氧化膦

为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来，我同事做了三遍了还没做出来，我帮忙问问各位技术，是否有好的建议？

测定环境空气中五氧化二磷不显色不只是什么原因

五氧化二磷的含量测定是否有更好的装置？

[font=&][size=16px][color=#333333]催化用的30nm左右，锐钛纳米二氧化钛除磷[不是污水处理中除磷]，二氧化钛液体里面除磷酸根，二氧化钛有2000ppm磷，把磷含量除到小于100ppm [/color][/size][/font]

请教下大家平时用了五氧化二磷后是怎么处理的？用水直接冲走还是其他什么处理方法？

今天去一个化学品店买五氧化二磷干燥剂，它说不能买，要去公安局备案，大家是怎么买的？

各位，我想问一下，有没有做过环境空气五氧化二磷的测定呢？（抗环血酸还原-钼蓝分光光度法）。有没有曲线可以参考一下呢？

测定环境空气中五氧化二磷用过氯乙烯滤膜，这种滤膜放在一般测TSP的泵上面空气滤过性不好，时间长了容易把泵烧坏，你们有遇到过这种情况嘛？

各位，有谁知道药典规定做减压干燥的品种，有的明确注明要用到五氧化二磷而有的却没有，这是什么原因呢？如：线菌素Ｄ干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。非诺贝特干燥失重 取本品，在50℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。

CNAS PT0031-505宁波洗涤剂中总五氧化二磷含量的测定

因为今天做甲胺磷 氧化乐果的时候 发现响应值比上次缩小了4倍，所以考虑衬管脏了，换了新衬管后，这两个峰却蒸发了，毒死蜱和甲基对硫磷有峰出，而且响应有所增高。

《GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定》提到“氧化喹硫磷（po-quinalphos）”和“甲喹硫磷（methdathion）”，但是找了很久也不知道这是什么，只能请各位帮忙了，有哪位大大可以提供这两种农药的CAS号？

