三烯基

三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么？TBT是不是 乙基三丁基锡？

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

我用AE.SE-30检测甲基三丁酮肟基硅烷和乙烯基三丁酮肟基硅烷，这两种物质用的毛细管色谱柱检测不出来，出的都是连在一起向上漂移的峰。请教用什么样的柱子检测？

大家好, 我们单位需要做水样中内分泌干扰物（如三丁基锡,双酚A,乙炔基雌二醇)的液质检测, 后两者文献中液质方法比较多, 唯独三丁基锡的液质检测方法在文献中未找到. 想请问做过此化合物的专业人士, 三丁基锡可以用液质做吗? 有没有相关的资料? 单位有的仪器是THERMO FINNINGAN LCQ高效液相-离子肼质谱,现在还在开发方法阶段. 谢谢!

[font=&][size=18px] 我们公司的原始记录一直是二级审核的，即分析、校核，检测报告才是三级审核。上星期双随机、一公开检查，专家提出我们的分析原始记录也要三级审核，依据是HJ 91.1-2019 污水监测技术规范上有这样的规定（采样的不用）。[/size][/font][size=18px] 虽然是口头建议，没列入正式整改项，也引起了我们的重视。我们也有一些同事认为有点苛刻了，如果分析记录全部三级审核，这样就增加了工作量，且我们人手也不够；但也有不少人认为该改就改，增加审核也就多一个人签名，且更难保证记录的质量；还有一派是既然是指污水的新规范有这样的规定，就污水的表格三级审核就行，其他的不用，但又有人反对说这样就要做2套表格，污水表格的和其他类别的表格，容易混淆。想听听你们实验室的原始记录是几级审核的？顺便帮我们提提意见。谢谢！[/size]

问题描述：本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3，配制成工作液后加内标衍生，衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT)，走GC-MS，发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 （DBT).疑问：1：这个标准是不是存在分解，如果存在，分解发生在那个步骤，是标准配制还是要衍生或是进样口。2：因为多出的目标物（DBT)也是我们的检测目标物，这样就存在定量的问题，TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下

如题，请求氧化双三丁基锡的检测方法，主要是色谱质朴条件，急！如有成熟的检测氯化石蜡的方法也请赐教。

做有机锡，氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生？做有机锡的国标是衍生的，不衍生就出不来峰？我做氧化双三丁基锡TBTO，在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰，但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图，有点奇怪，谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的？直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧？

求一苯基锡二苯基锡三苯基锡同时检测的GC-MS检测方法

丙烯酰胺（1000ppm左右），氧化双三丁基锡TBTO（800ppm左右）怎么不出峰？用的是DB-XLB非极性的柱子15*0.25*0.25开始丙稀酰胺，氧化双三丁基锡试过几十ppm，没出峰，浓度加大到800-1000还是没出峰。做这些物质有哪些标准啊？升温程序：40度-保持1.5min； 120度/Min-155-保持1min； 20度/min-300度-保持8min； 进样口和传输线分别是270，280度。MS程序：0-18MIN采集信号（其中1.8-2.3关闭灯丝避开溶剂）峰难看一点没关系，但为什么会不出来呢，是分解掉了?还是化合物不稳定？查不到什么资料另外2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇虽然出峰了，但峰超级难看，是用DB-XLB这种非极性的柱子做不好吗？哪个做过的，分享下经验和注意事项？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif修改：不好意思，刚才SIM时没把二甲苯麝香的离子加进去，现在出来了，但20ppm峰不高，估计要买固体标物配高浓度的来做

