环磺酮自2008年进入市场后销售额一路攀升，09年环磺酮全球销售额还不足0.3亿美元，2010年达到0.95亿美元，2011年达到1.2亿美元，至2013年销售额达到2.1亿美元，销售额占拜耳其他除草剂销售总额的15.6%。目前，环磺酮仍属于专利保护产品，尚未在中国获得登记，在欧洲和美国的专利号分别为：EP1117639和US6376429，将分别于2019年9月9日、2019年10月7日专利到期。SPC专利保护到期时间为2021年。环磺酮在中国的专利号为ZL99811954，到期日为2019年9月9日。

我是从事色谱工作，我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测？是用什么仪器还是要联系什么机构？

之前我做过酚试剂法的，现在老板要求改用乙酰丙酮法（GB/T 15516-1995），有2处不明白的地方，请各位高人指教！1、乙酰丙酮为什么还要使用新蒸馏的呢？买来的AR不能直接使用吗？另外如何蒸馏呢？需要什么实验器材？2、标准中用的是乙酸-乙酸铵缓冲液，我现在改为乙酸-乙酸钠缓冲溶液行吗？我觉得只要我也能把pH调到pH=6就行吧？