试用了多种柱子无法将氧化乐果和甲拌磷分不开，请大虾指教！

五氧化二磷钼酸铵分光光度法 GBZ/T 160.30－2004（改进）一、 原理空气中的五氧化二磷或三氯化磷用吸收液采集，生成的磷酸与钼酸铵和氯化亚锡反应生成磷钼蓝，在680nm 波长下测量吸光度，进行定量。二、 仪器1、 多孔玻板吸收管。2、 空气采样器，流量0～3L/min。3、 具塞试管，10ml。4、 恒温水浴。5、 分光光度计。三、 试剂 实验用水为去离子水。1、 硫酸，ρ20＝1.84g/ml2、 硫酸溶液，5mol/L：28.8ml 硫酸慢慢注入水中，定容至100ml。3、 吸收液：水。4、 氯化亚锡溶液：溶解2.5g 氯化亚锡于100ml 丙三醇中，室温下可使用1个月。（注：配置氯化亚锡溶液时要加热溶解或者置于90℃中水浴中溶解。）5、 钼酸铵溶液，50g/L。（注：应该采用四水合钼酸铵。）6、 五氧化二磷标准溶液：准确称取0.2454g 干燥过的磷酸氢二钾（K2HPO4），溶于水中，定量转移入1000ml 容量瓶中，再稀释至刻度，此溶液为100*g/ml 标准贮备液。临用前，用水稀释成10.0*g/ml 五氧化二磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。四、分析步骤1、 对照试验：将装有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。2、 样品处理五氧化二磷样品的处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管进气管内壁3 次，将吸收液倒入具塞比色管中，摇匀。于沸水浴中加热15min，取出冷却。吸取5.0ml 放入另一具塞比色管中，供测定。若样品液中五氧化二磷浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。3、五氧化二磷标准曲线的绘制：按表1配置标准管。向各标准管中加入0.5ml 硫酸溶液，摇匀；加0.2ml 钼酸铵溶液,混匀；加1 滴氯化亚锡溶液，摇匀；（应该定容至10mL，否则显色重现性很差）放置15min。以0标准管为参比，于680nm 波长（1cm比色皿）下测量吸光度，以五氧化二磷含量（ug）对相应吸光度绘制标准曲线。 表1 P2O5标准管 管号 10 ug/mL P2O5(mL) 超纯水（mL） P2O5含量（ug）1 0.00 5.00 02 0.20 4.80 23 0.40 4.60 44 0.60 4.40 65 0.80 4.20 86 1.00 4.00 10 五、结果讨论1、标准上说磷钼络合物还原成磷钼蓝必须在一定的酸度下进行，酸度过低则空白管呈蓝色。以氯化亚锡为还原剂时，最适宜的硫酸溶液浓度为0.80～0.95mol/L，以前采用的是；加入的量应该一致。显色达到稳定后，应尽快测定。实验证明定容至10mL,硫酸浓度降低并不影响显色和吸光度。反而是使显色更快更完全。2、 改进后的标准曲线直接安装标准来做无法做出标准曲线，经过改进后按表1测定五氧化二磷标准曲线，线性关系r=0.9997回归方程Y=0.004700+0.027200X 式中X为五氧化二磷含量，Y为五氧化二磷的吸光度值。3、改进后的方法的精密度和最低检出限用2、4、8 ug的五氧化二磷标准分别平行测定6次吸光度A值，RSD在3.70%~7.6%之间。另做10次0管样计算出10次中最低0零管A值对应的五氧化二磷含量，得出五氧化二磷最低检出限为0.2ug/mL。结果显示改进后的方法的精密度及最低检出限都满足比色分析的需要。完全按标准做无法得到满意结果4、改进后的方法准确度取一样品含量的五氧化二磷本底值，将溶液均分为9份，每3份一组。分别加入低、中、高3种浓度的五氧化二磷标准溶液，计算回收率。结果见表2.，证实改进的方法准确性是可靠的。 表2改进法测定 P2O5回收率（n=3） 样品 P2O5 含量（ug） P2O5 （ug） 平均回收率 （%） 加入量 测得量 1 5.13 2.00 2.10 1052 5.13 4.00 3.87 96.83 5.13 10.00 9.89 98.9 六、小结GBZ/T 160.30－2004只是GBZ/T 160标准中的相对有代表性的一个，其他标准很多地方也同样存在表述不详细甚至模棱两可的地方，需要我们自己做实验去确证和改进。这个实验关键就是最后定容至10mL，一旦这么做了，这个实验重复性不好，线性不好，准确性不可靠就迎刃而解了。

请问大家知道100ppm的甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果的保存期限是多久吗？最近做农残标准曲线，使用的是去年8月份配的100ppm的标样，这三种农残0.1ppm的浓度基本没峰，1ppm的峰面积也明显较去年的小很多，不知是不是分解了。

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

化学需氧量测定中用到邻苯二甲酸氢钾溶液做标准溶液，进行校核实验。这种溶液是不是很容易被氧化，保存不了几天

160.30-2004五氧化二磷的钼酸铵分光光度法的标准曲线怎么做不出来了呢

脱氮效果：奥贝尔氧化沟通过调节曝气强度，在外沟道和内沟道之间创建了好氧和缺氧区域。在好氧条件下，氨氮通过硝化作用转化为硝酸盐；在缺氧区域，通过反硝化作用，硝酸盐被还原为氮气，从而实现氮的去除。这种设计有助于提高硝化和反硝化的效率，进而提高总氮的去除率。除磷效果：系统中的聚磷菌在厌氧或缺氧环境下释放磷，在随后的好氧或缺氧条件下过量吸收磷。通过调整沟渠内的溶解氧（DO）水平和水流方向，可以优化这一过程，促进磷的有效去除。内沟道通常维持较高的DO浓度，以促进磷的吸收，而外沟道则可能用于创造利于磷释放的厌氧或缺氧环境。