质量分析器的功能是将离子源产生的离子，按照其质荷比m/z进行分离、检测，得到化合物特征的质量信息。其中四级杆是最常用的质量分析器。四级杆又主要有单四极和三重四极两种。单四级杆 四极杆质量分析器是由四根严格平行并与中心轴等间隔的圆柱形或者双曲面柱状电极构成的正、负两组电极，其上施加直流(DC)和射频(RF)电压，产生一个动态电场即四极场。 离子在四极场的运动轨迹由马修(Mathieu)方程解束确定．满足方程稳定解的即有稳定振荡的离子能通过四极场。精确地控制四极电压变化，使定质荷比(m／z)的离子通过正、负电极形成的动态电场到达检测器，对于电压变化的每一个瞬间，只有一种质荷比的离子能够通过，其质荷比正比于射频电压RF的振幅，m/z=V，所以质量分析器也被称为质量过滤器。 四极杆质量分析器的质量扫描范围可以达到1 200amu扫描速度可以达到12 500 amu/s。结构上有圆柱形和双曲面之分，其中双曲面结构的四极杆能够产生完全符合理论设计的四极场。四极杆的材质多为金属钼，也有石英镀金的四极杆。 金属钼材质的设计一般无需加热，而石英镀金的四级杆则需加热， 这主要是有材质之间的热膨胀系数决定的。三重四级 三重四极杆质量分析器是将三组多极杆串联起来，第一根和第三根四极杆是质量分析器，通常称为MSl和MS2；中间的一根多极杆是碰撞反应池，通常采用六极杆的设计。 SIM模式大幅度提高了单四极杆质谱的灵敏度，但是由于SIM的方法并不能完全解决干扰的问题，灵敏度受到一定程度的限制。三重四极杆质量分析器就是专门为了这一目的而设计的。 三重四极杆质量分析器具有多种数据采集方式，除了单四极杆具有的Scan和SIM模式外，三重四极杆质量分析器还可以进行产物离子扫描(Product Ion Scan)、多反应离子监测(Multiple Reaction Monitoring，MRM)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan) 由于三重四极产生的碎片离子特异性较强，较单四极的非特异性碎片离子，定性能力更强。

RT，2009/425/EC限制所有三取代基有机锡的使用，那氧化双三丁基锡（TBTO）包不包含在内？此外，2009/425/EC限制“三取代基有机锡，例如TPT，TBT”，那三甲基锡、三丙基锡、三辛基锡、三环己基锡等等，要不要限制呢？

年前，一种号称“不用洗衣粉的洗衣机”在国内上市曾经引起轩然大波。在吸引了足够眼球的同时，也引发了很多质疑与争论。实际上争论的焦点主要集中在“电解水去污技术”上。目前，主导这种技术的品牌主要是海尔和三洋，应用此项技术的洗衣机型号也越发的丰富。 尽管“电解水去污”的技术极具颠覆性，但是这种新的去污技术究竟如何实现？实际效果又如何？对于消费者来说仍然比较模糊。上周末，记者在北京某大型家电卖场对海尔的一款不用洗衣粉的洗衣机进行了亲身体验，为您揭开离子洗衣机的三大疑问。 [color=blue] ●电解水如何清洗衣物？ [/color] 与传统的洗衣粉洗涤相比，离子洗衣机在洗涤原理上有很大的不同。离子洗衣机是通过电解装置将自来水电解为氢氧根离子和氢离子，经过离子膜，电极负极的水呈弱碱性(PH值9-11)，而在电极正极，水则呈弱酸性。离子洗衣机是利用电解成的弱碱性离子水与污垢发生化学反应，分解污垢，以此产生与洗衣粉相同的作用。 在卖场的试用过程中，记者注意到，在洗衣机的程序操作按键上除了可以选择不用洗衣粉的电解模式之外，也可以选择使用洗衣粉的普通模式。技术人员解释说：“可以选择洗衣粉模式是为了照顾大多数传统消费者的洗涤习惯。”

关于三重四极LCMS分析原理，有的版友比较清楚，有的版友很模糊。跟小伙伴儿们分享一个安捷伦三重四极LCMS分析原理的视频，非常直观，感兴趣的小伙伴儿们可以下载观看。

中国心 请问怎样计算溶剂解析法测三苯时的解析率啊？？谢谢！

[color=#00008B]有谁知道三苯基氯甲烷的分析方法吗？不管是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法还是液相色谱法都可以。有的话请发至janeyzyp113@sina.com[/color]

上次发了个二级的 现在发三级的 有时间再把计量员考证的也给发了化学分析工技师职业标准! 的相关资料及部分习题 以及考核的详细科目 应该对大家有用

不知道这个有没有发过，请参考。建立三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用分析乳粉中三聚氰酸和三聚氰胺的方法。样品以甲醇提取，利用衍生化试剂BSTFA-TMCS(99:1，V/V)进行衍生化处理、优化仪器条件、考察基质效应，利用三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的多反应监测(MRM)技术，对三聚氰酸和三聚氰胺衍生物进行定性定量分析，以三聚氰酸衍生物离子对m/z 345 ＞215、m/z 345 ＞ 330 离子对进行定性，以m/z 345 ＞ 215 进行定量；以三聚氰胺衍生物离子对m/z 342 ＞ 171、m/z 342 ＞ 327 离子对进行定性，以m/z 342 ＞ 327 进行定量。方法在0.010～0.500mg/L 范围内呈良好的线性关系。方法分析三聚氰酸和三聚氰胺的检测限分别为0.016、0.003mg/kg，精密度为4.5%～8.6%、3.9%～6.2% 和回收率分别为84.0%～102.0%、88.5%～104.0%。为乳粉中三聚氰酸和三聚氰胺的检测提供了准确可靠的方法。

史上最全面的仪器参数解读之第三集：紫外-可见分光光度计参数全解析主活动贴及见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892886/奖励措施：1.参与讨论的具有积分奖励 2.每个自然月评选出一位：月度参数解读之星，奖励50个积分3.所有参数解读完毕后，评选出一位：终极参数解读之星，奖励100个积分；第二名奖励80个积分，第三名奖励50个积分奖励规则：1.参与次数越多奖励越多2.参与次数最多的版友评选为参数解读之星，参与次数相同时按照得分多少评选=============分================割===============线============================= 紫外-可见分光光度计参数分享部分技术参数：波长范围 190-1100 nm ；195-1020nm光谱带宽 2 nm ；0.5、1、1.8、4nm波长精确度 ±0.5nm波长准确度：±0.3nm波长重复性 ±0.3nm ；1nm；0.1 nm吸光度范围：-0.3～3.0A测光精度0.3%T 测光重复性:0.2%T波长误差:2nm扫描速度：0-2800nm/min基线平直度：±0.001A光度范围 0-200%T，-0.3-3.0A 杂 散 光 ＜0.05%T （在220 nm和340 nm处）；0.3%([/color

[color=#444444]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，做过一级质谱和二级质谱，想知道三级质谱和四级质谱是干什么用的？[/color][color=#444444]进行未知物质鉴定时，一级 二级 三级 四级质谱都要打吗？[/color][color=#444444]还有就是对于未知物的鉴定，一般都要做哪些谱图，才能得出最终结构呢？像什么碳谱啊，氢谱啊的，请大侠们指教！[/color]

季戊四醇三丙烯酸酯（EDMA），怎么储存？新买来的粘度很大，有没有变质啊？正常的是什么性状？，俺是新手，请多多指教，谢谢各位!

各位老师有谁做过季戊四醇三丙烯酸酯的检测没啊！我从没做过 也不知道要什么条件！用岛津的GC1024C做。

请教几十微米的锡粉选什么分散介质比较适宜？水或是有机溶剂，如异丙醇和乙二醇。如果用水，加什么分散剂帮助稳定分散？非常感谢！

请问有厂家能够定做520三元素分光光度计或581分光光度计（光电比色计——比色杯吸收池分别为1CM、2CM） （最好贵州贵阳有经销商）

我想请问一下岛津2014气相色谱仪FFAP柱子做三氯乙稀和四聚乙烯溶剂解析方法气相条件

请问一下，如果知道三方晶系的晶胞参数，如何计算晶胞体积呀？

SVHC中的2-甲氧基乙醚，三氯乙烯，2-乙氧基乙醚，丙烯酰胺，NMP等低沸点，极性物质比较难做，我用的柱子是DB-XLB，15m*0.25*0.25做出来效果比较差，要几十ppm才有峰，峰型很难看，要是遇上复杂点的基体更是难定性了，大家做这类物质低沸点，极性物质一般用什么柱子？想买根柱子，又不知道买哪种好，试过一根WAX10 极性柱子，30m*0.25*0.25，这几个东东居然不出峰，不知道哪里出了问题，郁闷！是柱子太长了？这些物质一般做溶剂，中间体，清洁剂，就怕是液体样品要检测这些物质，含有的可能性比较大

GB/T 6682-2008分析实验室用水规格为什么对三级水吸光度值不作做要求？？名称 一级 二级 三级吸光度(254nm,1cm光程) ≤ 0.001 0.01 —

谁能帮我提供一个分析三苯基磷的分析方法，滴定分析，液相或者气相都行