哪位大哥大姐有邻苯三酚自氧化法测SOD酶的实验指导，能不能给我发一份，或者知道哪本实验书上有，给指点一下，谢谢！

[em10] [em16] 用标样甲胺磷和氧化乐果时，经常出现峰面积不稳定现象，请教行家，该如何处理？

GBZ/T300.45-2017中五氧化二磷的测定，我测定是空白都有0.026、 0.027，是不是有点偏高啊？我的曲线为什么达不到3个9，最多到0.998？有无大佬告诉一下经验，还有实验注意事项。谢谢！

水分测定后吸潮的五氧化二磷应该如何正确处理？看网上很多人都有不同的答案，有说是用冷水的然后中和，有说是用热水的，有说是等完全吸潮了直接用水洗就行，有没有有经验的人结合给出正确答案？用冷水不是生成剧毒的吗？怎么有人说能用冷水处理？

请教：6890的FPD柱子衬管用一段时间之后，乙酰甲胺磷，氧化乐果标样出峰就不行，有时就没峰？什么原因？

超临界水氧化法作为一种新兴的高级氧化技术具有广阔的应用前景,该方法在处理固体废物方面具有独特的优势。介绍了超临界水的特性和超临界水氧化法的反应机理及超临界水氧化法在固体废物处理方面的应用现状,提出了该方法要达到工业化应用亟待解决的理论和实际问题,对超临界水氧化法的发展方向进行了展望。[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=199230]超临界水氧化法处理固体废物的研究进展.rar[/url]

邻啡罗啉([color=#DC143C][size=4]C12H8N2[/size][/color])氧化还原指示剂是如何显色的，那位LS知道，可否告知。

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 五氧化(二)磷 化学品英文名称： phosphorus pentoxide 中文名称2： 磷酸酐 英文名称2： phosphoric anhydride 技术说明书编码： 989 CAS No.： 1314-56-3 分子式： P2O5 分子量： 141.94 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 五氧化(二)磷 95.0~97.0％ 1314-56-3 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 本品遇水生成磷酸；有时含游离磷而引起磷中毒。急性中毒：短期大量吸入引起眼及上呼吸道刺激症状，出现咽喉炎、支气管炎。严重者发生喉头水肿致窒息，引起肺炎或肺水肿。口服发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻；数日内出现黄疸及肝肿大，或出现急性肝坏死；严重病例，数小时内患者由兴奋转入抑制，发生昏迷、循环衰竭，以致死亡。可使组织脱水，对皮肤有刺激腐蚀作用。慢性中毒：有呼吸道刺激症状及磷毒性牙齿、牙龈和下颌骨损害。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 接触有机物有引起燃烧的危险。受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物： 氧化磷。 灭火方法： 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：干粉、砂土。禁止用水。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。在专家指导下清除。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与活性金属粉末、碱类、过氧化物、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。包装必须密封，切勿受潮。应与活性金属粉末、碱类、过氧化物、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 1 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： 未制定标准 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 钼酸铵比色法 工程控制： 密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。或长管面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 95.0-97.0％。 外观与性状： 白色粉末，不纯品为黄色粉末，易吸潮。 pH： 熔点(℃)： 563 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 2.39 相对蒸气密度(空气=1)： 4.9 饱和蒸气压(kPa)： 0.13(384℃) 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 不溶于丙酮、氨水，溶于硫酸。 主要用途： 用作干燥剂、脱水剂，用于制造高纯度磷酸 、磷酸盐及农药等。 其它理化性质： 360 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 钾、钠、水、醇类、碱类、过氧化物。 避免接触的条件： 潮湿空气。 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：无资料LC50：1217mg/m3，1小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 81063 UN编号： 1807 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 装入马口铁容器内，再装入全木箱；耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与活性金属粉末、碱类、过氧化物、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

本人在做实验的时候发现特丁磷和氧化乐果的保留时间非常接近，在不用质谱定性的情况下，如何优化条件使二者分开呢？用的柱子是1701，条件是50-200-240，速率是20度每分钟。谢谢